Prednisolon Boston, inflamatuar ve alerjik bozuklukları tedavi eder (500 tablet)

Farmasötik form 500 tablet
Özellikler Prednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Prednizolon	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Prednisolon Boston aşağıdaki durumlarda endikedir:

İnflamatuar ve alerjik bozuklukların tedavisi.

Farmakokik

Prednizolon, açık bir anti-inflamatuar, anti-alerjik ve immünosupresan etkiye sahip bir glukokortikoiddir.

Temel kortikosteroid anti-inflamatuar yeteneği, aşağıdaki mekanizmalarla gösterilmektedir:

Lökosit yapışmasını ve makrofajları inhibe ederek bunların iltihaplı bölgeye hareketini engeller. İlgili.

Prednizolon, gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir ve aktif metabolitler formunda bulunur. Prednizolonun emilim yeteneği yiyeceklerden etkilenir.

Dağıtım

Plazma doruk konsantrasyonu ilacın alınmasından 1-2 saat sonra ulaşır. Prednizolon, hidrokortizondan daha az olmasına rağmen, plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanır. Prednizolon plasentayı geçer ve küçük bir miktarı anne sütüne geçer.

Metabolizma

prednizolon karaciğerde metabolize edilir.

Eliminasyon

Prednizolon idrarla ester sülfat ve glukuronid formunda ve büyük miktarlarda değişmemiş Prednizolon formunda atılır.

Almadan önce Prednisolon Boston, inflamatuar ve alerjik bozuklukları tedavi eder (500 tablet)

Yemekten sonra

ağızdan alınan ağızdan alınan ilaçlar nasıl kullanılır?

Yan etkileri azaltmak için en düşük dozu etkili ve en kısa sürede kullanmalı.

Dozaj

yetişkinler

Başlangıç dozu: 5 - 60 mg/gün, sabahları 1 tek doz alın veya günlük doz alın. Doz birkaç gün içinde azaltılabilir, ancak gerekirse birkaç hafta veya ay boyunca azaltılabilir.

İdame dozu: 2,5 - 15 mg/gün. Uzun süre kullanıldığında >7,5 mg/gün Cushing sendromuna neden olabilir.

Çocuklar

Yalnızca belirli durumlarda, mümkün olan en kısa sürede minimum dozlarla kullanılır: antiinflamatuar ve immünosüpresif inhibisyon: 0,1 - 2 mg/kg/gün, 1-4 defaya bölünür.

Bronşiyal astımı düzleştirin

1 - 2 mg/kg/gün, 1-2 defaya bölünerek (maksimum 60 mg/gün), 3-10 gün süreyle. Uzun süreli tedavi: 0,25 - 2 mg/kg/gün, günde bir kez sabahları veya astımı kontrol altına almak için ihtiyaç duyulduğunda günde bir kez içilir.

Nefrotik sendrom

2 mg/kg/gün veya 60 mg/m2/gün (maksimum 80 mg/gün) ile başlayın, 1-3 defaya bölünerek, idrar art arda 3 gün veya 4-6 hafta boyunca protein olmaktan çıkana kadar devam edin. Daha sonra 4 hafta boyunca her gün sabahları 1-2 mg/kg veya 40 mg/m2 idame dozu kullanılır. Sık nüksetme durumunda uzun süreli bakım: 0,5 - 1,0 mg/kg, 3-6 ay boyunca günlük olarak kullanılır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Yönetim: Spesifik bir panzehir yoktur. Bu durumda semptomatik tedavi düşünülür. Doz aşımı vakası meydana gelirse serumdaki elektrolitlerin izlenmesi gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Prednisolon Boston kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Endokrin ve metabolizma: hipotalamus - hipofiz - adrenal bezi inhibe eder, embriyo aşamasında büyümeyi engeller, çocuklarda ve ergenlerde, anormal adet dönemleri, derinden, kilo alımı, karbonhidrat toleransının azalması, kan şekeri, ön kalsiyum kaybı, kalsiyum kaybı, iştah artışı, uzun süreli hiperkolesterol).

