Prednisolon Boston behandelt ontstekings- en allergische aandoeningen (500 tabletten)

Toedieningsvorm 500 tabletten
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

Indicaties

Prednisolon Boston is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ontstekings- en allergische aandoeningen.

Farmacokinetisch

Prednisolon is een glucocorticoïde met een duidelijk ontstekingsremmend, anti-allergisch en immunosuppressief effect.

Het fundamentele ontstekingsremmende vermogen van corticosteroïden blijkt uit de volgende mechanismen:

Remt de adhesie van leukocyten en macrofagen, waardoor hun verplaatsing naar het ontstoken gebied wordt voorkomen. Gerelateerd.

Prednisolon wordt gemakkelijk geabsorbeerd door het maag-darmkanaal en bestaat in de vorm van actieve metabolieten. Het absorptievermogen van prednisolon wordt beïnvloed door voedsel.

Distributie

De plasmapiekconcentratie bereikt 1-2 uur na inname van het medicijn. Prednisolon is sterk verbonden met plasma-eiwitten, hoewel minder dan hydrocortison. Prednisolon passeert de placenta en een kleine hoeveelheid wordt via de moedermelk uitgescheiden.

Metabolisme

prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever.

Eliminatie

Prednisolon wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van estersulfaat en glucuronide, samen met grote hoeveelheden in de vorm van onveranderd prednisolon.

Voordat u neemt Prednisolon Boston behandelt ontstekings- en allergische aandoeningen (500 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie na het eten.

Moet de laagste dosis effectief en in de kortst mogelijke tijd gebruiken om bijwerkingen te verminderen.

Dosering

volwassenen

Aanvangsdosis: 5 - 60 mg/dag, neem 's morgens 1 enkele dosis of neem een dagelijkse dosis. De dosis kan binnen een paar dagen worden verlaagd, maar indien nodig gedurende een paar weken of maanden.

Onderhoudsdosis: 2,5 - 15 mg/dag. Bij langdurig gebruik kan er sprake zijn van het Cushing-syndroom bij > 7,5 mg/dag.

Kinderen

Alleen gebruikt in specifiek gespecificeerde gevallen met de minimale doses in de kortst mogelijke tijd: ontstekingsremmende en immunosuppressieve remming: 0,1 - 2 mg/kg/dag, verdeeld in 1-4 keer.

Niveau bronchiaal astma

1 - 2 mg/kg/dag, verdeeld in 1-2 maal (maximaal 60 mg/dag), gedurende 3-10 dagen. Langdurige behandeling: 0,25 - 2 mg/kg/dag, één keer per dag 's ochtends drinken of dagelijks wanneer dat nodig is om astma onder controle te houden.

Nefrotisch syndroom

Begin met 2 mg/kg/dag of 60 mg/m2/dag (maximaal 80 mg/dag), verdeeld over 1-3 keer, totdat de urine geen eiwit meer bevat, gedurende 3 opeenvolgende dagen of gedurende 4-6 weken. Daarna de onderhoudsdosis van 1 - 2 mg/kg of 40 mg/m2, dagelijks in de ochtend gebruiken gedurende 4 weken. Onderhoud op lange termijn bij frequente herhaling: 0,5 - 1,0 mg/kg, dagelijks gebruikt gedurende 3-6 maanden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling: Er bestaat geen specifiek tegengif. In dit geval wordt een symptomatische behandeling overwogen. Het is noodzakelijk om de elektrolyten in het serum te controleren als er sprake is van een overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Prednisolon Boston gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Endocrien en metabolisme: remt de hypothalamus - hypofyse - bijnier, remt de groei in het embryonale stadium, kinderen en tieners, abnormale menstruatieperioden, diep, gewichtstoename, vermindering van koolhydraattolerantie, bloedsuikerspiegel, pre-calciumverlies, verlies van calcium, verhoogde eetlust, langdurige hypercholesterol).

Infectie: Toenemende gevoeligheid en ernst van de infectie, samen met het verbergen van tekenen en klinische symptomen: opportunistische infecties, terugkerende tuberculose, candidiasis.

spierspier: spierzwakte, osteoporose, breuk.

elektrolyt: water- en natriumretentie, elektrolytstoornissen, kaliumverlies, alkalische infectie, verlaagd kalium, oedeem.

Bloed en lymfe: hypercoagulatie, leukemie.

hart en bloedvaten: hoge bloeddruk, veneuze trombose, breuk van de hartspier na een hartinfarct.

Psychiatrisch en nerveus: stimulerend, opwinding, depressie en onstabiele stemming, zelfmoordgedachten, paranoia, hallucinaties, schizofrenie, gedragsstoornissen, prikkelbaarheid, angst, slaapstoornissen. gezichtsvermogen: verhoogde urologische druk, glaucoom, netelige gai, cataract, uitstekende ogen (langdurig gebruik). spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, maagzweren met perforatie en bloeding, acute pancreatitis, misselijkheid. Dermatologie: huidatrofie, blauwe plekken, acne, dunne huid, blozen.

Overgevoeligheid: anafylaxiereactie, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, tumorsyndroom.

