Prednisolon Sachet 5 mg Vacopharm entzündungshemmend, antiallergisch (30 Packungen x 1 g)

Darreichungsform Karton mit 30 Paketen
Spezifikationen Prednisolon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Prednisolon	5 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Prednisolon Sachet ist angezeigt, wenn eine entzündungshemmende, antiallergische und immunsuppressive Wirkung erforderlich ist:

Allergien: Schwere Allergien: Allergische Dermatitis, Überempfindlichkeitsreaktionen, saisonale oder ganzjährige allergische Rhinitis, Serum. Berechnend, Granulomatitis (halbakut, kein Eiter), primäre oder sekundäre Nebenniereninsuffizienz (Hydrocortison oder Cortison ist die erste Wahl, synthetische Medikamente können in Kombination mit Mineralocorticoid verwendet werden). Diamond-Blackfan, spontane Blutplättchenblutung bei Erwachsenen, Anämie, sekundäre Thrombozytopenie bei Erwachsenen. Hirnödem bei primären Hirntumoren oder Metastasen, Öffnungsfehlern oder Kopfschäden. Aspergillus-Pilzkrankheit – allergische Lunge; Lungenentzündung durch Einatmen von Substanzen; Asthma bronchiale; Tuberkuloseausbrüche oder -ausbreitung bei gleichzeitiger Anwendung mit einer geeigneten Chemotherapie; Überempfindlichkeitspneumonie; Sumonaritis wird durch spontane Pneumonie, spontane Eosin-Pneumonie blockiert; Spontöse Lungenfibrose, Pneumocystis carinii (PCP)-Pneumonie mit Hypoxämie bei HIV-Patienten (+) werden mit dem geeigneten Antibiotikum PCP behandelt; Sarkoidose. In schwerer Phase oder Erhaltungstherapie in bestimmten Fällen (ausgewählt) von Gelenkspondylitis, Dermatitis/Muskeldermatitis, schwachen Muskelschmerzen, temporaler Arthritis, Psoriasis-Arthritis, rezidivierender Knorpelentzündung, rheumatoider Arthritis, einschließlich rheumatoider Arthritis im Teenageralter (in einigen Fällen sind niedrige Dosen für die Erhaltungstherapie erforderlich), siogrenischem Sioge-Syndrom, Lupus. Besondere Infektionen: Wurmerkrankungen des Nervensystems oder des Myokards, mittelschwere bis schwere Meningitis aufgrund einer Tuberkulose (muss gleichzeitig mit einer geeigneten Anti-Tuberkulose-Chemotherapie angewendet werden). Glukokortikoid.

ATC-Code: H02AB06, R01AD02.

Prednisolon ist ein synthetisches Nebennierensteroid mit den Haupteigenschaften eines Glukokortikoids. Einige dieser Eigenschaften erzeugen die physiologischen Wirkungen endogener Glukokortikoide. Zu den Wirkungen von Prednisolon, die auf Glukokortikoideigenschaften zurückzuführen sind, gehören: Erhöhung der Glykogensynthese, Erhöhung der Glykogenspeicherung in der Leber, Hemmung der Verwendung von Glukose, antagonistischer Antagonismus von Insulin, Erhöhung des Proteinkatabolismus führt zu einer negativen Stickstoffbilanz, Umverteilung von Fett im Körper, Erhöhung der Lipidauslöschung, Erhöhung der Geschwindigkeit der glomerulären Filtration, was zur Urinausscheidung im Urinaustausch führt), Verringerung der Kalziumabsorption im Darm und Erhöhung der Kalziumausscheidung über die Nieren. Prednisolon reduziert Säure und Lymphozyten, stimuliert jedoch die roten Blutkörperchen im Knochenmark und die Neutrophilen. In physiologischen Dosen werden Kortikosteroide als Ersatz für körpereigene Hormone eingesetzt.

Andere Wirkungen von Glukokortikoiden sind nur bei Verwendung höherer Behandlungsdosen als physiologische Dosen (pharmakologische Dosen) verfügbar. In diesen Dosierungen wird das Medikament aufgrund seiner Fähigkeit, die normale Ausscheidung von Nebennierenhormonen zu hemmen, sowohl zu Behandlungs- als auch zu Diagnosezwecken eingesetzt. In pharmazeutischer Dosierung wirken Glukokortikoide entzündungshemmend, immunsuppressiv und wirken auf Blut und Lymphozyten und werden zur vorübergehenden Behandlung vieler verschiedener Krankheiten eingesetzt.

