Pracetam 800 comprimate Stella tratează amețelile, tulburările de memorie (6 blistere x 15 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 15 comprimate
Specificații Piracetam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Piracetam	800 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Pracetam 800 6x15 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratament pentru amețeli. creier. Această zonă a creierului este implicată în mecanismul cognitiv și joacă, de asemenea, un rol în învățare și memorie, vigilență și conștiință.

Piracetamul nu are efect sedativ sau stimulator. Piracetamul poate afecta sistemul nervos central în multe feluri. Medicamentul modifică neurotransmițătorii din creier și poate ajuta la îmbunătățirea mediului metabolic necesar pentru o bună funcționare a nervilor.

Atunci când este utilizat în tratamentul acut sau pe termen lung pentru pacienții cu declin al funcției sistemului nervos central, medicamentul îmbunătățește vigilența și crește funcția cognitivă. Aceste modificări sunt observate printr-o creștere semnificativă a activității α și β împreună cu reducerea activității Δ pe creier.

Piracetam protejează și restaurează după leziuni cerebrale, cum ar fi hipoxia sau otrăvirea și după terapia cu șoc electric. Piracetamul poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente atunci când se tratează vibrațiile musculare din cauza lipsei de oxigen. Medicamentul reduce timpul de vibrație al globului ocular din cauza vestibulară. Piracetamul îmbunătățește, de asemenea, utilizarea oxigenului și a glucozei în creier la pacienții cu demență după multe focare de infarct sau la persoanele cu anemie ischemică.

Piracetamul inhibă creșterea agregării trombocitelor, iar în cazul eritrocitelor anormale, medicamentul poate restabili deformarea și capacitatea de trecere prin capilare.

farmacocinetica

După băut, piracetamul este absorbit rapid și aproape complet prin intestin.

Nașterea este de aproape 100%. Când luați o singură doză de 2 g, concentrația maximă în sânge atinge 40 - 60 mcg/ml după 30 de minute.

Concentrația maximă în lichidul cefalorahidian este atinsă după administrarea medicamentului 2 - 8 ore. Distribuția volumului este de aproximativ 0,6 I/kg.

Timpul de semi-vânzare în plasmă este de 4-5 ore, în timp ce timpul de vânzare în lichidul cefalorahidian este de 6 - 8 ore. Timpul de vânzare crește în cazul insuficienței renale.

Piracetamul nu este asociat cu proteinele plasmatice și este excretat în principal prin rinichi într-o formă constantă. Excreția prin rinichi este aproape completă,> 95% după 30 de ore. Coeficientul de clearance al rinichilor Piracetam la persoanele sănătoase este de 86 ml/min.

Piracetamul difuzează toate tipurile de țesuturi și poate trece atât prin barierele sanguine, cât și prin placentă, precum și prin membranele utilizate în rinichi.

Piracetamul este activ intact și nu este metabolizat la niciun animal care a fost testat.

Piracetamul este concentrat în cortexul cerebral, lobul frontal, lobul superior și lobii occipitali, cerebel și miezul inferior.

Înainte de a lua Pracetam 800 comprimate Stella tratează amețelile, tulburările de memorie (6 blistere x 15 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Pracetam 800 6x15 se administrează pe cale orală.

Dozaj

Doza zilnica totala intre 30 - 160 mg/kg/zi in functie de indicatii. Luați medicamentul de 2 ori/zi, se poate împărți și de 3 sau 4 ori.

Tratamentul sindromului mental de lungă durată la vârstnici, doza este de la 1,2 până la 2,4 g/zi, în funcție de severitatea simptomelor. Doza poate fi mare până la 4,8 g/zi în primele săptămâni de tratament.

anemie falciformă: 160 mg/kg/zi împărțit egal de 4 ori.

Alcoolism: 12 g/zi la prima detoxifiere. Tratament pentru menținerea băutării 2,4 g/zi.

Scăderea gradului de conștientizare după accidentarea capului, însoțită de amețeli sau nu, doza inițială poate varia de la 9 - 12 g/zi. Tratament de intretinere de 2,4 g/zi, se bea cel putin 3 saptamani.

În vibrațiile musculare care provin din cortexul cerebral, piracetamul este utilizat în doză de 7,2 g/zi, cu o creștere de 4,8 g/zi la fiecare 3 sau 4 zile până la o doză maximă de 20 g/zi. Împărțiți doza în 2 sau 3 ori. Odată ce doza de piracetam a fost setată pentru a optimiza doza, doza trebuie redusă. Nu luați medicamente pentru copiii sub 16 ani.

Doza la persoanele cu insuficiență renală: doza trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată, în funcție de clearance-ul clearininei (CC)

cc de la 50 - 79 ml/minut: 2/3 din doza uzuală, împărțită de 2 sau 3 ori.

cc de la 30 - 49 ml/minut: 1/3 din doza uzuală, împărțită de 2 ori.

cc de la 20 - 29 ml/minut: 1/6 este utilizat în mod obișnuit, doză unică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Pracetam 800 6x15, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: oboseală.

Corp: amețeli.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Pracetam 800 6x15 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Piracetam, alți derivați de Pyrolidon sau orice excipienți.

Precauții la utilizare

Deoarece piracetamul este metabolizat în principal prin rinichi, este necesar să fiți foarte precauți atunci când tratați pacienții cu insuficiență renală. Monitorizați funcția rinichilor în aceste cazuri. Creșterea timpului de semi-emisii este direct legată de afectarea funcției renale și clearance-ul creatininei. Acest lucru este valabil și pentru pacienții vârstnici al căror clearance-ul creatininei depinde de vârstă.

Datorită impactului Piracetam asupra colectării trombocitelor, cu atenție la pacienții cu sângerare severă, pacienții sunt expuși riscului de sângerare, cum ar fi ulcerul gastrointestinal, pacienții care suferă de tulburări de hemostază, pacienții cu antecedente de hemoragie din cauza sângerării, pacienții supuși unei intervenții chirurgicale inclusiv intervenții chirurgicale dentare și pacienții care iau doze mici de anticoagulant sau anticoaspirante. Ar trebui să evite tratamentul brusc la pacienții cu vibrații musculare, deoarece acest lucru poate provoca un focar sau poate provoca epilepsie din cauza opririi.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În studiile clinice, la doza de 1,6 - 15 g/zi, hiperactivitatea, somnul, neliniștea și depresia sunt raportate mai des la pacienții care utilizează piracetam decât la cei care utilizează Placbo. Nu există experiență privind efectul conducerii la o doză de 15 - 20 g/zi. Prin urmare, pacienții trebuie să fie precauți atunci când intenționează să conducă vehicule sau să opereze utilaje în timp ce folosesc piracetam.

Sarcina

piracetam prin placentă. Piracetamul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

piracetamul este secretat prin laptele matern. Prin urmare, piracetamul nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau alăptării în timpul tratamentului cu piracetam.

Interacțiunea medicamentoasă

poate continua în continuare tratamentul alcoolic clasic, precum vitaminele și sedativele, în cazul unui pacient cu deficit de vitamine sau agitație puternică.

Există un caz de interacțiune între piracetam și esența tiroidiană (T3 și T4) atunci când sunt utilizate simultan: confuzie, ușor de stimulat și tulburări de somn au fost observate mai târziu.

Piracetamul crește timpul de protrombină la pacienții care au fost stabilizați de warfarină.

Din cauza lipsei de cercetare asupra cavaleriei drogului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

În ambalaj închis, la loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.