プレドニゾン 5mg ドメスコ抗炎症および免疫抑制剤 (100 錠)
剤形 100錠入りボトル
仕様 プレドニン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| プレドニン | 5mg |
用途
適応症
プレドニゾン 5mg 100 カプセル入りピンク ピンク ボトルは、抗炎症作用および免疫抑制作用がある場合に適応されます。
グルココルチコイドは炎症を抑制し、末梢血中のリンパ球、エオシン血球、単核白血球の数を減らし、炎症領域への移動を減らします。
グルココルチコイドは組織のリンパ球やマクロファージの機能も阻害します。
グルココルチコイドの効果はマクロファージに対して特に顕著で、マクロファージを制限し、細胞を殺す能力を制限します。微生物を抑制し、インターフェロン-ガマ、インターロイキン-1、発熱、コラーゲン、関節破壊とプラスミノーゲン活性を引き起こす要素であるエラスターゼの生成を制限します。グルココルチコイドはリンパ球に作用し、インターロイキン - 2 の生成を減少させます。
グルココルチコイドは、ホスホリパーゼ阻害 A2 によりプロスタグランジン合成を低下させることにより、炎症反応にも影響を与えます。グルココルチコイドはまた、リポコルチンレベルを増加させ、ホスホリパーゼ A2 を阻害します。最後に、グルココルチコイドは、炎症細胞におけるシクロオキシゲナーゼの出現を減少させ、プロスタグランジンを生成する酵素を減少させます。
グルココルチコイドは、アルカリ親水性の量の減少によるキニンおよび細菌内毒素の活性の阻害により毛細管透過性を低下させます。グルココルチコイドは低用量で抗炎症作用があり、高用量では免疫抑制効果があります。薬物を大量に摂取すると抗体の生成が減少する可能性がありますが、平均的な投与量ではこのような影響はありません。
場合によっては、グルココルチコイドがリンパ球を殺すことがあります - T. T. 末梢血中の正常な T リンパ球は、グルココルチコイド細胞死に対して高い耐性を持っています。 しかし、一部の癌細胞を含む異常なリンパ球は、はるかに感受性が高い可能性があります。高用量のグルココルチコイドは、プログラムに従って細胞死(アポトーシス)を引き起こす可能性があります。これらの抗リンパ球は、急性リンパ球およびリンパ腫の化学療法に使用されます。軽度の急性喘息発作は、通常、短期間の経口グルココルチコイドで治療されます。すべての副腎機能阻害薬は通常 1 ~ 2 週間で効果が切れます。慢性気管支喘息の治療では、さまざまな重篤な疾患に応じて、経時的に異なる用量でグルココルチコイドを長期間使用することが常に行われます。 グルココルチコイドは、多くの軽度の疾患や、全身性エリテマトーデスなどの自己免疫疾患、ボタン動脈、ウェゲナー、巨細胞動脈周囲の炎症などの多くの炎症性疾患の治療に使用されます。
これらの重篤な疾患の場合、グルココルチコイドの用量は、疾患を迅速に軽減し、組織病変を最小限に抑えるために十分な量 (抗炎症作用のある用量よりも多い量) から開始し、その後一定の期間が続きます。 1 日 1 回の投与量で強化し、徐々に最小投与量まで減らします。
グルココルチコイドは、慢性潰瘍性疾患やクローン病、干し草、血清、蕁麻疹などの短期アレルギー疾患、接触皮膚炎、薬物反応、蜂や神経筋血管、慢性肝炎などの自己免疫疾患を患っている一部の人々に良い効果をもたらします。
移植の予防や他の自己免疫疾患の治療には、グルココルチコイドを単独で使用するか、他の免疫抑制薬と組み合わせて使用します。 急性移植を予防するには、数日間高用量のグルココルチコイドが必要であり、移植を防ぐためにはわずかに低いグルココルチコイドの用量レベルが必要です。それは骨髄移植後に起こる可能性があります。移植を防ぐためにグルココルチコイドを長期間使用すると、感染症、胃腸潰瘍、骨粗鬆症のリスクの増加など、多くの望ましくない影響が引き起こされることがよくあります。
髄膜炎の場合、中枢神経系の殺菌反応による炎症の有害な影響を最小限に抑えるために、抗生物質を使用する前にグルココルチコイドを使用する必要があります。グルココルチコイドはネフローゼの主要な治療法です。症候群。糸球体腎炎の場合は、糖質コルチコイド療法を 8 ~ 10 週間使用し、その後 1 ~ 2 か月間徐々に用量を減らしていきます。
自己免疫性溶血性貧血において、主な原因が治癒しない場合、または緊急介入が必要な場合には、グルココルチコイドが効果的な治療法です。
サルコイド疾患はグルココルチコイドで治療されます。二次結核のリスクが高まるため、結核患者は結核予防のための治療を受ける必要があります。
動的薬物動態
経口で素早く吸収され、生物学的利用率は約 82% で、血漿中濃度のピークは服用後 1 ~ 3 時間で達します。プレドニソンはタンパク質に約 90 ~ 95% 結合し、クリアランスは 8.7 ± 1.6 ml/min/kg です。 1.5 ± 0.2 リットル/kg の薬物の分布。
セミ販売時間は平均 3.4 ~ 3.8 時間変化します。プレドニゾンは肝臓でプレドニゾロンに代謝され、尿を通じて排泄されます(80% が結合、20% が未変化体)。
服用する前に プレドニゾン 5mg ドメスコ抗炎症および免疫抑制剤 (100 錠)
使用方法
経口用プレドニゾン 5mg ピンク ピンク ピンク錠。
投与量
患者の状態と反応に応じて、異なる用量で使用されます。
慢性疾患(内分泌疾患、皮膚疾患、血液疾患、いくつかの炎症性疾患)の場合の投与量は、開始用量: 5~10 mg/日を使用し、徐々に最低用量まで増量します。
副腎衰弱の場合の投与量: 2.5~10 mg/日
アレルギー、リウマチの場合の投与量: 20 ~ 30 mg/日。
