Prednison 5 mg Imexpharm médicament pour la polyarthrite rhumatoïde (200 comprimés)

Forme pharmaceutique Flacon de 200 gélules
Spécifications Prednisone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Prednisone	5 mg

Les usages

indications

Prednison 5mg Imexpharm est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la polyarthrite rhumatoïde et du lupus corporel global. Apprentissage

La prednisone est un glucocorticoïde qui a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Le mécanisme anti-inflammatoire des glucocorticoïdes est provoqué par l’inhibition des leucocytes et l’infection des tissus enflammés. Le médicament inhibe la fonction et réduit le nombre de lymphocytes, la leucémie à l'éosine, les cellules mononucléées dans le sang périphérique et réduit leur mouvement vers la zone enflammée. Le médicament affecte également la réponse inflammatoire en réduisant la synthèse des prostaglandines due à l'inhibition de la phospholipase A2.

Les glucocorticoïdes réduisent la perméabilité capillaire en raison de l'inhibition de l'activité de la kinine ainsi que des toxines internes bactériennes et réduisent la quantité d'histamine libérée par les leucocytes bases.

pharmacocinétique

La prednisone est absorbée rapidement et presque complètement par le tube digestif. La concentration maximale est atteinte après 1 à 2 heures. Le médicament est administré au placenta et est sécrété dans le lait maternel, puis métabolisé principalement dans le foie en glucocorticoïde actif en prednisolone. Le médicament est excrété principalement par l’urine. Le temps de perte de prednisone dans le plasma est d'environ 3,4 à 3,8 heures.

Avant de prendre Prednison 5 mg Imexpharm médicament pour la polyarthrite rhumatoïde (200 comprimés)

Comment utiliser

Prednison 5 mg, médicament utilisé par voie orale, par voie orale après avoir mangé avec beaucoup d'eau.

Le mode de dosage le matin inhibe moins l'hypothalamus - l'hypophyse - les glandes surrénales mais peut ne pas bien contrôler la maladie. Par conséquent, le mode posologique le matin n'est pas recommandé dans le traitement des troubles hématologiques, des tumeurs malignes, de la colite ulcéreuse ou des maladies graves.

Posologie

Adultes :

Dose initiale : 10 à 100 mg/jour, une seule fois à 8 heures du matin par jour ou le double de la dose quotidienne

Dose d'entretien : 5 à 20 mg/jour.

La posologie doit être ajustée en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse du patient plutôt que de son âge et de son poids.

Dose maximale autorisée : 250 mg/jour.

Traitement à court terme : 20 à 40 mg/jour. Ensuite, réduisez 2,5 mg ou 5 mg tous les 2 à 4 jours en fonction de la réponse du patient.

Enfants :

Les doses pour enfants doivent être ajustées en fonction de la gravité de la maladie, de la durée de traitement souhaitée, de la réaction du patient au médicament plutôt que de l'âge et du poids de l'enfant.

Pour les enfants de plus de 18 ans, la dose typique est la suivante :

Dose initiale : 0,5 mg/kg/jour. Il est possible d'utiliser le médicament en doses doubles ou triples jusqu'à ce que la maladie soit soulagée.

Dose d'entretien : 0,125 - 0,25 mg/kg/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Les symptômes de surdosage comprennent des manifestations de cushing, de faiblesse musculaire et d'ostéoporose qui ne surviennent qu'en cas d'utilisation à long terme de glucocorticoïdes.

Manipulation

Il est nécessaire d'en tenir compte lors de la décision du patient de suspendre ou d'arrêter l'utilisation des glucocorticoïdes.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Prednison 5 mg Imexpharm, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Sang et système hématopoïétique : leucémie, lymphocytes, leucocytes sanguins à l'éosine, globules rouges.

Le système immunitaire : réduire la réponse immunitaire, couvrir les signes d'infection, provoquant les bactéries aiguës de l'infection potentielle.

Système endocrinien et métabolisme : inhibe les glandes surrénales, le syndrome de Cushing, augmente le sodium, augmente l'excrétion de potassium, augmente l'appétit et prend du poids, réduit la tolérance au glucose, le diabète, le cholestérol et les triglycérides sanguins.

Nerf central : Insomnie, maux de tête.

Yeux : cataractes (surtout sous les poches suivantes), glaucome.

Organisation cutanée et sous-cutanée : motif sur la peau, atrophie, dilatation capillaire sous la peau, peau fine, hémorragie cutanée, ecchymoses.