Plotseling stoppen met corticosteroïden na langdurige behandeling kan leiden tot acuut bijnierfalen, lagere bloeddruk en overlijden. Het ‘detoxsyndroom’ kan ook voorkomen, waaronder koorts, spierpijn, spierzwakte, gewrichtspijn, rhinitis, conjunctivitis, gewichtsverlies, mentale verandering, emotionele veranderingen, misselijkheid, braken, hypotensie, goedaardige intracraniale hypertensie, duizeligheid, hoofdpijn en het opnieuw optreden van symptomen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Prednisolon Boston is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor prednisolon of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Systemische infectie behalve specifieke anti-infectiebehandeling.

Acute keratitis veroorzaakt door herpes simplex.

Het gebruik van een virusvaccin of het verminderen van de toxiciteit (bij gebruik van doses corticosteroïden die de immunosuppressie remmen). waterpokken.

Voorzichtigheid bij gebruik

Vóór langdurige behandeling met glucocorticoïden moeten bij alle patiënten het elektrocardiogram, de bloeddruk, de röntgenlong en de wervelkolom worden gecontroleerd, de glucosetolerantie worden getest en de functie van de hypothalamus - hypofyse - bijnier (HPA) worden geëvalueerd.

Prednisolon kan bijnierinsufficiëntie of HPA-asremmer veroorzaken, vooral bij kinderen en patiënten die langdurig hoge doses gebruiken. Bij langdurig gebruik gedurende vele jaren kan na het stoppen van de behandeling bijnieratrofie optreden. Daarom is de laagste dosis effectief in de kortst mogelijke tijd om bijwerkingen te verminderen. Wees voorzichtig en verlaag de dosis langzaam bij patiënten die geen risico lopen op een recidief en die tot een van de volgende patiënten behoren:

Volwassenen: gebruik een dosis groter dan 40 mg/dag (of equivalent) gedurende meer dan 1 week.

Kinderen: neem een dosis van 2 mg/kg gedurende 1 week of een dosis van 1 mg/kg gedurende 1 maand.

Patiënten die 's avonds continue doses innemen.

Patiënten die langer dan 3 weken zijn behandeld.

Een kortdurende behandeling binnen 1 jaar na langdurige behandeling.

Patiënten die een herhaalde behandeling ondergaan (vooral langer dan 3 weken).

Andere oorzaken kunnen de bijnieren remmen.

Systemische corticosteroïden kunnen plotseling worden stopgezet bij patiënten die geen risico lopen op een recidief en bij patiënten die een behandelingsperiode van 3 weken hebben en niet tot een van de bovengenoemde patiënten behoren.

Er zijn 2 complicaties die onmiddellijke stopzetting of verlaging van de fysiologische dosis vereisen tijdens de behandeling met corticosteroïden:

Acute psychische stoornissen als gevolg van corticosteroïden bij het niet reageren op antipsychotica.

hoornvlieszweer veroorzaakt door herpes die het hoornvlies permanent kan doorboren en blindheid.

Terwijl de behandeling met cortsteroïden snel kan worden afgebouwd met een fysiologische dosis (equivalent aan 7,5 mg prednisolon per dag) en vervolgens de dosis langzaam kan verlagen. Het is noodzakelijk om de toestand tijdens het stoppen van het medicijn te beoordelen om er zeker van te zijn dat het risico op herhaling niet optreedt.

Patiënten die op het punt staan een operatie te ondergaan, moeten mogelijk glucocorticoïdesupplementen gebruiken vanwege de normale reactie op stress die is verminderd door de remming van de hypothalamus, hypofyse en bijnieren.

Hoge doses corticosteroïden kunnen een acute spierziekte veroorzaken, die vaak voorkomt bij patiënten met neurotransmitterstoornissen en kan worden waargenomen in de ogen en/of de ademhalingsspieren. Creatinekinase moet worden gecontroleerd.

Het gebruik van corticosteroïden kan de bestaande psychische stoornissen verergeren. Langdurig gebruik van corticosteroïden kan secundaire infecties verergeren, acute infecties (waaronder schimmelinfecties), langdurige of ernstige virale infecties of een verminderde respons op vaccins dekken.

Gebruik de behandeling van herpes simplex in de ogen, hersenmalaria of virale hepatitis niet.

Houd patiënten met mogelijke tuberculose en/of die een tuberculosereactie hebben nauwlettend in de gaten. Beperkt gebruikt bij operatieve tuberculose, alleen gebruikt in combinatie met anti-tuberculosemedicijnen.

Het langdurige gebruik van corticosteroïden kan glaucoom, schade aan de oogzenuw (niet geïndiceerd voor de behandeling van optische neuritis), wazig zien en marktvermindering, en cataract veroorzaken. Gebruikt na een glasoperatie kan de incisie vertragen of het bloeden verergeren.

Er is een langdurig behandelrapport met corticosteroïden waarbij Sarcom Kaposi ontstaat. Overweeg om de behandeling stop te zetten.

