Prednizolon Saszetka 5mg Vacopharm środek przeciwzapalny, przeciwalergiczny (30 opakowań x 1g)

Postać farmaceutyczna Pudełko 30 sztuk
Specyfikacja Prednizolon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Prednizolon	5 mg

Używa

wskazania

Prednizolon w saszetce Lek wskazany jest w przypadku konieczności działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego i immunosupresyjnego:

alergie: Ciężkie alergie: alergiczne zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości, sezonowy lub całoroczny alergiczny nieżyt nosa, surowica. Obliczeniowe, ziarniniakowe zapalenie (półostre, bez ropy), pierwotna lub wtórna niewydolność nadnerczy (najlepiej hydrokortyzon lub kortyzon, można stosować leki syntetyczne w połączeniu z mineralokortykoidami). Diamond-Blackfan, samoistny krwotok płytkowy u dorosłych, niedokrwistość, wtórna małopłytkowość u dorosłych. Obrzęk mózgu w pierwotnych guzach mózgu lub przerzutach, otwieraniu lub uszkodzeniu głowy. Choroba grzybicza Aspergillus – płuca alergiczne; zapalenie płuc spowodowane wdychaniem substancji; astma oskrzelowa; ogniska lub rozprzestrzenianie się gruźlicy, jeśli są stosowane jednocześnie z odpowiednią chemioterapią; Nadwrażliwość na zapalenie płuc; Zapalenie Sumonaritis jest blokowane przez spontaniczne zapalenie płuc, spontaniczne zapalenie eozyny; Spontaniczne zwłóknienie płuc, zapalenie płuc wywołane przez pneumocystis carinii (PCP) z hipoksemią u pacjentów zakażonych wirusem HIV (+) są leczone odpowiednim antybiotykiem PCP; Choroba sarkoidowa. W ciężkiej fazie lub leczeniu podtrzymującym w niektórych (wybranych) przypadkach zapalenia stawów kręgosłupa, zapalenia skóry/zapalenia mięśni, słabych bólów mięśni, skroniowego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów, nawracającego zapalenia chrząstki, reumatoidalnego zapalenia stawów, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów u nastolatków (w niektórych przypadkach konieczne są niskie dawki w leczeniu podtrzymującym), zespołu siogreniczno-sioge, tocznia. Zakażenia szczególne: robaki układu nerwowego lub mięśnia sercowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane gruźlicą o średnim lub ciężkim przebiegu (należy stosować jednocześnie z odpowiednią chemioterapią przeciwgruźliczą). glukokortykoid.

Kod ATC: H02AB06, R01AD02.

Prednizolon jest syntetycznym steroidem nadnerczowym o głównych właściwościach glukokortykoidu. Niektóre z tych cech powodują fizjologiczne działanie endogennych glukokortykoidów. Działanie prednizolonu wynika z właściwości glukokortykoidów, które obejmują: zwiększenie syntezy glikogenu, zwiększenie magazynowania glikogenu w wątrobie, hamowanie wykorzystania glukozy, antagonistyczny antagonizm insuliny, zwiększenie katabolizmu białek prowadzi do ujemnego bilansu azotowego, redystrybucję tłuszczu w organizmie, zwiększenie eliminacji lipidów, zwiększenie szybkości filtracji kłębuszkowej prowadzącej do wydalania moczu w wymianie moczowej), zmniejszenie wchłaniania wapnia w jelitach i zwiększenie wydalania wapnia przez nerki. Prednizolon zmniejsza ilość kwasu i limfocytów, ale stymuluje czerwone krwinki w szpiku kostnym i neutrofile. W dawkach fizjologicznych stosuje się kortykosteroidy w celu zastąpienia hormonów endogennych.

Inne działanie glikokortykosteroidów występuje jedynie w przypadku stosowania dawek leczniczych większych niż dawki fizjologiczne (dawki farmakologiczne). W tych dawkach lek stosuje się zarówno w celach leczniczych, jak i diagnostycznych, ze względu na zdolność hamowania prawidłowego wydzielania hormonów nadnerczy. W dawkach farmaceutycznych glikokortykosteroidy mają działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne oraz działają na krew i limfocyty, stosowane do czasowego leczenia wielu różnych chorób.