Arthrose et tissus conjonctifs : atrophie musculaire, faiblesse musculaire, ostéoporose (selon la dose, peut survenir même en cas d'utilisation à court terme).

Peu fréquent, 1/1000

vasculaire : hypertension, risque accru d'artériosclérose et de thrombose, vascularite.

système digestif : ulcère gastrique - duodénum, hémorragie gastro-intestinale.

Organisation cutanée et sous-cutanée : Acné, plaies à cicatrisation lente, dermatite autour de la bouche, modification de la pigmentation cutanée.

Rare, 1/10 000

Le système immunitaire : réactions allergiques.

Système endocrinien et métabolisme : troubles hormonaux génitaux (aménorrhée, impuissance), dysfonctionnement de la thyroïde.

Nerf central : dépression, agitation, excitation, augmentation de l'influx nerveux, troubles mentaux, faux cerveau, épilepsie.

Oeil : provoque gravement un ulcère cornéen, augmente le risque d'inflammation oculaire virale, fongique et bactérienne.

Système digestif : pancréatite.

organisation cutanée et sous-cutanée : éruption cutanée.

Arthrose et tissus conjonctifs : Nécrose aseptique (os du bras et fémur).

fréquence inconnue

Système endocrinien et métabolisme : l'anesthésie épidiculaire entraîne une récupération, des amas graisseux anormaux, des infections alcalines.

Yeux : centre rétinien sombre.

Système digestif : Nausées, vomissements, diarrhée.

Peau et organisation par voie sous-cutanée : lui.

Arthrose et tissus conjonctifs : maladies musculaires, rupture des tendons, fracture de la colonne vertébrale et du fémur.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Prednison 5mg médicaments imexpharm contre-indiqués dans les cas suivants :

hypersensibilité à la prednisone ou à l'un des ingrédients du médicament.

Infections fongiques systémiques, ulcères d'estomac - duodénum, ostéoporose, troubles mentaux.

La tuberculose est active ou potentielle, à moins qu'elle ne soutienne un traitement médicamenteux antituberculeux.

utilisez des vaccins vivants ou un vaccin pour réduire la toxicité tout en prenant des doses de glucocorticoïdes immunosuppresseurs.

Kératite aiguë causée par l'herpès simplex, la rougeole et la varicelle.

Colite non typique.

Excès d'inflammation.

Femmes enceintes ou allaitantes.

Soyez prudent lors de l'utilisation

car le médicament peut couvrir ou inhiber les signes et symptômes cliniques de la maladie, n'utilisez des médicaments que lors de l'exécution d'un diagnostic diagnostique.

L'utilisation prolongée de doses pharmacologiques de corticostéroïdes ou l'arrêt du médicament peut entraîner une inhibition de l'axe hypothalamus - hypophyse - glande surrénale (insuffisance surrénale secondaire). Le degré d'altération et la durée de l'enveloppe cutanée surrénalienne varient selon chaque patient et dépendent de la dose, du nombre de médicaments pour la journée, de l'heure de prise du médicament dans la journée et de la durée du traitement. Le degré d'inhibition fonctionnelle des glandes hypophysaires et surrénales peut durer 6 à 12 mois après l'arrêt du traitement à doses élevées et à doses prolongées. Par conséquent, le processus d'arrêt du médicament doit être effectué lentement, le taux de réduction de la dose dépend de la réponse du patient, de la dose et de la durée du traitement du médicament.

Les symptômes de l'insuffisance surrénalienne comprennent une sensation d'inconfort, une faiblesse musculaire, des troubles mentaux, des douleurs articulaires, une desquamation de la peau, un essoufflement, une anorexie, des nausées et des vomissements, de la fièvre, une hypoglycémie, une hypotension et une déshydratation.

Pendant le traitement d'entretien ou en cours d'arrêt du traitement aux stéroïdes, en cas d'épidémie de maladies existantes ou en cas de stress grave tel qu'une infection ou une blessure, la dose temporaire peut être augmentée si nécessaire.

Il faut être prudent et surveiller régulièrement l'état clinique du patient lors de la prise du médicament si le patient appartient aux sujets suivants :

Hypertension artérielle, hypothyroïdie, insuffisance cardiaque congestive ou infarctus du myocarde récent, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, diabète ou antécédents familiaux de diabète, ostéoporose, glaucome, antécédents de troubles émotionnels graves, notamment de stéroïdes, convulsions et/ou convulsions, ulcères gastro-intestinaux, antécédents de troubles musculaires, tuberculose, tuberculose, dysplasie musculaire de Duchenne, soins musculaires de Cushing.

