프레드니솔론 보스턴(Prednisolon Boston)은 염증 및 알레르기 질환을 치료합니다(500정)

제형 500정
규격 프레드니솔론

성분

구성정보콘텐츠
프레드니솔론5mg

용도

적응증

프레드니솔론 보스턴은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

염증 및 알레르기 질환 치료

약동성

프레드니솔론은 명확한 항염증, 항알레르기 및 면역억제 효과가 있는 글루코코르티코이드입니다.

기본적인 코르티코스테로이드 항염증 능력은 다음 메커니즘으로 나타납니다.

  • 백혈구 부착과 대식세포가 염증 부위로 이동하는 것을 방지합니다. 관련.

    프레드니솔론은 위장관을 통해 쉽게 흡수되며 활성 대사체 형태로 존재합니다. 프레드니솔론의 흡수 능력은 음식의 영향을 받습니다.

    배포

    혈장 최고 농도는 약물 복용 후 1~2시간에 도달합니다. 프레드니솔론은 하이드로코르티손보다는 적지만 혈장 단백질과 강하게 연관되어 있습니다. 프레드니솔론은 태반을 통과하며 소량이 모유를 통해 배설됩니다.

    신진대사

    프레드니솔론은 간에서 대사됩니다.

    제거

    프레드니솔론은 변화되지 않은 프레드니솔론 형태의 다량과 함께 황산에스테르 및 글루쿠로니드의 형태로 소변으로 배설됩니다.

  • 복용 전 프레드니솔론 보스턴(Prednisolon Boston)은 염증 및 알레르기 질환을 치료합니다(500정)

    사용방법

    식후 경구복용약

    부작용을 줄이려면 가장 낮은 용량을 가장 짧은 시간에 효과적으로 사용해야 합니다.

    복용량

    성인

    초기 복용량: 5~60mg/일, 아침에 1회 복용하거나 매일 복용하세요. 며칠 내에 복용량을 줄일 수 있지만 필요한 경우 몇 주 또는 몇 달 동안 복용량을 줄일 수 있습니다.

    유지 용량: 2.5~15mg/일. 장기간 사용 시 하루 7.5mg 이상을 투여하면 쿠싱증후군을 겪을 수 있습니다.

    어린이

    가능한 가장 짧은 시간에 최소 용량으로 특정 특정 경우에만 사용됩니다. 항염증 및 면역억제 억제: 0.1 - 2 mg/kg/일, 1-4회로 나누어집니다.

    기관지 천식 수준

    1~2mg/kg/일, 1~2회로 나누어(최대 60mg/일), 3~10일 동안 투여합니다. 장기간 치료: 0.25 - 2mg/kg/일, 하루에 한 번 아침에 마시거나 천식 조절이 필요할 때 매일 마십니다.

    신증후군

    2mg/kg/일 또는 60mg/m2/일(최대 80mg/일)을 1~3회에 나누어 3일 연속 또는 4~6주 동안 소변이 더 이상 단백질이 아닐 때까지 시작합니다. 그 후 유지용량으로 1~2mg/kg 또는 40mg/m2를 매일 아침 공복에 4주간 투여한다. 자주 재발하는 경우 장기간 유지: 0.5~1.0mg/kg, 3~6개월 동안 매일 사용합니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

    관리: 특별한 해독제는 없습니다. 이 경우 증상 치료가 고려됩니다. 과다 복용이 발생한 경우 혈청 전해질을 모니터링해야 합니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    Prednisolon Boston을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

  • 내분비 및 대사: 시상하부-뇌하수체-부신 억제, 배아기 성장 억제, 어린이 및 청소년, 비정상적인 월경 기간, 심부, 체중 증가, 탄수화물 내성 감소, 혈당, 전 칼슘 손실, 칼슘 손실, 식욕 증가, 고콜레스테롤 장기).
  • 감염: 기회 감염, 재발성 결핵, 칸디다증 등의 징후와 임상 증상을 숨기는 동시에 감염의 민감성과 심각도가 증가합니다.