重度の疾患: 膠を生成する疾患、30 mg/日から開始。
長期の治療が必要な場合は、グルココルチコイドの自然な 24 時間内で午前中のみの日本式の投薬計画を検討することをお勧めします。これにより、2 回の投与の間には回復時間があり、ADR が少なくなります。長期にわたる治療の後は、薬を徐々に中止する必要があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取:
過剰摂取の症状には、クッシング症候群の発現、重度の感染症、胃損傷、白内障、筋力低下と骨粗鬆症、浮腫を引き起こす塩分と水、アルカリ性感染症、カリウムの低下と高血圧、インスリンの増加、子供の成長が遅く、座瘡、肌のパターン、体の肥満、首や肩、顔の脂肪、気質、精神的な影響などが含まれます。グルココルチコイドを長期間使用します。
対処方法:
このような場合、グルココルチコイドの使用を一時停止または中止する正しい決定を下すことを検討する必要があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。
副作用
プレドニゾン 5mg ボトル 100 錠を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
最も一般的な望ましくない影響は、高用量および長期用量のプレドニソンを使用したときに発生します。
一般その他
ADR の処理方法に関する指示
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
プレドニゾン 5mg ボトル 100 錠は、次の場合には禁忌です。
薬物の成分の 1 つに対する過敏症 (賦形剤: 乳糖、デンプン、アビセル、ポビドン、クロスコースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアラットマグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルメチルセルロース 15 CP、ヒドロキシプロピルメチルエチルエチルエチルエチリロース グリコール 6000、タルク、二酸化チタン、着色エリスロシン)湖。).
細菌性ショックと髄膜炎を除く重度の感染症。
ウイルス、真菌、または結核による皮膚感染症。
生ウイルスワクチンを使用します。
使用上の注意
骨粗鬆症、新たに接続された人(腸、血管)、精神疾患、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全、成長期の小児の患者。
望ましくない影響のリスクがあるため、高齢者にはグルココルチコイドの全身投与を最小限の用量で、できるだけ短期間で使用する必要がある。
急性副腎長期にわたる治療の後に突然薬を中止したり、ストレスを感じたりした場合に、不足が生じる可能性があります。
高用量を使用すると、ワクチン接種の効果に影響を与える可能性があります。
妊娠中および授乳中の女性が使用する場合は注意してください。
機械を運転および操作する能力
薬物はドライバーや機械の操作に影響を与えません。
妊娠
母親がグルココルチコイドを長期にわたって全身投与すると、新生児の体重減少につながる可能性があります。母親の体内で高用量のグルココルチコイドを使用すると、新生児の副腎衛生にわずかなリスクを引き起こす可能性があります。一般に、妊婦にグルココルチコイドを使用する場合は、母子に発生する可能性のあるリスクと比較して、得られる利益を考慮する必要があります。
喘息がある妊婦にはグルココルチコイドを使用する必要があります。喘息は胎児に酸素欠乏を引き起こす危険があるためです。早産前にグルココルチコイドを使用すると、子供の肺の成熟が促進され、呼吸機能低下症候群が予防されます。
授乳期間
プレドニソンが母乳中に分泌されるのは用量の 1% 未満であり、臨床的に重要ではない可能性があります。授乳中の女性がプレドニソンを使用する場合は注意が必要です。
薬物相互作用
SultoPrid および Vincamin と調整すべきではありません。
コーディネート時の注意点: ベプリジル、ジソピラミッド、ブレチリウム、ソラトール、アミオダロンなどのツイスト ピーク。経口抗凝固薬;ジギタリン誘導体;ヘパリン。メトホルミン;低血糖スルファミド;イソニアジド; Mg、Al、Caの塩、酸化物、水酸化物。高血圧の薬。インターフェロン アルファとワクチンは活動中です。
プレドニソンはシトクロム P450 の誘導物質であり、P450 CYP 3A 酵素の基質であるため、この薬剤はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、ケトコナゾール、リファンピシンの代謝に影響を与えます。
フェニトイン、フェノバルビタール、リファンピシン、利尿薬カリウムの減少により、プレドニソンの効果が低下する可能性があります。
プレドニソンは血糖値の上昇を引き起こす可能性があるため、より高いインスリン用量を使用する必要があります。
胃潰瘍を引き起こす可能性があるため、プレドニソンと非ステロイド性抗炎症薬の同時使用は避けてください。保管
30 °C 以下の乾燥した場所では、直射日光を避けてください。
子供の手の届かないところに保管してください。
その他の薬
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- DEXAMFETAMINE SULFATE 5MG TABLETS
- GLICLAZIDE 60 MG MR TABLETS
- ROWATINEX CAPSULES
- VIRGAN EYE GEL
- Xeplion
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