Prednisolon Sachet 5mg Vacopharm protizánětlivý, antialergický (30 balení x 1g)

Léková forma Balení 30 v krabici
Specifikace Prednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednisolon	5 mg

Použití

indikace

Lék Prednisolon Sachet je indikován při nutnosti protizánětlivého, protialergického a imunosupresivního účinku:

alergie: Závažné alergie: Alergická dermatitida, Reakce z přecitlivělosti, sezónní nebo celoroční alergická rýma, sérum. Kalkulující, granulomatitida (semiakutní, bez hnisu), primární nebo sekundární adrenální insuficience (hlavní volba je hydrokortison nebo kortison, lze použít syntetická léčiva v kombinaci s mineralokortikoidem). Diamond-Blackfan, spontánní krvácení krevních destiček u dospělých, anémie, sekundární trombocytopenie u dospělých. Cerebrální edém u primárních mozkových nádorů nebo metastatických, otvíracích triků nebo poškození hlavy. plísňové onemocnění Aspergillus- alergické plíce; zápal plic v důsledku vdechování látek; bronchiální astma; vypuknutí nebo rozšíření tuberkulózy při současném použití s vhodnou chemoterapií; Hypersenzitivní pneumonie; Sumonaritida je blokována spontánní pneumonií, spontánní eosinovou pneumonií; Spontózní plicní fibróza, pneumocystis carinii (PCP) pneumonie s hypoxémií u HIV pacientů (+) jsou léčeni vhodnými antibiotiky PCP; Sarkoidní onemocnění. V těžké fázi nebo udržovací léčbě v určitých případech (vybraných) kloubní spondylitida, dermatitida/svalová dermatitida, nízká bolest svalů, temporální artritida, psoriáza artritida, recidivující zánět chrupavky, revmatoidní artritida, včetně revmatoidní artritidy u dospívajících (některé případy vyžadují nízké dávky pro udržovací léčbu), syndrom lupus sioge. Speciální infekce: Červová choroba v nervovém systému nebo myokardu, meningitida způsobená tuberkulózou průměrná až těžká (nutno použít současně s vhodnou antituberkulózní chemoterapií). glukokortikoid.

ATC kód: H02AB06, R01AD02.

Prednisolon je syntetický adrenální steroid s hlavními charakteristikami glukokortikoidu. Některé z těchto vlastností vyvolávají fyziologické účinky endogenních glukokortikoidů. Účinky Prednisolonu jsou způsobeny vlastnostmi glukokortikoidů zahrnují: zvýšení syntézy glykogenu, zvýšení ukládání glykogenu v játrech, inhibice využití glukózy, antagonistický antagonismus inzulínu, zvýšení katabolických proteinů vede k negativní dusíkové bilanci, redistribuce tuku v těle, zvýšení eliminace lipidů, zvýšení rychlosti glomerulární filtrace vedoucí k vylučování vápníku ledvinami a snížení vylučování vápníku močí výměnou moči), snížení vylučování vápníku močí. Prednisolon snižuje kyselinu a lymfocyty, ale stimuluje červené krvinky v kostní dřeni a neutrofily. Ve fyziologických dávkách se kortikosteroidy používají k náhradě endogenních hormonů.

Jiné účinky glukokortikoidů jsou dostupné pouze při použití vyšších dávek léčby než fyziologických dávek (farmakologických dávek). V těchto dávkách se lék používá jak pro léčebné, tak pro diagnostické účely, kvůli schopnosti inhibovat normální vylučování hormonů nadledvin. Glukokortikoidy mají ve farmaceutických dávkách protizánětlivé, imunosupresivní účinky a působí na krev a lymfocyty, používají se k dočasné léčbě mnoha různých onemocnění.

Prednisolon inhibuje zánět (edém, fibrinové depozita, dilataci kapilár, leukocyty a makrofágy do zánětlivých ložisek) a pozdější fázi hojení, hojení kolagenu (hyperplazie). Protizánětlivý mechanismus: Stabilizace lysozomové membrány leukémie, zabránění uvolňování kyselé hydrolázy zničené z leukocytů, inhibice koncentrace makrofágů při zánětlivém řízení, redukce leukocytů kapilárním endotelem, snížení vaskulární permeability a tvorby edému, redukce komplexních složek, antagonismus s aktivitou histaminu a uvolnění bioprocesní kininy vlákniny, chemické zjizvení vláken vlákno a jizvy ve stádiu, vláknitý sediment je v dalším stádiu vlákna.

Prednisolon inhibuje imunitní systém snížením aktivity a objemu lymfatického systému, snížením počtu lymfocytů, snížením koncentrací imunoglobulinů a komplementárních, snížením imunitních komplexů přes membrány a může být snížením tkáňových reakcí na antigen-protilátky.

Prednisolon může stimulovat vylučování různých složek žaludeční šťávy. Prednisolon má slabou mineralokortikoidní aktivitu, zvyšuje retenci sodíku a ztrátu draslíku v buňce, může vést ke stagnaci sodíku a hypertenzi.

