Prazopro 20 TV.Pharm Treatment Tratamento de úlcera estomacal, duodeno benigno (2 blisters x 7 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 7 comprimidos
Especificações Esomeprazol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Esomeprazol	20mg

Usos

indicações

Os medicamentos Prazopro 20 são indicados nos seguintes casos:

Tratamento de úlceras estomacais - cólon, doença do refluxo gastroesofágico, síndrome de Zollinger-endison, sangramento gastrointestinal, colonoscopia grave (prevenir sangramento recorrente). Aprendendo

O esomeprazol é o isômero S do omeprazol, usado de forma semelhante ao omeprazol no tratamento de úlceras estomacais, doença do refluxo gastroesofágico e síndrome de Zollinger-endison.

O esomeprazol está associado à H+/K+-Aatpase (também chamada de bomba de prótons) na parede celular do estômago, inibindo esse sistema enzimático, impedindo a etapa final da excreção da secreção de ácido clorídrico para o coração do estômago. Portanto, o Esomeprazol tem o efeito de inibir a secreção de ácido básico pelo estômago e mesmo quando estimulado por qualquer fator. A droga funciona de forma forte e duradoura.

Os inibidores da bomba de prótons têm um efeito inibitório, mas não erradicam o Helicobacter pylori, por isso devem ser coordenados com antibióticos (como amoxicilina, tetraciclina e claritromicina) para erradicar eficazmente esta bactéria.

Farmacocinética dinâmica

absorção

O esomeprazol é rapidamente absorvido após a ingestão, atingindo a concentração mais alta no plasma após 1–2 horas.

A biodisponibilidade do esomeprazol aumenta de acordo com a dose e quando usado repetidamente, chegando a cerca de 68% na dose de 20 mg e 89% na dose de 40 mg.

Esomeprazol desacelerou e reduziu a absorção de Esomeprazol, mas não alterou o efeito do medicamento na acidez do estômago, a área sob a curva (AUC) após tomar uma dose única de Esomeprazol 40 mg nas refeições, em comparação com 33–53%. Portanto, o Esomeprazol deve ser bebido pelo menos 1 hora antes das refeições.

distribuição

Cerca de 97% do esomeprazol se liga às proteínas plasmáticas.

O volume de distribuição quando a concentração do medicamento é estável em voluntários saudáveis é de cerca de 0,22 l/kg.

transformação

Os medicamentos metabólicos máximos ocorrem principalmente no fígado graças à isoenzima CYP2C19, o sistema enzimático do citocromo p450, em metabólitos hidroxi e desmetil.

O restante é convertido através da isenzima CYP3A4 em Esomeprazol Sulfon.

Quando usado repetidamente, inicialmente é metabolizado pelo fígado e a depuração do medicamento é reduzida, possivelmente devido à inibição da isoenzima CYP2C19.

Porém, não há fenômeno de acúmulo de medicamentos quando usados uma vez ao dia. Em algumas pessoas, devido à falta de CYP2C19 devido à genética (15-20% dos asiáticos), devem desacelerar o metabolismo do Esomeprazol, resultando num aumento no valor da AUC cerca de 2 vezes em comparação com pessoas com enzimas suficientes.

Eliminação

O tempo de venda é de cerca de 1,3 horas. Cerca de 80% das doses orais são eliminadas na forma de metabólitos não ativos na urina, o restante é eliminado nas fezes.

menos de 1% do medicamento é eliminado na urina.

Em pessoas com insuficiência hepática grave, o valor da AUC é 2–3 vezes maior do que o de pessoas com função hepática normal, portanto o Esomeprazol não reduz a dose de Esomeprazol nestes pacientes.

Antes de tomar Prazopro 20 TV.Pharm Treatment Tratamento de úlcera estomacal, duodeno benigno (2 blisters x 7 comprimidos)

Como usar

Prazopro 20 comprimidos cápsulas duras para via oral. Engula os comprimidos com água, não mastigue ou triture.

Dosagem

adultos e crianças> 12 anos

Dosagem no tratamento de úlceras estomacais - rosários devido à infecção por Helicobacter pylori:

O esomeprazol é um componente do regime de tratamento juntamente com os antibióticos, por exemplo, um regime de 3 ou 4 medicamentos (juntamente com amoxicilina e claritromicina ou claritromicina, metronidazol e bismuto).

Esomeprazol Oral 20 mg/hora (1 comprimido) x 2 vezes/dia x 7 dias. bismuto).

Tome 20 mg por dia (1 comprimido) durante 4–8 semanas.

Tome 20 mg todos os dias (1 comprimido).

Dosagem no tratamento da doença do refluxo gastroesofágico

Tome 20 mg por dia (1vien) por 4–8 semanas, pode levar 4–8 semanas por mais uma vez se a lesão não cicatrizar.

