Prednison 5 mg Imexpharm Arzneimittel gegen rheumatoide Arthritis (200 Tabletten)

Darreichungsform Flasche mit 200 Kapseln
Spezifikationen Prednison

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Prednison	5 mg

Verwendet

Indikationen

Prednison 5 mg Imexpharm ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von rheumatoider Arthritis und Ganzkörper-Lupus. Lernen

Prednison ist ein Glukokortikoid mit entzündungshemmender, antiallergischer und immunsuppressiver Wirkung. Der entzündungshemmende Mechanismus von Glukokortikoiden beruht auf der Hemmung der Leukozyten und der Infektion des entzündeten Gewebes. Das Medikament hemmt die Funktion und reduziert die Anzahl der Lymphozyten, Eosin-Leukämie und mononukleären Zellen im peripheren Blut und verringert deren Bewegung in den entzündeten Bereich. Das Medikament beeinflusst auch die Entzündungsreaktion, indem es die Prostaglandinsynthese aufgrund der Phospholipase-Hemmung A2 reduziert.

Glukokortikoide reduzieren die Kapillarpermeabilität aufgrund der Hemmung der Kininaktivität sowie bakterieller interner Toxine und verringern die Menge an Histamin, die von basischen Leukozyten freigesetzt wird.

Pharmakokinetik

Prednison wird schnell und fast vollständig über den Verdauungstrakt absorbiert. Die Spitzenkonzentration wird nach 1-2 Stunden erreicht. Das Medikament gelangt über die Plazenta in die Muttermilch und wird dann hauptsächlich in der Leber zum aktiven Glukokortikoid Prednisolon verstoffwechselt. Das Medikament wird hauptsächlich über den Urin ausgeschieden. Die Prednison-Verschwendungszeit im Plasma beträgt etwa 3,4 bis 3,8 Stunden.

Vor der Einnahme Prednison 5 mg Imexpharm Arzneimittel gegen rheumatoide Arthritis (200 Tabletten)

Wie man es verwendet

Prednison 5 mg Medikament wird oral eingenommen, oral nach dem Essen mit viel Wasser.

Die morgendliche Dosierung hemmt die Hypothalamus-Hypophyse-Nebennieren-Drüsen weniger, kontrolliert die Krankheit jedoch möglicherweise nicht gut. Daher wird die Dosierung am Morgen bei der Behandlung von hämatologischen Störungen, bösartigen Tumoren, Colitis ulcerosa oder schweren Erkrankungen nicht empfohlen.

Dosierung

Erwachsene:

Anfangsdosis: 10 - 100 mg/Tag, nur einmal täglich um 8 Uhr eingenommen oder die doppelte Tagesdosis

Erhaltungsdosis: 5 - 20 mg/Tag.

Die Dosierung sollte entsprechend der Schwere der Erkrankung und der Reaktion des Patienten und nicht nach Alter und Gewicht des Patienten angepasst werden.

Maximal zulässige Dosis: 250 mg/Tag.

Kurzzeitbehandlung: 20 - 40 mg/Tag. Reduzieren Sie dann alle 2–4 Tage die Dosis um 2,5 mg oder 5 mg, abhängig von der Reaktion des Patienten.

Kinder:

Die Dosierung für Kinder sollte an die Schwere der Erkrankung, die gewünschte Behandlungsdauer und die Reaktion des Patienten auf das Medikament angepasst werden und nicht an das Alter und Gewicht des Kindes.

Für Kinder über 18 Jahre beträgt die typische Dosis wie folgt:

Anfangsdosis: 0,5 mg/kg/Tag. Es ist möglich, das Medikament in doppelter oder dreifacher Dosierung zu verwenden, bis die Krankheit gelindert ist.

Erhaltungsdosis: 0,125 – 0,25 mg/kg/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören Cushing-Erscheinungen, Muskelschwäche und Osteoporose, die nur bei langfristiger Anwendung von Glukokortikoiden auftreten.

