Praxilene 200 mg Merck Treatment Léčba chronické obstrukční arteritidy (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Naftidrofuryl oxalát

Složka

Informace o složení	Obsah
Naftidrofuryl oxalát	200 mg

Použití

Indikace

Lék Praxilene 200 mg je indikován k použití v případech bolestivé léčby bolesti způsobené chronickým onemocněním periferních tepen dolní končetiny (fáze II).

Farmakologie

Naftidrofuryl má dva synergické účinky vedoucí k šíření ischemického účinku.

Na úrovni krevních cév: jako specifický antagonista receptorů 5-HT2 naftidrofuryl proti vaskulárnímu smršťování a shromažďování serotoninu v krevních destičkách.

Na buněčné úrovni: Naftidrofuryl jako účinná látka produkující ATP zvyšuje metabolismus ischemických buněk.

Klinická účinnost

Ve fázi II onemocnění periferních tepen výrazně prodlužuje vzdálenost chůze na koberci ve srovnání s placebem.

V klinické studii na pacientech s nelidskou bolestí, pozorování zlepšení a intenzity a frekvence bolesti při námaze a zlepšení každodenních aktivit.

farmakokinetické

absorpce

Rychlá absorpce ve střevě: Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo do 2,5 hodiny po užití léku.

Distribuce

Poměr připojený k plazmatickým proteinům je 80 %. Naftidrofuryl prochází krvavou bariérou a může procházet placentou.

Metabolismus

Naftidrofuryl je metabolizován, hlavně díky hydrolýze, na jiné neaktivní metabolity.

Eliminace

80 % se vylučuje močí ve formě metabolitů, převážně v kombinované formě. Doba prodeje je cca 3 až 4 hodiny.

Před odběrem Praxilene 200 mg Merck Treatment Léčba chronické obstrukční arteritidy (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Praxilene 200 mg se užívá perorálně. Užívejte léky při jídle. Tabletu spolkněte bez žvýkání a zapijte 1 šálkem velké vody.

Dávkování

Onemocnění periferních tepen dolních končetin: 3krát denně, pokaždé 1 tableta, což odpovídá 600 mg naftidrofurylu/den.

Léčba naftidrofurylem působí pouze na symptomy, které umožňují mírné zlepšení chůze pěšky po dobu 6 měsíců od začátku léčby. Měl by být používán pouze jako podpora jiných léčebných postupů nebo navrhovaných metod léčby ve druhé fázi chronického onemocnění periferních tepen (jako je kontrola kardiovaskulárních rizikových faktorů, pravidelné cvičení, přestat kouřit).

Měl by přehodnotit odpověď na léčbu po 6 měsících a znovu zvážit rozhodnutí pokračovat v léčbě, pokud nedojde ke zlepšení.

Starší lidé

Tento lék se používá hlavně u starších osob. Zdá se, že stáří neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti perorálního naftidrofurylu. Proto není nutné upravovat dávku Naftidrofurylu pro tento objekt.

Děti

Tento lék není předepisován dětem.

Co dělat při předávkování?

Léčba by měla být gastrointestinální, v případě potřeby lze použít aktivní uhlí, měla by se sledovat kardiovaskulární funkce a symptomatická léčba. Kontrolované křeče diazepamem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání praxilene 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Gastrointestinální poruchy

Obvykle ne: průjem, nevolnost, zvracení a bolest v epigastriu.

Neznámé: U některých pacientů, kteří užívají léky, aniž by před spaním pili vodu, pilulka uvízla v krku a způsobila ezofagitidu na místě.

Existují případy, kdy byla hlášena ústní sliznice.

Poruchy ledvin a močových cest

Velmi vzácné: ledvinové kameny ze šťavelanu vápenatého.

Poruchy kůže a tkání.

Obvykle ne: vyrážka.

Poruchy jater

Vzácné: poškození jater. Existují případy vážného poškození jater typu akutního buněčného pepře, který byl hlášen.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Praxilene 200 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na naftidrofuryl nebo kteroukoli složku léku.

Pozor při užívání

Tento lék může změnit složení moči, podpořit tvorbu ledvinových kamenů ze šťavelanu vápenatého.

Obsah šťavelanu v 1 tabletě po 200 mg je 38 mg. Pijte proto během léčby dostatek vody, abyste udrželi dostatek moči. Užívání tohoto léku před spaním bez pití vody způsobí na místě zánět jícnu. Proto je nutné vždy užívat praxilene 200mg s 1 velkou sklenicí vody.

Případy vážného poškození jater Byl hlášen typ akutního buněčného pepře. V případě podezření na poškození jater musí zkontrolovat koncentraci transamináz. Lék by měl být zastaven, pokud příznaky naznačují poškození jater a pokud dojde ke zvýšení hladiny transamináz, i když je zvýšení mírné.

Naftidrofauryl není lékem k léčbě hypertenze.

Do praxelene 200mg obsahuje laktózu, kontraindikován v případě vrozeného hematomu galaktózy, syndromu absorpce glukózy-galaktózy nebo v případě nedostatku laktázy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Naftidrofuryl neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Tento lék se používá hlavně u starších osob, které již nejsou ohroženy těhotenstvím. Kvůli nedostatku souvisejících klinických údajů lidé nedoporučují naftidrofuryl během těhotenství.

Období kojení

Tento lék se používá hlavně u starších osob. Kvůli nedostatku souvisejících klinických údajů lidé nedoporučují naftidrofuryl během kojení.

Lékové interakce

Neznámé lékové interakce. Abyste se vyhnuli interakcím, které se mohou vyskytnout s jinými léky, je nutné oznámit svému lékaři nebo lékárníkovi jakýkoli lék, který během užívání užíváte.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.