Prazopro 20 TV.Pharm Treatment Tratamentul ulcerului gastric, duodenului benign (2 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 7 comprimate
Specificații Esomeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Esomeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Prazopro 20 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul ulcerelor gastrice - colon, boala de reflux gastroesofagian, sindromul zollinger-endison, hemoragii gastro-intestinale, colonoscopie severa (previne sangerarea recurenta). Învățare

Esomeprazolul este izomerii S ai omeprazolului, utilizat în mod similar cu omeprazolul în tratamentul ulcerului gastric, al bolii de reflux gastroesofagian și al sindromului Zollinger-Endison.

Esomeprazolul este asociat cu H+/K+-Aatpaza (numită și pompă de protoni) în peretele celular al stomacului, inhibând acest sistem enzimatic, prevenind etapa finală de excreție a secreției de acid clorhidrat în inima stomacului. Prin urmare, Esomeprazolul are ca efect inhibarea secretării acidului bazic al stomacului și chiar atunci când este stimulat de orice factor. Medicamentul funcționează puternic, de durată.

Inhibitorii pompei de protoni au efect inhibitor, dar nu eradica Helicobacter pylori, de aceea trebuie coordonat cu antibiotice (cum ar fi amoxicilina, tetraciclina si claritromicina) pentru a eradica eficient aceasta bacterie.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

Esomeprazolul a fost absorbit rapid după băut, atingând cea mai mare concentrație în plasmă după 1-2 ore.

Biodisponibilitatea esomeprazolului crește în funcție de doză și atunci când este utilizat repetat, ajungând la aproximativ 68% când se ia doza de 20 mg și 89% când se ia doza de 40 mg.

Esomeprazolul a încetinit și a redus absorbția esomeprazolului, dar nu modifică efectul efectului medicamentului asupra acidității stomacului, zona de sub curbă (ASC) după administrarea unei singure doze de Esomeprazol 40 mg la mese, comparativ cu 33-53%. Prin urmare, esomeprazolul trebuie să bea cu cel puțin 1 oră înainte de mese.

distribuție

Aproximativ 97% esomeprazol se leagă de proteinele plasmatice.

Volumul de distribuție când concentrația medicamentului este stabilă la voluntari sănătoși aproximativ 0,22 l/kg.

transformare

Medicamentele metabolice maxime se află în principal în ficat datorită izoenzimei CYP2C19, sistemul enzimatic al citocromului p450, în metaboliți hidroxi și demetil.

Restul este transformat prin izoenzima CYP3A4 în esomeprazol sulfon.

Când este utilizat repetat, metabolizat inițial prin ficat și clearance-ul medicamentului este redus, posibil din cauza izoenzimei inhibate CYP2C19.

Cu toate acestea, nu există nici un fenomen de acumulare de medicamente atunci când sunt utilizate o dată pe zi. La unii oameni, din cauza lipsei de CYP2C19 din cauza geneticii (15-20% dintre asiatici), aceștia ar trebui să încetinească metabolismul esomeprazolului, ducând la o creștere a valorii ASC de aproximativ 2 ori în comparație cu persoanele cu suficiente enzime.

Eliminare

Timpul de vânzare este de aproximativ 1,3 ore. Aproximativ 80% din dozele orale sunt eliminate sub formă de metaboliți inactivi în urină, restul este eliminat în fecale.

mai puțin de 1% din medicament este eliminat prin urină.

La persoanele cu insuficiență hepatică severă, valoarea ASC este de 2-3 ori mai mare decât cea a persoanelor cu funcție hepatică normală, astfel încât esomeprazolul nu reduce doza de esomeprazol la acești pacienți.

Înainte de a lua Prazopro 20 TV.Pharm Treatment Tratamentul ulcerului gastric, duodenului benign (2 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Prazopro 20 comprimate capsule pentru administrare orală. Înghițiți pastile cu apă, nemestecate sau măcinate.

Dozaj

adulți și copii> 12 ani

Dozaj în tratamentul ulcerelor gastrice - mătănii datorate infecției cu Helicobacter pylori:

Esomeprazolul este o componentă a regimului de tratament împreună cu antibioticele, de exemplu un regim 3 sau 4 medicamente (împreună cu amoxicilină și claritromicină sau claritromicină, metronidazol și bismut).

Esomeprazol oral 20 mg/timp (1 comprimat) x 2 ori/zi x 7 zile. bismut).

Luați 20 mg pe zi (1 comprimat) timp de 4-8 săptămâni.

Luați 20 mg în fiecare zi (1 comprimat).

Dozaj în tratamentul bolii de reflux gastroesofagian

Luați 20 mg pe zi (1vien) timp de 4-8 săptămâni, poate dura 4-8 săptămâni pentru încă o dată dacă leziunea nu este vindecată.