Handhabung

Bei der Entscheidung, ob der Patient die Einnahme von Glukokortikoiden aussetzen oder beenden soll, muss dies berücksichtigt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Prednison 5 mg Imexpharm können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Blut und hämatopoetisches System: Leukämie, Lymphozyten, blutige Eosin-Leukozyten, rote Blutkörperchen.

Das Immunsystem: Reduziert die Immunantwort, verdeckt die Anzeichen einer Infektion und verursacht die akuten Bakterien der potenziellen Infektion.

Endokrine und Stoffwechsel: Hemmung der Nebennieren, Cushing-Syndrom, Erhöhung des Natriumspiegels, Steigerung der Kaliumausscheidung, Steigerung des Appetits und Gewichtszunahme, Verringerung der Glukosetoleranz, Diabetes, Cholesterin und Bluttriglyceride.

Zentralnerv: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen.

Augen: Katarakte (insbesondere unter den folgenden Tränensäcken), Glaukom.

Haut und subkutane Organisation: Muster auf der Haut, Atrophie, Kapillarerweiterung unter der Haut, dünne Haut, Hautblutung, Blutergüsse.

Arthrose und Bindegewebserkrankung: Muskelschwund, Muskelschwäche, Osteoporose (kann dosisabhängig auch bei kurzfristiger Anwendung auftreten).

Gelegentlich, 1/1000

vaskulär: Bluthochdruck, erhöhtes Risiko für Arteriosklerose und Thrombose, Vaskulitis.

Verdauungssystem: Magengeschwür – Zwölffingerdarm, Magen-Darm-Blutungen.

Haut- und Unterhautorganisation: Akne, langsam heilende Wunden, Dermatitis im Mundbereich, veränderte Hautpigmentierung.

Selten, 1/10000

Das Immunsystem: allergische Reaktionen.

Endokrine und Stoffwechsel: Genitale Hormonstörungen (Amenorrhoe, Impotenz), Schilddrüsenfunktionsstörung.

Zentralnerv: Depression, Unruhe, Erregung, erhöhte Nervenimpulse, psychische Störungen, künstliches Gehirn, Epilepsie.

Auge: Verursacht schwere Hornhautgeschwüre, erhöht das Risiko einer viralen, pilzlichen und bakteriellen Augenentzündung.

Verdauungssystem: Pankreatitis.

Haut und Unterhaut: Hautausschlag.

Arthrose und Bindegewebe: Aseptische Nekrose (Armknochen und Oberschenkelknochen).

Unbekannte Häufigkeit

Endokrine und Stoffwechsel: Epidikuläre Anästhesie hat Erholung, abnormale Fettablagerungen, alkalische Infektionen.

Augen: Dunkles Netzhautzentrum.

Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Haut und Organisation subkutan: er.

Arthrose und Bindegewebe: Muskelerkrankungen, Sehnenbruch, Wirbelsäulenfraktur und Oberschenkelknochen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Prednison 5 mg imexpharm Arzneimittel sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Prednison oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Systemische Pilzinfektionen, Magengeschwüre – Zwölffingerdarm, Osteoporose, psychische Störungen.

Tuberkulose ist aktiv oder potenziell, es sei denn, sie unterstützt die Behandlung mit Medikamenten gegen Tuberkulose.

verwendet Lebendimpfstoffe oder Impfstoffe zur Reduzierung der Toxizität während der Einnahme von immunsuppressiven Glukokortikoiddosen.

Akute Keratitis, verursacht durch Herpes simplex, Masern und Windpocken.

Keine typische Kolitis.

Übermäßige Entzündung.

Schwangere oder stillende Frauen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

, da das Arzneimittel die klinischen Anzeichen und Symptome der Krankheit überdecken oder hemmen kann. Verwenden Sie Arzneimittel nur zur Durchführung einer diagnostischen Diagnose.

