Prednisolon Boston tratează afecțiunile inflamatorii și alergice (200 comprimate)

Formă farmaceutică Flacon cu 200 de capsule
Specificații Prednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Prednisolon	5 mg

Utilizări

indicații

Prednisolonul este indicat în tratamentul afecțiunilor inflamatorii și alergice.

Farmacologic

Prednisolonul este un glucocorticoid care are un efect clar antiinflamator, antialergic și imunosupresor.

Capacitatea antiinflamatoare corticosteroidică de bază este demonstrată de mecanismele:

Inhibă leucocitele și macrofagele, împiedicând mișcarea acestora în zona inflamată. Înrudit.

Prednisolonul este ușor absorbit prin tractul gastrointestinal și există sub formă de metaboliți activi.

Capacitatea de absorbție a Prednisolonului este afectată de alimente.

Distribuție

Concentrația maximă în plasmă atinge 1-2 ore după administrarea medicamentului. Prednisolonul este strâns legat de proteinele plasmatice, deși mai puțin decât hidrocortizonul. Prednisolonul trece prin placentă și o cantitate mică este excretată prin laptele matern.

Metabolism

Prednisolonul este metabolizat în ficat. Timp de vânzare 2-4 ore.

Eliminare

Prednisolonul este excretat prin urină sub formă de ester sulfat și glucuronid împreună cu cantități mari sub formă de Prednisolon nemodificat.

Înainte de a lua Prednisolon Boston tratează afecțiunile inflamatorii și alergice (200 comprimate)

Cum se utilizează

utilizați Prednisolon după masă.

Cele mai mici doze care sunt eficiente ar trebui utilizate în cel mai scurt timp pentru a reduce efectele secundare.

Dozaj

adulți

Doza inițială: 5 până la 60 mg/zi, luând 1 doză unică dimineața sau folosind izolație japoneză. Medicamente pe cale orală după masă. Doza poate fi redusă în câteva zile, dar dacă este necesar pentru câteva săptămâni sau luni.

Doza de întreținere: 2,5 până la 15 mg/zi. Sindromul Cushing poate fi suferit de> 7,5 mg/zi dacă este utilizat pentru o perioadă lungă de timp.

Copii

Folosit numai în cazuri specifice specificate cu doze minime în cel mai scurt timp posibil:

Inhibarea antiinflamatoare și imunosupresoare: 0,1-2 mg/kg/zi, împărțită în 1-4 ori.

Astmul bronșic genital: 1-2 mg/kg/zi, împărțit în 1-2 ori (maxim 60 mg/zi), timp de 3-10 zile. Tratament prelungit: 0,25 - 2 mg/kg/zi, beți o dată pe zi dimineața sau zilnic când este necesar pentru controlul astmului.

Sindrom nefrotic: Incepand cu 2 mg/kg/zi sau 60 mg/m2/zi (maxim 80mg/zi), impartit in 1-3 ori, pana cand urina nu mai este proteina timp de 3 zile consecutiv sau timp de 4-6 saptamani. Apoi, utilizați doza de întreținere de 1 - 2 mg/kg sau 40 mg/m2, utilizată dimineața dimineața timp de 4 săptămâni. Menținerea pe termen lung în cazul recidivei frecvente: 0,5 -1,0 mg/kg, utilizat zilnic timp de 3-6 luni.

Ce trebuie făcut în caz de supradoză?

Manipulare: Nu există un antidot specific. Tratamentul simptomatic este luat în considerare în acest caz. Trebuie să monitorizați electroliții din ser dacă apare cazul de supradozaj.

Ce să faci când uiți doza? Dacă se administrează următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză. Nu utilizați 1 dată 2 doze.

Efecte secundare

Atunci când utilizați Prednisolon, medicamentele prezintă adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Inhibarea reclamelor hipotalamus - pituitar - suprarenale pentru dozare, timpul de utilizare și timpul de tratament.

Endocrin și metabolism, inhibarea axei hipotalamus-Yen-Than Kidney, inhibarea creșterii în timpul embrionului, copilăriei și copilăriei, perioadelor menstruale anormale și amenoree. Paros, crestere in greutate, reducerea tolerantei la carbohidrati, hiperglicemie, pre-diabet. Pierderea calciului, creșterea apetitului. Hipercolesterolul și trigliceridele au crescut. Dozele mari sau pe termen lung de corticosteroizi pot provoca sindromul Cushing.

Efecte antiinflamatorii și imunosupresoare: creșterea sensibilității și severității infecției împreună cu ascunderea semnelor și simptomelor clinice: infecții oportuniste, tuberculoză recurentă.

slăbiciune musculară, osteoporoză, fractură. Necroza vizuală este asociată cu un tratament pe termen lung sau cu doze mari de corticosteroizi.

Păstrarea apei și a sodiului, tulburări electrolitice, pierderi de potasiu, infecție alcalină, hipokaliemie, edem.

Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic, hipercoagulare.

tulburări vasculare, hipertensiune arterială.

O serie de reacții mentale, cum ar fi tulburări emoționale (stimuli, excitare, depresie și dispoziție instabilă, gând de sinucidere), paranoia, halucinații, schizofrenie, tulburări de comportament, iritabilitate, anxietate, tulburări de somn.