Terapie glukokortikoidy neléčí onemocnění a je zřídka indikována jako první metoda v léčbě, obvykle k podpůrné léčbě jinými specifikovanými terapiemi.

Účinky perorálního Prednisolonu ve srovnání s jinými glukokortikoidy mají stejný účinek jako 4 glukokortikoidy: methylprednisolon nebo triamcinolon, 0,75 mg dexamethasonu, 0,6 mg betamethasonu a 20 mg hydrokortisonu.

Dynamická farmakokinetika

Prednisolon se snadno vstřebává z trávicího traktu, biologická dostupnost závisí na rychlosti rozpustnosti při užívání tablety. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1-2 hodiny po vypití. Prednisolon se váže na bílkoviny asi 65-91 %, u starších osob je snížen. Distribuce drogy je 0,22-0,7 litrů/kg.

Prednisolon je metabolizován hlavně v játrech, ale je také metabolizován ve většině tkání na neaktivní metabolity. Eliminace převážně močí ve formě volných metabolitů nebo sulfátu a komplexního glukuronidu. Doba ztráty prednisolonu je asi 3,6 hodiny. Doba účinku 18–36 hodin.

Před odběrem Prednisolon Sachet 5mg Vacopharm protizánětlivý, antialergický (30 balení x 1g)

Jak používat

Rozpusťte lék ve vodě a vypijte.

Dávkování

Dávkování prednisolonu závisí na onemocnění, které vyžaduje léčbu, a na reakci pacienta. Dávkování pro děti a děti se musí spoléhat spíše na stav onemocnění a pacientovu odpověď než na správnou cestu k pokynům pro věk, hmotnost nebo tělesný povrch. Dávka se vypočítá podle Přednisolon Base. Po dosažení požadované odpovědi je nutné postupně snižovat dávku do té míry, aby byla ještě vhodná pro udržení odpovídající klinické odpovědi. Musí pacienty neustále sledovat, aby v případě potřeby upravili dávku.

Při stresu při užívání kortikosteroidů (operace, infekce, poranění) je třeba zvýšit dávku před, během a po stresu. Pokud je prednisolon potřeba delší dobu, je vhodné zvážit režim medikace, kdykoli je to možné, použít pouze jednou po snídani, takže bude méně inhibován kopcem - hypofýzou, omezujícím ADR, ale nemusí dosáhnout adekvátní kontroly. Pokračujte ve snižování dávky a nejlépe je glukokortikoid úplně vysadit. Po dlouhodobé léčbě musí být Prednisolon vysazen postupně.

Užívejte léky po jídle nebo s jídlem nebo mlékem, abyste snížili účinek na trávicí trakt. Zvyšte stravu s vysokým obsahem pyridoxinu, vitamínu C, vitamínu D, vápníku a fosforu.

Sledujte parametry: krevní tlak, glykémii, elektrolyty, oční tlak (při používání déle než 6 týdnů), minerální hustotu kostí.

Děti:

Poskytnutí astmatu: 1–2 mg/kg/den, rozděleno 1–2krát (maximálně 60 mg/den), po dobu 3–10 dnů. Prodloužená léčba: 0,25-2 mg/kg/den, pijte jednou denně ráno nebo denně podle potřeby ke kontrole astmatu. Za 4-6 týdnů. Poté použijte udržovací dávku 1-2 mg/kg nebo 40 mg/m², používejte denně ráno po dobu 4 týdnů.

Obvyklá dávka: 5-60 mg/den. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Rány a kosti, bolest hlavy, slabost, menstruační poruchy, závažnější menopauza, neuropatie, osteoporóza, zlomeniny, žaludeční-dvanáctníkový vřed, snížená glukózová tolerance, hypokalémie a poškození nadledvin. U dětí se setkala velká játra a nadýmání.

Léčba extrémního předávkování: výplach žaludku nebo okamžité zvracení, poté symptomatická léčba a podpora.

Léčba chronického předávkování u pacientů se závažnými onemocněními musí pokračovat v užívání steroidů, může snížit dočasnou dávku prednisolonu nebo otočit den léčby.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, dávku vynechejte

Vedlejší efekty

Při užívání léku má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

ADR je nejčastější při užívání vysokých dávek a dlouhých dávek prednisolonu. Běžné kortikosteroidy ADR zahrnují tekutiny, glukózovou toleranci, hypertenzi, změnu nálady a chování, stimulaci chutného jídla a přibírání na váze.

Prednisolon inhibuje syntézu prostaglandinů, a tím ztrácí účinek prostaglandinu na gastrointestinální trakt, což znamená ztrátu účinku inhibice sekrece žaludeční kyseliny a ochrany žaludeční výstelky.

