Prednison 5 mg Imexpharm lék na revmatoidní artritidu (200 tablet)

Léková forma Láhev 200 kapslí
Specifikace Prednison

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednison	5 mg

Použití

indikace

Prednison 5 mg Imexpharm je indikován v následujících případech:

Léčba revmatoidní artritidy a celotělového lupusu. Učení

Prednison je glukokortikoid, který má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Protizánětlivý mechanismus glukokortikoidů je způsoben inhibicí leukocytů a infekcí do zanícené tkáně. Lék inhibuje funkci a snižuje počet lymfocytů, eosinové leukémie, mononukleárních buněk v periferní krvi a snižuje jejich pohyb do zanícené oblasti. Lék také ovlivňuje zánětlivou odpověď snížením syntézy prostaglandinů v důsledku inhibice fosfolipázy A2.

Glukokortikoidy snižují permeabilitu kapilár v důsledku inhibice kininové aktivity a také bakteriálních vnitřních toxinů a snižují množství histaminu uvolňovaného základními leukocyty.

farmakokinetika

Prednison se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem. Maximální koncentrace je dosaženo po 1-2 hodinách. Lék je podáván placentou a je vylučován do mateřského mléka, poté metabolizován převážně v játrech na aktivní glukokortikoid na prednisolon. Droga se vylučuje převážně močí. Ztrátový čas prednisonu v plazmě je asi 3,4 – 3,8 hodin.

Před odběrem Prednison 5 mg Imexpharm lék na revmatoidní artritidu (200 tablet)

Jak používat

Lék Prednison 5 mg užívaný perorálně, perorálně po jídle s velkým množstvím vody.

Dávkovací režim ráno méně inhibuje hypotalamus - hypofýzu - nadledvinky, ale nemusí dobře kontrolovat onemocnění. Proto se režim dávkování ráno nedoporučuje při léčbě hematologických poruch, zhoubných nádorů, ulcerózní kolitidy nebo závažných onemocnění.

Dávkování

Dospělí:

Počáteční dávka: 10–100 mg/den, pouze jednou užitá v 8:00 denně nebo dvojnásobek denní dávky

Udržovací dávka: 5 – 20 mg/den.

Dávkování by mělo být upraveno spíše podle závažnosti onemocnění, pacientovy odpovědi než podle věku a hmotnosti pacienta.

Maximální povolená dávka: 250 mg/den.

Krátkodobá léčba: 20 - 40 mg/den. Poté snižte 2,5 mg nebo 5 mg každé 2-4 dny v závislosti na reakci pacienta.

Děti:

Dávky pro děti by měly být upraveny podle závažnosti onemocnění, požadované doby léčby, reakce pacienta na lék spíše než podle věku a hmotnosti dítěte.

Pro děti starší 18 let je typická dávka následující:

Počáteční dávka: 0,5 mg/kg/den. Je možné užívat lék ve dvojnásobných nebo trojitých dávkách až do úlevy od onemocnění.

Udržovací dávka: 0,125 – 0,25 mg/kg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Příznaky předávkování zahrnují projevy cushing, svalovou slabost, osteoporózu, ke které dochází pouze při dlouhodobém užívání glukokortikoidů.

Manipulace

Při rozhodování pacienta o přerušení nebo ukončení užívání glukokortikoidů je nutné zvážit.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Prednison 5 mg Imexpharm můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Krev a hematopoetický systém: leukémie, lymfocyty, eosinové krvavé leukocyty, červené krvinky.

Imunitní systém: snížení imunitní odpovědi, zakrytí známek infekce, vyvolání akutních bakterií potenciální infekce.

Endokrinní systém a metabolismus: Inhibice činnosti nadledvinek, Cushingův syndrom, zvýšení sodíku, zvýšení vylučování draslíku, zvýšení chuti k jídlu a zvýšení tělesné hmotnosti, snížení glukózové tolerance, cukrovky, cholesterolu a triglyceridů v krvi.

Centrální nerv: Nespavost, bolest hlavy.

Oči: šedý zákal (zejména pod následujícími vaky), glaukom.

