Prednisolon Sachet 5 mg Vacopharm ontstekingsremmend, anti-allergie (30 verpakkingen x 1 g)

Toedieningsvorm 30 pakketdoos
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

indicaties

Prednisolon Sachet is geïndiceerd wanneer het nodig is voor ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten:

allergieën: ernstige allergieën: allergische dermatitis, overgevoeligheidsreacties, seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis, serum. Berekening, granulomatitis (semi-acuut, geen pus), primaire of secundaire bijnierinsufficiëntie (hydrocortison of cortison is de eerste keuze, synthetische medicijnen kunnen worden gebruikt in combinatie met mineralocorticoïden). Diamond-Blackfan, spontane bloedplaatjesbloeding bij volwassenen, bloedarmoede, secundaire trombocytopenie bij volwassenen. Hersenoedeem bij primaire hersentumoren of metastatische tumoren, openingstrucs of hoofdschade. Aspergillus-schimmelziekte - allergische longen; longontsteking door inademing van stoffen; bronchiale astma; uitbraken of verspreiding van tuberculose bij gelijktijdig gebruik met geschikte chemotherapie; Overgevoeligheidspneumonie; Sumonaritis wordt geblokkeerd door spontane longontsteking, spontane eosine-pneumonie; Sponteuze longfibrose, pneumocystis carinii (PCP)-pneumonie met hypoxemie bij HIV-patiënten (+) worden behandeld met een geschikt antibioticum PCP; Sarcoïde ziekte. In de ernstige fase of onderhoudsbehandeling in bepaalde gevallen (geselecteerd) van gewrichtsspondylitis, dermatitis/spierdermatitis, lage spierpijn, temporale artritis, psoriasis artritis, terugkerende kraakbeenontsteking, reumatoïde artritis, inclusief tienerreumatoïde artritis (in sommige gevallen zijn lage doses nodig voor onderhoudsbehandeling), siogrenisch sioge-syndroom, lupus. Speciale infecties: Wormziekte in het zenuwstelsel of het hartspierstelsel, meningitis als gevolg van tuberculose, gemiddeld tot ernstig (moet gelijktijdig worden gebruikt met geschikte chemotherapie tegen tuberculose). glucocorticoïde.

ATC-code: H02AB06, R01AD02.

Prednisolon is een synthetisch bijniersteroïde met de belangrijkste kenmerken van een glucocorticoïde. Sommige van deze kenmerken veroorzaken de fysiologische effecten van endogene glucocorticoïden. De effecten van Prednisolon zijn te wijten aan de glucocorticoïde eigenschappen: het verhogen van de glycogeensynthese, het verhogen van de glycogeenopslag in de lever, het remmen van het gebruik van glucose, het antagonistische antagonisme van insuline, het verhogen van het katabole eiwit leidt tot een negatieve stikstofbalans, herverdeling van vet in het lichaam, het verhogen van de lipidenannulering, het verhogen van de glomerulaire filtratiesnelheid die leidt tot urine-uitscheiding in de urine-uitwisseling), het verminderen van de calciumabsorptie in de darmen en het verhogen van de uitscheiding van calcium via de nieren. Prednisolon vermindert zuur- en lymfocyten, maar stimuleert de rode bloedcellen in het beenmerg en neutrofielen. In fysiologische doses worden corticosteroïden gebruikt ter vervanging van endogene hormonen.

