Prednisolon Boston behandelt ontstekings- en allergische aandoeningen (200 tabletten)

Toedieningsvorm Fles met 200 capsules
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

indicaties

Prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van ontstekings- en allergische aandoeningen.

Farmacologisch

Prednisolon is een glucocorticoïde met een duidelijk ontstekingsremmend, anti-allergisch en immunosuppressief effect.

Het fundamentele ontstekingsremmende vermogen van corticosteroïden blijkt uit de volgende mechanismen:

Remt leukocyten en macrofagen, waardoor hun verplaatsing naar het ontstoken gebied wordt voorkomen. Gerelateerd.

Prednisolon wordt gemakkelijk geabsorbeerd door het maag-darmkanaal en bestaat in de vorm van actieve metabolieten.

Het absorptievermogen van prednisolon wordt beïnvloed door voedsel.

Distributie

De plasmapiekconcentratie bereikt 1-2 uur na inname van het medicijn. Prednisolon is sterk verbonden met plasma-eiwitten, hoewel minder dan hydrocortison. Prednisolon passeert de placenta en een kleine hoeveelheid wordt via de moedermelk uitgescheiden.

Metabolisme

Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever. Verkooptijd van 2-4 uur.

Eliminatie

Prednisolon wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van estersulfaat en glucuronide, samen met grote hoeveelheden in de vorm van onveranderd Prednisolon.

Voordat u neemt Prednisolon Boston behandelt ontstekings- en allergische aandoeningen (200 tabletten)

Hoe te gebruiken

gebruik Prednisolon na het eten.

De laagste doses die effectief zijn, moeten in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt om bijwerkingen te verminderen.

Dosering

volwassenen

Startdosis: 5 tot 60 mg/dag, 's morgens 1 enkele dosis innemen, of Japanse isolatie gebruiken. Orale medicatie na het eten. De dosis kan binnen een paar dagen worden verlaagd, maar indien nodig gedurende een paar weken of maanden.

Onderhoudsdosis: 2,5 tot 15 mg/dag. Bij langdurig gebruik kan er sprake zijn van het Cushing-syndroom bij > 7,5 mg/dag.

Kinderen

Alleen gebruikt in specifiek gespecificeerde gevallen met minimale doses in de kortst mogelijke tijd:

Ontstekingsremmende en immunosuppressieve remming: 0,1-2 mg/kg/dag, verdeeld in 1-4 maal.

Genitaal bronchiaal astma: 1-2 mg/kg/dag, verdeeld in 1-2 maal (maximaal 60 mg/dag), gedurende 3-10 dagen. Langdurige behandeling: 0,25 - 2 mg/kg/dag, één keer per dag 's ochtends drinken of dagelijks wanneer dat nodig is om astma onder controle te houden.

Nefrotisch syndroom: Beginnen met 2 mg/kg/dag of 60 mg/m2/dag (maximaal 80 mg/dag), verdeeld in 1-3 keer, totdat de urine niet langer eiwit is gedurende 3 opeenvolgende dagen of gedurende 4-6 weken. Gebruik vervolgens de onderhoudsdosis van 1 - 2 mg/kg of 40 mg/m2, 's ochtends gedurende 4 weken. Langdurig handhaven bij frequente herhaling: 0,5 -1,0 mg/kg, dagelijks gebruikt gedurende 3-6 maanden.

Wat te doen bij overdosering?

Behandeling: Er bestaat geen specifiek tegengif. In dit geval wordt een symptomatische behandeling overwogen. Het is noodzakelijk om de elektrolyten in het serum te controleren als er sprake is van een overdosis.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als het tijd is voor de volgende dosis, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis. Gebruik geen 1 maal 2 dosis.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Prednisolon-medicijnen treden vaak ongewenste effecten (ADR) op, zoals:

Remming van hypothalamus - hypofyse - bijnieradvertenties voor dosering, gebruikstijd en behandelingstijd.