  • 근육 근육: 근육 약화, 골다공증, 골절.
  • 전해질: 수분 및 나트륨 정체, 전해질 장애, 칼륨 손실, 알칼리성 감염, 칼륨 감소, 부종.
  • 혈액 및 림프: 응고과다, 백혈병.
  • 심장 및 혈관: 고혈압, 정맥 혈전증, 심근경색 후 심장 근육 파열.

    정신 및 신경: 자극, 흥분, 우울증 및 불안정한 기분, 자살 충동, 편집증, 환각, 정신분열증, 행동 장애, 과민성, 불안, 수면 장애. 시력: 비뇨기과 압박 증가, 녹내장, 가시상가, 백내장, 눈 튀어나옴(장기 사용). 소화기: 소화 장애, 천공 및 출혈을 동반한 위궤양, 급성 췌장염, 메스꺼움. 피부과: 피부 위축, 타박상, 여드름, 얇은 피부, 홍조.

    과민증: 아나필락시스 반응, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사, 종양 증후군.

    장기간 치료 후 코르티코스테로이드를 갑자기 중단하면 급성 부신 부전, 혈압 저하 및 사망으로 이어질 수 있습니다. 발열, 근육통, 근쇠약, 관절통, 비염, 결막염, 체중 감소, 정신적 변화, 감정 변화, 메스꺼움, 구토, 저혈압, 양성 두개내 고혈압, 현기증, 두통 및 증상의 재발 등을 포함한 "디톡스 증후군"도 발생할 수 있습니다.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    프레드니솔론 보스턴은 다음과 같은 경우 금기입니다:

  • 프레드니솔론이나 약물의 성분에 너무 과민증이 있습니다.
  • 특정 항감염 치료를 제외한 전신 감염.

    단순 포진으로 인한 급성 각막염.

    바이러스 백신을 사용하거나 독성을 줄이는 경우(면역 억제를 억제하는 코르티코스테로이드 용량을 사용하는 경우) 수두.

    사용 시 주의사항

    장기간 글루코코르티코이드 치료 전 모든 환자에 대해 심전도, 혈압, X-rong 폐 및 척추 검사, 내당능 검사, 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 기능을 평가해야 합니다.

    프레드니솔론은 특히 어린이와 장기간 고용량을 복용하는 환자에게 부신 손상이나 HPA 축 억제제를 유발할 수 있습니다. 수년 동안 장기간 사용하면 치료를 중단한 후 부신 위축이 발생할 수 있습니다. 따라서 가장 낮은 용량을 가장 짧은 시간에 투여해야 부작용을 줄일 수 있습니다. 재발의 위험이 없고 다음 중 어느 하나에 해당하는 환자의 경우에는 주의하고 천천히 용량을 감량하십시오.

  • 성인: 1주일 이상 40mg/일(또는 이에 상응하는 양) 이상의 용량을 사용합니다.
  • 어린이: 1주 동안 2mg/kg을 복용하거나 1개월 동안 1mg/kg을 복용합니다.

  • 저녁에 지속적으로 복용하는 환자.
  • 3주 이상 치료받은 환자.
  • 장기치료 후 1년 이내 단기치료.

    반복 치료(특히 3주 이상)를 받은 환자.

    다른 원인으로 인해 부신이 억제될 수 있습니다.

    재발 위험이 없는 환자, 치료 기간이 3주이고 위 환자 중 어느 하나에 속하지 않는 환자의 경우 전신 코르티코스테로이드를 갑자기 중단할 수 있습니다.

    코르티코스테로이드 치료를 받는 동안 즉시 중단하거나 생리학적 용량을 줄여야 하는 2가지 합병증이 있습니다.

  • 항정신병 약물에 반응하지 않는 코르티코스테로이드로 인한 급성 정신 장애.
  • 각막에 영구적으로 구멍을 뚫어 실명할 수 있는 헤르페스로 인한 각막 궤양입니다.

