プラキシレン 200mg メルク治療薬慢性閉塞性動脈炎治療薬（水疱2個×10錠）

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様シュウ酸ナフチドロフリル

成分

成分情報	コンテンツ
シュウ酸ナフチドロフリル	200mg

用途

適応症

プラキシレン 200mg 薬剤は、下肢の慢性末梢動脈疾患による疼痛治療の場合 (フェーズ II) に使用することが適応となります。

薬理

ナフチドロフリルは 2 つの相乗効果を生み出し、虚血効果の拡大につながります。

血管レベル: 受容体 5-HT2 の特異的アンタゴニストとして、ナフチドロフリルは血管収縮とセロトニンの血小板収集に対して作用します。

細胞レベル: ATP を生成する活性物質として、ナフチドロフリルは虚血細胞の代謝を強化します。

臨床効果

フェーズ II では、末梢動脈疾患により、プラセボと比較して敷物の上での歩行距離が大幅に増加します。

人間以外の痛みを抱える患者を対象とした臨床研究で、運動時の痛みの改善と強度と頻度、日常生活の改善を観察しました。

薬物動態

吸収

腸内での急速な吸収: 薬を服用してから 2.5 時間以内に血漿濃度のピークに達します。

配布

血漿タンパク質に結合する割合は 80% です。ナフチドロフリルは血液関門を通過し、胎盤を通過する可能性があります。

代謝

ナフチドロフリルは、主に加水分解により他の不活性代謝物に代謝されます。

排除

80% は代謝産物の形で、主に混合物の形で尿中に排泄されます。販売時間は3～4時間程度です。

服用する前にプラキシレン 200mg メルク治療薬慢性閉塞性動脈炎治療薬（水疱2個×10錠）

使用方法

プラキシレン 200mg は経口的に使用されます。食事のときに薬を飲む。タブレットを噛まずに飲み込み、1 カップの多量の水と一緒にお飲みください。

用量

下肢の末梢動脈疾患: 1 日 3 回、毎回 1 錠、1 日あたりナフチドロフリル 600 mg に相当します。

ナフチドロフリルによる治療は、治療開始後 6 か月間は歩行可能な距離を歩くことができる程度の症状の改善にのみ効果があります。慢性末梢動脈疾患の第 2 段階での他の治療法または提案された治療法 (心血管危険因子の制御、定期的な運動、禁煙など) のサポートとしてのみ使用してください。

6 か月後に治療に対する反応を再評価し、改善が見られない場合は治療を継続する決定を再検討する必要があります。

高齢者

この薬は主に高齢者に使用されます。高齢者は経口ナフチドロフリルの薬物動態特性に影響を与えないようです。したがって、このオブジェクトに対してナフチドロフリルの用量を調整する必要はありません。

子供

この薬は子供には処方されていません。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

治療は胃腸療法で、必要に応じて活性炭を使用し、心血管機能を監視し、対症療法を行う必要があります。ジアゼパムによりけいれんを制御。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

プラキシレン 200mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

胃腸障害

通常は起こりません: 下痢、吐き気、嘔吐、上腹部の痛み。

不明: 就寝前に水を飲まずに薬を服用する患者の中には、錠剤が首に引っかかり、その場で食道炎を引き起こす患者もいます。

口腔粘膜の症状が報告されている例があります。

腎臓および泌尿器疾患

非常にまれです: シュウ酸カルシウム腎臓結石。

皮膚および組織の疾患。

通常はそうではありません: 発疹。

肝臓疾患

まれ: 肝障害。報告されている種類の急性細胞ペッパーでは、重度の肝障害が発生するケースがあります。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

プラキシレン 200mg 薬剤は次の場合には禁忌です。

ナフチドロフリルまたは薬剤の成分に対する過敏症。

使用上の注意

この薬剤は尿の組成を変化させ、シュウ酸カルシウム腎結石の形成を促進する可能性があります。

1 錠 200 mg 中のシュウ酸塩含有量は 38 mg です。したがって、治療中は十分な量の水を飲んで、十分な尿を維持してください。就寝前に水を飲まずにこの薬を服用すると、その場で食道炎を引き起こします。したがって、プラキシレン 200mg を常にコップ 1 杯の水と一緒に摂取する必要があります。

重篤な肝障害の症例急性細胞ペッパーのタイプが報告されています。肝障害が疑われる場合は、トランスアミナーゼの濃度をチェックする必要があります。症状が肝障害の発生を示唆し、トランスアミナーゼレベルの上昇がある場合は、たとえ上昇が中等度であっても薬を中止する必要があります。

ナフチドロファウリルは高血圧を治療する薬ではありません。

ドプラキシレン 200mg には乳糖が含まれており、先天性血腫ガラクトース、グルコース - ガラクトース吸収症候群、またはラクターゼ欠損症の場合は禁忌です。

機械の運転や操作の能力

ナフチドロフリルは機械の運転や操作の能力には影響しません。

妊娠

この薬は主に、妊娠によりリスクがなくなった高齢者に使用されます。関連する臨床データが不足しているため、妊娠中にナフチドロフリルを使用することは推奨されません。

授乳期

この薬は主に高齢者に使用されます。関連する臨床データが不足しているため、授乳中のナフチドロフリルの使用は推奨されません。

薬物相互作用

未知の薬物相互作用。他の薬との相互作用を避けるために、使用中に服用している薬を医師または薬剤師に報告する必要があります。

保管

30 °C 以下の温度で保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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プラキシレン 200mg メルク治療薬 慢性閉塞性動脈炎治療薬（水疱2個×10錠）

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