Prazopro 20 TV.Pharm Treatment Tratamiento de Úlcera de estómago, duodeno benigno (2 ampollas x 7 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 7 comprimidos
Especificaciones esomeprazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| esomeprazol | 20 mg |
Usos
indicaciones
Prazopro 20 medicamentos está indicado en los siguientes casos:
El esomeprazol son los isómeros S del omeprazol, que se usan de manera similar al omeprazol en el tratamiento de las úlceras de estómago, la enfermedad por reflujo gastroesofágico y el síndrome de Zollinger-endison.
El esomeprazol está asociado con la H+/K+-Aatpasa (también llamada bomba de protones) en la pared celular del estómago, inhibiendo este sistema enzimático, impidiendo el paso final de la excreción de la secreción de ácido clorhídrico hacia el corazón del estómago. Por tanto, el esomeprazol tiene el efecto de inhibir la secreción de ácido básico por parte del estómago e incluso cuando es estimulado por cualquier factor. La droga actúa de forma potente y duradera.
Los inhibidores de la bomba de protones tienen un efecto inhibidor pero no erradican el Helicobacter pylori, por lo que deben coordinarse con antibióticos (como amoxicilina, tetraciclina y claritromicina) para erradicar eficazmente esta bacteria.
Farmacocinética dinámica
absorción
El esomeprazol se absorbe rápidamente después de beber y alcanza la concentración plasmática más alta después de 1 a 2 horas.
La biodisponibilidad de esomeprazol aumenta según la dosis y cuando se usa repetidamente, alcanzando alrededor del 68% cuando se toma la dosis de 20 mg y el 89% cuando se toma la dosis de 40 mg.
El esomeprazol ralentiza y reduce la absorción de esomeprazol, pero no cambia el efecto del fármaco sobre la acidez del estómago, el área bajo la curva (AUC) después de tomar una dosis única de esomeprazol de 40 mg con las comidas en comparación con el 33-53%. Por tanto, esomeprazol debe beberse al menos 1 hora antes de las comidas.
distribución
Aproximadamente el 97 % del esomeprazol se adhiere a las proteínas plasmáticas.
El volumen de distribución cuando la concentración del fármaco es estable en voluntarios sanos es de aproximadamente 0,22 l/kg.
transformación
Los fármacos metabólicos máximos se encuentran principalmente en el hígado gracias a la isoenzima CYP2C19, el sistema enzimático del citocromo p450, en metabolitos hidroxi y desmetilo.
El resto se convierte a través de la isenzima CYP3A4 en esomeprazol sulfón.
Cuando se usa repetidamente, inicialmente se metaboliza a través del hígado y el aclaramiento del fármaco se reduce, posiblemente debido a la inhibición de la isoenzima CYP2C19.
Sin embargo, no hay ningún fenómeno de acumulación de medicamentos cuando se usa una vez al día. En algunas personas, debido a la falta de CYP2C19 debido a la genética (15-20 % de los asiáticos), deben ralentizar el metabolismo del esomeprazol, lo que da como resultado un aumento del valor del AUC aproximadamente 2 veces en comparación con las personas con suficientes enzimas.
Eliminación
El tiempo de venta es de aproximadamente 1,3 horas. Aproximadamente el 80% de las dosis orales se eliminan en forma de metabolitos no activos en la orina, el resto se elimina en las heces.
menos del 1% del fármaco se elimina por la orina.
En personas con insuficiencia hepática grave, el valor de AUC es 2 a 3 veces mayor que el de personas con función hepática normal, por lo que Esomeprazol no reduce la dosis de Esomeprazol en estos pacientes.
antes de tomar Prazopro 20 TV.Pharm Treatment Tratamiento de Úlcera de estómago, duodeno benigno (2 ampollas x 7 comprimidos)
Cómo utilizar
Prazopro 20 comprimidos cápsulas duras para vía oral. Trague las pastillas con agua, sin masticar ni triturar.
Posología
adultos y niños> 12 años
Dosis en el tratamiento de las úlceras de estómago - rosarios por infección por Helicobacter pylori:
Dosis en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico
Posología en tratamiento de mantenimiento tras inflamación gustativa o tratamiento sintomático en caso de no esofagitis:
La dosis inicial es de 40 mg por vía oral (2 comprimidos) x 2 veces/día, luego ajuste la dosis cuando sea necesario.
La mayoría de los pacientes pueden controlar la enfermedad con la dosis de 80 a 160 mg al día, aunque hay casos en los que se deben utilizar 240 mg al día.