Organizace kůže a podkoží: Vzor na kůži, atrofie, dilatace kapilár pod kůží, tenká kůže, kožní krvácení, modřiny.

Osteoartritida a pojivové tkáně: svalová atrofie, svalová slabost, osteoporóza (v závislosti na dávce se může objevit i při krátkodobém užívání).

Méně časté, 1/1000

Cévní: Hypertenze, zvýšené riziko arteriosklerózy a trombózy, vaskulitida.

Trávicí systém: žaludeční vřed - dvanáctník, gastrointestinální krvácení.

Organizace kůže a podkoží: Akné, pomalu se hojící rány, dermatitida kolem úst, změna pigmentace kůže.

Vzácné, 1/10 000

Imunitní systém: alergické reakce.

Endokrinní systém a metabolismus: hormonální poruchy pohlavních orgánů (amenorea, impotence), dysfunkce štítné žlázy.

Centrální nerv: deprese, neklid, vzrušení, zvýšené nervové vzruchy, duševní poruchy, falešný mozek, epilepsie.

Oko: vážně způsobuje vředy rohovky, zvyšuje riziko virových, plísňových a bakteriálních zánětů oka.

Trávicí systém: slinivka břišní.

organizace kůže a podkoží: kožní vyrážka.

Osteoartritida a pojivové tkáně: Aseptická nekróza (pažní kost a femur).

neznámá frekvence

Endokrinní systém a metabolismus: Epidikulární anestezie přináší zotavení, abnormální ukládání tuku, alkalické infekce.

Oči: Tmavé centrum sítnice.

Trávicí systém: Nevolnost, zvracení, průjem.

Kůže a organizace subkutánně: on.

Osteoartritida a pojivové tkáně: onemocnění svalů, rozpad šlach, zlomenina páteře a stehenní kost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Prednison 5 mg imexpharm jsou kontraindikovány v následujících případech:

přecitlivělost na prednison nebo kteroukoli složku léku.

Systémové plísňové infekce, žaludeční vředy – dvanáctník, osteoporóza, duševní poruchy.

TBC je aktivní nebo potenciálně, pokud nepodporuje léčbu léky proti tuberkulóze.

při užívání dávek imunosupresivních glukokortikoidů používají živé vakcíny nebo vakcínu ke snížení toxicity.

Akutní keratitida způsobená herpes simplex, spalničkami a planými neštovicemi.

Netypická kolitida.

Nadměrný zánět.

Těhotné nebo kojící ženy.

Při používání

buďte opatrní, protože lék může překrýt nebo potlačit klinické známky a příznaky onemocnění, léky používejte pouze při diagnostice.

Dlouhodobé užívání farmakologických dávek kortikosteroidů nebo vysazení léku může vést k inhibici osy hypotalamus – hypofýza – nadledvinka (sekundární adrenální insuficience). Stupeň poškození a trvání kožního obalu nadledvin se u každého pacienta liší a závisí na dávce, počtu léků za den, době užívání léku během dne a době léčby. Stupeň funkční inhibice kopcovitých - hypofýz - nadledvinek může trvat 6 - 12 měsíců po ukončení léčby vysokými a prodlouženými dávkami. Proces vysazování léku by proto měl probíhat pomalu, rychlost snižování dávky závisí na reakci pacienta, dávce a době léčby lékem.

Příznaky adrenální insuficience zahrnují nepříjemné pocity, svalovou slabost, duševní poruchy, bolesti kloubů, olupování kůže, dušnost, anorexii, nevolnost a zvracení, horečku, hypoglykémii, hypotenzi a dehydrataci.

Během udržovací léčby nebo při ukončování léčby steroidy, pokud dojde k propuknutí stávajících onemocnění nebo ve vážných stresových případech, jako je infekce nebo zranění, může být v případě potřeby dočasná dávka zvýšena.