Endocrien en metabolisme, remming van de as van de hypothalamus-Yen-Than-nier, remming van de groei tijdens het embryo, kindertijd en kindertijd, abnormale menstruatieperioden en amenorroe. Harig, gewichtstoename, verminderde koolhydraattolerantie, hyperglykemie, prediabetes. Verlies van calcium, toename van de eetlust. Hypercholesterol en triglyceriden namen toe. Hoge of langdurige doses corticosteroïden kunnen het Cushing-syndroom veroorzaken.

Ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten: Toenemende gevoeligheid en ernst van de infectie, samen met het verbergen van tekenen en klinische symptomen: opportunistische infecties, terugkerende tuberculose.

spierzwakte, osteoporose, breuk. Visuele necrose wordt geassocieerd met langdurige behandeling of hoge doses corticosteroïden.

Water en natrium vasthouden, elektrolytenstoornissen, kaliumverlies, alkalische infectie, hypokaliëmie, oedeem.

Aandoeningen van het bloed- en lymfestelsel, hypercoagulatie.

vaataandoeningen, hoge bloeddruk.

Een reeks mentale reacties zoals emotionele stoornissen (prikkels, opwinding, depressie en onstabiele stemming, zelfmoordgedachten), paranoia, hallucinaties, schizofrenie, gedragsstoornissen, prikkelbaarheid, angst, slaapstoornissen.

Verhoogde interne druk vergeleken met gai bij kinderen, meestal na een plotselinge behandeling.

Chirurgie: verhoogde druk van de oogbol, glaucoom, netelige gai, cataract. Langdurig gebruik van corticosteroïden kan bolle ogen veroorzaken.

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, maagzweren met perforatie en bloeding, acute pancreatitis, Candida-infectie, misselijkheid.

Dermatologie: huidatrofie, blauwe plekken, acne, dunne huid, blozen.

Overgevoeligheid omvat anafylactische reacties, die zijn gemeld. Leukemie. Veneuze trombose, recente breuk van de hartspier, verhoogd risico op het syndroom van Stevens-Johnson of vergiftigde epidermale necrose, tumorverklaringssyndroom.

Plotseling stoppen na een langdurige dosis corticosteroïden kan leiden tot acuut bijnierfalen, lagere bloeddruk en overlijden. Het detox-syndroom kan ook voorkomen, waaronder koorts, spierpijn, spierzwakte, gewrichtspijn, rhinitis, conjunctivitis, gewichtsverlies, mentale verandering, emotionele veranderingen, misselijkheid, braken, hypotensie, goedaardige intracraniale hypertensie, duizeligheid, hoofdpijn en het opnieuw optreden van symptomen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor behandeling met prednisolon in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor prednisolon of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Vóór een langdurige behandeling met glucocorticoïden wordt bij alle patiënten een elektrocardiogram, een röntgenfoto van de bloeddruk, de longen en de wervelkolom gebruikt, om de glucosetolerantie te testen en de hypothalamusfunctie-hypofyse-bijnier (HPA) te beoordelen. Prednisolon kan bijnierenergie of HPA-asremmers veroorzaken, vooral bij kinderen en patiënten die langdurig hoge doses gebruiken. Bij langdurig gebruik gedurende vele jaren kan na het stoppen van de behandeling bijnieratrofie optreden. Daarom is de laagste dosis effectief in de kortst mogelijke tijd om bijwerkingen te verminderen.

Wees voorzichtig en verlaag de dosis langzaam bij patiënten die geen risico lopen op een recidief en die tot een van de volgende groepen patiënten behoren:

Volwassenen: neem gedurende meer dan 1 week een dosis groter dan 40 mg/dag (of equivalent). De dosis van 1 mg/kg gedurende 1 maand. Nier.

Systemische corticosteroïden kunnen plotseling worden stopgezet bij patiënten die geen risico lopen op een recidief en bij patiënten die een behandelingsperiode van 3 weken hebben en niet tot een van de bovengenoemde patiënten behoren.