    코르티스테로이드 치료는 생리학적 복용량(매일 프레드니솔론 7.5mg에 해당)에 따라 빠르게 감량한 다음 천천히 복용량을 줄일 수 있습니다. 재발 위험이 발생하지 않도록 약물을 중단하는 과정에서 상태를 평가하는 것이 필요합니다.

    수술을 앞둔 환자는 시상하부-뇌하수체-부신의 억제로 인해 스트레스에 대한 정상적인 반응이 감소되어 글루코코르티코이드 보충제를 사용해야 할 수도 있습니다.

    코르티코스테로이드 고용량은 신경전달물질 장애가 있는 환자에게 흔히 발생하는 급성 근육 질환을 일으킬 수 있으며 눈 및/또는 호흡기 근육에서 나타날 수 있습니다. 크레아틴 키나제를 모니터링해야 합니다.

    코르티코스테로이드를 사용하면 기존 정신 장애가 악화될 수 있습니다. 코르티코스테로이드를 장기간 사용하면 2차 감염이 증가하고, 급성 감염(진균 감염 포함), 장기간 또는 중증 바이러스 감염이 발생하거나 백신에 대한 반응이 감소할 수 있습니다.

    눈의 단순 포진, 뇌 말라리아 또는 바이러스성 간염 치료에 사용하지 마십시오.

    결핵 가능성이 있는 환자 및/또는 결핵 반응이 있는 환자를 엄격히 모니터링하십시오. 결핵 수술 시 제한적으로 사용되며 항결핵제와 병용하는 경우에만 사용됩니다.

    코르티코스테로이드를 장기간 사용하면 녹내장 질환, 시신경 손상(시신경염 치료에는 적용되지 않음), 시력 저하 및 시장 감소, 백내장 등이 발생할 수 있습니다. 유리 수술 후에 사용하면 절개 속도가 느려지거나 출혈이 증가할 수 있습니다.

    Sarcom Kaposi를 발생시키는 코르티코스테로이드에 대한 장기간의 치료 보고가 있으므로 치료 중단을 고려하십시오.

    갑상선 질환, 간부전, 신부전, 심혈관 질환, 당뇨병, 녹내장, 백내장, 근력 약화, 골다공증 위험, 발작 위험 또는 위장관 질환(담낭염, 위궤양, 십이지장 궤양, 대장궤양) 환자에게는 주의해서 사용하세요. 급성 심근경색 후에는 주의하세요.

    어린이: 코르티코스테로이드는 어린이의 성장과 발달을 지연시키므로 프레드니솔론을 장기간 사용할 때는 주의하고 정기적으로 모니터링해야 합니다.

    노인: 전신 코르티코스테로이드의 일반적인 부작용은 특히 골다공증, 고혈압, 저칼륨혈증, 당뇨병, 감염에 민감하고 피부가 얇은 노인에게서 더 심각한 경우가 많습니다. 생명 위협을 피하기 위해서는 임상 모니터링이 필요합니다.

    유당을 함유한 조성물에는 유당 불내증, 갈락토오스혈증 질환 또는 말코스/갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자에게 적합하지 않을 수 있습니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    보고 문서가 없습니다.

    임신

    프레드니솔론은 태반을 통과하므로 임산부에게 사용하면 태아에게 위험할 수 있습니다. 동물 연구와 사람들은 임신 첫 3개월 동안 코르티코스테로이드를 사용하면 입술 갈라짐, 구개열 위험이 증가하고 자궁 내 임신 성장이 감소하며 출생 시 체중이 감소하는 것으로 나타났습니다. 임신 중에 산모에게 코르티코스테로이드를 사용하면 신생아에게 부신곤충이 발생할 수 있습니다.

