Prednisolon Boston, inflamatuar ve alerjik bozuklukları tedavi eder (200 tablet)

Farmasötik form 200 kapsüllük şişe
Özellikler Prednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Prednizolon	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Prednizolon, inflamatuar ve alerjik bozuklukların tedavisinde endikedir.

Farmakolojik

Prednizolon, açık bir anti-inflamatuar, anti-alerji ve immünosüpresif etkiye sahip bir glukokortikoiddir.

Temel kortikosteroid anti-inflamatuar yeteneği aşağıdaki mekanizmalarla gösterilmektedir:

Lökositleri ve makrofajları inhibe ederek bunların iltihaplı bölgeye hareketini engeller. İlgili.

Prednizolon, gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir ve aktif metabolitler formunda bulunur.

Prednizolonun emilim yeteneği yiyeceklerden etkilenir.

Dağıtım

Plazma doruk konsantrasyonu ilacın alınmasından 1-2 saat sonra ulaşır. Prednizolon, hidrokortizondan daha az olmasına rağmen, plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanır. Prednizolon plasentayı geçer ve küçük bir miktarı anne sütüne geçer.

Metabolizma

Prednizolon karaciğerde metabolize edilir. 2-4 saatlik satış süresi.

Eleme

Prednizolon idrarla ester sülfat ve glukuronid formunda ve büyük miktarlarda değişmemiş Prednizolon formunda atılır.

Almadan önce Prednisolon Boston, inflamatuar ve alerjik bozuklukları tedavi eder (200 tablet)

Nasıl kullanılır

Prednisolon'u yemekten sonra kullanın.

Yan etkileri azaltmak için etkili olan en düşük dozlar en kısa sürede kullanılmalıdır.

Dozaj

yetişkinler

Başlangıç dozu: 5 ila 60 mg/gün, sabahları 1 tek doz alınarak veya Japon izolasyonu kullanılarak. Yemekten sonra ağızdan alınan ilaç. Doz birkaç gün içinde azaltılabilir, ancak gerekirse birkaç hafta veya ay boyunca azaltılabilir.

Bakım dozu: 2,5 ila 15 mg/gün. Uzun süre kullanıldığında >7,5 mg/gün Cushing sendromuna neden olabilir.

Çocuklar

Yalnızca belirli durumlarda, mümkün olan en kısa sürede minimum dozlarla kullanılır:

Antiinflamatuar ve immünsüpresif inhibisyon: 0,1-2 mg/kg/gün, 1-4 defaya bölünür.

Genital bronşiyal astım: 1-2 mg/kg/gün, 1-2 defaya bölünerek (maksimum 60 mg/gün), 3-10 gün süreyle. Uzun süreli tedavi: 0,25 - 2 mg/kg/gün, günde bir kez sabahları veya astımı kontrol altına almak için ihtiyaç duyulduğunda günde bir kez içilir.

Nefrotik sendrom: 2 mg/kg/gün veya 60 mg/m2/gün (maksimum 80 mg/gün) ile başlanır, 1-3 defaya bölünür, art arda 3 gün veya 4-6 hafta boyunca idrar protein olmaktan çıkana kadar. Daha sonra 4 hafta boyunca sabahları kullanılan 1 - 2 mg/kg veya 40 mg/m2 idame dozunu kullanın. Sık nüksetme durumunda uzun vadeli koruyun: 0,5 -1,0 mg/kg, 3-6 ay boyunca günlük olarak kullanılır.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Kullanım: Spesifik bir panzehir yoktur. Bu durumda semptomatik tedavi düşünülür. Doz aşımı vakası meydana gelirse serumdaki elektrolitlerin izlenmesi gerekir.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki doz zamanı gelmişse unutulan dozu atlayıp bir sonraki dozu alınız. 1 defa 2 doz kullanmayınız.

Yan etkiler

Prednizolon ilaçlarını kullanırken sıklıkla aşağıdakiler gibi istenmeyen etkiler (ADR) yaşanır:

Dozaj, kullanım süresi ve tedavi süresi açısından hipotalamus - hipofiz - adrenal reklamların inhibisyonu.

