Prednisolone Stella 5mg anti-inflammatoire, traite la polyarthrite rhumatoïde, l'érythème lupus (200 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 200 comprimés
Spécifications Prednisolone

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Prednisolone5 mg

Les usages

Indications

Prednisolone 5 mg est indiqué dans les cas où des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs sont nécessaires :

  • Traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du lupus érythémateux corporel, de certaines formes de vascularite, de l'artérite temporale et de l'inflammation autour de l'artère, du sarcoïde, de l'asthme bronchique, de la colite ulcéreuse, de l'anémie hémolytique, de la granulocytopénie et des allergènes graves, y compris l'anaphylaxie. Paralysie .

    pharmacocinétique

    absorption : La biodisponibilité orale de la prednisolone est d'environ 82 %. La concentration maximale atteint 1 à 2 heures après la prise du médicament.

    Distribution : la prednisolone est liée aux protéines plasmatiques à environ 90 à 95 %. La clairance de la prednisolone est de 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. La distribution du médicament est de 1,5 ± 0,2 l/kg.

    Métabolisme - Sauf : la prednisolone est métabolisée dans le foie en métabolites esters et glucuronides et est excrétée dans l'urine. Le temps de vente des déchets de prednisolone est d'environ 1,7 à 2,7 heures.

  • Avant de prendre Prednisolone Stella 5mg anti-inflammatoire, traite la polyarthrite rhumatoïde, l'érythème lupus (200 comprimés)

    Comment utiliser

    Prednisolone 5 mg par voie orale.

    Posologie

    La dose initiale pour les adultes peut être de 5 à 60 mg/jour, en fonction de la maladie à traiter et généralement divisée en 2 à 4 fois par jour.

    La posologie pour les enfants peut être de 0,14 à 2 mg/kg/jour ou de 4 à 60 mg/m2/jour, divisée en 4 fois.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    Dans ces cas, il est nécessaire d'envisager la suspension ou l'arrêt de l'utilisation des glucocorticoïdes.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Prednisolone 5 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Fréquent, ADR> 1/100

  • Nerf central : Insomnie, la nervosité est facilement agitée.
  • Digestif : Augmentation de l'appétit, indigestion . Peau : Peau.
  • Système endocrinien et métabolisme : diabète.
  • nervosité et os : douleurs articulaires.
  • Oeil : cataractes, glaucome.
  • Respiratoire : saignements de nez
  • Peu fréquent, 1/1000

  • Nerf central : étourdissements, crise musculaire, troubles mentaux, faux cerveau, maux de tête, changement d'humeur, délire, hallucinations, rafraîchissement.
  • Cardiovasculaire : œdème, hypertension . Peau : Acné, atrophie cutanée, ecchymoses, hyperpigmentation.

  • Système endocrinien et métabolisme : syndrome de Cushing , inhibition de l'axe hypophysaire - rein, croissance lente, intolérance au glucose, hypokaliémie, infection alcaline, aménorrhée, sodium et eau, hyperlémie de glucose sanguin.
  • digestion : Ulcère d'estomac, nausées, vomissements, ballonnements, ulcère de l'œsophage, pancréatite.
  • nervosité et os : faiblesse musculaire, ostéoporose, fracture.
  • Autre : Réaction d'hypersensibilité.

    Instructions sur la manière de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Prednisolone 5 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Infections graves, sauf choc bactérien et méningite.
  • Trop d'hypersensibilité à la prednisolone.

  • Infections cutanées, champignons ou tuberculose.
  • en utilisant un vaccin à virus vivant.
  • Précaution lors de l'utilisation

    Utiliser avec prudence chez les personnes souffrant d'ostéoporose, de personnes nouvellement connectées (intestins, vaisseaux sanguins), de troubles mentaux, d'ulcères d'estomac, d'ulcères du duodénum, ​​de diabète, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque et d'enfants en pleine croissance.

    En raison du risque d'effets indésirables, il faut faire preuve de prudence avec tous les corticostéroïdes corporels destinés aux personnes âgées, avec les doses les plus faibles et dans les plus brefs délais.

    Une insuffisance surrénalienne aiguë peut survenir lors de l'arrêt brutal du médicament après une longue période de traitement ou en cas de stress.

    À des doses élevées, cela peut affecter les effets du vaccin.

    Prednisolone Stella 5 mg contient des excipients lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou du glucose-galactose.

    .

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    non.

    Grossesse

    L'utilisation de corticostéroïdes corporels à long terme pour les mères peut entraîner une légère perte de poids chez les nouveau-nés. L'utilisation de doses élevées de corticostéroïdes dans le corps de la mère peut entraîner un léger risque d'hygiène surrénale chez le nouveau-né. En général, l'utilisation de corticostéroïdes chez la femme enceinte nécessite de prendre en compte les bénéfices qui peuvent être obtenus par rapport aux risques pouvant survenir chez la mère et l'enfant.

    Il est nécessaire d'utiliser des corticostéroïdes chez les femmes enceintes asthmatiques, car l'asthme est dangereux et entraîne un manque d'oxygène pour le fœtus. L'utilisation de glucocorticoïdes avant une naissance prématurée favorise également la maturité des poumons de l'enfant, prévenant ainsi le syndrome de déclin respiratoire.

    Période de lactation

    La prednisolone sécrète du lait maternel avec moins de 1 % de la dose et peut ne pas être cliniquement significative. Soyez prudent lorsque vous utilisez la prednisolone pour l'allaitement.

    Interaction médicamenteuse

    La prednisolone est une induction enzymatique du cytochrome p450 et est le substrat de l'enzyme P450 CYP3A, ce médicament affecte donc le métabolisme de la cyclosporine, de l'érythromycine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la carbamazépine, du kétocazole et du rifample.

    phénytoïne, phénobarbital , la rifampicine et les diurétiques, une diminution du potassium peuvent réduire l'effet de la prednisolone.

    La prednisolone peut provoquer un hyperlémie de glucose dans le sang, une dose d'insuline plus élevée est donc nécessaire.

    Évitez l'utilisation simultanée de prednisolone avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), car cela peut provoquer des ulcères d'estomac.

    Cavalerie du médicament : En raison de l'absence d'études sur la correspondance du médicament, il n'est pas possible de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

    Conservation

    A conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière. La température ne dépasse pas 30°C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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