Las dosis superiores a 80 mg/día deben dividirse en 2 veces.
Niños menores de 12 años
Se debe utilizar otra forma de preparación más adecuada.
Otros objetos
Personas con insuficiencia hepática: No reducir la dosis en insuficiencia hepática leve y media. Las personas con insuficiencia hepática grave no utilizan más de 20 mg/día.
Personas con insuficiencia renal: No es necesario reducir la dosis en personas con insuficiencia renal pero tener precaución en personas con insuficiencia renal porque la experiencia utilizada en estos pacientes es limitada.
Personas de edad avanzada: No es necesario reducir la dosis en personas de edad avanzada.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? Principalmente trata los síntomas y apoya. La hemorragia no tiene el efecto de aumentar la eliminación de fármacos porque el fármaco está muy adherido a la proteína. ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Prazopro 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Cuerpo: dolor de cabeza, mareos.
Piel: Prohibición en la piel.
Digestivo: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, flatulencia, sequedad de boca.
raramente, 1/1000
Cuerpo: fatiga, insomnio, somnolencia.
Piel: sarpullido, picazón.
Ojo: trastornos visuales.
raro, ADR
Sistémicos: fiebre, sudoración, edema periférico, sensibilidad a la luz, reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema, broncoespasmo, shock anafiláctico).
Nervio central: agitación, depresión, confusión con la recuperación, alucinaciones en pacientes graves.
Hematología: granulocitosis, leucopenia, trombocitopenia.
Hígado: Aumento de enzimas hepáticas, hepatitis, ictericia, insuficiencia hepática.
Digestivos: alteraciones del gusto, estomatitis.
Metabolismo: hipoglucemia, hipoglucemia, trastornos metabólicos porfirina.
Músculo óseo: dolor articular, dolor muscular.
tracto urinario: nefritis intersticial.
Endocrino: Pechos grandes en el Sur.
Piel: hinchazón, síndrome de Stevens - Johnson, necrosis epidérmica envenenada, dermatitis.
Debido a que reducen la acidez del estómago, los inhibidores de la bomba de protones pueden aumentar el riesgo de infecciones bacterianas en el tracto gastrointestinal.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Se debe suspender el medicamento cuando haya una manifestación intensa de RAM.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Los medicamentos Prazopro 20 están contraindicados en los siguientes casos:
Hipersensibilidad al esomeprazol, otros inhibidores de la bomba de protones o cualquier ingrediente del medicamento.
No utilizar simultáneamente con nelfinavir.
Tenga cuidado al usarlo
Antes de tomar inhibidores de la bomba de protones, es necesario eliminar la posibilidad de cáncer de estómago porque el medicamento puede cubrir los síntomas y ralentizar el diagnóstico de cáncer.
Tenga cuidado al utilizarlo en personas con enfermedades hepáticas, mujeres embarazadas o madres lactantes.
Tenga cuidado al usar esomeprazol de forma prolongada porque puede causar gastritis o aumentar el riesgo de infecciones bacterianas (como neumonía comunitaria). El riesgo de diarrea puede aumentar debido a clostridioides varesile cuando se usan inhibidores de la bomba de protones.
Cuando se utilizan inhibidores de la bomba de protones, especialmente cuando se toman dosis altas y prolongadas (>1 año), puede aumentar el riesgo de fracturas de pelvis, muñeca o columna debido a la osteoporosis.
El mecanismo de este fenómeno no se ha explicado, pero puede deberse a una reducción en la absorción de calcio no estimulada debido al aumento del pH gástrico.
La recomendación de dosis más baja funciona en el menor tiempo posible, adecuado al estado clínico. Los pacientes con riesgo de osteoporosis deben consumir suficiente calcio y vitamina D, evaluar la condición ósea y tratar según las instrucciones.
El esomeprazol puede reducir la absorción de vitamina B12 (cianocobalamina) debido a una reducción o falta de ácido gástrico. Es aconsejable considerar el tratamiento a largo plazo con esomeprazol en pacientes con deficiencia de vitamina B12 o con riesgo de reducir la absorción de vitamina B12.
Ha habido un informe sobre magsis sanguínea grave en pacientes tratados con inhibidores de la bomba de protones (IBP) como esomeprazol durante al menos 3 meses y la mayoría de los casos de IBP durante 1 año.
Pueden ocurrir síntomas graves de sangre como fatiga, espasmos musculares, delirio, convulsiones, mareos y arritmias ventriculares, pero pueden ser silenciosos y no notarse. La mayoría de los pacientes que tienen una condición hipoglucémica de Magnesi mejorarán después de complementar Magnesi y suspender ppi.