Při užívání léku je třeba být obezřetný a pravidelně sledovat klinický stav pacienta, pokud pacient patří k následujícím subjektům:

Vysoký krevní tlak, hypotyreóza, městnavé srdeční selhání nebo nedávný infarkt myokardu, selhání jater, selhání ledvin, diabetes nebo rodinná anamnéza diabetu, osteoporóza, glaukom, anamnéza závažných emočních poruch, zejména steroidy, záchvaty a/nebo křeče, gastrointestinální vředy, svalové poruchy v anamnéze, tuberkulóza, svalová dysfunkce, tuberkulóza, tuberkulóza.>

Inhibitory inhibují zánětlivé reakce a tělesná imunita zvyšuje riziko infekcí a závažnost infekcí. Při použití kortikosteroidů prednisonu nejsou klinické příznaky bakteriálních infekcí často typické; Závažné bakteriální infekce, jako jsou hemoragické infekce, tuberkulóza, mohou být pokryty a vstoupit do progresivního stadia, než jsou detekovány. Imunosupresivní účinek glukokortikoidu může vést k aktivaci potenciálních infekcí. Plané neštovice u pacientů s imunodeficiencí mohou být smrtelné. Patients who do not have a history of chickenpox should avoid contact with patients with chickenpox, shingles and if exposed, the patient should immediately notify the doctor for appropriate treatment and treatment.

Contraindicated Vaccine for patients being treated with corticosteroids. Vakcínu používejte pouze k životu po alespoň 3 měsících od data ukončení léčby kortikosteroidy.

Oční efekt: Užívání dlouhodobého kortikosteroidu může způsobit šedý zákal pod vakem a neprůhledným skleněným jádrem (zejména u dětí), konvexní nebo zvýšený nitrooční tlak, což vede k glaukomu a poškození nervů. Kortikosteroidy používejte u pacientů s herpes Simplex v oku pouze na předpis očního lékaře kvůli riziku rohovky a zraku.

ovlivňují duševní onemocnění: Pacienta mohou ovlivnit vážné duševní reakce. Symptoms are usually evident after a few days or weeks of treatment with the drug. Specific treatment may be required, although most symptoms can recover after decreased or stopped drugs. Pacientův pacient a/nebo péče o něj by se měli poradit s lékařem, pokud psychologické symptomy postupují znepokojivě, zejména nálada deprese nebo sebevražedné myšlenky. Pay special attention should be paid to using prednisone for patients who are or have a history of serious emotions. Mental disorders may include excitement, insomnia, emotional changes, personality changes, serious depression, neurological disorders.

kortikosteroidy zpomalují vývoj dětí a dospívajících. Vyhněte se proto dlouhodobému užívání léků. Dobrá léčba by měla být kontrolována při dlouhodobém užívání k poklesu funkce hypotalamu - hypofýzy - nadledvin a inhibice vývojového procesu dítěte na nejnižší úrovni. Je nutné pečlivě sledovat růst a vývoj dětí. Mělo by být indikováno pro jednu denní dávku a každodenní použití. Děti jsou vystaveny vysokému riziku zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Starší lidé, kteří dlouhodobě užívají léky, mohou mít běžné vedlejší účinky Prednisonu, ale závažnější, zejména jako je osteoporóza, vysoký krevní tlak, hypokalémie, náchylnost k bakteriální a tenké kůži.

Při dlouhodobé léčbě léky je třeba omezit sůl a doplnit vápník, draslík. Monitorujte množství pitné vody a vypouštění, váží každý den, abyste včas varovali, pokud dojde k zadržování vody.

Léčivo obsahuje pomocné látky laktózy, proto pacient netoleruje galaktózu, deficit laktázy nebo glukózy. Nesmí se používat vstřebaná galaktóza.

Pomocná látka škrobového škrobu v léku může obsahovat lepek, ale s velmi malým obsahem. Proto tento lék nepoužívejte u pacientů alergických na pšenici, s výjimkou pacientů s celiakií.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že lék působí na nervový systém a způsobuje bolesti hlavy, epilepsii atd., měli byste být opatrní při užívání léku pro osoby, které řídí nebo obsluhují stroje

Pregnancy

Animal studies show that using glucocorticoid during pregnancy can slow down the development of the fetus in the uterus, causing cardiovascular disease and/or diseases related to metabolism, affecting the sensitivity level of glucocorticoid receptors, and the regeneration of neurotransmitters or nerve development.