Byly hlášeny duševní reakce, jako je stimulace, vzrušení, deprese a nestabilní nálada a sebevražedné myšlenky, duševní reakce (včetně paranoie, halucinací a schizofrenie), poruchy chování, podrážděnost, úzkost, poruchy spánku a kognitivní poruchy včetně zmatenosti a ztráty paměti. Reakce se mohou objevit jak u dospělých, tak u dětí. U dospělých je odhadovaná frekvence 5–6 %.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Po dlouhodobé léčbě glukokortikoidy existuje možnost inhibice hypotalamu - hypofýzy - nadledvin, proto je nutné místo náhlého vysazení postupně snižovat dávku glukokortikoidů. Může být aplikován proces snižování dávky Prednisolonu: každé 3 až 7 dní snižte 2,5-5 mg, dokud fyziologická dávka Prednisolonu není přibližně 5 mg. Pokud je onemocnění horší, když se sníží, zvyšte dávku prednisolonu a poté pomalu snižujte dávku prednisolonu.

Aplikujte nepřetržitou léčbu, abyste se vyhnuli lékům s farmakologickými účinky. Užívání jedné denní dávky způsobuje méně nežádoucích účinků než použití dávek dělení během dne a japonská izolace je nejlepší způsob, jak minimalizovat adrenální inhibici a minimalizovat ostatní nežádoucí účinky. V japonské terapii používejte každé dva dny jednu dávku ráno.

Preventivní profylaxe žaludečních a duodenálních vředů pomocí antihistaminik H2 nebo inhibitorů protonové pumpy při užívání vysokých dávek kortikosteroidů.

Všichni dlouhodobě nemocní s glukokortikoidy potřebují další kalcitonin, kalcitriol a suplementaci vápníku k prevenci osteoporózy.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Prednisolon Sachet jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na Prednisolon nebo na kteroukoli složku léku. Virus.

Pacienti s duševními poruchami.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Pacienti, kteří netolerují galaktózu, laktázu laguny nebo glukózu-galaktózu, by tento lék neměli užívat. Všichni pacienti. Při vysazování léku je třeba být opatrný a pomalu snižovat. Pečlivě sledujte pacienty, kteří užívají kortikosteroidy k inhalaci, protože mohou mít nedostatek hormonů nebo při vysazování léku, včetně zvyšujících se alergických příznaků, zejména u uživatelů Prednisolonu > 20 mg/den. Hormony). Kreatinkináza musí být monitorována. Užívání kortikosteroidů může způsobit duševní poruchy, včetně inhibice, osvěžení, nespavosti, změny nálady a osobnosti. Může zhoršit stávající duševní poruchy. Pečlivě sledujte pacienty s potenciální tuberkulózou a/nebo reakcí na TBC. Používá se u omezené tuberkulózy, používá se pouze v kombinaci s léky proti tuberkulóze. Použití po operaci čočky může zpomalit řez nebo zvýšit krvácení. (nadměrné vaky, žaludeční vředy, vředy na dvanácterníku, vředy tlustého střeva). Buďte opatrní po akutním infarktu myokardu. Nepoužívat u pacientů se sníženou cirkulací v kůži.

Příznaky se obvykle objeví během několika dnů nebo týdnů po léčbě. Většina reakcí se upraví po snížení dávky nebo vysazení léku.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při použití buďte opatrní, protože lék může způsobit závratě, bolest hlavy, záchvaty.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Prednisolon prochází placentou a při použití u těhotných žen může být pro plod nebezpečný. Studie na zvířatech a lidé naznačují, že užívání kortikosteroidů v prvních 3 měsících těhotenství zvyšuje riziko odštípnutí rtu, rozštěpu patra, snížení těhotenského růstu v děloze a snížení hmotnosti při porodu. Používání kortikosteroidů pro matky během těhotenství může způsobit nadledvinkový hmyz u novorozenců.

Pokud užíváte Prednisolon během těhotenství nebo začnete otěhotnět během užívání léku, musí být pacientka předem informována o nebezpečí pro plod. Obecně platí, že užívání kortikosteroidů u těhotných žen vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matek a dětí.

Období kojení

Prednisolon vylučuje mateřské mléko s koncentrací mléka v 5-25 % koncentrace mateřského séra, asi 0,14 % denní dávky matky. Buďte opatrní při používání Prednisolonu pro kojící matky. Matky dlouhodobě užívající vysoké dávky kortikosteroidů mohou ovlivnit růst a vývoj kojených dětí a ovlivnit endogenní produkci kortikosteroidů. Je třeba zvážit přínosy/rizika pro matku i dítě. Je-li nucen užívat Prednisolon pro kojící osoby, musí být použita nejnižší dávka dostatečná k dosažení klinického účinku.

Interaktivní droga

Interakce s alkoholem/výživou/bylinnou:

alkohol: Vyhněte se alkoholu (protože může zvýšit podráždění žaludeční sliznice).

Jídlo: Prednisolon ovlivňuje vstřebávání vápníku. Omezení kofeinu. Vyhněte se kontaktu s kočkami, Echinaceou (kvůli stimulaci imunity).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.