Pracetam 800 Stella-tabletten behandelen duizeligheid en geheugenstoornissen (6 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 15 tabletten
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	800mg

Toepassingen

Indicaties

Pracetam 800 6x15-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van duizeligheid. brein. Dit hersengebied is betrokken bij het cognitieve mechanisme en speelt ook een rol bij leren en geheugen, alertheid en bewustzijn.

Piracetam heeft geen kalmerend of stimulerend effect. Piracetam kan op veel manieren het centrale zenuwstelsel beïnvloeden. Het medicijn verandert de neurotransmitter in de hersenen en kan helpen de metabolische omgeving te verbeteren die nodig is voor een goede zenuwfunctie.

Bij gebruik bij acute of langdurige behandeling van patiënten met een achteruitgang in de functie van het centrale zenuwstelsel verbetert het medicijn de alertheid en de cognitieve functie. Deze veranderingen zijn te zien aan een significante toename van de activiteit α en β, samen met een vermindering van de activiteit Δ op de hersenen.

Piracetam beschermt en herstelt na hersenletsel zoals hypoxie of vergiftiging en na elektrische schoktherapie. Piracetam kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt bij de behandeling van spiertrillingen als gevolg van zuurstofgebrek. Het medicijn vermindert de trillingstijd van de oogbol als gevolg van vestibulair. Piracetam verbetert ook het gebruik van zuurstof en glucose in de hersenen bij patiënten met dementie na veel foci-infarcten of bij mensen met ischemische anemie.

Piracetam remt de toename van de aggregatie van bloedplaatjes en in het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn de vervorming en het vermogen om door haarvaten te passeren herstellen.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt piracetam snel en vrijwel volledig door de darm opgenomen.

De geboorte is bijna 100%. Bij inname van een enkele dosis van 2 g bereikt de piekconcentratie in het bloed na 30 minuten 40 - 60 mcg/ml.

De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na inname van het medicijn 2 - 8 uur. De volumeverdeling bedraagt ongeveer 0,6 I/kg.

De semi-verkooptijd in plasma is 4-5 uur, terwijl de verkooptijd in hersenvocht 6 - 8 uur is. De verkooptijd neemt toe bij nierfalen.

Piracetam wordt niet geassocieerd met plasma-eiwitten en wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De uitscheiding via de nieren is vrijwel volledig,> 95% na 30 uur. De nierklaringscoëfficiënt van Piracetam bij gezonde mensen bedraagt 86 ml/min.

Piracetam verspreidt alle soorten weefsels en kan zowel door bloed- als placentabarrières heen gaan, evenals door membranen die in de nieren worden gebruikt.

Piracetam is actief in intacte toestand en wordt bij geen enkel getest dier gemetaboliseerd.

Piracetam is geconcentreerd in de hersenschors, de frontale kwab, de bovenkwab en de achterhoofdskwabben, het cerebellum en de onderste kern.

Voordat u neemt Pracetam 800 Stella-tabletten behandelen duizeligheid en geheugenstoornissen (6 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Pracetam 800 6x15 wordt oraal ingenomen.

Dosering

Totale dagelijkse dosis tussen 30 - 160 mg/kg/dag, afhankelijk van de indicaties. Neem het medicijn 2 keer per dag, kan ook 3 of 4 keer worden verdeeld.

Voor de behandeling van langdurig mentaal mentaal syndroom bij ouderen bedraagt de dosis 1,2 tot 2,4 g/dag, afhankelijk van de ernst van de symptomen. De dosis kan in de eerste weken van de behandeling hoog zijn, tot 4,8 g/dag.

sikkelcelanemie: 160 mg/kg/dag, gelijkmatig verdeeld over 4 maal.

Alcoholisme: 12 g/dag tijdens de eerste ontgifting. Behandeling voor het op peil houden van het drinken 2,4 g/dag.

Bewustzijnsdaling na hoofdletsel, al dan niet gepaard gaand met duizeligheid, de startdosis kan variëren van 9 - 12 g/dag. Onderhoudsbehandeling van 2,4 g/dag, minimaal 3 weken drinken.

Bij spiertrillingen afkomstig van de hersenschors wordt piracetam gebruikt in een dosis van 7,2 g/dag, een verhoging van 4,8 g/dag elke 3 of 4 dagen tot een maximale dosis van 20 g/dag. Verdeel de dosis in 2 of 3 keer. Zodra de dosis piracetam is ingesteld om de dosis te optimaliseren, moet de dosis worden verlaagd. Gebruik geen medicijnen voor kinderen jonger dan 16 jaar.

Dosering bij mensen met nierfalen: De dosering moet worden verlaagd bij patiënten met licht tot matig nierfalen, afhankelijk van de klaring van clearinine (CC)

cc van 50 - 79 ml/minuut: 2/3 van de gebruikelijke dosis, verdeeld over 2 of 3 keer.

cc van 30 - 49 ml/minuut: 1/3 van de gebruikelijke dosis, verdeeld over 2 maal.

cc van 20 - 29 ml/minuut: 1/6 wordt vaak gebruikt, enkele dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Pracetam 800 6x15 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: vermoeidheid.

Lichaam: Duizeligheid.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Pracetam 800 6x15 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Piracetam, andere Pyrolidon-derivaten of voor één van de hulpstoffen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Omdat piracetam voornamelijk via de nieren wordt gemetaboliseerd, is het noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij de behandeling van patiënten met nierfalen. Controleer in deze gevallen de nierfunctie. De toename van de semi-emissietijd houdt rechtstreeks verband met de verminderde nierfunctie en creatinineklaring. Dit geldt ook voor oudere patiënten bij wie de creatinineklaring afhankelijk is van de leeftijd.

Vanwege de invloed van Piracetam op de verzameling van bloedplaatjes, moeten patiënten met ernstige bloedingen voorzichtig zijn: patiënten lopen risico op bloedingen, zoals maagzweren, patiënten die lijden aan hemostasestoornissen, patiënten met een voorgeschiedenis van bloedingen als gevolg van bloedingen, patiënten die een operatie ondergaan, waaronder tandchirurgie, en patiënten die anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers gebruiken, waaronder een lage dosis aspirine.

U dient een plotselinge behandeling te vermijden bij patiënten met spiertrillingen, omdat dit een uitbraak of epilepsie kan veroorzaken als gevolg van de stop.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

In klinische onderzoeken worden bij een dosis van 1,6 - 15 g/dag hyperactiviteit, slaap, rusteloosheid en depressie vaker gemeld bij patiënten die piracetams gebruiken dan bij patiënten die Placbo gebruiken. Er is geen ervaring met het effect van autorijden bij een dosis van 15 - 20 g/dag. Daarom moeten patiënten voorzichtig zijn als zij van plan zijn een voertuig te besturen of machines te bedienen tijdens het gebruik van piracetam.

Zwangerschap

piracetam via de placenta. Piracetam mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

piracetam wordt uitgescheiden via de moedermelk. Daarom mag piracetam niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding of tijdens de behandeling met piracetam.

Medicijninteractie

kan nog steeds de klassieke alcoholische behandeling voortzetten, zoals vitamines en kalmerende middelen, in het geval van een patiënt met een vitaminetekort of sterke agitatie.

Er is sprake van interactie tussen piracetam en schildklieressentie (T3 en T4) bij gelijktijdig gebruik: verwarring, gemakkelijk te stimuleren en slaapstoornissen werden later waargenomen.

Piracetam verhoogt de protrombinetijd bij patiënten die zijn gestabiliseerd door warfarine.

Vanwege het gebrek aan onderzoek naar de cavalerie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, de temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.