프라조프로20 TV.Pharm 치료제 위궤양, 양성 십이지장 치료제 (2수포 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	20mg

용도

적응증

Prazopro 20 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위궤양 치료 - 결장, 위식도 역류질환, 졸링거-엔디슨 증후군, 위장 출혈, 중증 대장내시경(재발성 출혈 예방). 학습

에소메프라졸은 오메프라졸의 S 이성질체로 위궤양, 위식도 역류 질환 및 졸링거-엔디슨 증후군 치료에 오메프라졸과 유사하게 사용됩니다.

에소메프라졸은 위 세포벽의 H+/K+-Aatpase(양성자 펌프라고도 함)와 연결되어 이 효소 시스템을 억제하여 염산이 위 심장으로 분비되는 최종 단계를 방해합니다. 따라서 에소메프라졸은 어떠한 요인에 의해 자극을 받아도 위에서 염기성산을 분비하는 것을 억제하는 효과가 있다. 이 약물은 효과가 강력하고 오래 지속됩니다.

프로톤 펌프 억제제는 억제 효과가 있지만 헬리코박터 파이로리를 박멸하지는 못하므로 이 박테리아를 효과적으로 박멸하려면 항생제(아목시실린, 테트라사이클린, 클라리스로마이신 등)와 병용해야 합니다.

동적 약동학

흡수

에소메프라졸은 마신 후 빠르게 흡수되어 1~2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다.

에소메프라졸의 생체이용률은 용량에 따라 증가하며, 반복 사용 시 20mg 복용 시 약 68%, 40mg 복용 시 89%에 이릅니다.

에소메프라졸은 에소메프라졸의 흡수를 느리게 하고 감소시키지만, 식사 시 에소메프라졸 40mg을 단회 복용한 후 위장의 산도, 곡선 아래 면적(AUC)에 대한 약물 효과의 효과는 33~53%에 비해 변하지 않습니다. 따라서 에소메프라졸은 식사하기 최소 1시간 전에 마셔야 합니다.

배포

에소메프라졸의 약 97%가 혈장 단백질에 부착됩니다.

건강한 지원자의 약물 농도가 안정적일 때의 분포량은 약 0.22 l/kg입니다.

변환

최대 대사 약물은 시토크롬 p450 효소 시스템인 동종효소 CYP2C19 덕분에 주로 간에서 하이드록시 및 데스메틸 대사물로 전환됩니다.

나머지는 동종효소 CYP3A4를 통해 에소메프라졸 설폰으로 전환됩니다.

반복적으로 사용하면 처음에는 간을 통해 대사되고 약물 청소율이 감소하는데, 이는 아마도 동종효소 CYP2C19가 억제되었기 때문일 수 있습니다.

그러나 1일 1회 사용시 약물이 축적되는 현상은 없습니다. 유전적 요인으로 인해 CYP2C19가 부족하여(아시아인의 15~20%) 일부 사람들에서는 에소메프라졸의 대사를 느리게 해야 하며, 결과적으로 효소가 충분한 사람들에 비해 AUC 값이 약 2배 증가합니다.

제거

판매시간은 약 1시간 30분 정도 소요됩니다. 경구 투여량의 약 80%는 비활성 대사물질의 형태로 소변을 통해 제거되고, 나머지는 대변으로 제거됩니다.

약물의 1% 미만이 소변으로 제거됩니다.

중증 간부전 환자의 경우 AUC 값은 정상 간 기능을 가진 사람에 비해 2~3배 높으므로 이 환자에서 에소메프라졸은 에소메프라졸 용량을 줄이지 않습니다.

복용 전 프라조프로20 TV.Pharm 치료제 위궤양, 양성 십이지장 치료제 (2수포 x 7정)

사용방법

프라조프로 20정 경구용 경질 캡슐입니다. 알약을 씹거나 갈아서 물과 함께 삼키세요.

복용량

성인 및 어린이> 12세

위궤양 치료 시 복용량 - 헬리코박터 파일로리 감염으로 인한 묵주:

에소메프라졸은 항생제와 함께 치료 요법의 구성 요소입니다(예: 요법 3 또는 4 약물(아목시실린 및 클라리스로마이신 또는 클라리스로마이신, 메트로니다졸 및 비스무트와 함께)).

경구용 에소메프라졸 20mg/회(1정) x 2회/일 x 7일. 창연).

4~8주 동안 매일 20mg(1정)을 복용하세요.

매일 20mg(1정)을 섭취하세요.

위식도 역류 질환 치료 시 복용량

4~8주 동안 매일 20mg(1vien)을 복용하고, 부상이 치유되지 않으면 4~8주가 걸릴 수 있습니다.

