Praxilene 200 mg Merck Treatment Behandeling van chronische obstructieve arteritis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Naftidrofuryloxalaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Naftidrofuryloxalaat	200mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Praxilene 200 mg is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van pijnlijke pijn als gevolg van chronische perifere arteriële ziekte van de onderste ledematen (fase II).

Farmacokologie

Naftidrofuryl produceert twee synergetische effecten, wat leidt tot een verspreidend ischemisch effect.

Op bloedvatniveau: als een specifieke antagonist van receptoren 5-HT2, gaat Naftidrofuryl de vasculaire krimp en de verzameling van serotonine in de bloedplaatjes tegen.

Op celniveau: Naftidrofuryl, een werkzame stof die ATP produceert, verbetert het metabolisme van ischemische cellen.

Klinische effectiviteit

In Fase II vergroot perifeer vaatlijden de loopafstand op het tapijt aanzienlijk in vergelijking met de placebo.

In een klinisch onderzoek bij patiënten met anmenselijke pijn, waarbij verbetering, intensiteit en frequentie van pijn tijdens inspanning en verbetering van dagelijkse activiteiten werd waargenomen.

farmacokinetische

absorptie

Snelle opname in de darm: De plasmapiekconcentraties worden binnen 2,5 uur na inname van het medicijn bereikt.

Distributie

De verhouding gebonden aan plasma-eiwit is 80%. Naftidrofuryl passeert de bloedbarrière en kan via de placenta terechtkomen.

Metabolisme

Naftidrofuryl wordt, voornamelijk als gevolg van hydrolyse, gemetaboliseerd tot andere inactieve metabolieten.

Eliminatie

80% wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk in combinatievorm. De verkooptijd bedraagt ongeveer 3 tot 4 uur.

Voordat u neemt Praxilene 200 mg Merck Treatment Behandeling van chronische obstructieve arteritis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Praxileen 200 mg wordt oraal gebruikt. Neem medicijnen bij de maaltijd. De tablet doorslikken zonder te kauwen en drinken met 1 kopje groot water.

Dosering

Perifere arteriële ziekte van de onderste ledematen: 3 keer per dag, telkens 1 tablet, overeenkomend met 600 mg Naftidrofuryl/dag.

Behandeling met Naftidrofuryl werkt alleen bij symptomen die een matige verbetering van het lopen op loopafstand mogelijk maken gedurende 6 maanden na aanvang van de behandeling. Het mag alleen worden gebruikt als ondersteuning voor andere behandelingen of voorgestelde behandelingsmethoden in de tweede fase van chronische perifere vaatziekte (zoals controle van cardiovasculaire risicofactoren, regelmatige lichaamsbeweging, stoppen met roken).

Moet de respons op de behandeling na zes maanden opnieuw evalueren en de beslissing heroverwegen om de behandeling voort te zetten als er geen verbetering optreedt.

Oudere mensen

Dit medicijn wordt voornamelijk gebruikt voor ouderen. Ouderdom lijkt de farmacokinetische eigenschappen van oraal Naftidrofuryl niet te beïnvloeden. Daarom is het niet nodig om de dosis Naftidrofuryl voor dit doel aan te passen.

Kinderen

Dit medicijn is niet voorgeschreven voor kinderen.

Wat te doen bij een overdosis?

De behandeling moet gastro-intestinaal zijn, indien nodig kan actieve kool worden gebruikt, de cardiovasculaire functies en symptomatische behandeling moeten worden gecontroleerd. Gecontroleerde convulsies door diazepam.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u praxileen 200 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Maagdarmstelselaandoeningen

Meestal niet: diarree, misselijkheid, braken en epigastrische pijn.

Onbekend: bij sommige patiënten die medicijnen innemen zonder water te drinken voordat ze naar bed gaan, blijft de pil in de nek steken, wat ter plekke een slokdarmontsteking veroorzaakt.

Er zijn gevallen waarbij melding is gemaakt van het mondslijmvlies.

Nier- en urinewegaandoeningen

Zeer zelden: calciumoxalaat-nierstenen.

Huid- en weefselaandoeningen.

Meestal niet: uitslag.

Leveraandoeningen

Zelden: leverschade. Er zijn gevallen gemeld van ernstige leverschade aan het type acute celpeper.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Praxileen 200 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Naftidrofuryl of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Dit medicijn kan de samenstelling van de urine veranderen en de vorming van calciumoxalaat-nierstenen bevorderen.

Het oxalaatgehalte in 1 tablet van 200 mg is 38 mg. Drink daarom tijdens de behandeling voldoende water om voldoende urine vast te houden. Als u dit geneesmiddel inneemt voordat u naar bed gaat zonder water te drinken, kan dit ter plaatse een slokdarmontsteking veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om praxileen 200 mg altijd met 1 groot glas water in te nemen.

Gevallen van ernstige leverschade Er is melding gemaakt van het type acute celpeper. Bij verdenking op leverschade moet de transaminaseconcentratie worden gecontroleerd. Het geneesmiddel moet worden stopgezet als de symptomen wijzen op leverschade en als er een stijging van de transaminasespiegel is, zelfs als de stijging matig is.

Naftidrofauryl is geen medicijn om hypertensie te behandelen.

Bevat praxileen 200 mg lactose, gecontra-indiceerd bij congenitaal hematoom galactose, glucose-galactose absorptiesyndroom of bij lactasedeficiëntie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Naftidrofuryl heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Dit medicijn wordt voornamelijk gebruikt bij ouderen die geen risico meer lopen vanwege de zwangerschap. Vanwege het gebrek aan klinische gegevens raden mensen Naftidrofuryl niet aan tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Dit medicijn wordt voornamelijk bij ouderen gebruikt. Vanwege het gebrek aan klinische gegevens raden mensen Naftidrofuryl niet aan tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Onbekende geneesmiddelinteracties. Om interacties te voorkomen die kunnen optreden met andere geneesmiddelen, is het noodzakelijk om uw arts of apotheker te melden welk geneesmiddel u tijdens het gebruik gebruikt.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.