Endokrin ve metabolizma, hipotalamus-Yen-Than Böbrek ekseninin engellenmesi, embriyo, çocukluk ve çocukluk döneminde büyümenin engellenmesi, anormal adet dönemleri ve amenore. Kıllanma, kilo alma, karbonhidrat toleransının azalması, hiperglisemi, diyabet öncesi. Kalsiyum kaybı, iştahın artması. Hiper kolesterol ve trigliserit arttı. Yüksek veya uzun süreli kortikosteroid dozları Cushing sendromuna neden olabilir.

Antiinflamatuar ve immünsüpresif etkiler: Enfeksiyonun duyarlılığını ve şiddetini arttırırken, belirti ve klinik semptomları gizler: fırsatçı enfeksiyonlar, tekrarlayan tüberküloz.

kas zayıflığı, osteoporoz, kırık. Görme nekrozu, uzun süreli tedavi veya yüksek dozda kortikosteroid kullanımıyla ilişkilidir.

Su ve sodyum tutulması, elektrolit bozuklukları, potasyum kaybı, alkalin enfeksiyon, hipokalemi, ödem.

Kan ve lenf sistemi bozuklukları, hiper pıhtılaşma.

damar bozuklukları, hipertansiyon.

Duygusal bozukluklar (uyarılar, heyecan, depresyon ve dengesiz ruh hali, intihar düşüncesi), paranoya, halüsinasyonlar, şizofreni, davranış bozuklukları, sinirlilik, kaygı, uyku bozuklukları gibi bir dizi zihinsel reaksiyon.

Çocuklarda genellikle ani tedavi sonrasında gai ile karşılaştırıldığında artan iç basınç.

Cerrahi: göz küresi basıncının artması, glokom, dikenli gai, katarakt. Kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımı gözde dışbükeyliğe neden olabilir.

Sindirim: Sindirim bozuklukları, delinme ve kanamalı mide ülserleri, akut pankreatit, Candida enfeksiyonu, bulantı.

Dermatoloji: Cilt atrofisi, morarma, sivilce, ince cilt, kızarma.

Aşırı duyarlılık, rapor edilen anafilaktik reaksiyonu içerir. Lösemi. Venöz tromboz, yakın zamanda kalp kası yırtılması, Stevens-Johnson sendromu veya zehirli epidermal nekroz riskinin artması, tümör açıklama sendromu.

Uzun süreli kortikosteroid dozundan sonra ani durma, akut adrenal yetmezliğe, düşük kan basıncına ve ölüme yol açabilir. Detoks sendromu "ayrıca ateş, kas ağrısı, kas zayıflığı, eklem ağrısı, rinit, konjonktivit, kilo kaybı, zihinsel değişiklik, duygusal değişiklikler, bulantı, kusma, hipotansiyon, iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon, baş dönmesi, baş ağrısı ve semptomların yeniden ortaya çıkması dahil olmak üzere de ortaya çıkabilir.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Prednizolon tedavisine kontrendikasyonlar:

Prednisolon'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanıldığında dikkatli olun

Glukokortikoid ile uzun süre tedaviden önce, tüm hastalar için elektrokardiyogram, kan basıncı, akciğer ve omurga röntgeni çekilir, glukoz toleransı test edilir ve hipotalamus fonksiyonu-hipofiz-böbreküstü bezi (HPA) değerlendirilir. Prednizolon, özellikle çocuklarda ve uzun süre yüksek doz alan hastalarda adrenal enerji veya HPA ekseni inhibitörlerine neden olabilir. Uzun yıllar boyunca uzun süreli kullanımda, tedaviyi bıraktıktan sonra adrenal atrofi gelişebilir. Bu nedenle en düşük doz, en kısa sürede etkili olup yan etkileri azaltır.

Tekrarlama riski olmayan ve aşağıdaki hasta gruplarından birine ait olan hastalarda dikkatli olun ve dozu yavaşça azaltın:

Yetişkinler: 1 haftadan uzun süre boyunca günde 40 mg'dan (veya eşdeğerinden) daha yüksek bir doz alın. 1 ay boyunca 1 mg/kg dozunda. Böbrek.

Tekrarlama riski olmayan ve 3 haftalık tedavi süresi olan ve yukarıdaki hastalardan birine ait olmayan hastalarda sistemik kortikosteroidler aniden durdurulabilir.