Prednizolon hamuje stany zapalne (obrzęki, złogi fibryny, rozszerzenie naczyń włosowatych, leukocyty i makrofagi do ognisk zapalnych) i późniejszy etap gojenia się ran (przerost, odkładanie się kolagenu, powstawanie blizn). Mechanizm przeciwzapalny: Stabilizujący błonę lizosomalną białaczki, zapobiegający uwalnianiu kwaśnej hydrolazy zniszczonej z leukocytów, hamujący koncentrację makrofagów w napędzie zapalnym, redukujący leukocyty za pomocą śródbłonka naczyń włosowatych, zmniejszający przepuszczalność naczyń i powstawanie obrzęków, redukujący złożone składniki, antagonizm z aktywnością histaminy i uwalniający kininę, zmniejszający biochemię błonnika, nieprzetworzenie błonnika i blizny włókna oraz blizny na etapie, włóknisty osad znajduje się w kolejnym etapie włókna. Dobrze.

Prednizolon hamuje układ odpornościowy poprzez zmniejszenie aktywności i objętości układu limfatycznego, redukcję limfocytów, zmniejszenie globulin odpornościowych i stężeń uzupełniających, redukcję kompleksów immunologicznych przez błony i może to nastąpić poprzez zmniejszenie reakcji tkanek na przeciwciała antygenowe.

Prednizolon może stymulować wydalanie różnych składników soku żołądkowego. Prednizolon ma słabe działanie mineralokortykoidowe, zwiększa retencję sodu i utratę potasu w komórkach, może prowadzić do zastoju sodu i nadciśnienia.

Terapia glukokortykoidami nie leczy choroby i rzadko jest wskazywana jako pierwsza metoda leczenia, zwykle w leczeniu wspomagającym innymi określonymi terapiami.

Działanie prednizolonu doustnego w porównaniu z innymi glikokortykosteroidami: 5 mg prednizolonu ma takie samo działanie jak 4 mg metyloprednizolonu lub triamcynolon, 0,75 mg deksametazonu, 0,6 mg betametazonu i 20 mg hydrokortyzonu.

Farmakokinetyka dynamiczna

Prednizolon łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, biodostępność zależy od szybkości rozpuszczania się tabletki. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1-2 godzinach po wypiciu. Prednizolon wiąże się z białkami w około 65-91%, u osób starszych jest to zmniejszone. Dystrybucja leku wynosi 0,22-0,7 litra/kg.

Prednizolon jest metabolizowany głównie w wątrobie, ale jest także metabolizowany w większości tkanek do nieaktywnych metabolitów. Eliminacja głównie z moczem w postaci wolnych metabolitów lub siarczanów i kompleksów glukuronidowych. Czas straty prednizolonu wynosi około 3,6 godziny. Czas działania 18-36 godzin.

Przed wzięciem Prednizolon Saszetka 5mg Vacopharm środek przeciwzapalny, przeciwalergiczny (30 opakowań x 1g)

Sposób użycia

Lek należy rozpuścić w wodzie do wypicia.

Dawkowanie

Dawkowanie prednizolonu zależy od choroby wymagającej leczenia i reakcji pacjenta. Dawkowanie u dzieci i dzieci musi opierać się na stanie choroby i reakcji pacjenta, a nie na prawidłowym stosowaniu się do zaleceń dotyczących wieku, masy ciała lub powierzchni ciała. Dawkę oblicza się na podstawie bazy prednizolonu. Po uzyskaniu pożądanej odpowiedzi konieczne jest stopniowe zmniejszanie dawki w takim stopniu, aby nadal było to właściwe dla utrzymania właściwej odpowiedzi klinicznej. Należy stale monitorować pacjentów, aby w razie potrzeby dostosować dawkę.

W przypadku stresu podczas stosowania kortykosteroidów (operacja, infekcja, uraz) należy zwiększyć dawkę przed, w trakcie i po stresie. Jeśli prednizolon będzie potrzebny przez dłuższy czas, zaleca się rozważenie schematu leczenia, jeśli to możliwe, zażywając tylko raz po śniadaniu, aby był mniej hamowany przez przysadkę mózgową, ograniczając ADR, ale może nie osiągnąć odpowiedniej kontroli. Kontynuuj próby zmniejszania dawki, a najlepiej całkowicie odstawić glukokortykoid. Po długotrwałym leczeniu należy stopniowo odstawiać prednizolon.

