Prednisolon Boston léčí zánětlivá a alergická onemocnění (500 tablet)

Léková forma 500 tablet
Specifikace Prednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednisolon	5 mg

Použití

Indikace

Prednisolon Boston je indikován v následujících případech:

Léčba zánětlivých a alergických poruch.

Farmakokický

Prednisolon je glukokortikoid, který má zřetelný protizánětlivý, antialergický a imunosupresivní účinek.

Základní kortikosteroidní protizánětlivá schopnost se projevuje mechanismy:

Inhibuje adhezi leukocytů a makrofágy a brání jejich pohybu do zanícené oblasti. Související.

Prednisolon se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem a existuje ve formě aktivních metabolitů. Absorpční schopnost prednisolonu je ovlivněna jídlem.

Distribuce

Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 1-2 hodiny po užití léku. Prednisolon je silně spojen s plazmatickými proteiny, i když méně než hydrokortison. Prednisolon prochází placentou a malé množství se vylučuje mateřským mlékem.

Metabolismus

Prednisolon je metabolizován v játrech.

Eliminace

Prednisolon se vylučuje močí ve formě estersulfátu a glukuronidu spolu s velkým množstvím ve formě nezměněného prednisolonu.

Před odběrem Prednisolon Boston léčí zánětlivá a alergická onemocnění (500 tablet)

Jak používat

perorální léky po jídle.

Měl by používat nejnižší dávku efektivně a v co nejkratším čase, aby se snížily vedlejší účinky.

Dávkování

dospělí

Počáteční dávka: 5 - 60 mg/den, užívejte 1 jednotlivou dávku ráno nebo užívejte denní dávku. Dávka může být snížena během několika dnů, ale v případě potřeby na několik týdnů nebo měsíců.

Udržovací dávka: 2,5 – 15 mg/den. Cushingův syndrom může trpět > 7,5 mg/den při dlouhodobém užívání.

Děti

Používá se pouze ve specifických specifikovaných případech s minimálními dávkami v co nejkratším čase: protizánětlivá a imunosupresivní inhibice: 0,1 - 2 mg/kg/den, rozděleno 1-4krát.

Úroveň bronchiálního astmatu

1 - 2 mg/kg/den, rozděleno 1-2krát (maximálně 60 mg/den), po dobu 3-10 dnů. Prodloužená léčba: 0,25 – 2 mg/kg/den, pijte jednou denně ráno nebo denně podle potřeby ke kontrole astmatu.

Nefrotický syndrom

Začněte s 2 mg/kg/den nebo 60 mg/m2/den (maximálně 80 mg/den), rozdělených do 1-3 krát, dokud moč přestane obsahovat bílkoviny po 3 po sobě jdoucí dny nebo po 4-6 týdnů. Poté udržovací dávka 1 - 2 mg/kg nebo 40 mg/m2, užívaná denně ráno po dobu 4 týdnů. Při častém opakování udržujte dlouhodobě: 0,5 – 1,0 mg/kg, užívá se denně po dobu 3–6 měsíců.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V tomto případě se zvažuje symptomatická léčba. Pokud dojde k předávkování, je třeba sledovat elektrolyty v séru.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Prednisolon Boston můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Endokrinní systém a metabolismus: inhibuje hypotalamus - hypofýzu - nadledvinku, inhibuje růst ve stadiu embrya, děti a dospívající, abnormální menstruační období, hluboce, přibývání na váze, snížení tolerance sacharidů, krevní cukr, pre-ztráta vápníku, ztráta vápníku, zvýšená chuť k jídlu, hypercholesterol dlouho).

Infekce: Zvyšující se citlivost a závažnost infekce spolu se skrytými příznaky a klinickými příznaky: oportunní infekce, recidivující tuberkulóza, kandidóza.

svalové svaly: svalová slabost, osteoporóza, zlomeniny.

elektrolyt: retence vody a sodíku, poruchy elektrolytů, ztráta draslíku, alkalická infekce, snížení draslíku, edém.

Krev a lymfa: hyperkoagulace, leukémie.

srdce a cévy: hypertenze, žilní trombóza, ruptura srdečního svalu po infarktu myokardu.

Psychiatrické a nervové: stimulace, vzrušení, deprese a nestabilní nálada, myšlenky na sebevraždu, paranoia, halucinace, schizofrenie, poruchy chování, podrážděnost, úzkost, poruchy spánku. vidění: Zvýšený urologický tlak, glaukom, trnitá gai, šedý zákal, vystouplé oči (dlouhodobé užívání). Zažívání: poruchy trávení, žaludeční vředy s perforací a krvácením, akutní pankreatitida, nevolnost. Dermatologie: Atrofie kůže, modřiny, akné, tenká kůže, zčervenání.

Hypersenzitivita: Anafylaktická reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza, nádorový syndrom.