Die Anwendung pharmakologischer Dosen von Kortikosteroiden über einen längeren Zeitraum oder das Absetzen des Arzneimittels kann zu einer Hemmung der Hypothalamus-Achse – Hypophyse – Nebenniere (sekundäre Nebenniereninsuffizienz) führen. Der Grad der Beeinträchtigung und die Dauer der Nebennierenhaut ist bei jedem Patienten unterschiedlich und hängt von der Dosis, der Anzahl der Medikamente pro Tag, der Einnahmezeit des Medikaments während des Tages und der Behandlungszeit ab. Der Grad der Funktionshemmung der Hügel-Hypophyse-Nebennieren-Drüse kann nach Beendigung der Behandlung mit hohen Dosen und längerer Dosierung 6 bis 12 Monate anhalten. Daher sollte das Absetzen des Arzneimittels langsam erfolgen. Die Rate der Dosisreduktion hängt von der Reaktion des Patienten, der Dosis und der Behandlungszeit für das Arzneimittel ab.

Zu den Symptomen einer Nebenniereninsuffizienz gehören Unwohlsein, Muskelschwäche, psychische Störungen, Gelenkschmerzen, Abschälen der Haut, Kurzatmigkeit, Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, Fieber, Hypoglykämie, Hypotonie und Dehydrierung.

Während der Erhaltungstherapie oder beim Absetzen einer Steroidbehandlung, beim Ausbruch bestehender Krankheiten oder bei schwerwiegenden Stressfällen wie Infektionen oder Verletzungen kann die Dosis bei Bedarf vorübergehend erhöht werden.

Bei der Einnahme des Arzneimittels ist Vorsicht geboten und der klinische Zustand des Patienten muss regelmäßig überwacht werden, wenn der Patient zu den folgenden Themen gehört:

Hoher Blutdruck, Hypothyreose, Herzinsuffizienz oder kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt, Leberversagen, Nierenversagen, Diabetes oder Diabetes in der Familie, Osteoporose, Glaukom, schwere emotionale Störungen in der Vorgeschichte, insbesondere Steroide, Krampfanfälle und/oder Krämpfe, Magen-Darm-Geschwüre, Muskelerkrankungen in der Vorgeschichte, Tuberkulose, Tuberkulose Duchenne-Muskeldysplasie, Cushing-Muskelpflege.

Inhibitoren hemmen Entzündungsreaktionen und die Immunität des Körpers erhöht das Infektionsrisiko und die Schwere der Infektionen. Wenn Kortikosteroide einschließlich Prednison verwendet werden, sind die klinischen Symptome bakterieller Infektionen oft nicht typisch; Schwerwiegende bakterielle Infektionen wie hämorrhagische Infektionen oder Tuberkulose können abgedeckt werden und in ein progressives Stadium übergehen, bevor sie entdeckt werden. Die immunsuppressive Wirkung von Glukokortikoid kann zur Aktivierung potenzieller Infektionen führen. Windpocken können bei Patienten mit Immunschwäche tödlich sein. Patienten, bei denen keine Windpocken-Vorgeschichte aufgetreten ist, sollten den Kontakt mit Patienten mit Windpocken oder Gürtelrose vermeiden. Bei Exposition sollte der Patient unverzüglich den Arzt für eine geeignete Behandlung und Behandlung benachrichtigen.

Der Impfstoff ist für Patienten, die mit Kortikosteroiden behandelt werden, kontraindiziert. Verwenden Sie den Impfstoff erst nach Ablauf von mindestens 3 Monaten nach Beendigung der Behandlung mit Kortikosteroiden.

Auswirkungen auf die Augen: Die Anwendung von Kortikosteroiden über einen längeren Zeitraum kann Katarakte unter dem Beutel und einem undurchsichtigen Glaskern (insbesondere bei Kindern) sowie einen konvexen oder erhöhten Augeninnendruck verursachen, was zu Glaukom und Nervenschäden führt. Verwenden Sie Kortikosteroide bei Patienten mit Herpes Simplex am Auge aufgrund der Gefahr einer Hornhaut- und Sehschädigung nur auf ärztliche Verschreibung.