Lek należy przyjmować po posiłkach lub z jedzeniem lub mlekiem, aby zmniejszyć wpływ na przewód pokarmowy. Zwiększ dietę bogatą w pirydoksynę, witaminę C, witaminę D, wapń i fosfor.

Monitoruj parametry: ciśnienie krwi, poziom glukozy we krwi, elektrolity, ciśnienie w oku (przy stosowaniu dłużej niż 6 tygodni), gęstość mineralną kości.

Dzieci:

Podanie astmy: 1-2mg/kg/dzień, podzielone na 1-2 dawki (maksymalnie 60mg/dzień), przez 3 -10 dni. Długotrwałe leczenie: 0,25-2 mg/kg/dzień, pić raz dziennie rano lub codziennie w razie potrzeby w celu kontrolowania astmy. Za 4-6 tygodni. Następnie stosować dawkę podtrzymującą 1-2mg/kg lub 40mg/m², stosować dziennie rano przez 4 tygodnie.

Zwykle stosowana dawka: 5-60 mg/dzień. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Rany i kości, bóle głowy, osłabienie, zaburzenia miesiączkowania, cięższa menopauza, neuropatia, osteoporoza, złamania, wrzody żołądka i dwunastnicy, obniżona tolerancja glukozy, hipokaliemia i zaburzenia czynności nadnerczy. U dzieci spotykano dużą wątrobę i wzdęcia.

Leczenie skrajnego przedawkowania: płukanie żołądka lub natychmiastowe wymioty, następnie leczenie objawowe i wsparcie.

W leczeniu przewlekłego przedawkowania u pacjentów z ciężkimi chorobami należy kontynuować stosowanie sterydów, można zmniejszyć tymczasową dawkę prednizolonu lub zmienić dzień leczenia.

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeżeli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce będzie zbyt krótki, należy pominąć tę dawkę

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku często występują niepożądane skutki (ADR), takie jak:

ADR występuje najczęściej podczas stosowania dużych i długich dawek prednizolonu. Typowe działania niepożądane kortykosteroidów obejmują płyny, tolerancję glukozy, nadciśnienie, zmiany nastroju i zachowania, stymulowanie pysznego jedzenia i przyrost masy ciała.

Prednizolon hamuje syntezę prostaglandyn, a tym samym traci działanie prostaglandyn na przewód żołądkowo-jelitowy, co oznacza utratę efektu hamowania wydzielania kwasu żołądkowego i ochrony błony śluzowej żołądka.

Zgłaszano reakcje psychiczne, takie jak pobudzenie, podniecenie, depresja i niestabilny nastrój oraz myśli samobójcze, reakcje psychiczne (w tym paranoja, omamy i schizofrenia), zaburzenia zachowania, drażliwość, lęk, zaburzenia snu i zaburzenia poznawcze, w tym splątanie i utrata pamięci. Reakcje mogą wystąpić zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. U dorosłych szacowana częstość wynosi 5-6%.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

Po długotrwałym leczeniu glikokortykosteroidami istnieje możliwość zahamowania czynności podwzgórza – przysadki mózgowej – nadnerczy, dlatego konieczne jest stopniowe zmniejszanie dawki glikokortykosteroidów, a nie nagłe ich odstawianie. Można zastosować proces zmniejszania dawki prednizolonu: co 3 do 7 dni zmniejszać dawkę o 2,5-5 mg, aż fizjologiczna dawka prednizolonu wyniesie około 5 mg. Jeśli choroba ulegnie pogorszeniu po zmniejszeniu, należy zwiększyć dawkę prednizolonu, a następnie powoli ją zmniejszać.

Stosuj ciągłe leczenie, aby unikać leków o działaniu farmakologicznym. Przyjmowanie pojedynczej dawki dziennie powoduje mniej działań niepożądanych niż stosowanie dawek podziału w ciągu dnia, a japońska izolacja to najlepszy sposób na zminimalizowanie hamowania nadnerczy i zminimalizowanie innych działań niepożądanych. W terapii japońskiej co dwa dni należy stosować pojedynczą dawkę rano.