Náhlé vysazení kortikosteroidů po delší léčbě může vést k akutnímu selhání nadledvin, snížení krevního tlaku a smrti. Může se také objevit „detoxikační syndrom“, včetně horečky, bolesti svalů, svalové slabosti, bolesti kloubů, rýmy, zánětu spojivek, úbytku hmotnosti, mentálních změn, emočních změn, nevolnosti, zvracení, hypotenze, benigní intrakraniální hypertenze, závratí, bolesti hlavy a opětovného objevení se symptomů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Prednisolon Boston je kontraindikován v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na prednisolon nebo jakoukoli složku léku.

Systémová infekce kromě specifické protiinfekční léčby.

Akutní keratitida způsobená herpes simplex.

Použití virové vakcíny nebo snížení toxicity (při použití dávek kortikosteroidů, které inhibují imunosupresi). plané neštovice.

Pozor při použití

Před léčbou glukokortikoidem po dlouhou dobu je nutné u všech pacientů zkontrolovat elektrokardiogram, krevní tlak, rentgen plic a páteře, otestovat glukózovou toleranci a zhodnotit funkci hypotalamu - hypofýzy - nadledvinky (HPA).

Prednisolon může způsobit poškození nadledvin nebo inhibitor osy HPA, zejména u dětí a pacientů užívajících vysoké dávky po dlouhou dobu. Při dlouhodobém užívání po mnoho let může po ukončení léčby dojít k atrofii nadledvin. Proto je nejnižší dávka účinná v co nejkratším čase, aby se snížily vedlejší účinky. Buďte opatrní a snižujte dávku pomalu u pacientů, kteří nejsou ohroženi recidivou a patří k jednomu z následujících pacientů:

Dospělí: používejte dávku vyšší než 40 mg/den (nebo ekvivalent) po dobu delší než 1 týden.

Children: take a dose of 2 mg/kg for 1 week or a dose of 1 mg/kg for 1 month.

Pacienti užívající kontinuální dávky večer.

Pacienti léčení déle než 3 týdny.

Krátkodobá léčba do 1 roku po dlouhodobé léčbě.

Pacienti s opakovanou léčbou (zejména po dobu delší než 3 týdny).

Jiné příčiny mohou inhibovat nadledvinky.

Systémové kortikosteroidy lze náhle vysadit u pacientů, u kterých nehrozí riziko recidivy, au těch, kteří mají 3týdenní období léčby a nepatří k žádnému z výše uvedených pacientů.

Existují 2 komplikace, které vyžadují okamžité zastavení nebo snížení na fyziologickou dávku při léčbě kortikosteroidy:

Akutní duševní poruchy způsobené kortikosteroidy, když nereagují na antipsychotika.

vřed rohovky způsobený oparem, který může trvale propíchnout rohovku a oslepnout.

Zatímco kortisteroidní léčbu lze rychle snížit fyziologickou dávkou (odpovídá 7,5 mg prednisolonu denně) a poté dávku snižovat pomalu. Je nutné posoudit stav v procesu vysazování léku, aby se zajistilo, že nenastane riziko recidivy.

Pacienti, kteří se chystají podstoupit operaci, možná budou muset užívat doplňky glukokortikoidů kvůli normální reakci na stres, která byla snížena v důsledku inhibice hypotalamu – hypofýzy – nadledvin.

Vysoké dávky kortikosteroidů mohou způsobit akutní svalové onemocnění, časté u pacientů s poruchami neurotransmiterů, které lze pozorovat v oku a/nebo dýchacích svalech. Kreatinkináza musí být monitorována.

Užívání kortikosteroidů může zhoršit stávající duševní poruchy. Dlouhodobé užívání kortikosteroidů může zvýšit sekundární infekce, pokrýt akutní infekce (včetně plísňových infekcí), prodlouženou nebo těžkou virovou infekci nebo snížit odpověď na vakcíny.

Nepoužívejte léčbu herpes simplex u očí, mozkové malárie nebo virové hepatitidy.

Pečlivě sledujte pacienty s potenciální tuberkulózou a/nebo s reakcí na TBC. Používá se omezeně při operaci tuberkulózy, používá se pouze v kombinaci s léky proti tuberkulóze.

Dlouhodobé užívání kortikosteroidů může způsobit glaukom, poškození zrakového nervu (není indikováno k léčbě zánětu zrakového nervu), rozmazané vidění a snížení trhu, šedý zákal pod následujícími vaky. Používá se po operaci skla může zpomalit řez nebo zvýšit krvácení.

Existuje dlouhodobá zpráva o léčbě kortikosteroidy, která vyvinula Sarcom Kaposi, zvažte ukončení léčby.