Prednisolon hemmt Entzündungen (Ödeme, Fibrinablagerungen, Kapillarerweiterung, Leukozyten und Makrophagen in Entzündungsherde) und das spätere Stadium der Wundheilung (Hyperplasie, Kollagenablagerung, Narbenbildung). Entzündungshemmender Mechanismus: Stabilisierung der Lysosommembran von Leukämie, Verhinderung der Freisetzung von saurer Hydrolase, die von Leukozyten zerstört wird, Hemmung der Konzentration von Makrophagen bei Entzündungsreaktionen, Reduzierung von Leukozyten mit Kapillarendothel, Reduzierung der Gefäßpermeabilität und Ödembildung, Reduzierung komplexer Komponenten, Antagonismus mit der Aktivität von Histamin und Freisetzung von Kinin, Reduzierung der biochemischen Ballaststoffe, Unverarbeitetheit der Ballaststoffe und der Narben der Ballaststoffe usw Narben im Stadium, das faserige Sediment befindet sich im nächsten Stadium der Faser. Wissen Sie gut.

Prednisolon hemmt das Immunsystem durch eine Verringerung der Aktivität und des Volumens des Lymphsystems, eine Verringerung der Lymphozyten, eine Verringerung der Immunglobulin- und Komplementärkonzentrationen, eine Verringerung von Immunkomplexen durch Membranen und kann durch eine Verringerung von Gewebereaktionen auf Antigen-Antikörper bewirkt werden.

Prednisolon kann die Ausscheidung verschiedener Magensaftbestandteile stimulieren. Prednisolon hat eine schwache Mineralokortikoidaktivität, erhöht die Natriumretention und den Kaliumverlust in der Zelle und kann zu Natriumstagnation und Bluthochdruck führen.

Eine Glukokortikoidtherapie heilt die Krankheit nicht und ist selten als erste Behandlungsmethode indiziert, normalerweise zur unterstützenden Behandlung mit anderen spezifischen Therapien.

Wirkungen von oralem Prednisolon im Vergleich zu anderen Glukokortikoiden: 5 mg Prednisolon haben die gleiche Wirkung wie 4 mg Methylprednisolon oder Triamcinolon, 0,75 mg Dexamethason, 0,6 mg Betamethason und 20 mg Hydrocortison.

Dynamische Pharmakokinetik

Prednisolon wird leicht aus dem Verdauungstrakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit hängt von der Löslichkeitsgeschwindigkeit bei Einnahme der Tablette ab. Die maximale Plasmakonzentration wird 1–2 Stunden nach dem Trinken erreicht. Prednisolon bindet zu etwa 65–91 % an Protein, bei älteren Menschen verringert. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 0,22–0,7 Liter/kg.

Prednisolon wird hauptsächlich in der Leber, aber auch in den meisten Geweben zu nicht aktiven Metaboliten metabolisiert. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich im Urin in Form von freien Metaboliten oder Sulfat und komplexem Glucuronid. Die Prednisolon-Abfallzeit beträgt etwa 3,6 Stunden. Wirkungszeit 18–36 Stunden.

Vor der Einnahme Prednisolon Sachet 5 mg Vacopharm entzündungshemmend, antiallergisch (30 Packungen x 1 g)

Anwendung

Lösen Sie das Medikament zum Trinken in Wasser auf.

Dosierung

Die Prednisolon-Dosierung hängt von der Krankheit ab, die eine Behandlung erfordert, und vom Ansprechen des Patienten. Die Dosierung für Kinder und Jugendliche muss sich nach dem Krankheitszustand und der Reaktion des Patienten richten und nicht nach den Anweisungen zu Alter, Gewicht oder Körperoberfläche. Die Dosis wird nach Prednisolon Base berechnet. Nachdem das gewünschte Ansprechen erreicht wurde, ist es notwendig, die Dosis schrittweise soweit zu reduzieren, dass es noch angemessen ist, das entsprechende klinische Ansprechen aufrechtzuerhalten. Die Patienten müssen ständig überwacht werden, um die Dosis bei Bedarf anzupassen.

Bei Stress während der Anwendung von Kortikosteroiden (Operation, Infektion, Verletzung) sollte die Dosis vor, während und nach Stress erhöht werden. Wenn das Prednisolon über einen längeren Zeitraum benötigt wird, ist es ratsam, die Medikamenteneinnahme nach Möglichkeit in Betracht zu ziehen und es nur einmal nach dem Frühstück anzuwenden, damit es weniger durch die Hypophyse gehemmt wird, was die UAW begrenzt, aber möglicherweise keine ausreichende Kontrolle erreicht. Versuchen Sie weiterhin, die Dosis zu reduzieren. Am besten ist es, das Glukokortikoid vollständig abzusetzen. Nach längerer Behandlung muss Prednisolon schrittweise abgesetzt werden.