Dosagem no tratamento de manutenção após inflamação gustativa ou tratamento sintomático em caso de ausência de esofagite:

Tome 20 mg por dia (1 comprimido).

Dependendo do indivíduo e do nível de secreção ácida do suco gástrico, a dose diária é maior diariamente nos demais casos, uma vez usada ou dividida em 2 vezes ao dia.

A dose inicial de 40 mg por via oral (2 comprimidos) x 2 vezes/dia e depois ajustar a dose quando necessário.

A maioria dos pacientes consegue controlar a doença com a dose de 80–160 mg por dia, embora haja casos em que 240 mg devem ser usados diariamente.

Doses superiores a 80 mg/dia devem ser divididas em 2 vezes.

Crianças menores de 12 anos

Deve-se utilizar outra forma de preparo mais adequada.

Outros objetos

Pessoas com insuficiência hepática: Não reduzir a dose na insuficiência hepática leve e média. Pessoas com insuficiência hepática grave não usam mais de 20 mg/dia.

Pessoas com insuficiência renal: Não há necessidade de reduzir a dose em pessoas com insuficiência renal, mas tenha cuidado em pessoas com insuficiência renal porque a experiência utilizada nestes pacientes é limitada.

Idosos: Não há necessidade de reduzir a dose em idosos.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz em caso de sobredosagem? Tratar principalmente sintomas e suporte. A hemorragia não tem o efeito de aumentar a eliminação de medicamentos porque o medicamento está altamente ligado à proteína.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar o Prazopro 20, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Corpo: dor de cabeça, tontura.

Pele: Proibição da pele.

Digestivo: Náuseas, vômitos, dor abdominal, diarréia, prisão de ventre, flatulência, boca seca.

raramente, 1/1000

Corpo: fadiga, insônia, sonolência.

Pele: erupção cutânea, coceira.

Olho: distúrbios visuais.

raro, ADR

Sistêmico: febre, sudorese, edema periférico, sensibilidade à luz, reações de hipersensibilidade (urticária, angioedema, broncoespasmo, choque anafilático).

Nervo central: agitação, depressão, confusão com recuperação, alucinações em pacientes graves.

Hematologia: granulocitose, leucopenia, trombocitopenia.

Fígado: Aumento das enzimas hepáticas, hepatite, icterícia, insuficiência hepática.

Digestivo: distúrbios do paladar, estomatite.

Metabolismo: hipoglicemia, hipoglicemia, distúrbios metabólicos da porfirina.

Músculo ósseo: dor nas articulações, dor muscular.

trato urinário: nefrite intersticial.

Endócrino: Seios grandes no Sul.

Pele: inchaço, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica envenenada, dermatite.

Devido à redução da acidez do estômago, os inibidores da bomba de prótons podem aumentar o risco de infecções bacterianas no trato gastrointestinal.

Instruções sobre como lidar com ADR

Deve-se interromper o medicamento quando houver uma forte manifestação de RAM.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Os medicamentos Prazopro 20 são contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao Esomeprazol, outros inibidores da bomba de prótons ou qualquer ingrediente do medicamento.

Não use simultaneamente com nelfinavir.

Tenha cuidado ao usá-lo

Antes de tomar inibidores da bomba de prótons, é necessário eliminar a possibilidade de câncer de estômago, pois o medicamento pode cobrir os sintomas e retardar o diagnóstico do câncer.

Tenha cuidado quando usado em pessoas com doença hepática, grávidas ou lactantes.

Tenha cautela ao usar Esomeprazol por tempo prolongado, pois pode causar gastrite ou aumentar o risco de infecções bacterianas (como pneumonia comunitária). O risco de diarreia pode aumentar devido ao Clostridioides varesile ao usar inibidores da bomba de prótons.

Ao usar inibidores da bomba de prótons, especialmente quando se toma doses altas e prolongadas (> 1 ano), pode aumentar o risco de fraturas pélvicas, punho ou coluna devido à osteoporose.

O mecanismo desse fenômeno não foi explicado, mas pode ser devido à redução na absorção de cálcio não-animado devido ao aumento do pH gástrico.

A recomendação de dosagem mais baixa funciona no menor tempo possível, adequada ao estado clínico. Pacientes com risco de osteoporose devem consumir cálcio e vitamina D suficientes, avaliar a condição óssea e administrar conforme as instruções.

O esomeprazol pode reduzir a absorção de vitamina B12 (cianocobalamina) devido à redução ou falta de ácido gástrico. É aconselhável considerar o tratamento a longo prazo com Esomeprazol em pacientes com deficiência de vitamina B12 ou em risco de redução da absorção de vitamina B12.