Prednison causes palate open in research animals. Někteří se proto domnívají, že užívání glukokortikoidů v prvních třech měsících těhotenství může zvýšit riziko rozštěpu patra u kojenců. Užívání glukokorikoidů v posledních třech měsících těhotenství může atrofovat kůru nadledvin u novorozence.

Proto nepoužívejte léky pro těhotné ženy, abyste zajistili bezpečnost matek a dětí.

Období kojení

Lék je vylučován do mateřského mléka v malých koncentracích (maximálně asi 0,23 % dávky matky).

Farmakologická dávka je asi 5 mg prednisonu/den nebo méně, nezpůsobuje nežádoucí účinky na kojence. Vyšší dávky prednisonu však mohou zpomalit vývoj dětí, ovlivnit endogenní kortikosteroidy nebo způsobit nežádoucí účinky. Proto nepoužívejte léky pro kojící osoby.

Interaktivní lék

Inhibice nebo indukce jaterních enzymů: Léky na indukci jaterních enzymů, jako je fenobarbital, fenytoin, rifampicin, a inhibitory jaterních enzymů, jako je ketokonazol, erythromycin, ovlivňují jaterní transformaci prednisonu. V případě potřeby upravte dávku Prednisonu.

Léčba cukrovky: Prednison může způsobit hyperglykémii, proto je nutné upravit dávkování při léčbě cukrovky.

Vyhněte se současnému užívání Prednisonu s následujícími léky:

Nestoidní protizánětlivé léky (NSAID): mohou způsobit žaludeční vředy.

Antikoagulancia: mohou zvýšit nebo snížit antikoagulační účinky.

Digoxin: riziko hypertenze a arytmie.

Solná diuretika/laxativa: Zvyšte vylučování draslíku.

Neredukující svalové relaxancia: Prodlužte dobu svalové relaxace.

Atropin a anticholinergika: mohou zvýšit vnitřní tlak.

Prazancelel: Glukokortikoidy mohou snížit koncentraci praziquantelu v krvi.

chlorochin, hydroxychlorochin, meflochin: zvyšuje riziko onemocnění svalů (včetně myokardu).

Somatropin: Prednison může snížit účinek somatropinu.

estrogen (jako je perorální antikoncepce): Zvyšuje účinek prednisonu.

Lékořice: může inhibovat konverzi prednisonu.

cyklosporin: Prednison může zvýšit koncentraci cyklosporinu v krvi a zvýšit riziko záchvatů.

amfotericin b: Riziko hypokalemie.

cyklofosfamid: Prednison může zvýšit účinek cyklofosfamidu.

Inhibitory acetylcholininininthinu: Zvýšené riziko změny krevního obrazu.

Antacida obsahující hliník a magnesi: mohou snížit absorpci prednisonu.

Léky nebo potraviny obsahující sodík: Riziko edému sodíku se může zvýšit.

anti-cholininaláza: Pednison může snížit účinky anti-cholinesterázy u myasthenia gravis.

Proti zvracení (Aprepitant, Fosaprepitant), blokátory kalciových kanálů, antivirotika: Zvyšuje účinek prednisonu.

cholestyramin: může snižovat účinek prednisonu kvůli překážkám.

Prednison může také snížit koncentraci/účinek kalcitriolu; korticorelin, isoniazid, salicylát, inaktivované vakcíny.

Během léčby tímto lékem se vyhněte alkoholu (kvůli zvýšenému podráždění žaludeční sliznice).

Prednison ovlivňuje vstřebávání vápníku.

Při užívání drogy omezte kofein.

Práva na testy:

Kožní reakce při provádění alergických testů mohou být pokryty během léčby. Kvantitativní výsledky TSH po injekci protevelinu u pacientů, kteří přestávají přednison, může být nižší než skutečnost.

Glukokortikoid může snížit absorpci I131 a koncentraci jódu spojenou s proteinem. To ztěžuje pozorování reakce pacientů léčených léky na štítnou žlázu.

Glukokortikoid může způsobit falešně negativní výsledky při provádění testů nitrotetrazoliové modři u systémových infekcí.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.