Profilaktyczna profilaktyka wrzodów żołądka i dwunastnicy za pomocą leków przeciwhistaminowych H2 lub inhibitorów pompy protonowej podczas przyjmowania dużych dawek kortykosteroidów.

Wszyscy pacjenci długoterminowo przyjmujący glikokortykosteroidy potrzebują dodatkowej kalcytoniny, kalcytriolu i suplementacji wapnia, aby zapobiec osteoporozie.

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Prednizolon w saszetce są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na prednizolon lub którykolwiek składnik leku. Wirus.

Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Pacjenci, którzy nie tolerują galaktozy, laktazy laguny lub glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tego leku. Wszyscy pacjenci. Podczas odstawiania leku należy zachować ostrożność i powoli go zmniejszać. Należy uważnie monitorować pacjentów przyjmujących kortykosteroidy w postaci inhalacji ze względu na możliwość wystąpienia u nich niedoborów hormonów lub po odstawieniu leku, w tym nasilających się objawów alergicznych, szczególnie u pacjentów stosujących prednizolon w dawce > 20 mg/dobę. Hormony). Należy monitorować aktywność kinazy kreatynowej. Stosowanie kortykosteroidów może powodować zaburzenia psychiczne, w tym zahamowanie, orzeźwienie, bezsenność, zmiany nastroju i osobowości. Może pogorszyć istniejące zaburzenia psychiczne. Należy uważnie monitorować pacjentów z potencjalną gruźlicą i/lub reakcją na gruźlicę. Stosowany w ograniczonej gruźlicy, stosowany wyłącznie w połączeniu z lekami przeciwgruźliczymi. Stosowany po operacji soczewki może spowolnić nacięcie lub zwiększyć krwawienie. (nadmierne worki, wrzody żołądka, wrzody dwunastnicy, wrzody jelita grubego). Należy zachować ostrożność po ostrym zawale mięśnia sercowego. Nie stosować u pacjentów ze zmniejszonym krążeniem w skórze.

Objawy pojawiają się zwykle w ciągu kilku dni lub tygodni po leczeniu. Większość reakcji ustąpi po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Należy zachować ostrożność podczas stosowania, ponieważ lek może powodować zawroty głowy, ból głowy, drgawki.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Prednizolon przenika przez łożysko i może być niebezpieczny dla płodu, jeśli jest stosowany u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach i ludzie sugerują, że stosowanie kortykosteroidów w pierwszych 3 miesiącach ciąży zwiększa ryzyko odpryskiwania warg, rozszczepu podniebienia, zmniejszania wzrostu macicy w ciąży i zmniejszania masy ciała po urodzeniu. Stosowanie kortykosteroidów u matek w czasie ciąży może powodować rozwój owadów nadnerczowych u noworodków.

Jeśli stosujesz Prednizolon w czasie ciąży lub zaczynasz zajść w ciążę w trakcie stosowania leku, należy wcześniej poinformować pacjentkę o zagrożeniu dla płodu. Ogólnie rzecz biorąc, stosowanie kortykosteroidów u kobiet w ciąży wymaga rozważenia możliwych do osiągnięcia korzyści w porównaniu z ryzykiem, jakie może wystąpić dla matki i dziecka.

Okres karmienia piersią

Prednizolon wydziela mleko matki o stężeniu mleka wynoszącym 5-25% stężenia w surowicy matki, czyli około 0,14% dziennej dawki matki. Należy zachować ostrożność podczas stosowania prednizolonu u matek karmiących piersią. Matki przyjmujące duże dawki kortykosteroidów przez długi czas mogą wpływać na wzrost i rozwój dzieci karmionych piersią oraz wpływać na produkcję endogennych kortykosteroidów. Należy rozważyć korzyści/ryzyko dla matki i dziecka. W przypadku konieczności stosowania Prednizolonu u kobiet karmiących piersią, należy zastosować najniższą dawkę wystarczającą do osiągnięcia efektu klinicznego.

Lek interaktywny

Interakcja z alkoholem/żywieniem/ziołami:

alkohol: Unikaj alkoholu (ponieważ może zwiększyć podrażnienie błony śluzowej żołądka).

Pożywienie: Prednizolon wpływa na wchłanianie wapnia. Ograniczanie kofeiny. Unikaj narażenia na koty, echinaceę (ze względu na stymulację odporności).

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.