Prednisolon 5 mg TV.Pharm ontstekingsremmend, anti-allergisch en immunosuppressivum (10 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 20 tabletten
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

geïndiceerd

Prednisolon 5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Aangegeven wanneer de ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten nodig zijn. gewrichten: Ondersteunt kortdurende behandeling bij acute, ernstige stadia van reumatoïde artritis, artritis psoriasis.

Luchtwegaandoeningen: granuloom (vooral met hypercalciëmie), longtuberculose of verspreiding bij gelijktijdig gebruik met geschikte chemotherapie. glucocorticoïde.

Prednisolon is een glucocorticoïde met een duidelijke ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve werking.

Prednisolon heeft slechts zwakke mineralocorticoïde effecten, dus als je het medicijn in korte tijd inneemt, is er zeer weinig risico op het behouden van Na+ en oedeem.

Ontstekingsremmende effecten van Prednisolon vergeleken met andere glucocorticoïden: 5 mg Prednisolon is geldig gelijk aan 4 mg methylprednisolon en gelijk aan 20 mg hydrocortison.

Dynamische farmacokinetiek

Orale biologische beschikbaarheid van prednisolon ongeveer 82%. De plasmapiekconcentratie wordt 1-2 uur na het drinken bereikt. Prednisolon bindt ongeveer 90-95% aan eiwitten, de klaring van Prednisolon is 8,7 + 1,6 ml/min/kg.

De distributie van het medicijn is 1,5 ± 0,2 liter/kg.

Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever en de metabolieten zijn estersulfaat en glucuroniden worden in de urine uitgescheiden.

De verspillingstijd van prednisolon bedraagt ongeveer 1,7 - 2,7 uur.

Voordat u neemt Prednisolon 5 mg TV.Pharm ontstekingsremmend, anti-allergisch en immunosuppressivum (10 blisters x 20 tabletten)

Hoe gebruikt u

prednisolon 5 mg ronde tabletten oraal gebruikt.

Dosering

zoals voorgeschreven door de arts of de volgende dosis.

Volwassenen:

Dosering 20 - 40 mg/dag (waarbij een status van maximaal 80 mg/dag wordt verleend) verlaagt geleidelijk de dosis om deze te handhaven wanneer de symptomen zijn afgenomen.

Hoewel de dosering geschikt is in vergelijking met de feitelijk gebruikte doses, zal de gebruikelijke dosis, net als bij volwassenen, worden bepaald op basis van de klinische respons. Minimaliseer de remming van het hypothalamus-Yen-thema en de ontwikkelingsachterstand bij kinderen.

Wat te doen bij een overdosis?

Wanneer een overdosis optreedt, is het noodzakelijk om Prednisolon te overwegen of te stoppen.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meest voorkomende effecten treden het meest op bij gebruik van hoge en lange doses prednisolon.

Algemeen

Slapeloosheid, nervositeit raakt snel geïrriteerd.

Verhoogde eetlust, indigestie.

Duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, hersentumoren, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, versnaperingen.

oedeem, hypertensie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Prednisolon 5 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuw aangesloten mensen (darmen, bloedvaten), psychische stoornissen, maagzweren, zweren in de twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en opgroeiende kinderen. Oké.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid veroorzaken, dus is voorzichtigheid geboden bij machinisten, voertuigen en machines.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

zwangerschap:

Het gebruik van corticosteroïden bij zwangere vrouwen vereist een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

Borstvoedingsperiode:

Prednisolon scheidt moedermelk af met minder dan 1% van de dosis en is mogelijk niet klinisch significant.

Geneesmiddelinteractie

Prednisolon is een Cytochrom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 CYP 3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepin, ketoconazol, rifampicol, rifampicol, rifampicol, rifampicol, rifampicol, rifampicol, rifampicol, rifampicol Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan het effect van prednisolon verminderen.

Prednisolon kan hyperglykemie veroorzaken, dus een hogere dosis insuline is nodig.

Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, aangezien dit maagzweren kan veroorzaken.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30ºC, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.