Andere effecten van glucocorticoïden zijn alleen beschikbaar bij gebruik van hogere behandeldoses dan fysiologische doses (farmacologische doses). In deze doses wordt het medicijn gebruikt voor zowel behandelings- als diagnostische doeleinden, vanwege het vermogen om de normale uitscheiding van bijnierhormonen te remmen. In farmaceutische doses hebben glucocorticoïden ontstekingsremmende, immunosuppressieve effecten en een effect op bloed en lymfocyten, en worden gebruikt voor tijdelijke behandeling bij veel verschillende ziekten. Prednisolon remt ontstekingen (oedeem, fibrineafzettingen, capillaire dilatatie, leukocyten en macrofagen in ontstekingshaarden) en het latere stadium van genezing van wondgenezing (hyperplasie, collageenafzetting, littekenvorming). Ontstekingsremmend mechanisme: Stabiliseert het lysosoommembraan van leukemie, voorkomt de afgifte van zure hydrolase die is vernietigd door leukocyten, remt de concentratie van macrofagen bij ontstekingsprocessen, vermindert leukocyten met capillair endotheel, vermindert de vasculaire permeabiliteit en oedeemvorming, vermindert complexe componenten, antagonisme met de activiteit van histamine en geeft kinine vrij, vermindert de biochemische vezel, de onverwerkbaarheid van de vezel, en de littekens van de vezel, en de littekens in de fase, het vezelige sediment bevindt zich in de volgende fase van de vezel. Weet het maar.

Prednisolon remt het immuunsysteem door het verminderen van de activiteit en het volume van het lymfestelsel, het verminderen van lymfocyten, het verminderen van immuunglobuline en complementaire concentraties, het verminderen van immuuncomplexen door membranen en kan door het verminderen van weefselreacties op antigeen-antilichamen.

Prednisolon kan de uitscheiding van verschillende componenten van maagsap stimuleren. Prednisolon heeft een zwakke mineralocorticoïde activiteit, verhoogt de natriumretentie en het verlies van kalium in de cel, kan leiden tot natriumstagnatie en hypertensie.

Behandeling met glucocorticoïden geneest de ziekte niet en is zelden geïndiceerd als eerste behandelingsmethode, meestal ter ondersteunende behandeling met andere gespecificeerde therapieën.

Effecten van oraal prednisolon vergeleken met andere glucocorticoïden: 5 mg prednisolon heeft hetzelfde effect als 4 mg methylprednisolon of triamcinolon, 0,75 mg dexamethason, 0,6 mg betamethason en 20 mg hydrocortison.

Dynamische farmacokinetiek

Prednisolon wordt gemakkelijk geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, de biologische beschikbaarheid hangt af van de oplosbaarheidssnelheid bij inname van de tablet. De piekconcentratie in plasma wordt 1-2 uur na het drinken bereikt. Prednisolon bindt zich voor ongeveer 65-91% aan eiwitten, wat bij ouderen minder is. De distributie van het medicijn is 0,22-0,7 liter/kg.

Prednisolon wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, maar wordt ook in de meeste weefsels gemetaboliseerd tot niet-actieve metabolieten. Eliminatie voornamelijk via de urine in de vorm van vrije metabolieten of sulfaat en complex glucuronide. De verspillingstijd van prednisolon bedraagt ongeveer 3,6 uur. Effecttijd 18-36 uur.

Voordat u neemt Prednisolon Sachet 5 mg Vacopharm ontstekingsremmend, anti-allergie (30 verpakkingen x 1 g)

Hoe te gebruiken

Los het medicijn op in water om te drinken.

Dosering

De dosering van prednisolon is afhankelijk van de ziekte die behandeling en reactie van de patiënt vereist. De dosering voor kinderen en kinderen moet afhankelijk zijn van de toestand van de ziekte en de reactie van de patiënt en niet van de juiste manier om de instructies voor leeftijd, gewicht of lichaamsoppervlak te volgen. De dosis wordt berekend op basis van Prednisolon Base. Nadat de gewenste respons is bereikt, is het noodzakelijk de dosis geleidelijk te verlagen tot de mate waarin het nog steeds passend is om de juiste klinische respons te behouden. Moet patiënten voortdurend controleren om de dosis aan te passen wanneer dat nodig is.

Bij stress tijdens het gebruik van corticosteroïden (operatie, infectie, letsel) moet de dosis vóór, tijdens en na stress worden verhoogd. Als prednisolon lange tijd nodig is, is het raadzaam om waar mogelijk het medicatieregime te overwegen en slechts één keer na het ontbijt te gebruiken, zodat het minder wordt geremd door de heuvel - de hypofyse, waardoor de bijwerkingen worden beperkt, maar mogelijk geen adequate controle wordt bereikt. Blijf proberen de dosis te verlagen en het is het beste om de glucocorticoïden volledig te staken. Na langdurige behandeling moet Prednisolon geleidelijk worden stopgezet.

