Praxilene 200mg Merck Tedavisi Kronik obstrüktif arterit tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Naftidrofuril oksalat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Naftidrofuril oksalat	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Praxilene 200mg ilacı, alt ekstremitedeki kronik periferik arter hastalığına bağlı ağrılı ağrı tedavisinde kullanılmak üzere endikedir (faz II).

Farmakoloji

Naftidrofuril, iskemik etkinin yayılmasına yol açan iki sinerjistik etki üretir.

Kan damarı düzeyinde: 5-HT2 reseptörlerinin spesifik bir antagonisti olarak Naftidrofuril, damar büzülmesine ve serotoninin trombosit toplanmasına karşı spesifik bir antagonisttir.

Hücre düzeyinde: ATP üreten aktif bir madde olan Naftidrofuril, iskemik hücrelerin metabolizmasını artırır.

Klinik etkililik

Faz II'de periferik arter hastalığı, plaseboya kıyasla halı üzerinde yürüme mesafesini önemli ölçüde artırıyor.

İnsan ağrısı olan hastalar üzerinde yapılan klinik bir çalışmada, efor sırasında ağrının şiddeti ve sıklığında iyileşme ve günlük aktivitelerde iyileşme gözlemlendi.

farmakokinetik

emilim

Bağırsakta hızlı emilim: İlacın alınmasından sonra plazma pik konsantrasyonlarına 2,5 saat içinde ulaşılır.

Dağıtım

Plazma proteinine bağlanma oranı %80'dir. Naftidrofuril kan bariyerini geçer ve plasentayı geçebilir.

Metabolizma

Naftidrofuril, esas olarak hidroliz nedeniyle diğer inaktif metabolitlere metabolize edilir.

Eleme

%80'i metabolitler halinde, esas olarak kombinasyon halinde idrarla atılır. Satış süresi yaklaşık 3 ila 4 saattir.

Almadan önce Praxilene 200mg Merck Tedavisi Kronik obstrüktif arterit tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Praxilene 200mg ağızdan kullanılır. Yemeklerde ilaç alın. Tabletin çiğnenmeden yutulması ve 1 bardak bol su ile içilmesi.

Dozaj

Alt ekstremitelerin periferik arter hastalığı: günde 3 kez, her seferinde 1 tablet, 600 mg Naftidrofuril/gün'e eşdeğer.

Naftidrofuril ile tedavi, yalnızca tedavinin başlamasından sonraki 6 ay boyunca yürüme mesafesini yürümek için orta derecede bir iyileşme sağlayan semptomlar üzerinde işe yarar. Kronik periferik arter hastalığının ikinci evresinde (kardiyovasküler risk faktörlerinin kontrolü, düzenli egzersiz, sigarayı bırakma gibi) yalnızca diğer tedavilere veya önerilen tedavi yöntemlerine destek olarak kullanılmalıdır.

6 ay sonra tedaviye verilen yanıt yeniden değerlendirilmeli ve iyileşme olmazsa tedaviye devam etme kararı yeniden değerlendirilmelidir.

Yaşlı insanlar

Bu ilaç çoğunlukla yaşlılar için kullanılır. Yaşlılığın oral Naftidrofuril'in farmakokinetik özelliklerini etkilemediği görülmektedir. Bu nedenle Naftidrofuril dozunun bu amaç için ayarlanması gerekli değildir.

Çocuklar

Bu ilaç çocuklara reçete edilmemiştir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Tedavi gastrointestinal olmalı, gerekirse aktif karbon kullanılmalı, kardiyovasküler fonksiyonlar izlenmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Diazepam ile kontrollü konvülsiyonlar.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Praxilene 200mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Gastrointestinal bozukluklar

Genellikle değil: ishal, bulantı, kusma ve epigastrik ağrı.

Bilinmiyor: Yatmadan önce su içmeden ilaç kullanan bazı hastalarda hap boyuna sıkışıp yemek borusu iltihabına neden oluyor.

Oral mukozanın rapor edildiği vakalar vardır.

Böbrek ve idrar bozuklukları

Çok nadir: kalsiyum oksalat böbrek taşları.

Deri ve doku bozuklukları.

Genellikle değil: döküntü.

Karaciğer bozuklukları

Nadir: karaciğer hasarı. Akut hücreli biber türünde ciddi karaciğer hasarı vakaları rapor edilmiştir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Praxilene 200mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Naftidrofuril veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Bu ilaç idrarın bileşimini değiştirebilir, kalsiyum oksalat böbrek taşlarının oluşumunu teşvik edebilir.

200 mg'lık 1 tabletteki oksalat içeriği 38 mg'dır. Bu nedenle tedavi sırasında yeterli idrarı sağlamak için yeterli miktarda su içirin. Bu ilacı yatmadan önce su içmeden almak yerinde yemek borusu iltihabına neden olacaktır. Bu nedenle praxilen 200mg'ı mutlaka 1 büyük bardak su ile almak gerekir.

Ciddi karaciğer hasarı vakaları Akut hücreli biber türü rapor edilmiştir. Karaciğer hasarından şüpheleniliyorsa transaminaz konsantrasyonu kontrol edilmelidir. Semptomlar karaciğer hasarına işaret ediyorsa ve transaminaz seviyesinde artış varsa, artış orta derecede olsa bile ilaç kesilmelidir.

Naftidrofauryl, hipertansiyonu tedavi etmeye yönelik bir ilaç değildir.

Praxilene 200mg laktoz içerir mi, konjenital hematom galaktoz, glikoz-galaktoz emilim sendromu veya laktaz eksikliği durumunda kontrendikedir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Naftidrofuril, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

Bu ilaç esas olarak artık hamilelik nedeniyle risk altında olmayan yaşlılarda kullanılır. Bununla ilgili klinik veri eksikliği nedeniyle insanlar hamilelik sırasında Naftidrofuryl'i önermemektedir.

Emzirme dönemi

Bu ilaç esas olarak yaşlılarda kullanılır. Bununla ilgili klinik veri eksikliği nedeniyle insanlar emzirme döneminde Naftidrofuryl'i önermemektedir.

İlaç etkileşimi

Bilinmeyen ilaç etkileşimleri. Diğer ilaçlarla oluşabilecek etkileşimleri önlemek için, kullandığınız ilaç ne olursa olsun, kullanım sırasında doktorunuza veya eczacınıza bildirmeniz gerekmektedir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.