Creșterea presiunii interne în comparație cu gai la copii, de obicei după un tratament brusc.

Chirurgie: creșterea presiunii globului ocular, glaucom, gai spinos, cataractă. Utilizarea pe termen lung a corticosteroizilor poate provoca ochi convex.

Digestive: tulburări digestive, ulcere gastrice cu perforații și hemoragie, pancreatită acută, infecție cu Candida, greață.

Dermatologie: atrofie a pielii, vânătăi, acnee, piele subțire, înroșire.

Hipersensibilitatea include reacția anafilactică, care a fost raportată. leucemie. Tromboză venoasă, ruptură recentă a mușchiului inimii, risc crescut de sindrom Stevens-Johnson sau necroză epidermică otrăvită, sindrom de explicație a tumorii.

Oprirea bruscă după administrarea prelungită de corticosteroizi poate duce la insuficiență suprarenală acută, scăderea tensiunii arteriale și deces. Sindromul de detoxifiere „poate să apară, de asemenea, febră, dureri musculare, slăbiciune musculară, dureri articulare, rinită, conjunctivită, scădere în greutate, schimbări mentale, modificări emoționale, greață, vărsături, hipotensiune arterială, hipertensiune intracraniană benignă, amețeli, dureri de cap și reapariția simptomelor.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Contraindicații pentru tratamentul cu Prednisolon în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Prednisolon sau la orice ingredient al medicamentului.

Atenție la utilizare

Înainte de tratamentul cu glucocorticoizi pentru o perioadă lungă de timp, electrocardiograma, tensiunea arterială, plămâni și raze X ale coloanei vertebrale, testează toleranța la glucoză și evaluează funcția hipotalamus-hipofizo-suprarenală) pentru toți pacienții (HPA). Prednisolonul poate provoca inhibitori ai energiei suprarenale sau a axei HPA, în special la copii și la pacienții care iau doze mari pentru o perioadă lungă de timp. Pentru utilizarea pe termen lung timp de mulți ani, poate avea atrofie suprarenală după oprirea tratamentului. Prin urmare, cea mai mică doză este eficientă în cel mai scurt timp pentru a reduce efectele secundare.

Fiți precaut și reduceți doza încet la pacienții care nu prezintă risc de recidivă și aparțin unuia dintre următoarele grupuri de pacienți:

Adulți: luați o doză mai mare de 40 mg/zi (sau echivalent) timp de mai mult de 1 săptămână. Doza de 1 mg/kg timp de 1 lună. Rinichi.

Corticosteroizii sistemici pot fi opriți brusc la pacienții care nu prezintă risc de recidivă și la cei care au o perioadă de tratament de 3 săptămâni și nu aparțin unuia dintre pacienții de mai sus.

Există 2 complicații care necesită oprirea imediată sau scăderea dozei fiziologice în timpul tratamentului cu corticosteroizi:

Tulburări psihice acute cauzate de corticosteroizi atunci când nu răspund la medicamentele antipsihotice.

În timp ce tratamentul cu Ingung poate reduce doza rapid cu doze fiziologice (echivalent cu 7,5 mg de prednisolon zilnic) și apoi reduce doza lent. Evaluarea stării este necesară în procesul de oprire a medicamentului pentru a se asigura că nu apare riscul de recidivă.

Pacienții care urmează să fie operați pot fi nevoiți să utilizeze suplimente de glucocorticoizi din cauza răspunsului normal la stres care a fost redus datorită inhibării glandelor hipotalamus - pituitare - suprarenale.

Dozele mari de corticosteroizi pot provoca afecțiuni musculare acute, frecvente la pacienții cu tulburări neurotransmițătoare, pot fi observate la nivelul ochiului și/sau mușchilor respiratori. Creatin kinaza trebuie monitorizată. Utilizarea corticosteroizilor poate provoca tulburări mentale, inclusiv inhibiție, împrospătare, insomnie, stare de spirit și schimbare de personalitate. Poate agrava tulburările mentale existente. Utilizarea prelungită a corticosteroizilor poate crește infecțiile secundare, acoperind infecții acute (inclusiv infecții fungice), infecții virale prelungite sau severe sau răspuns redus la vaccinuri.

Nu utilizați tratamentul pentru herpes simplex în ochi, malaria cerebrală sau hepatită virală. Folosit limitat în operarea tuberculozei, utilizat numai atunci când este combinat cu medicamente antituberculoase.

Utilizarea prelungită a corticosteroizilor poate provoca glaucom, afectarea nervului optic (nu este indicat pentru tratamentul nevritei optice), vedere încețoșată și reducerea pieței, cataractă sub următoarele pungi. Utilizat după operația pe sticlă poate încetini incizia sau crește sângerarea.

A existat un raport prelungit de tratament cu corticosteroizi care dezvoltă Sarcom Kaposi, luați în considerare oprirea tratamentului.