Auswirkungen auf psychische Erkrankungen: Schwerwiegende psychische Reaktionen können den Patienten beeinträchtigen. Die Symptome treten in der Regel nach einigen Tagen oder Wochen der Behandlung mit dem Arzneimittel auf. Möglicherweise ist eine spezifische Behandlung erforderlich, obwohl sich die meisten Symptome nach einer Verringerung oder dem Absetzen der Medikamente bessern können. Der Patient und/oder die Patientenbetreuung sollten einen Arzt aufsuchen, wenn die psychischen Symptome besorgniserregend verlaufen, insbesondere eine depressive Verstimmung oder Suizidgedanken. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Anwendung von Prednison bei Patienten gewidmet werden, die schwere Emotionen haben oder in der Vergangenheit hatten. Zu den psychischen Störungen können Aufregung, Schlaflosigkeit, emotionale Veränderungen, Persönlichkeitsveränderungen, schwere Depressionen und neurologische Störungen gehören.

Kortikosteroide verlangsamen die Entwicklung von Kindern und Jugendlichen. Vermeiden Sie daher die Einnahme von Medikamenten über einen längeren Zeitraum. Eine gute Behandlung sollte kontrolliert werden, wenn sie über einen längeren Zeitraum angewendet wird, um die Funktion des Hypothalamus, der Hypophyse und der Nebennieren zu beeinträchtigen und den Entwicklungsprozess des Kindes auf der untersten Ebene zu hemmen. Es ist notwendig, das Wachstum und die Entwicklung von Kindern genau zu überwachen. Sollte für eine Einzeldosis am Tag und den täglichen Gebrauch angezeigt sein. Bei Kindern besteht ein hohes Risiko für einen erhöhten Hirndruck.

Bei älteren Menschen, die über einen längeren Zeitraum Medikamente einnehmen, können häufige Nebenwirkungen von Prednison auftreten, die jedoch schwerwiegender sind, insbesondere Osteoporose, Bluthochdruck, Hypokaliämie, Anfälligkeit für Bakterien und dünne Haut.

Bei längerer Behandlung mit Medikamenten ist eine Salzbeschränkung sowie eine Kalzium- und Kaliumergänzung erforderlich. Überwachen Sie die Trinkwassermenge und -abgabe, wiegen Sie jeden Tag, um bei Wassereinlagerungen frühzeitig zu warnen.

Das Arzneimittel enthält Laktose-Hilfsstoffe, daher verträgt der Patient keine Galaktose, einen Mangel an Laktase oder Glukose. Galaktose unter Resorption sollte nicht verwendet werden.

Hilfsstoff der Stärke Stärke im Arzneimittel kann Gluten enthalten, jedoch mit einem sehr geringen Gehalt. Verwenden Sie dieses Medikament daher nicht bei Patienten mit einer Weizenallergie, außer bei Patienten mit Zöliakie.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Da das Medikament Auswirkungen auf das Nervensystem hat und Kopfschmerzen, Epilepsie usw. verursacht, sollte bei der Einnahme des Medikaments für die Person, die Auto fährt oder Maschinen bedient, vorsichtig sein

Schwangerschaft

Tierversuche zeigen, dass die Anwendung von Glukokortikoid während der Schwangerschaft die Entwicklung des Fötus in der Gebärmutter verlangsamen kann, was zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Stoffwechsel führt, die Empfindlichkeit der Glukokortikoidrezeptoren und die Regeneration von Neurotransmittern oder die Nervenentwicklung beeinträchtigt.

Prednison führt bei Versuchstieren zu einer Gaumenöffnung. Daher vermuten einige, dass die Einnahme von Glukokortikoiden in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft das Risiko einer Gaumenspalte bei Säuglingen erhöhen könnte. Die Einnahme von Glukokorikoiden in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft kann zur Atrophie der Nebennierenschale des Neugeborenen führen.

Um die Sicherheit von Müttern und Kindern zu gewährleisten, sollten Sie daher keine Medikamente für schwangere Frauen einnehmen.

Stillzeit

Das Arzneimittel geht in geringen Konzentrationen in die Muttermilch über (maximal etwa 0,23 % der mütterlichen Dosis).

