Prednisolon Stella 5 mg protizánětlivý, k léčbě revmatoidní artritidy, erythema lupus (200 tablet)

Léková forma Krabice 200 tablet
Specifikace Prednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednisolon	5 mg

Použití

Indikace

Prednisolon 5 mg je indikován v případech, kdy jsou zapotřebí protizánětlivé a imunosupresivní účinky:

Léčba revmatoidní artritidy, lupus erythematodes těla, některých forem vaskulitidy, temporální arteritidy a zánětu v okolí tepny, sarkoidu, bronchiálního astmatu, ulcerózní kolitidy, hemolytické anémie, granulocytopenie a závažných alergenů včetně anafylaxe. Paralýza .

farmakokinetika

absorpce: Biologická dostupnost prednisolonu po perorálním podání je přibližně 82 %. Maximální koncentrace dosahuje 1–2 hodiny po užití léku.

Distribuce: Prednisolon je spojen s plazmatickými proteiny asi z 90–95 %. Clearance prednisolonu je 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. Distribuce léčiva je 1,5 ± 0,2 l/kg.

Metabolismus - kromě: Prednisolon je metabolizován v játrech na esterové a glukuronidové metabolity a je vylučován do moči. Doba prodeje odpadu prednisolonu je přibližně 1,7–2,7 hodiny.

Před odběrem Prednisolon Stella 5 mg protizánětlivý, k léčbě revmatoidní artritidy, erythema lupus (200 tablet)

Jak se používá

Prednisolon 5 mg perorálně.

Dávkování

Počáteční dávka pro dospělé může být 5–60 mg/den, v závislosti na onemocnění, které je třeba léčit, a obvykle rozdělena do 2–4krát denně.

Dávkování pro děti může být 0,14–2 mg/kg/den nebo 4–60 mg/m2/den, rozděleno do 4 dávek.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

V těchto případech je nutné zvážit pozastavení nebo ukončení užívání glukokortikoidu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Prednisolonu 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nerv: Nespavost, nervozita je snadno rozrušená.

Zažívání: zvýšená chuť k jídlu, zažívací potíže . Kůže: Kůže.

Endokrinní systém a metabolismus: diabetes.

nervozita a kosti: bolest kloubů.

Oko: šedý zákal, glaukom.

Respirační: krvácení z nosu

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: závratě, svalový záchvat, duševní porucha, falešný mozek, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení.

Kardiovaskulární: edém, hypertenze . Kůže: Akné, atrofie kůže, modřiny, hyperpigmentace.

Endokrinní systém a metabolismus: Cushingův syndrom , inhibice osy hypofýzy – ledviny, pomalý růst, glukózová intolerance, hypokalémie, alkalická infekce, amenorea, sodík a voda, hyperlem krevní glukózy.

zažívání: žaludeční vřed, nevolnost, zvracení, nadýmání, jícnový vřed, pankreatitida.

nervozita a kosti: svalová slabost, osteoporóza, zlomeniny.

Jiné: Reakce přecitlivělosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Prednisolon 5 mg kontraindikováno v následujících případech:

Závažné infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Přílišná přecitlivělost na prednisolon.

kožní infekce, plísně nebo tuberkulóza.

pomocí živé virové vakcíny.

Pozor při používání

Používejte opatrně u lidí s osteoporózou, nově připojených lidí (střeva, cévy), duševních poruch, žaludečních vředů, dvanácterníkových vředů, cukrovky, hypertenze, srdečního selhání a rostoucích dětí.

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků je třeba opatrnosti u všech tělesných kortikosteroidů pro starší osoby, s nejnižšími dávkami a v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Vysoké dávky mohou ovlivnit účinky vakcíny.

Prednisolone Stella 5 mg obsahuje pomocné látky laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným deficitem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

ne.

Těhotenství

užívání dlouhodobých tělesných kortikosteroidů pro matky může vést k mírnému úbytku hmotnosti u novorozenců. Použití vysokých dávek kortikosteroidů v těle matky může způsobit malé riziko hygieny nadledvin u novorozenců. Obecně platí, že užívání kortikosteroidů u těhotných žen vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matky a dítěte.

Nutnost používat kortikosteroidy u těhotných žen s astmatem, protože astma je nebezpečné a způsobuje nedostatek kyslíku pro plod. Užívání glukokortikoidů před předčasným porodem také podporuje zralost plic dítěte a předchází syndromu respiračního poklesu.

Doba laktace

Prednisolon vylučuje mateřské mléko s méně než 1 % dávky a nemusí být klinicky významný. Při používání Prednisolonu ke kojení buďte opatrní.

Léková interakce

Prednisolon je indukce enzymu cytochromu p450 a je substrátem enzymu P450 CYP3A, takže toto léčivo ovlivňuje metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, ketokazolu, rifamplebitalu, , rifamplebitalu,

. rifampicin a diuretika snížený draslík může snížit účinek prednisolonu.

Prednisolon může způsobit hyperlem krevní glukózy, takže je potřeba vyšší dávka inzulínu.

Vyhněte se současnému užívání prednisolonu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), protože může způsobit žaludeční vředy.

Kavalérie drogy: Vzhledem k žádným studiím o shodě drogy se tato droga nemíchá s jinými drogami.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.