Používejte opatrně u pacientů s onemocněním štítné žlázy, selháním jater, selháním ledvin, kardiovaskulárním onemocněním, cukrovkou, glaukomem, šedým zákalem, svalovou slabostí, rizikem osteoporózy, rizikem křečí nebo onemocněním gastrointestinálního traktu (cholecystitida, žaludeční vředy, vředy na dvanácterníku, vředy tlustého střeva). Buďte opatrní po akutním infarktu myokardu.

Děti: Kortikosteroidy zpomalují růst a vývoj u dětí, proto je třeba být opatrný a pravidelně sledovat, když používáte Prednisolon prodloužený.

Starší pacienti: Časté nežádoucí účinky systémových kortikosteroidů jsou často závažnější u starších osob, zejména osteoporóza, hypertenze, hypokalémie, diabetes, citliví na infekce a tenká kůže. Aby se zabránilo ohrožení života, je nutné klinické sledování.

Složení obsahující laktózu nemusí být vhodné pro pacienty s intolerancí laktózy, galaktosémií nebo malabsorpcí malkózy/galaktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný dokument pro podávání zpráv.

Těhotenství

Prednisolon prochází placentou a při použití u těhotných žen může být nebezpečný pro plod. Studie na zvířatech a lidé naznačují, že užívání kortikosteroidů v prvních 3 měsících těhotenství zvyšuje riziko odštípnutí rtu, rozštěpu patra, snížení těhotenského růstu v děloze a snížení hmotnosti při porodu. Používání kortikosteroidů pro matky během těhotenství může způsobit nadledvinkový hmyz u novorozenců.

Pokud je Prednisolon užíván během těhotenství nebo začínáte-li otěhotnět během užívání léků, zdravotníci musí pacientky předem upozornit na nebezpečí pro plod. Obecně platí, že užívání kortikosteroidů u těhotných žen vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matky a dítěte.

Období laktace

Prednisolon vylučuje mateřské mléko s koncentrací mléka v mléce rovnající se 5–25 % sérové koncentrace, tedy asi 0,14 % denní dávky matky. Buďte opatrní při používání Prednisolonu pro kojící ženy. Matky dlouhodobě užívající vysoké dávky kortikosteroidů mohou ovlivnit růst a vývoj kojených dětí a ovlivnit endogenní produkci kortikosteroidů. Je třeba zvážit výhody/rizika pro matky a děti. Pokud budete nuceni používat Prednisolon pro kojící ženy, musí být použita nejnižší dávka, která je dostatečná k dosažení klinického účinku.

Drogová interakce

Zvýšit účinek

Prednisolon může zvýšit koncentraci/účinek: Inhibitory acetylcholininiserázy, amfotericin B, cyklosporin, strapová diuretika, thiazidová diuretika, natalizumab, nesteroidní protizánětlivé léky (neselektivní inhibitory COX a COX -2), biotopy

Léky (léky derivátů zolAnisolonu používající nebo protiplísňový systém: systémový účinek cukr), aprepitant, blokátory kalciových kanálů (nepatřící do dihydropyridinu), cyklosporin, deriváty estrogenů, flukonazol, fosaprepit, antibiotika skupiny MacRolide, svalové inhibitory. polární). Chinolon, trastuzumab, ritonavir.

Snížení efektů

Prednisolon může snížit koncentraci/účinek: léků proti cukrovce, kalcitriolu, korticorelinu, isoniazidu, salicylátu, vakcín (inaktivovaných), somatropinu.

Koncentraci/účinek prednisolonu mohou snížit: aminoglutethimid, antacida, barbituráty, látky obsahující žlučové kyseliny, echinacea, primidon, deriváty rifampicinu, fenytoin, karbamazepin.

Zvýšené riziko stimulantů sympatiku (bambuterol, salbutamol, salbutamol, salbutamol, salbutamol, zvýšené riziko vysoké dávky kortikosteroidů.

Užívání stejného digitalisu může zvýšit riziko hypotenze v důsledku hypokalemie.

Při užívání stejných léků je třeba také pečlivě sledovat draslík.

Prednisolon může způsobit hyperglykémii, proto je nutné upravit antidiabetickou dávku. Vyhněte se současnému užívání prednisolonu s nesteroidními protizánětlivými léky, protože může způsobit žaludeční vředy.

Ostatní léky: Požadovaný účinek hypoglykemických léků (včetně inzulínu), léků proti hypertenzi, antagonistických diuretik kortikosteroidy a zhoršují riziko acetazolamidové hypotenze, diuretik, thiazidových diuretik, karbenoxolonu, theofylinu.

Interakce s alkoholem/výživou/bylinnou

Alkohol: Vyhněte se užívání alkoholu (kvůli zvýšenému podráždění žaludeční sliznice).

Jídlo: Prednisolon ovlivňuje vstřebávání vápníku. Omezení používání kofeinu.

Bylinné: Třezalka tečkovaná může snížit hladiny prednisolonu.

Vyhněte se kontaktu s kočkou, echinaceou (kvůli imunosupresivním vlastnostem).

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.