Praxilene 200 mg Merck Treatment Behandlung von chronisch obstruktiver Arteriitis (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Naftidrofuryloxalat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Naftidrofuryloxalat	200 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Praxilene 200 mg ist für die Anwendung bei schmerzhafter Schmerzbehandlung aufgrund einer chronischen peripheren Arterienerkrankung der unteren Extremität (Phase II) indiziert.

Pharmakokologie

Naftidrofuryl erzeugt zwei synergistische Effekte, die zu einer Ausbreitung der ischämischen Wirkung führen.

Auf der Ebene der Blutgefäße: als spezifischer Antagonist der Rezeptoren 5-HT2, Naftidrofuryl gegen Gefäßschrumpfung und Blutplättchenansammlung von Serotonin.

Auf Zellebene: Als ATP-produzierender Wirkstoff fördert Naftidrofuryl den Stoffwechsel ischämischer Zellen.

Klinische Wirksamkeit

In Phase II erhöht die periphere arterielle Verschlusskrankheit die Gehstrecke auf dem Teppich im Vergleich zum Placebo erheblich.

In einer klinischen Studie an Patienten mit menschlichen Schmerzen wurde eine Verbesserung sowie Intensität und Häufigkeit der Schmerzen während der Anstrengung und eine Verbesserung der täglichen Aktivitäten beobachtet.

Pharmakokinetik

Absorption

Schnelle Resorption im Darm: Die Plasmaspitzenkonzentrationen werden innerhalb von 2,5 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht.

Verteilung

Der Anteil an Plasmaprotein beträgt 80 %. Naftidrofuryl passiert die Blutschranke und kann durch die Plazenta gelangen.

Stoffwechsel

Naftidrofuryl wird hauptsächlich aufgrund der Hydrolyse in andere inaktive Metaboliten metabolisiert.

Eliminierung

80 % werden in Form von Metaboliten, hauptsächlich in Kombinationsform, im Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit beträgt etwa 3 bis 4 Stunden.

Vor der Einnahme Praxilene 200 mg Merck Treatment Behandlung von chronisch obstruktiver Arteriitis (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Praxilene 200 mg wird oral angewendet. Nehmen Sie Medikamente zu den Mahlzeiten ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut und trinken Sie sie mit 1 Tasse reichlich Wasser.

Dosierung

Die periphere Arterienerkrankung der unteren Gliedmaßen: 3-mal täglich, jeweils 1 Tablette, entsprechend 600 mg Naftidrofuryl/Tag.

Die Behandlung mit Naftidrofuryl wirkt nur bei Symptomen, die für 6 Monate nach Beginn der Behandlung eine mäßige Verbesserung der Gehstrecke ermöglichen. Es sollte nur als Unterstützung für andere Behandlungen oder vorgeschlagene Behandlungsmethoden in der zweiten Phase der chronischen peripheren Arterienerkrankung verwendet werden (z. B. Kontrolle kardiovaskulärer Risikofaktoren, regelmäßige Bewegung, Raucherentwöhnung).

Sollte das Ansprechen auf die Behandlung nach 6 Monaten neu bewerten und die Entscheidung, die Behandlung fortzusetzen, wenn keine Besserung eintritt, noch einmal überdenken.

Ältere Menschen

Dieses Medikament wird hauptsächlich bei älteren Menschen eingesetzt. Das Alter scheint keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von oralem Naftidrofuryl zu haben. Daher ist es nicht erforderlich, die Naftidrofuryl-Dosis für diesen Zweck anzupassen.

Kinder

Dieses Medikament wird Kindern nicht verschrieben.

Was tun bei Überdosierung?

Die Behandlung sollte gastrointestinal erfolgen, bei Bedarf kann Aktivkohle eingesetzt werden, Herz-Kreislauf-Funktionen überwachen und symptomatisch behandeln. Kontrollierte Krämpfe durch Diazepam.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Praxilen 200 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Magen-Darm-Erkrankungen

Normalerweise nicht: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Oberbauchschmerzen.

Unbekannt: Bei manchen Patienten, die vor dem Zubettgehen Medikamente einnehmen, ohne Wasser zu trinken, bleibt die Pille im Nacken stecken und verursacht sofort eine Ösophagitis.

Es gibt Fälle, in denen über die Mundschleimhaut berichtet wurde.

Nieren- und Harnwegserkrankungen

Sehr selten: Calciumoxalat-Nierensteine.

Haut- und Gewebeerkrankungen.

Normalerweise nicht: Hautausschlag.

Lebererkrankungen

Selten: Leberschäden. Es wurden Fälle von schwerwiegenden Leberschäden bei der Art von akutem Zellpfeffer gemeldet.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Praxilene 200 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Naftidrofuryl oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Dieses Medikament kann die Zusammensetzung des Urins verändern und die Bildung von Calciumoxalat-Nierensteinen fördern.

Der Oxalatgehalt in einer Tablette zu 200 mg beträgt 38 mg. Trinken Sie daher während der Behandlung ausreichend Wasser, um ausreichend Urin zu erhalten. Die Einnahme dieses Arzneimittels vor dem Zubettgehen ohne Trinkwasser kann sofort zu einer Ösophagitis führen. Daher ist es notwendig, Praxilen 200 mg immer mit 1 großen Glas Wasser einzunehmen.

Es wurden Fälle von schwerer Leberschädigung vom Typ akuter Zellpfeffer gemeldet. Bei Verdacht auf eine Leberschädigung muss die Konzentration der Transaminase überprüft werden. Das Medikament sollte abgesetzt werden, wenn die Symptome darauf hindeuten, dass eine Leberschädigung vorliegt, und wenn es zu einem Anstieg des Transaminasenspiegels kommt, auch wenn der Anstieg moderat ist.

Naftidrofauryl ist kein Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck.

Enthält Praxilen 200 mg Laktose, ist dies bei angeborenem Galaktosehämatom, Glukose-Galaktose-Absorptionssyndrom oder bei Laktasemangel kontraindiziert.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Naftidrofuryl hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Dieses Medikament wird hauptsächlich bei älteren Menschen angewendet, bei denen aufgrund einer Schwangerschaft kein Risiko mehr besteht. Aufgrund des Mangels an klinischen Daten wird Naftidrofuryl während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Stillzeit

Dieses Medikament wird hauptsächlich bei älteren Menschen eingesetzt. Aufgrund des Mangels an klinischen Daten wird Naftidrofuryl während der Stillzeit nicht empfohlen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Unbekannte Arzneimittelwechselwirkungen. Um mögliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu vermeiden, müssen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen, welches Arzneimittel Sie während der Anwendung einnehmen.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.