Nehmen Sie das Arzneimittel nach den Mahlzeiten oder zusammen mit Nahrungsmitteln oder Milch ein, um die Auswirkungen auf den Verdauungstrakt zu verringern. Erhöhen Sie Ihre Ernährung mit hohem Gehalt an Pyridoxin, Vitamin C, Vitamin D, Kalzium und Phosphor.

Überwachen Sie die Parameter: Blutdruck, Blutzucker, Elektrolyte, Augendruck (bei Anwendung über mehr als 6 Wochen), Knochenmineraldichte.

Kinder:

Bei Asthma: 1–2 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 1–2 mal (maximal 60 mg/Tag), für 3–10 Tage. Längere Behandlung: 0,25–2 mg/kg/Tag, einmal täglich morgens oder täglich bei Bedarf trinken, um Asthma zu kontrollieren. In 4-6 Wochen. Verwenden Sie dann die Erhaltungsdosis von 1–2 mg/kg oder 40 mg/m², 4 Wochen lang täglich morgens.

Die übliche Dosis: 5–60 mg/Tag. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Wunden und Knochen, Kopfschmerzen, Schwäche, Menstruationsstörungen, schwerere Wechseljahre, Neuropathie, Osteoporose, Frakturen, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, verminderte Glukosetoleranz, Hypokaliämie und Nebennierenfunktionsstörung. Bei Kindern traten große Leber und Blähungen auf.

Behandlung bei extremer Überdosierung: Magenspülung oder sofortiges Erbrechen, dann symptomatische Behandlung und Unterstützung.

Zur Behandlung einer chronischen Überdosierung müssen Patienten mit schweren Erkrankungen weiterhin Steroide verwenden, die Prednisolon-Dosis vorübergehend reduzieren oder den Behandlungstag wechseln.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung des Arzneimittels kommt es häufig zu unerwünschten Wirkungen (UAW), wie zum Beispiel:

UAW treten am häufigsten bei der Anwendung von Prednisolon in hohen und langen Dosen auf. Zu den häufigsten UAW mit Kortikosteroiden gehören Flüssigkeitsmangel, Glukosetoleranz, Bluthochdruck, Stimmungs- und Verhaltensschwankungen, die Anregung köstlicher Speisen und Gewichtszunahme.

Prednisolon hemmt die Prostaglandinsynthese und verliert dadurch die Wirkung von Prostaglandin auf den Magen-Darm-Trakt, was bedeutet, dass die Wirkung der Hemmung der Magensäuresekretion und des Schutzes der Magenschleimhaut verloren geht.

Psychische Reaktionen wie Stimulation, Erregung, Depression und instabile Stimmung und Selbstmordgedanken, mentale Reaktionen (einschließlich Paranoia, Halluzinationen und Schizophrenie), Verhaltensstörungen, Reizbarkeit, Angstzustände, Schlafstörungen und kognitive Störungen einschließlich Verwirrtheit und Gedächtnisverlust wurden berichtet. Die Reaktionen können sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern auftreten. Bei Erwachsenen liegt die geschätzte Häufigkeit bei 5–6 %.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Nach einer Langzeitbehandlung mit Glukokortikoiden besteht die Möglichkeit einer Hemmung der Hypothalamus-Hypophyse-Nebennieren-Dosis. Daher ist es unbedingt erforderlich, die Dosis der Glukokortikoide schrittweise zu reduzieren, anstatt sie plötzlich abzusetzen. Es kann das Verfahren zur Dosisreduktion von Prednisolon angewendet werden: alle 3 bis 7 Tage 2,5–5 mg verringern, bis die physiologische Dosis von Prednisolon etwa 5 mg beträgt. Wenn sich die Krankheit verschlimmert, wenn sie reduziert wird, erhöhen Sie die Prednisolon-Dosis und reduzieren Sie dann die Prednisolon-Dosis langsam.

Wenden Sie eine kontinuierliche Behandlung an, um Medikamente mit pharmakologischen Wirkungen zu vermeiden. Die Einnahme einer Einzeldosis am Tag verursacht weniger UAW als die Einnahme von Teildosen über den Tag verteilt, und die japanische Isolierung ist der beste Weg, um die Nebennierenhemmung und andere UAW zu minimieren. In der japanischen Therapie wird alle zwei Tage morgens eine Einzeldosis eingenommen.