    임신 중에 프레드니솔론을 사용하거나 약을 복용하는 동안 임신을 시작하는 경우 의료 종사자는 환자에게 태아에 대한 위험을 미리 알려야 합니다. 일반적으로 임산부에게 코르티코스테로이드를 사용하려면 엄마와 아이에게 발생할 수 있는 위험과 비교하여 얻을 수 있는 이점을 고려해야 합니다.

    수유기

    프레드니솔론은 모유 내 농도가 혈청 농도의 5~25%, 즉 산모 일일 복용량의 약 0.14%에 해당하는 모유를 분비합니다. 수유 중인 여성에게 프레드니솔론을 사용할 때는 주의하십시오. 장기간 고용량의 코르티코스테로이드를 복용하는 산모는 모유 수유 중인 아기의 성장과 발달에 영향을 미칠 수 있으며 내인성 코르티코스테로이드 생산에도 영향을 미칠 수 있습니다. 엄마와 아이를 위한 이점/위험을 고려해야 합니다. 모유수유 여성에게 프레드니솔론을 강제로 사용해야 하는 경우 임상 효과를 달성할 수 있을 만큼 최저 용량을 사용해야 합니다.

    약물 상호작용

    효과 증가

    프레드니솔론은 다음의 농도/효과를 증가시킬 수 있습니다: 아세틸콜린니나제 억제제, 암포테리신 B, 사이클로스포린, 스트랩 이뇨제, 티아지드 이뇨제, 나탈리주맙, 비스테로이드성 항염증제(비선택적 COX 억제제 및 COX -2), 서식지)

    프레드니솔론의 농도 또는 효과를 증가시키는 약물: 항진균제(아졸 유도체) 전신 설탕 사용), Aprepitant, Calci 채널 차단제(디하이드로피리딘에 속하지 않음), 사이클로스포린, 에스트로겐 유도체, 플루코나졸, fosaprepit, 항생제 MacRolide 그룹, 근육 억제제. 극선). 퀴놀론, 트라스투주맙, 리토나비르.

    효과 감소

    프레드니솔론은 다음 물질의 농도/효과를 감소시킬 수 있습니다: 항당뇨병제, 칼시트리올, 코르티코레린, 이소니아지드, 살리실산염, 백신(비활성화), 소마트로핀.

    프레드니솔론의 농도/효과는 아미노글루테티미드, 제산제, 바르비투르산염, 담즙산 함유 물질, 에키네시아, 프리미돈, 리팜피신 유도체, 페니토인, 카르바마제핀에 의해 감소될 수 있습니다.

    교감 신경 자극제(밤부테롤, 살부타몰, 살메테롤, 테르부탈린 등): 다음과 동시에 사용하면 저칼륨혈증의 위험이 증가합니다. 고용량의 코르티코스테로이드.

    동일한 디기탈리스를 사용하면 저칼륨혈증으로 인한 저혈압 위험이 증가할 수 있습니다.

    동일한 약물을 복용하면 칼륨도 감소하므로 면밀히 모니터링해야 합니다.

    프레드니솔론은 고혈당을 유발할 수 있으므로 당뇨병 치료제의 용량 조절이 필요합니다. 비스테로이드성 항염증제와 프레드니솔론을 동시에 사용하면 위궤양을 유발할 수 있으므로 피하세요.

    기타 약물: 혈당강하제(인슐린 포함), 항고혈압제, 코르티코스테로이드에 의한 길항 이뇨제, 아세타졸아미드 저혈압 위험을 악화시키는 약물, 이뇨제, 티아지드 이뇨제, 카르베녹솔론, 테오필린의 원하는 효과.

    알코올/영양/약초와의 상호작용

    알코올: 알코올 사용을 피하세요(위 내막 자극 증가로 인해).

    음식: 프레드니솔론은 칼슘 흡수에 영향을 미칩니다. 카페인 사용을 제한합니다.

    약초: 세인트 존스 워트는 프레드니솔론 수치를 낮출 수 있습니다.

    고양이 스와이프, 에키네시아(면역억제 특성으로 인해)와의 접촉을 피하세요.

    보관

    빛을 피하고 온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

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