Neem het geneesmiddel na de maaltijd of met voedsel of melk in om het effect op het spijsverteringskanaal te verminderen. Verhoog een dieet met veel pyridoxine, vitamine C, vitamine D, calcium en fosfor.

Controleer de parameters: bloeddruk, bloedglucose, elektrolyten, oogdruk (bij gebruik langer dan 6 weken), botmineraaldichtheid.

Kinderen:

Astma toekennen: 1-2 mg/kg/dag, verdeeld in 1-2 maal (maximaal 60 mg/dag), gedurende 3 -10 dagen. Langdurige behandeling: 0,25-2 mg/kg/dag, eenmaal daags 's ochtends drinken of dagelijks wanneer dat nodig is om astma onder controle te houden. Binnen 4-6 weken. Gebruik vervolgens de onderhoudsdosis van 1-2 mg/kg of 40 mg/m², gebruik een dag in de ochtend gedurende 4 weken.

De gebruikelijke dosis: 5-60 mg/dag. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Wonden en botten, hoofdpijn, zwakte, menstruatiestoornissen, ernstigere menopauze, neuropathie, osteoporose, breuken, maag-darmzweren, verminderde glucosetolerantie, hypokaliëmie en bijnierinsufficiëntie. Grote lever en een opgeblazen gevoel kwamen voor bij kinderen.

Behandeling van extreme overdoses: maagspoeling of onmiddellijk braken, daarna symptomatische behandeling en ondersteuning.

Behandeling van chronische overdosering bij patiënten met ernstige ziekten moet doorgaan met het gebruik van steroïden, kan de tijdelijke dosis prednisolon verminderen of de behandelingsdag roteren.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over

Bijwerkingen

Bij gebruik heeft het medicijn vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

Bijwerking komt het meest voor bij gebruik van hoge en lange doses prednisolon. Vaak voorkomende corticosteroïden-bijwerkingen omvatten vloeistofvloeistof, glucosetolerantie, hypertensie, stemmingsverandering en gedrag, het stimuleren van lekker eten en gewichtstoename.

Prednisolon remt de prostaglandinesynthese en verliest daardoor het effect van prostaglandine op het maagdarmkanaal, wat betekent dat het effect van het remmen van de maagzuursecretie en het beschermen van de maagwand verloren gaat.

Mentale reacties zoals stimulatie, opwinding, depressie en onstabiele stemming en zelfmoordgedachten, mentale reacties (waaronder paranoia, hallucinaties en schizofrenie), gedragsstoornissen, prikkelbaarheid, angst, slaapstoornissen en cognitieve stoornissen waaronder verwarring en geheugenverlies zijn gemeld. De reacties kunnen zowel bij volwassenen als bij kinderen voorkomen. Bij volwassenen is de geschatte frequentie 5-6%.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Na een langdurige behandeling met glucocorticoïden bestaat de mogelijkheid dat de hypothalamus - hypofyse - bijnier wordt geremd. Het is daarom absoluut noodzakelijk om de dosis glucocorticoïden stap voor stap te verlagen, in plaats van plotseling te stoppen. Het dosisverlagingsproces van Prednisolon kan worden toegepast: verlaag elke 3 tot 7 dagen 2,5-5 mg, totdat de fysiologische dosis Prednisolon ongeveer 5 mg bedraagt. Als de ziekte erger wordt wanneer deze wordt verminderd, verhoog dan de dosis prednisolon en verlaag vervolgens de dosis prednisolon langzaam.

Pas een continue behandeling toe om geneesmiddelen met farmacologische effecten te vermijden. Het nemen van een enkele dosis per dag veroorzaakt minder bijwerkingen dan het gebruik van verdeelde doses gedurende de dag, en Japanse isolatie is de beste manier om de remming van de bijnieren te minimaliseren en andere bijwerkingen te minimaliseren. Gebruik bij Japanse therapie elke twee dagen een enkele dosis, 's ochtends.