Wees voorzichtig bij patiënten met een schildklieraandoening, leverfalen, nierfalen, hart- en vaatziekten, diabetes, glaucoom, cataract, spierzwakte, risico op osteoporose, risico op toevallen of aandoeningen van het maag-darmkanaal (cholecystitis, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, darmzweren). Wees voorzichtig na een acuut hartinfarct.

Kinderen: Corticosteroïden vertragen de groei en ontwikkeling bij kinderen. Daarom moeten ze voorzichtig zijn en regelmatig controleren als ze Prednisolon langdurig gebruiken.

Ouderen: Vaak voorkomende bijwerkingen van systemische corticosteroïden zijn vaak ernstiger bij ouderen, vooral osteoporose, hypertensie, hypokaliëmie, diabetes, gevoelig voor infecties en een dunne huid. Klinische monitoring is nodig om levensbedreigingen te voorkomen.

De samenstelling die lactose bevat, is mogelijk niet geschikt voor patiënten met lactose-intolerantie, galactosemieziekte of malcose/galactose malabsorptie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapportagedocument.

Zwangerschap

Prednisolon passeert de placenta en kan gevaarlijk zijn voor de foetus bij gebruik bij zwangere vrouwen. Dierstudies en mensen suggereren dat het gebruik van corticosteroïden in de eerste 3 maanden van de zwangerschap het risico op lipchips en een gespleten gehemelte verhoogt, de zwangerschapsgroei in de baarmoeder vermindert en het gewicht bij de geboorte vermindert. Het gebruik van corticosteroïden bij moeders tijdens de zwangerschap kan bij pasgeborenen bijnierinsecten veroorzaken.

Als prednisolon wordt gebruikt tijdens de zwangerschap of als u zwanger wordt terwijl u medicijnen gebruikt, moeten gezondheidswerkers de patiënten vooraf op de hoogte stellen van het gevaar voor de foetus. Over het algemeen vereist het gebruik van corticosteroïden bij zwangere vrouwen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

Borstvoedingsperiode

Prednisolon scheidt moedermelk af met een melkconcentratie in de melk gelijk aan 5-25% van de serumconcentratie, ongeveer 0,14% van de dagelijkse dosis van de moeder. Wees voorzichtig bij het gebruik van Prednisolon voor vrouwen die borstvoeding geven. Moeders die langdurig hoge doses corticosteroïden gebruiken, kunnen de groei en ontwikkeling van baby's die borstvoeding krijgen, beïnvloeden en de endogene productie van corticosteroïden beïnvloeden. Moet rekening houden met de voordelen/risico's voor moeders en kinderen. Als Prednisolon moet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, moet de laagste dosis voldoende worden gebruikt om een klinisch effect te bereiken.

Geneesmiddelinteractie

Verhoog het effect

Prednisolon kan de concentratie/het effect verhogen van: Acetylcholininiseraseremmers, amfotericine B, cyclosporine, banddiuretica, thiazidediuretica, natalizumab, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (niet-selectieve COX-remmers en COX-2), habitats)

Medicijnen die de concentratie of het effect van prednisolon verhogen: antischimmelmiddelen (Azoolderivaten gebruiken systemisch suiker), Aprepitant, Calcikanaalblokkers (niet behorend tot dihydropyridine), cyclosporine, oestrogeenderivaten, fluconazol, fosaprepit, antibiotica MacRolide-groepen, spierremmers. polair). Quinolone, trastuzumab, ritonavir.

Effecten verminderen

Prednisolon kan de concentratie/het effect verminderen van: antidiabetica, calcitriol, corticoreline, isoniazide, salicylaat, vaccins (geïnactiveerd), somatropine.

De concentratie/het effect van prednisolon kan worden verminderd door: aminoglutethimide, maagzuurremmers, barbituraten, galzuurhoudende stoffen, echinacea, primidon, rifampicinederivaten, fenytoïne, carbamazepine.

Sympathische zenuwstimulantia (bambuterol, salbutamol, salmeterol, terbutaline, ...): verhoogd risico op hypokaliëmie bij gelijktijdig gebruik met hoge doses van corticosteroïden.

Het gebruik van dezelfde digitalis kan het risico op hypotensie als gevolg van hypokaliëmie vergroten.

Moet nauwlettend in de gaten worden gehouden wanneer het gebruik van dezelfde medicijnen ook het kalium verlaagt.

Prednisolon kan hyperglykemie veroorzaken, dus het is noodzakelijk om de dosis antidiabetica aan te passen. Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat dit maagzweren kan veroorzaken.

Andere medicijnen: Het gewenste effect van hypoglycemische medicijnen (waaronder insuline), antihypertensiemedicijnen, antagonistische diuretica door corticosteroïden en verergering van het risico op acetazolamide-hypotensie, diuretica, thiazidediuretica, carbenoxolon, theofylline.

Interactie met alcohol/voeding/kruiden

Alcohol: Vermijd het gebruik van alcohol (vanwege verhoogde irritatie van de maagwand).

Voedsel: Prednisolon beïnvloedt de calciumopname. Beperking van het gebruik van cafeïne.

Kruiden: Sint-Janskruid kan de prednisolonspiegel verlagen.

Vermijd contact met kattenvegen, Echinacea (vanwege immunosuppressieve eigenschappen).

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.