미각 염증 후 유지를 위한 치료 또는 식도염이 없는 경우 대증 치료에 대한 투여량:

매일 20mg(1정)을 섭취하세요.

개인 및 위액의 위산 분비 정도에 따라 1일 복용량이 더 높은 경우도 있으며, 1회 사용하거나 1일 2회로 나누어 사용합니다.

시작 용량은 경구 40mg(2정) x 2회/1일이며, 필요 시 용량을 조절하세요.

대부분의 환자는 매일 80~160mg의 용량으로 질병을 조절할 수 있지만, 매일 240mg을 사용해야 하는 경우도 있습니다.

80mg/일 이상의 용량은 2회로 나누어 투여해야 합니다.

12세 미만 어린이

더 적합한 다른 형태의 준비를 사용해야 합니다.

기타 개체

간부전이 있는 사람: 경증 및 중등도 간부전의 경우 복용량을 줄이지 마십시오. 중증 간부전이 있는 사람은 하루 20mg 이상을 사용하지 않습니다.

신부전증 환자: 신부전증 환자의 경우 용량을 줄일 필요는 없으나 신부전증 환자에 대한 경험은 제한적이므로 주의하십시오.

노인: 노인의 경우 복용량을 줄일 필요가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 주로 증상을 치료하고 지원합니다. 출혈은 약물이 단백질에 잘 부착되어 있기 때문에 약물의 제거율을 높이는 효과가 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Prazopro 20을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 두통, 현기증

스킨 : 스킨을 금지합니다.

소화기: 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 변비, 고창, 구강 건조.

드물게, 1/1000

신체: 피로, 불면증, 졸음.

피부: 발진, 가려움증

눈: 시각 장애.

드물게, ADR

전신: 발열, 발한, 말초 부종, 빛에 과민 반응(두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시스 쇼크).

중추 신경: 심각한 환자의 경우 초조, 우울, 회복 혼란, 환각.

혈액학: 과립구증가증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

간: 간 효소 증가, 간염, 황달, 간부전.

소화기: 미각 장애, 구내염.

대사: 저혈당증, 저혈당증, 포르피린 대사 장애.

뼈 근육: 관절통, 근육통

요로: 간질성 신염.

내분비계: 남쪽에는 큰 가슴이 있습니다.

피부: 붓기, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사, 피부염.

위의 산성도를 낮추기 때문에 양성자 펌프 억제제는 위장관의 세균 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

심한 ADR 발현이 나타나면 약물을 중단해야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Prazopro 20 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

에소메프라졸, 기타 양성자 펌프 억제제 또는 해당 약물의 성분에 과민증이 있는 경우.

넬피나비르와 동시에 사용하지 마십시오.

사용 시 주의사항

프로톤펌프억제제는 증상을 가리고 암 진단을 늦출 수 있으므로 복용 전 위암 가능성을 배제하는 것이 필요하다.

간 질환이 있는 사람, 임산부, 수유부에게는 사용 시 주의하세요.

에소메프라졸을 장기간 사용하는 경우 위염을 유발하거나 세균감염(예: 지역사회 폐렴) 위험을 높일 수 있으므로 주의하십시오. 양성자 펌프 억제제를 사용하는 경우 클로스트리디오이데스 Varesile로 인해 설사 위험이 증가할 수 있습니다.

프로톤 펌프 억제제를 사용하는 경우, 특히 고용량 및 장기간(> 1년) 복용하는 경우 골다공증으로 인한 골반 골절, 손목 또는 척추의 위험이 증가할 수 있습니다.

이 현상의 메커니즘은 설명되지 않았지만, 위의 pH 증가로 인해 칼슘 흡수가 감소했기 때문일 수 있습니다.

최저 복용량 권장 사항은 임상 상태에 적합한 최단 시간에 효과가 나타납니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 충분한 칼슘과 비타민D를 섭취하고 뼈 상태를 평가하여 지시에 따라 관리해야 합니다.

에소메프라졸은 위산의 감소 또는 부족으로 인해 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 비타민 B12 결핍증이 있거나 비타민 B12 흡수가 저하될 위험이 있는 환자에게 에소메프라졸을 장기간 투여하는 경우를 고려하는 것이 좋습니다.

에소메프라졸 등 양성자 펌프 억제제(PPI)를 3개월 이상 치료한 환자에서 심각한 혈액 마게시가 보고되었으며 대부분의 경우 1년 동안 PPI가 발생했습니다.

