Prednisolon Stella 5 mg ontstekingsremmend, behandeling van reumatoïde artritis, erytheem lupus (200 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 200 tabletten
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

Indicaties

Prednisolon 5 mg is geïndiceerd in gevallen waarbij ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten het volgende vereisen:

Behandeling van reumatoïde artritis, lupus erythematosus lichaam, sommige vormen van vasculitis, temporale arteritis en ontsteking rond de slagader, sarcoïd, bronchiale astma, colitis ulcerosa, hemolytische anemie, granulocytopenie en ernstige allergenen, waaronder anafylaxie. Verlamming .

farmacokinetiek

absorptie: De orale biologische beschikbaarheid van prednisolon bedraagt ongeveer 82%. De piekconcentratie bereikt 1-2 uur na inname van het medicijn.

Distributie: Prednisolon is voor ongeveer 90-95% gekoppeld aan plasma-eiwitten. De klaring van prednisolon bedraagt 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. De distributie van het medicijn is 1,5 ± 0,2 l/kg.

Metabolisme - Behalve: Prednisolon wordt in de lever gemetaboliseerd tot ester- en glucuronidemetabolieten en wordt in de urine uitgescheiden. De verkooptijd van prednisolonafval bedraagt ongeveer 1,7–2,7 uur.

Voordat u neemt Prednisolon Stella 5 mg ontstekingsremmend, behandeling van reumatoïde artritis, erytheem lupus (200 tabletten)

Hoe te gebruiken

Prednisolon 5 mg oraal.

Dosering

De startdosis voor volwassenen kan 5-60 mg/dag zijn, afhankelijk van de ziekte die moet worden behandeld, en wordt gewoonlijk verdeeld over 2-4 maal per dag.

De dosering voor kinderen kan variëren van 0,14–2 mg/kg/dag of 4–60 mg/m2/dag, verdeeld over 4 maal.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

In deze gevallen is het noodzakelijk om schorsing te overwegen of te stoppen met het gebruik van glucocorticoïden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Prednisolon 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd.

Spijsvertering: verhoogde eetlust, indigestie . Huid: Huid.

Endocrien en metabolisme: diabetes.

nervositeit en bot: gewrichtspijn.

Oog: staar, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: duizeligheid, spieraanval, psychische stoornis, nepbrein, hoofdpijn, stemmingsverandering, delirium, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie . Huid: Acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie.

Endocriene en metabolisme: Cushing-syndroom , remt de hypofyse-as - nier, langzame groei, glucose-intolerantie, hypokaliëmie, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose.

spijsvertering: maagzweer, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer, pancreatitis.

nervositeit en botten: spierzwakte, osteoporose, breuken.

Overige: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Prednisolon 5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Te overgevoeligheid voor prednisolon.

Huidinfecties, schimmels of tuberculose.

met behulp van een levend virusvaccin.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuw aangesloten mensen (darmen, bloedvaten), psychische stoornissen, maagzweren, zweren in de twaalfvingerige darm, diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, met de laagste doses en in de kortst mogelijke tijd.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Hoge doses kunnen de effecten van het vaccin beïnvloeden.

Prednisolon Stella 5 mg bevat lactose-hulpstoffen. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

nee.

Zwangerschap

Het langdurig gebruik van lichaamscorticosteroïden door moeders kan leiden tot licht gewichtsverlies bij pasgeborenen. Het gebruik van hoge doses corticosteroïden in het lichaam van de moeder kan bij pasgeborenen een klein risico op bijnierhygiëne veroorzaken. Over het algemeen vereist het gebruik van corticosteroïden bij zwangere vrouwen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

De noodzaak om corticosteroïden te gebruiken voor zwangere vrouwen met astma, omdat astma gevaarlijk is en zuurstofgebrek voor de foetus veroorzaakt. Het gebruik van glucocorticoïden vóór vroeggeboorte bevordert ook de rijpheid van de longen van het kind, waardoor het ademhalingsachteruitgangssyndroom wordt voorkomen.

Borstvoedingsperiode

Prednisolon scheidt moedermelk af met minder dan 1% van de dosis en is mogelijk niet klinisch significant. Wees voorzichtig bij het gebruik van Prednisolon bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Prednisolon is een cytochroom p450-enzyminductie en is het substraat van het P450 CYP3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van cyclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, ketocazol, rifample.

fenytoïne, fenobarbital , rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan het effect van prednisolon verminderen.

Prednisolon kan een hyperlem van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig.

Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), omdat dit maagzweren kan veroorzaken.

Cavalerie van het medicijn: omdat er geen onderzoek is gedaan naar de overeenkomst van het medicijn, wordt dit medicijn niet gemengd met andere medicijnen.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.