Enfeksiyon: Belirtilerin ve klinik semptomların gizlenmesiyle birlikte enfeksiyonun duyarlılığının ve şiddetinin artması: fırsatçı enfeksiyonlar, tekrarlayan tüberküloz, kandidiyaz.

kas kası: kas zayıflığı, osteoporoz, kırık.

elektrolit: su ve sodyum tutulumu, elektrolit bozuklukları, potasyum kaybı, alkali enfeksiyon, potasyum azalması, ödem.

Kan ve lenf: hiper pıhtılaşma, lösemi.

kalp ve damarlar: hipertansiyon, venöz tromboz, miyokard enfarktüsünden sonra kalp kası yırtılması.

Psikiyatrik ve sinirsel: uyarıcı, heyecan, depresyon ve dengesiz ruh hali, intihar düşüncesi, paranoya, halüsinasyonlar, şizofreni, davranış bozuklukları, sinirlilik, kaygı, uyku bozuklukları. görme: Artan ürolojik basınç, glokom, dikenli gai, katarakt, gözlerin dışarı fırlaması (uzun süreli kullanım). Sindirim bozuklukları: sindirim bozuklukları, delinme ve kanamalı mide ülserleri, akut pankreatit, bulantı. Dermatoloji: Cilt atrofisi, morarma, akne, ince cilt, kızarma.

Aşırı duyarlılık: Anafilaksi reaksiyonu, Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz, tümör sendromu.

Uzun süreli tedaviden sonra kortikosteroidlerin aniden kesilmesi, akut adrenal yetmezliğe, düşük kan basıncına ve ölüme yol açabilir. Ateş, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, rinit, konjonktivit, kilo kaybı, zihinsel değişiklik, duygusal değişiklikler, bulantı, kusma, hipotansiyon, benign intrakraniyal hipertansiyon, baş dönmesi, baş ağrısı ve semptomların yeniden ortaya çıkması gibi "Detoks sendromu" da ortaya çıkabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Prednisolon Boston aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Prednizolona veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Spesifik anti-enfeksiyon tedavisi dışında sistemik enfeksiyon.

Herpes simpleksin neden olduğu akut keratit.

Bir virüs aşısı kullanmak veya toksisiteyi azaltmak (bağışıklık baskılanmasını engelleyen kortikosteroid dozları kullanıldığında). suçiçeği.

Kullanıldığında dikkatli olun

Glukokortikoid ile uzun süre tedaviden önce, tüm hastaların elektrokardiyogramını, kan basıncını, X-rong akciğerini ve omurgasını kontrol etmeli, glukoz toleransını test etmeli ve hipotalamus - hipofiz - adrenal bezinin (HPA) fonksiyonunu değerlendirmelidir.

Prednizolon, özellikle çocuklarda ve uzun süre yüksek doz alan hastalarda adrenal yetmezliğe veya HPA eksen inhibitörüne neden olabilir. Uzun yıllar boyunca uzun süreli kullanımda, tedaviyi bıraktıktan sonra adrenal atrofi gelişebilir. Bu nedenle en düşük doz en kısa sürede etki göstererek yan etkileri azaltır. Tekrarlama riski olmayan ve aşağıdaki hastalardan birine ait olan hastalarda dikkatli olun ve dozu yavaşça azaltın:

Yetişkinler: 1 haftadan uzun süre boyunca 40 mg/günden (veya eşdeğerinden) daha yüksek bir doz kullanın.

Çocuklar: 1 hafta süreyle 2 mg/kg doz veya 1 ay süreyle 1 mg/kg doz kullanın.

Akşamları sürekli doz alan hastalar.

Hastalar 3 haftadan uzun süre tedavi gördü.

Uzun süreli tedaviden sonra 1 yıl içinde kısa süreli tedavi.

Tedaviyi tekrarlayan hastalar (özellikle 3 haftadan uzun süre).

Diğer nedenler adrenal bezleri engelleyebilir.

Tekrarlama riski olmayan ve 3 haftalık tedavi süresi olan ve yukarıdaki hastalardan birine ait olmayan hastalarda sistemik kortikosteroidler aniden durdurulabilir.