Houve um relato de problemas sanguíneos graves em pacientes tratados com inibidores da bomba de prótons (IBP), como o esomeprazol, por pelo menos 3 meses e a maioria dos casos de IBP por 1 ano.

Podem ocorrer sintomas graves de sangue com sangue, como fadiga, espasmos musculares, delírio, convulsões, tonturas e arritmias ventriculares, mas podem ser silenciosos e não serem percebidos. A maioria dos pacientes com condição hipoglicêmica de magnesi melhorará após a suplementação de Magnesi e a interrupção do ppi.

Para pacientes em tratamento de longo prazo com IBP ou pacientes que precisam usar IBP junto com digoxina ou outros medicamentos que podem causar magomesi no sangue (como diuréticos), os especialistas médicos devem considerar a quantificação da concentração de magnésio no sangue antes de iniciar o tratamento com IBP e testes periódicos durante o tratamento.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

pode apresentar efeitos indesejados, como tonturas e distúrbios visuais. Não dirija ou opere máquinas se houver estes sinais.

Gravidez

Não há estudo adequado sobre o uso de Esomeprazol em gestantes. No entanto, use Esomeprazol durante a gravidez apenas quando for realmente necessário.

Período de amamentação

Não se sabe se o esomeprazol é excretado no leite materno ou não. No entanto, o omeprazol é distribuído no leite humano.

O esomeprazol tem a capacidade de causar efeitos indesejados em bebês amamentados, por isso é necessário decidir pela interrupção da amamentação ou interromper o medicamento, dependendo da importância do medicamento para a mãe.

Medicamento interativo

Devido à inibição da excreção ácida, o Esomeprazol aumenta o pH do estômago, afetando a biodisponibilidade dos medicamentos absorventes dependendo do pH: cetoconazol, sal de ferro, digoxina.

O esomeprazol interage com medicamentos farmacocinéticos farmacocinéticos com medicamentos metabólicos pelo sistema enzimático do citocromo p450, enzima ISO CYP2C19 no fígado. O uso simultâneo de Esomeprazol com Gilostazol aumenta o nível de Cilostazol e metabólitos ativos, considerando a redução da dose de Cilostazol.

O uso simultâneo de Esomeprazol com voricononale pode aumentar a concentração de Esomeprazol em 2 vezes, considerando em pacientes com altas doses de Esomeprazol (240 mg/dia) no tratamento da síndrome de Zollinger-Elison.

O uso de Esomeprazol com medicamentos de indução do CYP2C19 e CYP3A4, como a Rifampicina, reduz os níveis de Esomeprazol, deve ser evitado simultaneamente.

pode aumentar o risco de hipoglicemia ao tomar Esomeprazol com medicamentos que também causam magomes no sangue, como diuréticos tiazídicos ou diuréticos. Verifique a concentração de Magnesi antes de começar a usar inibidores da bomba de prótons e depois periodicamente.

Atazanavir: pode alterar a absorção ao tomar Atazanavir, reduzindo esta concentração do medicamento no plasma, o que pode reduzir os efeitos antivirais. Não iniba simultaneamente os inibidores de Proton e Atazanavir.

Clopidogrel: Utilizar os mesmos inibidores da bomba de prótons que reduzem a concentração de metabólitos ativos do clopidogrel no plasma, reduzindo a resistência plaquetária.

Digoxina: Redução da magnésia sanguínea devido ao uso prolongado de inibidores da bomba de prótons que fazem com que o músculo cardíaco aumente a sensibilidade à digoxina, o que pode aumentar o risco de toxicidade para o coração da Digoxina. Em pacientes que estejam em uso de digoxina, verifique a concentração de magnésio antes de iniciar o uso de inibidores da bomba de prótons e periodicamente.

Sucralfato: Inibição da absorção e redução da biodisponibilidade dos inibidores da bomba de prótons. Use inibidores da bomba de prótons pelo menos 30 minutos antes de usar o sucralfato.

tacrolimus: Aumento da concentração sérica de tacrolimus.

Varfarina: Inrang e tempo de protrombina ao usar varfarina simultaneamente com inibidores da bomba de prótons podem causar sangramento anormal e morte. Siga o INR e o tempo de protrombina ao usar Esomeprazol e Varfarina simultaneamente.

O uso simultâneo de Esomeprazol e Claritromicina aumenta as concentrações de ecomeprazol e 14-hidroxiclaritromicina no sangue. O uso simultâneo de Esomeprazol e Diazepam reduz o metabolismo do diazepam e aumenta a concentração plasmática de diazepam.

Armazenamento

Para ficar fora do alcance das crianças.

Armazenar em local seco, a temperatura não ultrapassa os 30ºC, evitando a luz.

Outras drogas

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