Preventieve profylaxe van maag- en darmzweren met antihistaminicum H2 of protonpompremmers bij gebruik van hoge doses corticosteroïden.

Alle langdurige patiënten met glucocorticoïden hebben extra calcitonine, calcitriol en calciumsupplementen nodig om osteoporose te voorkomen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Prednisolon Sachet-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor prednisolon of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Virus.

Patiënten met psychische stoornissen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Patiënten die galactose, lagunelactase of glucose-galactose niet verdragen, mogen dit medicijn niet gebruiken. Alle patiënten. Bij het stoppen van het medicijn moet voorzichtig zijn en langzaam worden afgebouwd. Houd patiënten die corticosteroïden gebruiken nauwlettend in de gaten bij inhalatie, omdat ze mogelijk een tekort aan hormonen hebben of bij het stoppen met het medicijn, inclusief toenemende allergische symptomen, vooral bij prednisolon-gebruikers> 20 mg/dag. Hormonen). Creatinekinase moet worden gecontroleerd. Het gebruik van corticosteroïden kan psychische stoornissen veroorzaken, waaronder remming, verfrissing, slapeloosheid, stemmings- en persoonlijkheidsverandering. Het kan de bestaande psychische stoornissen verergeren. Houd patiënten met een mogelijke tuberculose- en/of tuberculosereactie nauwlettend in de gaten. Gebruikt bij beperkte tuberculose, alleen gebruikt in combinatie met anti-tuberculosemedicijnen. Gebruikt na een lensoperatie kan de incisie vertragen of het bloeden verergeren. (overtollige wallen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, zweren aan de dikke darm). Wees voorzichtig na een acuut myocardinfarct. Niet gebruiken bij patiënten met een verminderde doorbloeding van de huid.

Symptomen verschijnen meestal binnen een paar dagen of weken na de behandeling. De meeste reacties zullen herstellen na een verlaging van de dosis of het stoppen van het medicijn.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Voorzichtigheid bij gebruik omdat het geneesmiddel duizeligheid, hoofdpijn en toevallen kan veroorzaken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Prednisolon passeert de placenta en kan gevaarlijk zijn voor de foetus bij gebruik bij zwangere vrouwen. Dierstudies en mensen suggereren dat het gebruik van corticosteroïden in de eerste 3 maanden van de zwangerschap het risico op lipchips en een gespleten gehemelte verhoogt, de zwangerschapsgroei in de baarmoeder vermindert en het gewicht bij de geboorte vermindert. Het gebruik van corticosteroïden bij moeders tijdens de zwangerschap kan bij pasgeborenen bijnierinsecten veroorzaken.

Als u Prednisolon tijdens de zwangerschap gebruikt of zwanger begint te worden terwijl u het geneesmiddel gebruikt, moet de patiënte vooraf op de hoogte worden gesteld van het gevaar voor de foetus. Over het algemeen vereist het gebruik van corticosteroïden bij zwangere vrouwen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die zich voor moeders en kinderen kunnen voordoen.

Borstvoedingsperiode

Prednisolon scheidt moedermelk af met een melkconcentratie van 5-25% van de concentratie van het moederserum, ongeveer 0,14% van de dagelijkse dosis van de moeder. Wees voorzichtig bij het gebruik van Prednisolon bij moeders die borstvoeding geven. Moeders die langdurig hoge doses corticosteroïden gebruiken, kunnen de groei en ontwikkeling van baby's die borstvoeding krijgen, beïnvloeden en de endogene productie van corticosteroïden beïnvloeden. Moet rekening houden met de voordelen/risico's voor zowel moeder als kind. Als Prednisolon moet worden gebruikt bij mensen die borstvoeding geven, moet de laagste dosis voldoende worden gebruikt om een klinisch effect te bereiken.

Interactieve drug

Interactie met alcohol/voeding/kruiden:

alcohol: Vermijd alcohol (omdat dit de irritatie van de maagwand kan vergroten).

Voedsel: Prednisolon beïnvloedt de calciumabsorptie. Cafeïne beperken. Vermijd blootstelling aan katten, Echinacea (vanwege stimulatie van de immuniteit).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.