Kortikosteroid tedavisi sırasında fizyolojik dozajın derhal durdurulmasını veya azaltılmasını gerektiren 2 komplikasyon vardır:

Anti-psikotik ilaçlara yanıt vermediğinde kortikosteroidlere bağlı akut zihinsel bozukluklar.

Herpesin neden olduğu, korneayı kalıcı olarak delebilen ve körlüğe yol açabilen kornea ülseri.

Kortisteroid tedavisi fizyolojik dozla (günlük 7,5 mg prednizolona eşdeğer) hızlı bir şekilde azaltılabilir ve daha sonra yavaş yavaş doz azaltılabilir. Tekrarlama riskinin oluşmamasını sağlamak için ilacın kesilmesi sürecinde durumun değerlendirilmesi gerekir.

Ameliyat olacak hastalar, hipotalamus - hipofiz - adrenal bezlerin inhibisyonu nedeniyle strese verilen normal yanıtın azalması nedeniyle glukokortikoid takviyesi kullanmak zorunda kalabilir.

Yüksek dozda kortikosteroid, nörotransmiter bozukluğu olan hastalarda sık görülen, göz ve/veya solunum kaslarında görülebilen akut kas hastalığına neden olabilir. Kreatin kinazın izlenmesi gerekir.

Kortikosteroid kullanımı mevcut zihinsel bozuklukları kötüleştirebilir. Uzun süreli kortikosteroid kullanımı ikincil enfeksiyonları artırabilir, akut enfeksiyonları (mantar enfeksiyonları dahil), uzun süreli veya şiddetli viral enfeksiyonu veya aşılara verilen yanıtın azalmasını kapsayabilir.

Gözlerdeki herpes simpleks, beyin sıtması veya viral hepatit tedavisinde kullanmayın.

Tüberküloz potansiyeli olan ve/veya tüberküloz reaksiyonu olan hastaları sıkı bir şekilde izleyin. Tüberküloz tedavisinde sınırlı olarak kullanılır, yalnızca tüberküloz karşıtı ilaçlarla kombine edildiğinde kullanılır.

Uzun süreli kortikosteroid kullanımı glokom hastalığına, optik sinir hasarına (optik nörit tedavisinde endike değildir), bulanık görme ve pazar azalmasına, aşağıdaki torbaların altında katarakta neden olabilir. Cam ameliyatından sonra kullanıldığında kesiyi yavaşlatabilir veya kanamayı artırabilir.

Kortikosteroidlerle Sarcom Kaposi geliştiren uzun süreli bir tedavi raporu var, tedaviyi bırakmayı düşünün.

Tiroid hastalığı, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, kardiyovasküler hastalık, diyabet, glokom, katarakt, kas zayıflığı, osteoporoz riski, nöbet veya gastrointestinal sistem hastalığı (kolesistit, mide ülseri, duodenum ülseri, kolon ülseri) riski olan hastalarda dikkatli kullanın. Akut miyokard enfarktüsünden sonra dikkatli olun.

Çocuklar: Kortikosteroidler çocuklarda büyüme ve gelişmeyi yavaşlatır, bu nedenle Prednisolon'u uzun süre kullanırken dikkatli olunmalı ve düzenli olarak izlenmelidir.

Yaşlılar: Sistemik kortikosteroidlerin sık görülen yan etkileri yaşlılarda, özellikle osteoporoz, hipertansiyon, hipokalemi, diyabet, enfeksiyonlara duyarlı ve ince ciltli kişilerde genellikle daha ciddidir. Yaşam tehditlerini önlemek için klinik izleme gereklidir.

Bileşiminde yer alan laktoz, laktoz intoleransı, galaktozemi hastalığı veya malkoz/galaktoz malabsorbsiyonu olan hastalar için uygun olmayabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Raporlama belgesi bulunmamaktadır.

Hamilelik

Prednizolon plasentadan geçer ve hamile kadınlarda kullanıldığında fetüs için tehlikeli olabilir. Hayvan çalışmaları ve insanlar, hamileliğin ilk 3 ayında kortikosteroid kullanımının dudak çatlaması, yarık damak riskini artırdığını, rahimdeki gebelik büyümesinin azalmasını ve doğumda kilo kaybının yaşanmasını sağladığını öne sürüyor. Annelerin hamilelik sırasında kortikosteroid kullanması, yenidoğanlarda adrenal böceklere neden olabilir.