Para pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con IBP o pacientes que tienen que usar IBP junto con digoxina u otros medicamentos que pueden causar magomesis en sangre (como diuréticos), los expertos médicos deben considerar cuantificar la concentración de magnesio en la sangre antes de comenzar el tratamiento con IBP y realizar pruebas periódicas durante el tratamiento.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
puede experimentar efectos no deseados como mareos y trastornos visuales. No conduzca ni opere maquinaria si existen estas señales.
Embarazo
No existe ningún estudio adecuado sobre el uso de Esomeprazol en personas embarazadas. Sin embargo, sólo utilice esomeprazol durante el embarazo cuando sea realmente necesario.
Período de lactancia
Se desconoce si esomeprazol se excreta en la leche materna o no. Sin embargo, el omeprazol se distribuye en la leche humana.
El esomeprazol tiene la capacidad de provocar efectos no deseados en los bebés amamantados, por lo que es necesario decidir suspender la lactancia o suspender el fármaco, dependiendo de la importancia que tenga la medicación para la madre.
Fármaco interactivo
Debido a la inhibición de la excreción ácida, el esomeprazol aumenta el pH del estómago, afectando la biodisponibilidad de los fármacos absorbentes dependiendo del pH: ketoconazol, sal de hierro, digoxina.
El esomeprazol interactúa con fármacos farmacocinéticos con fármacos metabólicos mediante el sistema enzimático del citocromo p450, ISOenzima CYP2C19 en el hígado. El uso simultáneo de esomeprazol con gilostazol aumenta el nivel de cilostazol y metabolitos activos, considerando reducir la dosis de cilostazol.
El uso simultáneo de esomeprazol con voricononale puede aumentar la concentración de esomeprazol 2 veces, considerándose en pacientes con dosis altas de esomeprazol (240 mg/día) en el tratamiento del síndrome de Zollinger-Elison.
Se debe evitar el uso de esomeprazol con medicamentos de inducción de CYP2C19 y CYP3A4, como la rifampicina, que reduce los niveles de esomeprazol, de forma simultánea.
puede aumentar el riesgo de hipoglucemia cuando se toma esomeprazol con medicamentos que también causan magomesi en la sangre, como los diuréticos tiazídicos o los diuréticos. Compruebe la concentración de Magnesi antes de empezar a utilizar inhibidores de la bomba de protones y luego periódicamente.
Atazanavir: puede cambiar la absorción al tomar Atazanavir, reduciendo esta concentración de fármacos en plasma, lo que puede reducir los efectos antivirales. No inhibir simultáneamente los inhibidores de Protones y Atazanavir.
Clopidogrel: Utiliza los mismos inhibidores de la bomba de protones que reducen la concentración de los metabolitos activos del clopidogrel en plasma, reduciendo la resistencia plaquetaria.
Digoxina: reduce la magnesia en sangre debido al uso prolongado de inhibidores de la bomba de protones que hacen que el músculo cardíaco aumente la sensibilidad a la digoxina, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad para el corazón de la digoxina. En pacientes que estén usando digoxina, comprobar la concentración de magnesio antes de comenzar a usar inhibidores de la bomba de protones y periódicamente.
Sucralfato: Inhibición de la absorción y reducción de la biodisponibilidad de los inhibidores de la bomba de protones. Use inhibidores de la bomba de protones al menos 30 minutos antes de usar sucralfato.
tacrolimus: aumento de la concentración sérica de tacrolimus.
Warfarina: El tiempo de inrang y protrombina cuando se usa warfarina simultáneamente con inhibidores de la bomba de protones, puede causar sangrado anormal y la muerte. Siga el INR y el tiempo de protrombina cuando use esomeprazol y warfarina simultáneamente.
El uso simultáneo de esomeprazol y claritromicina aumenta las concentraciones de ecomeprazol y 14-hidroxiclaritromicina en la sangre. El uso simultáneo de esomeprazol y diazepam reduce el metabolismo del diazepam y aumenta la concentración plasmática de diazepam.Almacenamiento
Estar fuera del alcance de los niños.
Conservar en lugar seco, la temperatura no supere los 30ºC, evitando la luz.
Otras drogas
- GLICLAZIDE 60 MG MR TABLETS
- GEES LINCTUS BP
- IBUCALM 400MG TABLETS
- Mixtard
- UTROGESTAN VAGINAL 200MG CAPSULES
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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