Er zijn 2 complicaties die onmiddellijke stopzetting of verlaging van de fysiologische dosis vereisen tijdens de behandeling met corticosteroïden:

Acute psychische stoornissen veroorzaakt door corticosteroïden wanneer deze niet reageren op antipsychotica.

Terwijl de behandeling met Ingung de dosis snel kan verlagen met fysiologische doses (equivalent aan 7,5 mg prednisolon per dag) en vervolgens de dosis langzaam kan verlagen. Het beoordelen van de aandoening is noodzakelijk tijdens het stoppen van het medicijn om ervoor te zorgen dat het risico op herhaling niet optreedt.

Patiënten die op het punt staan een operatie te ondergaan, moeten mogelijk glucocorticoïdesupplementen gebruiken vanwege de normale reactie op stress die is verminderd door de remming van de hypothalamus, hypofyse en bijnieren.

Hoge doses corticosteroïden kunnen een acute spierziekte veroorzaken, die vaak voorkomt bij patiënten met neurotransmitterstoornissen en kan worden waargenomen in de ogen en/of de ademhalingsspieren. Creatinekinase moet worden gecontroleerd. Het gebruik van corticosteroïden kan psychische stoornissen veroorzaken, waaronder remming, verfrissing, slapeloosheid, stemmings- en persoonlijkheidsverandering. Kan de bestaande psychische stoornissen verergeren. Langdurig gebruik van corticosteroïden kan secundaire infecties doen toenemen, waaronder acute infecties (waaronder schimmelinfecties), langdurige of ernstige virale infecties of een verminderde respons op vaccins.

Gebruik de behandeling van herpes simplex in de ogen, hersenmalaria of virale hepatitis niet.

Houd patiënten met mogelijke tuberculose en/of een tuberculosereactie nauwlettend in de gaten. Beperkt gebruikt bij operatieve tuberculose, alleen gebruikt in combinatie met anti-tuberculosemedicijnen.

Langdurig gebruik van corticosteroïden kan glaucoom, schade aan de oogzenuw (niet geïndiceerd voor de behandeling van optische neuritis), wazig zien en marktvermindering, en cataract veroorzaken. Gebruikt na een glasoperatie kan de incisie vertragen of het bloeden verergeren.

Er is een langdurig behandelrapport met corticosteroïden waarbij Sarcom Kaposi ontstaat. Overweeg om de behandeling stop te zetten.

Wees voorzichtig bij patiënten met een schildklieraandoening, leverfalen, nierfalen, hart- en vaatziekten, diabetes, glaucoom, cataract, spierzwakte, risico op osteoporose, risico op convulsies of aandoeningen van het spijsverteringskanaal (cholecystitis, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, darmzweren). Wees voorzichtig na een acuut hartinfarct.

Kinderen: Corticosteroïden vertragen de groei en ontwikkeling bij kinderen. Daarom moeten ze voorzichtig zijn en regelmatig controleren als ze langdurig prednisolon gebruiken.

Ouderen: Vaak voorkomende bijwerkingen van systemische corticosteroïden zijn vaak ernstiger bij ouderen, vooral osteoporose, hypertensie, hypokaliëmie, diabetes, gevoelig voor infecties en een dunne huid. Klinische monitoring is noodzakelijk om levensbedreigingen te voorkomen.

De samenstelling die lactose bevat, is mogelijk niet geschikt voor patiënten met lactose-intolerantie, galactosemieziekte of malcose/galactosemalabsorptie.

beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Geen rapportinformatie.

Vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Prednisolon passeert de placenta en kan gevaarlijk zijn voor de foetus bij gebruik bij zwangere vrouwen. Dierstudies en mensen suggereren dat het gebruik van corticosteroïden in de eerste 3 maanden van de zwangerschap het risico op lipchips en een gespleten gehemelte verhoogt, de zwangerschapsgroei in de baarmoeder vermindert en het gewicht bij de geboorte vermindert. Het gebruik van corticosteroïden bij moeders tijdens de zwangerschap kan bij pasgeborenen bijnierinsecten veroorzaken.