Die pharmakologische Dosis beträgt etwa 5 mg Prednison/Tag oder weniger und hat keine nachteiligen Auswirkungen auf Babys. Höhere Prednison-Dosen können jedoch die Entwicklung von Kindern verlangsamen, endogene Kortikosteroide beeinträchtigen oder unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Daher sollten Sie bei stillenden Personen keine Medikamente einnehmen.

Interaktives Arzneimittel

Hemmung oder Leberenzyminduktion: Leberenzyminduktionsmittel wie Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin und Leberenzyminhibitoren wie Ketoconazol und Erythromycin beeinflussen die Lebertransformation von Prednison in der Leber. Passen Sie die Prednison-Dosis bei Bedarf an.

Diabetes-Behandlung: Prednison kann eine Hyperglykämie verursachen, daher ist eine Anpassung der Dosis der Diabetes-Behandlung erforderlich.

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Prednison mit den folgenden Arzneimitteln:

Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAID): können Magengeschwüre verursachen.

Antikoagulanzien: können die gerinnungshemmende Wirkung verstärken oder verringern.

Digoxin: Risiko für Bluthochdruck und Herzrhythmusstörungen.

Salzdiuretika/Abführmittel: Erhöhen die Kaliumausscheidung.

Nicht reduzierende Muskelrelaxantien: Verlängern die Zeit der Muskelentspannung.

Atropin und Anticholinergika: können den Innendruck erhöhen.

Prazancel: Glukokortikoide können die Konzentration von Praziquantel im Blut senken.

Chloroquin, Hydroxychloroquin, Mefloquin: erhöht das Risiko für Muskelerkrankungen (einschließlich Myokarderkrankungen).

Somatropin: Prednison kann die Wirkung von Somatropin verringern.

Östrogen (z. B. orale Kontrazeptiva): Verstärkt die Wirkung von Prednison.

Süßholz: kann die Umwandlung von Prednison hemmen.

Cyclosporin: Prednison kann die Konzentration von Ciclosporin im Blut erhöhen und das Risiko von Anfällen erhöhen.

Amphotericin B: Das Risiko einer Hypokaliämie.

Cyclophosphamid: Prednison kann die Wirkung von Cyclophosphamid verstärken.

Acetylcholininininthin-Inhibitoren: Erhöhtes Risiko für Blutbildveränderungen.

Antakomische Antazida, die Aluminium und Magnesium enthalten: können die Absorption von Prednison verringern.

Natriumhaltige Medikamente oder Lebensmittel: Das Risiko eines Natriumödems kann steigen.

Anti-Cholininalase: Pednison kann die Wirkung von Anti-Cholininalase bei Myasthenia gravis verringern.

Mittel gegen Erbrechen (Aprepitant, Fosaprepitant), Kalziumkanalblocker, antivirale Medikamente: Verstärkt die Wirkung von Prednison.

Cholestyramin: kann aufgrund von Hindernissen die Wirkung von Prednison verringern.

Prednison kann auch die Konzentration/Wirkung von Calcitriol verringern; Corticorelin, Isoniazid, Salicylat, inaktivierte Impfstoffe.

Vermeiden Sie Alkohol während der Behandlung mit dem Medikament (aufgrund einer erhöhten Reizung der Magenschleimhaut).

Prednison beeinflusst die Kalziumaufnahme.

Beschränken Sie die Verwendung von Koffein, wenn Sie das Medikament einnehmen.

Rechte an Tests:

Hautreaktionen bei der Durchführung von Allergietests können während der Medikation abgedeckt werden. Die quantitativen TSH-Ergebnisse nach Protevelin-Injektion bei Patienten, die Prednison absetzen, können niedriger sein als die Realität.

Glukokortikoid kann die Absorption von I131 und die mit Protein verbundene Jodkonzentration verringern. Dies macht es schwierig, die Reaktion von Patienten zu beobachten, die mit Schilddrüsenmedikamenten behandelt werden.

Glukokortikoid kann bei der Durchführung von Nitroblau-Tetrazolium-Tests bei systemischen Infektionen zu falsch negativen Ergebnissen führen.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

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