Doze în tratamentul de întreținere după inflamație gustativă sau tratament simptomatic în caz de lipsă de esofagită:

Luați 20 mg pe zi (1 comprimat).

În funcție de individ și de nivelul de secreție acidă a sucului gastric, doza zilnică este mai mare zilnic în alte cazuri, odată utilizată sau împărțită de 2 ori pe zi.

Doza inițială de 40 mg oral (2 comprimate) x 2 ori/zi, apoi ajustați doza atunci când este necesar.

Majoritatea pacienților pot controla boala la doza de 80-160 mg pe zi, deși există cazuri în care trebuie să se utilizeze 240 mg zilnic.

Dozele mai mari de 80 mg/zi trebuie împărțite în 2 ori.

Copii sub 12 ani

Ar trebui să folosiți o altă formă de preparat mai potrivită.

Alte obiecte

Persoanele cu insuficiență hepatică: nu reduceți doza în insuficiență hepatică ușoară și medie. Persoanele cu insuficiență hepatică severă nu folosesc mai mult de 20 mg/zi.

Persoane cu insuficiență renală: nu este necesară reducerea dozei la persoanele cu insuficiență renală, dar fiți precauți la persoanele cu insuficiență renală, deoarece experiența utilizată la acești pacienți este limitată.

Vârstnici: nu este nevoie să reduceți doza la vârstnici.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Tratează în principal simptomele și sprijinul. Hemoragia nu are ca efect creșterea eliminării medicamentelor deoarece medicamentul este foarte atașat de proteină.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Prazopro 20, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: dureri de cap, amețeli.

Piele: interziceți pielea.

Digestive: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, constipație, flatulență, gură uscată.

rar, 1/1000

Corp: oboseală, insomnie, somnolență.

Piele: erupție cutanată, mâncărime.

Ochi: tulburări de vedere.

rare, ADR

Sistemice: febră, transpirații, edem periferic, sensibilitate la lumină, reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic).

Nervul central: agitație, depresie, confuzie cu recuperare, halucinații la pacienții grav.

Hematologie: granulocitoză, leucopenie, trombocitopenie.

Ficat: creșterea enzimelor hepatice, hepatită, icter, insuficiență hepatică.

Digestive: tulburări ale gustului, stomatită.

Metabolism: hipoglicemie, hipoglicemie, tulburări metabolice ale porfirinei.

Mușchi osos: dureri articulare, dureri musculare.

tract urinar: nefrită interstițială.

Endocrin: sânii mari în sud.

Piele: umflare, sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică otrăvită, dermatită.

Datorită reducerii acidității stomacului, inhibitorii pompei de protoni pot crește riscul de infecții bacteriene la nivelul tractului gastrointestinal.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Trebuie să opriți medicamentul atunci când există o manifestare intensă a RAM.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Prazopro 20 sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la esomeprazol, alți inhibitori ai pompei de protoni sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Nu utilizați concomitent cu nelfinavir.

Fiți precaut atunci când utilizați

Înainte de a lua inhibitori ai pompei de protoni, este necesar să eliminați posibilitatea apariției cancerului de stomac, deoarece medicamentul poate acoperi simptomele, încetinește diagnosticul de cancer.

Fiți precaut când este utilizat la persoanele cu boli hepatice, mame însărcinate sau care alăptează.

Fiți precauți când utilizați Esomeprazol prelungit, deoarece poate provoca gastrită sau crește riscul de infecții bacteriene (cum ar fi pneumonia comunitară). Riscul de diaree poate fi crescut din cauza clostridioides varesile atunci când se utilizează inhibitori ai pompei de protoni.

Când utilizați inhibitori ai pompei de protoni, în special când luați doze mari și prelungite (> 1 an), poate crește riscul de fracturi pelvine, încheietura mâinii sau coloanei vertebrale din cauza osteoporozei.

Mecanismul acestui fenomen nu a fost explicat, dar se poate datora reducerii absorbției neanimidate de calciu din cauza creșterii pH-ului gastric.

Cea mai mică recomandare de doză funcționează în cel mai scurt timp posibil, potrivit pentru starea clinică. Pacienții cu risc de osteoporoză ar trebui să utilizeze suficient calciu și vitamina D, să evalueze starea oaselor și să se descurce conform instrucțiunilor.

Esomeprazolul poate reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalamină) datorită reducerii sau lipsei acidului gastric. Este recomandabil să luați în considerare tratamentul pe termen lung cu esomeprazol la pacienții cu deficit de vitamina B12 sau cu risc de reducere a absorbției vitaminei B12.

A existat un raport privind magesi grave din sânge la pacienții tratați cu inhibitori ai pompei de protoni (IPP) cum ar fi esomeprazol timp de cel puțin 3 luni și majoritatea cazurilor de IPP timp de 1 an.