Als u Prednisolon gebruikt tijdens de zwangerschap of als u zwanger wordt terwijl u medicijnen gebruikt, moeten gezondheidswerkers de patiënten vooraf op de hoogte stellen van het gevaar voor de foetus. Over het algemeen vereist het gebruik van corticosteroïden bij zwangere vrouwen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

vrouwen die borstvoeding geven

Prednisolon scheidt moedermelk af met een melkconcentratie van 5-25% van de serumconcentratie, ongeveer 0,14% van de dagelijkse dosis van de moeder. Wees voorzichtig bij het gebruik van prenisolon voor vrouwen die borstvoeding geven. Moeders die langdurig hoge doses corticosteroïden gebruiken, kunnen de groei en ontwikkeling van baby's die borstvoeding krijgen, beïnvloeden en de endogene productie van corticosteroïden beïnvloeden. Moet de voordelen/risico's voor zowel moeder als kind in overweging nemen.

Als Prednisolon moet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, moet de laagste dosis voldoende worden gebruikt om een klinisch effect te bereiken.

Geneesmiddelinteractie

Vermijd coördinatie: Vermijd gelijktijdig gebruik van Prednisolon met Natalizumab, levende vaccins.

Verhoog de toxische effecten:

Prednisolon kan de effecten versterken van: acetylcholinininiseraseremmers, amfotericine B, cyclosporine, banddiuretica, thiazidediuretica, natalizumab, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (niet-selectieve COX-remmers en COX 2-selectieve remmers), levende vaccins, wafarine.

Medicijnen die de concentratie of het effect van prednisolon verhogen: antischimmelmiddelen (Azol-groep) derivaten gebruiken systemische suiker), prepitant, calciumantagonisten (niet behorend tot dihydropyridine), cyclosporine, oestrogeenderivaten, fluconazol, fosaprepitant, antibiotica uit de macrolidgroep, niet-reducerende remmers (niet-reducerende remmers) Antibiotica uit de chinolongroep, trastuzumab, ritonovir.

Effect verminderen:

Prednisolon kan de concentratie/het effect verminderen van: antidiabetica, calcitriol, corticoreline, isoniazide, saliylaten, vaccins (geïnactiveerd), somatropine. De werking van Prednisolon kan worden verminderd door: aminoglutethimid, maagzuurremmers, barbituraten, galzuur, echinacea, primidon, rifamicinederivaten, fenytoïne, carbamazepin.

Ouderstimulerende middelen (Bambuterol, Salbutamol, Salmeterol, Terbutalin ...): Verhoogd risico op hypokaliëmie bij gebruik van hoge doses corticod. Het gebruik van dezelfde digitalis kan het risico op hypotensie als gevolg van hypokaliëmie vergroten.

Moet nauwlettend in de gaten worden gehouden wanneer het gebruik van dezelfde medicijnen ook het kalium verlaagt.

Prednisolon kan een hyperlem van de bloedglucose veroorzaken, dus het is noodzakelijk om de dosis antidiabetica aan te passen. Vermijd gelijktijdig gebruik van precednisolon en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat dit maagzweren kan veroorzaken.

Andere medicijnen: Het gewenste effect van hypoglycemische medicijnen (waaronder insuline), antihypertensiemedicijnen, antagonistische diuretica door corticosteroïden en verergering van het risico op acetazolamide-hypotensie, banddiuretica, thiazidediuretica, carbenoxolon, theofylline.

Interactie met kruidenalcohol:

alcohol: Vermijd alcohol (omdat dit de irritatie van de maagwand kan vergroten).

Voedsel: Prednisolon beïnvloedt de calciumabsorptie. Cafeïne beperken.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.