피로, 근육 경련, 정신 착란, 경련, 현기증 및 심실 부정맥과 같은 심각한 혈액 혈액 증상이 나타날 수 있지만 조용히 발견되지 않을 수도 있습니다. 마그네시 저혈당증 환자의 대다수는 마그네시를 보충하고 ppi를 중단하면 호전됩니다.

PPI로 장기간 치료를 받아야 하는 환자나 디곡신이나 혈액 마도메시를 유발할 수 있는 다른 약물(예: 이뇨제)과 함께 PPI를 사용해야 하는 환자의 경우, 의료 전문가는 PPI 치료를 시작하기 전에 혈액 내 마그네슘 농도를 정량화하고 치료 중 주기적인 검사를 고려해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

현기증, 시각 장애 등 원치 않는 효과가 나타날 수 있습니다. 이러한 징후가 있는 경우 운전이나 기계 조작을 하지 마십시오.

임신

임신한 사람에게 에소메프라졸을 사용할 경우 적절한 연구는 없습니다. 그러나 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 에소메프라졸을 사용하세요.

수유기간

에소메프라졸이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 그러나 오메프라졸은 모유에 분포됩니다.

에소메프라졸은 모유 수유 중인 아기에게 원하지 않는 효과를 일으킬 수 있으므로 산모에 대한 약물의 중요성에 따라 모유 수유를 중단하거나 약물 중단을 결정해야 합니다.

상호작용 약물

에소메프라졸은 위산 배설 억제로 인해 위 pH를 증가시켜 pH에 따라 흡수 약물(케토코나졸, 철염, 디곡신)의 생체 이용률에 영향을 미칩니다.

에소메프라졸은 간에서 시토크롬 p450 효소 시스템인 ISO효소 CYP2C19에 의해 대사 약물과 약동학 약동학 약물과 상호작용합니다. 길로스타졸과 에소메프라졸을 병용하면 실로스타졸의 용량 감소를 고려하여 실로스타졸 및 활성 대사체의 수준이 증가합니다.

졸링거-엘리슨 증후군 치료 시 에소메프라졸(1일 240mg)을 고용량 투여하는 환자의 경우, 에소메프라졸과 보리코노날레를 병용투여 시 에소메프라졸 농도가 2배 증가할 수 있습니다.

리팜핀과 같은 CYP2C19 및 CYP3A4 유도 약물과 함께 에소메프라졸을 사용하면 에소메프라졸 수치가 감소하므로 동시에 피해야 합니다.

티아지드 이뇨제 또는 이뇨제와 같이 혈액 마고메시를 유발하는 약물과 함께 에소메프라졸을 복용하는 경우 저혈당 위험이 증가할 수 있습니다. 양성자 펌프 억제제 사용을 시작하기 전과 정기적으로 마그네시 농도를 확인하세요.

아타자나비르: 아타자나비르 복용 시 흡수를 변화시켜 혈장 내 약물 농도를 감소시켜 항바이러스 효과를 감소시킬 수 있습니다. 양성자 억제제와 Atazanavir 억제제를 동시에 억제하지 마십시오.

클로피도그렐: 혈장 내 클로피도그렐의 활성 대사산물 농도를 감소시켜 혈소판 저항성을 감소시키는 동일한 양성자 펌프 억제제를 사용하십시오.

디곡신: 심장 근육이 디곡신에 대한 민감성을 증가시키게 하는 양성자 펌프 억제제의 장기간 사용으로 인한 혈액 마그네시아를 낮추며, 이는 디곡신 심장에 대한 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다. 디곡신을 사용하는 환자의 경우 양성자 펌프 억제제 사용을 시작하기 전과 주기적으로 마그네슘 농도를 확인하세요.

수크랄페이트: 양성자 펌프 억제제의 흡수를 억제하고 생체 이용률을 감소시킵니다. 수크랄페이트를 사용하기 최소 30분 전에 양성자 펌프 억제제를 사용하세요.

타크로리무스: 타크로리무스의 혈청 농도가 증가했습니다.

와파린: 프로톤 펌프 억제제와 와파린을 동시에 사용할 경우 인랑과 프로트롬빈 시간이 이상 출혈 및 사망을 유발할 수 있습니다. 에소메프라졸과 와파린을 동시에 사용하는 경우 INR과 프로트롬빈 시간을 따르세요.

에소메프라졸과 클라리스로마이신을 동시에 사용하면 혈중 에코프라졸과 14-하이드록시클라리스로마이신의 농도가 증가합니다. 에소메프라졸과 디아제팜을 동시에 사용하면 디아제팜 대사가 감소하고 혈장 디아제팜 농도가 증가합니다.

보관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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