Pot să apară simptome grave de sânge sanguin, cum ar fi oboseală, spasme musculare, delir, convulsii, amețeli și aritmii ventriculare, dar pot fi în tăcere și nu sunt observate. Majoritatea pacienților care au o afecțiune hipoglicemică cu magneziu se vor ameliora după suplimentarea cu Magnesi și oprirea ppi.

Pentru pacienții care urmează un tratament pe termen lung cu IPP sau pacienții care trebuie să utilizeze IPP împreună cu digoxină sau alte medicamente care pot provoca magomesi din sânge (cum ar fi diureticele), experții medicali ar trebui să ia în considerare cuantificarea concentrației de magneziu în sânge înainte de a începe tratamentul cu IPP și testarea periodică în timpul tratamentului.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

poate prezenta reacții nedorite, cum ar fi amețeli și tulburări de vedere. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă există aceste semne.

Sarcina

Nu există niciun studiu adecvat privind utilizarea esomeprazolului la gravide. Cu toate acestea, utilizați Esomeprazol în timpul sarcinii numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă esomeprazolul este excretat în laptele matern sau nu. Cu toate acestea, omeprazolul este distribuit în laptele uman.

Esomeprazolul are capacitatea de a provoca efecte nedorite la bebelușii alăptați, de aceea este necesar să decideți întreruperea alăptării sau oprirea medicamentului, în funcție de importanța medicamentului pentru mamă.

Medicament interactiv

Datorită inhibării excreției acide, Esomeprazolul crește pH-ul stomacului, afectând biodisponibilitatea medicamentelor absorbante în funcție de pH: ketoconazol, sare de fier, digoxină.

Esomeprazolul interacționează cu medicamentele farmacocinetice farmacocinetice cu medicamentele metabolice prin sistemul enzimatic al citocromului p450, enzima ISO CYP2C19 din ficat. Utilizarea simultană a Esomeprazolului cu Gilostazol crește nivelul de Cilostazol și metaboliți activi, luând în considerare reducerea dozei de Cilostazol.

Utilizarea concomitentă a Esomeprazolului cu voriconal poate crește concentrația de Esomeprazol de 2 ori, luând în considerare la pacienții cu doze mari de Esomeprazol (240 mg/zi) când se tratează sindromul Zollinger - Elison.

Utilizarea esomeprazolului cu medicamente de inducție a CYP2C19 și CYP3A4, cum ar fi Rifampin, reduce nivelurile de esomeprazol, trebuie evitată simultan.

poate crește riscul de hipoglicemie atunci când luați Esomeprazol cu medicamente care provoacă și magomesi din sânge, cum ar fi diureticele tiazidice sau diureticele. Verificați concentrația de Magnesi înainte de a începe să utilizați inhibitori ai pompei de protoni și apoi periodic.

Atazanavir: poate modifica absorbția la administrarea Atazanavir, reducând această concentrație de medicamente în plasmă, ceea ce poate reduce efectele antivirale. Nu inhibați simultan inhibitorii de proton și atazanavir.

Clopidogrel: utilizați aceiași inhibitori ai pompei de protoni care reduc concentrația metaboliților activi ai clopidogrelului în plasmă, reducând rezistența trombocitelor.

Digoxină: scăderea magneziei din sânge datorită utilizării prelungite a inhibitorilor pompei de protoni care determină creșterea sensibilității mușchiului inimii la digoxină, ceea ce poate crește riscul de toxicitate pentru inima Digoxinei. La pacienții care utilizează digoxină, verificați concentrația de magneziu înainte de a începe să utilizați inhibitori ai pompei de protoni și periodic.

Sucralfat: inhibarea absorbției și reducerea biodisponibilității inhibitorilor pompei de protoni. Utilizați inhibitori ai pompei de protoni cu cel puțin 30 de minute înainte de a utiliza sucralfatul.

tacrolimus: Creșterea concentrației serice de tacrolimus.

Warfarină: timpul de inrang și de protrombină atunci când se utilizează warfarină concomitent cu inhibitori ai pompei de protoni, pot provoca sângerări anormale și moarte. Urmați INR și timpul de protrombină atunci când utilizați simultan esomeprazol și warfarină.

Utilizarea simultană a esomeprazolului și claritromicinei crește concentrațiile de ecomeprazol și 14-hidroxiclaritromicină în sânge. Utilizarea simultană a esomeprazolului și a diazepamului reduce metabolismul diazepamului și crește concentrația plasmatică de diazepam.

Depozitare

Să nu fie la îndemâna copiilor.

A se pastra la loc uscat, temperatura nu depaseste 30ºC, evitand lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.