Utilizați cu precauție la pacienții cu boală tiroidiană, insuficiență hepatică, insuficiență renală, boli cardiovasculare, diabet, glaucom, cataractă, slăbiciune musculară, risc de osteoporoză, risc de convulsii sau boli ale tractului digestiv (colecistita, ulcere gastrice, ulcere duodenale, ulcere de colon). Aveți grijă după infarctul miocardic acut.

Copii: corticosteroizii încetinesc creșterea și dezvoltarea la copii, prin urmare, trebuie să fie precauți și monitorizați în mod regulat atunci când utilizați prednisolon prelungit.

Vârstnici: Efectele secundare frecvente ale corticosteroizilor sistemici sunt adesea mai grave la vârstnici, în special osteoporoza, hipertensiunea arterială, hipokaliemia, diabetul zaharat, sensibile la infecții și pielea subțire. Monitorizarea clinică este necesară pentru a evita pericolele de viață.

În compoziția care conține lactoză poate să nu fie potrivită pentru pacienții cu intoleranță la lactoză, boala galactozemie sau malabsorbție la malcoză/galactoză.

afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există informații raportate.

Femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Prednisolon trece prin placenta și poate fi periculos pentru făt atunci când este utilizat la femeile însărcinate. Studiile pe animale și oamenii sugerează că utilizarea corticosteroizilor în primele 3 luni de sarcină crește riscul de ciobire a buzelor, despicare a palatului, reducerea creșterii sarcinii în uter și reducerea greutății la naștere. Utilizarea corticosteroizilor pentru mame în timpul sarcinii poate provoca insecte suprarenale la nou-născuți.

Dacă utilizați Prednisolon în timpul sarcinii sau începeți să rămâneți gravidă în timp ce luați medicamente, lucrătorii din domeniul sănătății trebuie să anunțe în prealabil pacienții pericolul pentru făt. În general, utilizarea corticosteroizilor la femeile însărcinate necesită luarea în considerare a beneficiilor care pot fi obținute în comparație cu riscurile care pot apărea la mama și copilul.

femeile care alăptează

Prednisolon secretă laptele matern cu o concentrație de lapte în 5-25% din concentrația serică, aproximativ 0,14% din doza zilnică a mamei. Aveți grijă când utilizați prenisolon pentru femeile care alăptează. Mamele care iau doze mari de corticosteroizi pentru o perioadă lungă de timp pot afecta creșterea și dezvoltarea bebelușilor alăptați și pot afecta producția endogenă de corticosteroizi. Trebuie să ia în considerare beneficiile/riscurile atât pentru mamă, cât și pentru copil.

Dacă este forțat să utilizeze Prednisolon pentru femeile care alăptează, cea mai mică doză trebuie utilizată suficient pentru a obține efectul clinic.

Interacțiunea medicamentoasă

Evitați coordonarea: evitați utilizarea simultană a Prednisolon cu Natalizumab, vaccinuri vii.

Creșteți efectele toxice:

Prednisolonul poate crește efectele: inhibitori de acetilcolinininiserază, amfotericină B, ciclosporină, diuretice cu bandă, diuretice tiazidice, natalizumab, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inhibitori neselectivi de COX și inhibitori selectivi de COX 2), vaccinuri vii, efectul antifuncțional al wafarinei:

medicamente (derivații grupului Azol folosesc zahăr sistemic), prepitant, blocante ale canalelor de calciu (care nu aparțin dihidropiridinei), ciclosporină, derivați estrogeni, fluconazol, fosaprepitant, antibiotice din grupa macrolidelor, inhibitori nereductori (inhibitori nereductori) Antibiotice din grupa Quinolon, trastuzumab>, ritonovir.

Reduce efectul:

Prednisolonul poate reduce concentrația/efectul: medicamentelor antidiabetice, calcitriol, corticorelină, izoniazidă, saliilați, vaccinuri (inactivate), somatropină. Efectul Prednisolonului poate fi redus de: aminoglutetimid, antiacide, barbiturice, acid biliar, echinacea, primidon, derivați de rifamicină, fenitoină, carbamazepină.

Stimulanti parentali (Bambuterol, Salbutamol, Salmeterol, Terbutalin ...): Risc crescut de hipokaliemie daca se folosesc doze mari de corticod. Folosirea aceluiași digitalic poate crește riscul de hipotensiune arterială din cauza hipokaliemiei.

Trebuie monitorizat cu atenție atunci când luați aceleași medicamente, de asemenea, reduce potasiul.

Prednisolonul poate provoca hiperlemă de glucoză din sânge, de aceea este necesară ajustarea dozei de antidiabetic. Evitați utilizarea simultană a precednisolonului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece poate provoca ulcere gastrice.

Alte medicamente: efectul dorit al medicamentelor hipoglicemiante (inclusiv insulina), medicamentelor anti-hipertensiune arterială, diureticelor antagoniste de corticosteroizi și agravează riscul de hipotensiune arterială acetazolamidă, diuretice cu bandă, diuretice tiazidice, carbenoxolon, teofilină.

Interacțiunea cu alcoolul din plante:

alcool: evitați alcoolul (deoarece poate crește iritația mucoasei stomacului).

Alimente: Prednisolonul afectează absorbția calciului. Restricționarea cofeinei.

Depozitare

Acolo unde este uscat, la mai puțin de 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.