Kortikosteroid tedavisi sırasında fizyolojik dozajın derhal durdurulmasını veya azaltılmasını gerektiren 2 komplikasyon vardır:

Anti-psikotik ilaçlara yanıt vermediğinde kortikosteroidlerin neden olduğu akut zihinsel bozukluklar.

Ingung tedavisi, fizyolojik dozlarla (günlük 7,5 mg prednizolona eşdeğer) dozu hızlı bir şekilde azaltabilir ve ardından dozu yavaşça azaltabilir. Tekrarlama riskinin oluşmamasını sağlamak için ilacın durdurulması sürecinde durumun değerlendirilmesi gereklidir.

Ameliyat olacak hastalar, hipotalamus - hipofiz - adrenal bezlerin inhibisyonu nedeniyle strese verilen normal yanıtın azalması nedeniyle glukokortikoid takviyesi kullanmak zorunda kalabilir.

Yüksek dozda kortikosteroid, nörotransmiter bozukluğu olan hastalarda sık görülen, göz ve/veya solunum kaslarında görülebilen akut kas hastalığına neden olabilir. Kreatin kinaz izlenmelidir. Kortikosteroid kullanımı, inhibisyon, dinçlik, uykusuzluk, ruh hali ve kişilik değişikliği gibi zihinsel bozukluklara neden olabilir. Mevcut zihinsel bozuklukları kötüleştirebilir. Uzun süreli kortikosteroid kullanımı, akut enfeksiyonları (mantar enfeksiyonları dahil), uzun süreli veya şiddetli viral enfeksiyonu veya aşılara verilen yanıtın azalmasını kapsayan ikincil enfeksiyonları artırabilir.

Gözlerdeki herpes simpleks tedavisini, beyin sıtmasını veya viral hepatiti kullanmayın.

Potansiyel tüberkülozu olan ve/veya TB reaksiyonu olan hastaları sıkı bir şekilde izleyin. Tüberküloz tedavisinde sınırlı olarak kullanılır, yalnızca tüberküloz karşıtı ilaçlarla kombine edildiğinde kullanılır.

Uzun süreli kortikosteroid kullanımı glokoma, optik sinir hasarına (optik nörit tedavisinde endike değildir), bulanık görme ve pazar azalmasına, aşağıdaki torbaların altında katarakta neden olabilir. Cam ameliyatından sonra kullanıldığında kesiyi yavaşlatabilir veya kanamayı artırabilir.

Kortikosteroidlerle Sarcom Kaposi geliştiren uzun süreli bir tedavi raporu var, tedaviyi bırakmayı düşünün.

Tiroid hastalığı, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, kardiyovasküler hastalık, diyabet, glokom, katarakt, kas zayıflığı, osteoporoz riski, konvülsiyon veya sindirim sistemi hastalığı (kolesistit, mide ülseri, duodenum ülseri, kolon ülseri) riski olan hastalarda dikkatli kullanın. Akut miyokard enfarktüsünden sonra dikkatli olun.

Çocuklar: Kortikosteroidler çocuklarda büyüme ve gelişmeyi yavaşlatır, bu nedenle uzun süreli prednizolon kullanırken dikkatli olunmalı ve düzenli olarak izlenmelidir.

Yaşlılar: Sistemik kortikosteroidlerin sık görülen yan etkileri yaşlılarda, özellikle osteoporoz, hipertansiyon, hipokalemi, diyabet, enfeksiyonlara duyarlı ve ince ciltli kişilerde genellikle daha ciddidir. Yaşam tehditlerini önlemek için klinik izleme gereklidir.

Bileşiminde yer alan laktoz, laktoz intoleransı, galaktozemi hastalığı veya malkoz/galaktoz malabsorbsiyonu olan hastalar için uygun olmayabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneğini etkiler

Rapor bilgisi yok.

Hamilelik ve emzirme dönemindeki kadınlar

Hamile kadınlar

Prednizolon plasentayı geçer ve hamile kadınlarda kullanıldığında fetüs için tehlikeli olabilir. Hayvan çalışmaları ve insanlar, hamileliğin ilk 3 ayında kortikosteroid kullanımının dudak çatlaması, yarık damak riskini artırdığını, rahimdeki gebelik büyümesinin azalmasını ve doğumda kilo kaybının yaşanmasını sağladığını öne sürüyor. Annelerin hamilelik sırasında kortikosteroid kullanması, yenidoğanlarda adrenal böceklere neden olabilir.