Prednizolon hamilelik sırasında kullanılıyorsa veya ilaç alırken hamile kalmaya başlıyorsanız, sağlık çalışanlarının fetusa yönelik tehlikeyi hastaları önceden bilgilendirmesi gerekir. Genel olarak hamile kadınlarda kortikosteroid kullanımı, anne ve çocukta oluşabilecek risklerle karşılaştırıldığında elde edilebilecek faydaların dikkate alınmasını gerektirir.

Emzirme dönemi

Prednizolon, anne sütünde serum konsantrasyonunun %5-25'ine eşit bir konsantrasyonda, yani annenin günlük dozunun yaklaşık %0,14'üne eşit miktarda süt salgılar. Emziren kadınlar için Prednizolon kullanırken dikkatli olun. Uzun süre yüksek dozda kortikosteroid alan anneler, emzirilen bebeklerin büyüme ve gelişimini etkileyebilir ve endojen kortikosteroid üretimini etkileyebilir. Anneler ve çocuklar için yararları/riskleri dikkate alınmalıdır. Emziren kadınlarda Prednizolon kullanmaya zorlanırsanız, klinik etki elde etmeye yetecek kadar en düşük doz kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimi

Etkiyi artırma

Prednizolon aşağıdakilerin konsantrasyonunu/etkisini artırabilir: Asetilkolininiseraz inhibitörleri, amfoterisin B, siklosporin, strap diüretikler, tiazid diüretikler, natalizumab, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (seçici olmayan COX inhibitörleri ve COX -2), habitatlar)

Prednizolonun konsantrasyonunu veya etkisini artıran ilaçlar: antifungal ilaçlar (Azole türevleri sistemik şeker kullanır), Aprepitant, Calci kanal blokerleri (dihidropiridin grubuna ait olmayan), siklosporin, östrojen türevleri, flukonazol, fosaprepit, antibiyotikler MacRolid grupları, kas inhibitörleri. kutupsal). Kinolon, trastuzumab, ritonavir.

Etkilerin azaltılması

Prednizolon aşağıdakilerin konsantrasyonunu/etkisini azaltabilir: anti-diyabet ilaçları, kalsitriol, kortikelin, izoniazid, salisilat, aşılar (inaktive edilmiş), somatropin.

Prednizolonun konsantrasyonu/etkisi şunlarla azaltılabilir: aminoglutetimid, antasitler, barbitüratlar, safra asidine bağlı maddeler, ekinezya, primidon, rifampisin türevleri, fenitoin, karbamazepin.

Sempatik sinir uyarıcıları (Bambuterol, Salbutamol, Salmeterol, Terbutalin, ...): Yüksek dozlarla eş zamanlı kullanıldığında hipokalemi riskinde artış kortikosteroidler.

Aynı dijitali kullanmak, hipokalemiye bağlı hipotansiyon riskini artırabilir.

Aynı ilaçları alırken sıkı bir şekilde izlenmelidir, aynı zamanda potasyumu da azaltır.

Prednizolon hiperglisemiye neden olabileceğinden antidiyabetik dozunun ayarlanması gerekir. Mide ülserlerine neden olabileceğinden prednizolonun steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçının.

Diğer ilaçlar: Hipoglisemik ilaçlar (insülin dahil), anti-hipertansiyon ilaçları, kortikosteroidler tarafından antagonistik diüretikler ve asetazolamid hipotansiyonu, diüretikler, tiazid diüretikler, karbenoksolon, teofilin riskini kötüleştirir.

Alkol/beslenme/Bitkilerle etkileşim

Alkol: Alkol kullanmaktan kaçının (mide zarının tahrişinin artması nedeniyle).

Gıda: Prednizolon kalsiyum emilimini etkiler. Kafein kullanımının kısıtlanması.

Bitkisel: Sarı Kantaron Prednizolon düzeylerini azaltabilir.

Kedi otu ve Ekinezya ile temastan kaçının (bağışıklık sistemini baskılayıcı özellikleri nedeniyle).

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığı 30 ° C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.