Praxilene 200mg Rawatan Merck Rawatan arteritis obstruktif kronik (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Naftidrofuryl oxalate

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Naftidrofuryl oxalate	200mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Praxilene 200mg ditunjukkan untuk digunakan dalam kes rawatan sakit yang menyakitkan akibat penyakit arteri periferal kronik pada anggota bawah (fasa II).

Farmakokologi

Naftidrofuryl menghasilkan dua kesan sinergi, yang membawa kepada penyebaran kesan iskemia.

Pada peringkat saluran darah: sebagai antagonis khusus reseptor 5-HT2, Naftidrofuryl terhadap pengecutan vaskular dan pengumpulan platelet serotonin.

Pada peringkat sel: Sebagai bahan aktif yang menghasilkan ATP, Naftidrofuryl meningkatkan metabolisme sel iskemia.

Keberkesanan klinikal

Dalam Fasa II, penyakit arteri periferal dengan ketara meningkatkan jarak berjalan di atas permaidani berbanding plasebo.

Dalam kajian klinikal ke atas pesakit yang mengalami kesakitan manusia, memerhatikan peningkatan dan intensiti serta kekerapan kesakitan semasa melakukan senaman dan peningkatan aktiviti harian.

farmakokinetik

penyerapan

Penyerapan pantas dalam usus: Kepekatan puncak plasma dicapai dalam masa 2.5 jam selepas mengambil ubat.

Pengagihan

Nisbah yang melekat pada protein plasma ialah 80%. Naftidrofuryl melepasi halangan berdarah dan boleh melalui plasenta.

Metabolisme

Naftidrofuryl dimetabolismekan, terutamanya disebabkan oleh hidrolisis, kepada metabolit tidak aktif lain.

Penghapusan

80% dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk metabolit, terutamanya dalam bentuk gabungan. Masa jualan adalah kira-kira 3 hingga 4 jam.

Sebelum mengambil Praxilene 200mg Rawatan Merck Rawatan arteritis obstruktif kronik (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Praxilene 200mg digunakan secara lisan. Ambil ubat semasa makan. Menelan tablet tanpa mengunyah dan minum dengan 1 cawan air besar.

Dos

Penyakit arteri periferal anggota bawah: 3 kali sehari, 1 tablet setiap kali, bersamaan dengan 600mg Naftidrofuryl/hari.

Rawatan dengan Naftidrofuryl hanya berfungsi pada simptom yang membolehkan peningkatan sederhana untuk berjalan kaki selama 6 bulan selepas permulaan rawatan. Ia hanya boleh digunakan sebagai sokongan untuk rawatan lain atau kaedah yang dicadangkan untuk rawatan dalam fasa kedua penyakit arteri periferal kronik (seperti kawalan faktor risiko kardiovaskular, senaman yang kerap, berhenti merokok).

Perlu menilai semula tindak balas terhadap rawatan selepas 6 bulan dan mempertimbangkan semula keputusan untuk meneruskan rawatan sekiranya tiada peningkatan.

Orang yang lebih tua

Ubat ini digunakan terutamanya untuk orang tua. Usia tua nampaknya tidak menjejaskan sifat farmakokinetik Naftidrofuryl oral. Oleh itu, tidak perlu melaraskan dos Naftidrofuryl untuk objek ini.

Kanak-kanak

Ubat ini tidak ditetapkan untuk kanak-kanak.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Rawatan hendaklah gastrousus, boleh menggunakan karbon teraktif jika perlu, harus memantau fungsi kardiovaskular dan rawatan simptomatik. Kejang terkawal oleh diazepam.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan praxilene 200mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Gangguan gastrousus

Biasanya tidak: cirit-birit, loya, muntah dan sakit epigastrik.

Tidak diketahui: Dalam sesetengah pesakit yang mengambil ubat tanpa minum air sebelum tidur, pil itu tersangkut di leher menyebabkan esofagitis di tempat kejadian.

Terdapat kes di mana mukosa mulut telah dilaporkan.

Gangguan buah pinggang dan kencing

Sangat jarang: batu karang kalsium oksalat.

Gangguan kulit dan tisu.

Biasanya tidak: ruam.

Gangguan hati

Jarang: kerosakan hati. Terdapat kes kerosakan hati yang serius terhadap jenis lada sel akut yang telah dilaporkan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Praxilene 200mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Naftidrofuryl atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Ubat ini boleh mengubah komposisi air kencing, menggalakkan pembentukan batu karang kalsium oksalat.

Kandungan oksalat dalam 1 tablet 200mg ialah 38mg. Oleh itu, minum air yang mencukupi semasa rawatan untuk mengekalkan air kencing yang mencukupi. Pengambilan ubat ini sebelum tidur tanpa minum air akan menyebabkan esofagitis di tempat kejadian. Oleh itu, adalah perlu untuk sentiasa mengambil praxilene 200mg dengan 1 gelas besar air.

Kes kerosakan hati yang serius Jenis lada sel akut telah dilaporkan. Sekiranya disyaki, kerosakan hati mesti memeriksa kepekatan transaminase. Ubat harus dihentikan jika simptom mencadangkan kerosakan hati berlaku dan jika terdapat peningkatan dalam tahap transaminase, walaupun peningkatan adalah sederhana.

Naftidrofauryl bukanlah ubat untuk merawat hipertensi.

Do praxilene 200mg mengandungi laktosa, dikontraindikasikan dalam kes kongenital hematoma galaktosa, sindrom penyerapan glukosa-galaktosa atau dalam kes kekurangan laktase.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Naftidrofuryl tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Ubat ini digunakan terutamanya pada orang tua yang tidak lagi berisiko akibat kehamilan. Disebabkan kekurangan data klinikal yang berkaitan, orang ramai tidak mengesyorkan Naftidrofuryl semasa mengandung.

Tempoh penyusuan

Ubat ini digunakan terutamanya pada orang tua. Disebabkan kekurangan data klinikal berkaitan, orang ramai tidak mengesyorkan Naftidrofuryl semasa penyusuan.

Interaksi ubat

Interaksi ubat yang tidak diketahui. Untuk mengelakkan interaksi yang mungkin berlaku dengan ubat lain, anda perlu melaporkan kepada doktor atau ahli farmasi anda apa sahaja ubat yang anda ambil semasa digunakan.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.