Prednisolon'u hamilelik sırasında kullanıyorsanız veya ilaç kullanırken hamile kalmaya başlıyorsanız, sağlık çalışanlarının fetusa yönelik tehlikeyi hastaları önceden bilgilendirmesi gerekir. Genel olarak hamile kadınlarda kortikosteroid kullanımı, anne ve çocukta oluşabilecek risklerle karşılaştırıldığında elde edilebilecek faydaların dikkate alınmasını gerektirir.

Emziren kadınlar

Prednizolon anne sütü salgılar ve süt konsantrasyonu serum konsantrasyonunun %5-25'i kadardır, bu da annenin günlük dozunun yaklaşık %0,14'üdür. Emziren kadınlar için prenizolon kullanırken dikkatli olun. Uzun süre yüksek dozda kortikosteroid alan anneler, emzirilen bebeklerin büyüme ve gelişimini etkileyebilir ve endojen kortikosteroid üretimini etkileyebilir. Hem anne hem de çocuk açısından faydalar/riskler dikkate alınmalıdır.

Emziren kadınlarda Prednisolon kullanmaya zorlanırsanız, klinik etki elde etmeye yetecek kadar en düşük doz kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimi

Koordinasyondan kaçının: Prednisolon'un Natalizumab, canlı aşılarla eş zamanlı kullanımından kaçının.

Toksik etkileri artırın:

Prednizolon aşağıdakilerin etkilerini artırabilir: asetilkolininininiseraz inhibitörleri, amfoterisin B, siklosporin, strap diüretikler, tiyazid diüretikler, natalizumab, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (seçici olmayan COX inhibitörleri ve COX 2 seçici inhibitörleri), canlı aşılar, wafarin.

Prednizolonun konsantrasyonunu veya etkisini artıran ilaçlar: antifungal ilaçlar (Azol grubu) türevleri sistemik şeker kullanır), prepitant, kalsiyum kanal blokerleri (dihidropiridin'e ait olmayan), siklosporin, östrojen türevleri, flukonazol, fosaprepitant, makrolid grubu antibiyotikler, indirgeyici olmayan inhibitörler (indirgeyici olmayan inhibitörler) Kinolon grubu antibiyotikler, trastuzumab, ritonovir.

Etkiyi azalt:

Prednizolon aşağıdakilerin konsantrasyonunu/etkisini azaltabilir: anti-diyabet ilaçları, kalsitriol, kortikelin, izoniazid, salilatlar, aşılar (inaktive edilmiş), somatropin. Prednizolonun etkisi şu şekilde azaltılabilir: aminoglutetimid, antasitler, barbitüratlar, safra asidi, ekinezya, primidon, rifamisin türevleri, fenitoin, karbamazepin.

Ebeveynlik uyarıcıları (Bambuterol, Salbutamol, Salmeterol, Terbutalin...): Yüksek dozda kortikod kullanıldığında hipokalemi riski artar. Aynı dijitali kullanmak, hipokalemiye bağlı hipotansiyon riskini artırabilir.

Aynı ilaçları alırken sıkı bir şekilde izlenmelidir, aynı zamanda potasyumu da azaltır.

Prednizolon kan şekerinin hiperlemine neden olabilir, bu nedenle anti-diyabetik dozunun ayarlanması gerekir. Mide ülserlerine neden olabileceği için precednizolonun steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçının.

Diğer ilaçlar: Hipoglisemik ilaçlar (insülin dahil), anti-hipertansiyon ilaçları, kortikosteroidler tarafından antagonistik diüretikler ve asetazolamid hipotansiyonu, strap diüretikler, tiyazid diüretikler, karbenoksolon, teofilin gibi antagonistik diüretiklerin istenen etkisi.

Bitkisel alkolle etkileşim:

alkol: Alkolden kaçının (çünkü mide zarının tahrişini artırabilir).

Gıda: Prednizolon kalsiyum emilimini etkiler. Kafeini kısıtlamak.

Saklama

30°C'nin altındaki kuru yerlerde ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.