Vorbeugende Magen- und Zwölffingerdarmgeschwürprophylaxe mit Antihistaminikum H2 oder Protonenpumpenhemmern bei Einnahme hoher Dosen von Kortikosteroiden.

Alle Langzeitpatienten mit Glukokortikoiden benötigen zusätzlich Calcitonin, Calcitriol und eine Kalziumergänzung, um Osteoporose vorzubeugen.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Prednisolon Sachet-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Prednisolon oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Virus.

Patienten mit psychischen Störungen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

Patienten, die Galactose, Lagoon Lactase oder Glucose-Galactose nicht vertragen, sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Alle Patienten. Beim Absetzen des Arzneimittels muss vorsichtig vorgegangen und die Einnahme langsam reduziert werden. Überwachen Sie Patienten, die Kortikosteroide einnehmen, bei der Inhalation genau, da bei ihnen möglicherweise ein Hormonmangel vorliegt oder wenn das Arzneimittel abgesetzt wird, einschließlich zunehmender allergischer Symptome, insbesondere bei Prednisolon-Anwendern > 20 mg/Tag. Hormone). Die Kreatinkinase muss überwacht werden. Die Einnahme von Kortikosteroiden kann zu psychischen Störungen wie Hemmung, Erschlaffung, Schlaflosigkeit, Stimmungs- und Persönlichkeitsveränderungen führen. Es kann zu einer Verschlechterung der bestehenden psychischen Störungen kommen. Überwachen Sie Patienten mit potenzieller Tuberkulose- und/oder TB-Reaktion genau. Wird bei begrenzter Tuberkulose eingesetzt, nur in Kombination mit Arzneimitteln gegen Tuberkulose. Die Anwendung nach einer Linsenoperation kann den Schnitt verlangsamen oder die Blutung verstärken. (überschüssige Beutel, Magengeschwüre, Zwölffingerdarmgeschwüre, Dickdarmgeschwüre). Seien Sie nach einem akuten Myokardinfarkt vorsichtig. Nicht bei Patienten mit verminderter Durchblutung der Haut anwenden.

Die Symptome treten normalerweise innerhalb weniger Tage oder Wochen nach der Behandlung auf. Die meisten Reaktionen klingen nach einer Verringerung der Dosis oder einem Absetzen des Arzneimittels ab.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Vorsicht bei der Anwendung, da das Medikament Schwindel, Kopfschmerzen und Krampfanfälle verursachen kann.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangerschaft

Prednisolon passiert die Plazenta und kann bei schwangeren Frauen gefährlich für den Fötus sein. Tierstudien und Menschen deuten darauf hin, dass die Anwendung von Kortikosteroiden in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft das Risiko von Lippenabsplitterungen und Gaumenspalten erhöht, das Schwangerschaftswachstum in der Gebärmutter verringert und das Gewicht bei der Geburt reduziert. Die Anwendung von Kortikosteroiden bei Müttern während der Schwangerschaft kann bei Neugeborenen zu Nebenniereninsekten führen.

Wenn Sie Prednisolon während der Schwangerschaft anwenden oder während der Einnahme des Arzneimittels schwanger werden, muss die Patientin vorab über die Gefahr für den Fötus informiert werden. Im Allgemeinen erfordert die Anwendung von Kortikosteroiden bei schwangeren Frauen eine Abwägung der möglichen Vorteile im Vergleich zu den Risiken, die für Mütter und Kinder auftreten können.

Stillzeit

Prednisolon sondert Muttermilch mit einer Milchkonzentration von 5–25 % der Konzentration des Mutterserums ab, etwa 0,14 % der Tagesdosis der Mutter. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Prednisolon bei stillenden Müttern anwenden. Mütter, die über einen längeren Zeitraum hohe Dosen Kortikosteroide einnehmen, können das Wachstum und die Entwicklung gestillter Babys beeinträchtigen und die endogene Kortikosteroidproduktion beeinträchtigen. Es müssen die Vorteile/Risiken für Mutter und Kind berücksichtigt werden. Wenn bei stillenden Personen die Anwendung von Prednisolon erzwungen wird, muss die niedrigste Dosis ausreichend angewendet werden, um eine klinische Wirkung zu erzielen.

Interaktive Droge

Interaktion mit Alkohol/Ernährung/Kräuter:

Alkohol: Vermeiden Sie Alkohol (da dieser die Reizung der Magenschleimhaut verstärken kann).

Nahrung: Prednisolon beeinflusst die Kalziumaufnahme. Koffein einschränken. Vermeiden Sie den Kontakt mit Katzen, Echinacea (aufgrund der Stimulierung der Immunität).

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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