Les inhibiteurs inhibent les réactions inflammatoires et l'immunité corporelle augmente le risque d'infections et la gravité des infections. Lorsque les corticostéroïdes incluent la prednisone utilisée, les symptômes cliniques des infections bactériennes ne sont souvent pas typiques ; Les infections bactériennes graves telles que les infections hémorragiques, la tuberculose peuvent être couvertes et entrées au stade progressif avant d'être détectées. L'effet immunosuppresseur des glucocorticoïdes peut conduire à l'activation d'infections potentielles. La varicelle chez les patients immunodéprimés peut être mortelle. Les patients qui n'ont pas d'antécédents de varicelle doivent éviter tout contact avec des patients atteints de varicelle ou de zona et, en cas d'exposition, le patient doit immédiatement informer le médecin pour un traitement et un traitement appropriés.

Vaccin contre-indiqué pour les patients traités par corticostéroïdes. N'utilisez le vaccin pour vivre qu'au moins 3 mois à compter de la date d'arrêt du traitement par corticostéroïdes.

Effet oculaire : L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut provoquer des cataractes sous le sac et le noyau de verre opaque (en particulier chez les enfants), une pression intraoculaire convexe ou accrue, entraînant un glaucome et des lésions nerveuses. N'utilisez des corticostéroïdes chez les patients atteints d'herpès simplex dans l'œil que sur prescription d'un ophtalmologiste en raison du risque pour la cornée et la vue.

affecter la maladie mentale : Des réactions mentales graves peuvent affecter le patient. Les symptômes sont généralement évidents après quelques jours ou semaines de traitement avec le médicament. Un traitement spécifique peut être nécessaire, bien que la plupart des symptômes puissent disparaître après une diminution ou un arrêt du traitement. Le patient et/ou les soignants du patient doivent consulter un médecin si les symptômes psychologiques évoluent de manière inquiétante, notamment l'humeur dépressive ou les idées suicidaires. Une attention particulière doit être portée à l'utilisation de la prednisone chez les patients qui souffrent ou ont des antécédents d'émotions graves. Les troubles mentaux peuvent inclure l'excitation, l'insomnie, les changements émotionnels, les changements de personnalité, la dépression grave et les troubles neurologiques.

les corticostéroïdes ralentissent le développement des enfants et des adolescents. Par conséquent, évitez de prendre des médicaments pendant une longue période. Un bon traitement doit être contrôlé s'il est utilisé pendant une longue période pour diminuer la fonction de l'hypothalamus - de l'hypophyse - des glandes surrénales et inhiber le processus de développement de l'enfant au niveau le plus bas. Il est nécessaire de surveiller de près la croissance et le développement des enfants. Doit être indiqué pour une prise unique par jour et une utilisation quotidienne. Les enfants courent un risque élevé d'augmentation de la pression intracrânienne.

Les personnes âgées qui consomment des drogues pendant une longue période peuvent avoir des effets secondaires courants de la prednisone mais plus graves, notamment tels que l'ostéoporose, l'hypertension artérielle, l'hypokaliémie, une sensibilité bactérienne et une peau fine.

Nécessité de limiter le sel et de compléter le calcium et le potassium en cas de traitement prolongé avec des médicaments. Surveillez la quantité d'eau potable et ses rejets, pèsez chaque jour pour émettre des alertes précoces en cas de rétention d'eau.

Le médicament contient des excipients de lactose, de sorte que le patient ne tolère pas le galactose, un déficit en lactase ou en glucose. Le galactose sous absorption ne doit pas être utilisé.

L'excipient de l'amidon contenu dans le médicament peut contenir du gluten mais avec une très faible teneur. Par conséquent, n'utilisez pas ce médicament chez les patients allergiques au blé, à l'exception des patients atteints de la maladie coeliaque.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Étant donné que le médicament a un impact sur le système nerveux, provoquant des maux de tête, de l'épilepsie, ... doit être prudent lors de la prise du médicament par la personne qui conduit ou utilise des machines.

Grossesse

Des études animales montrent que l'utilisation de glucocorticoïdes pendant la grossesse peut ralentir le développement du fœtus dans l'utérus, provoquant des maladies cardiovasculaires et/ou liées au métabolisme, affectant le niveau de sensibilité des récepteurs des glucocorticoïdes et la régénération des neurotransmetteurs ou le développement nerveux.

La prednison provoque une ouverture du palais chez les animaux de recherche. Par conséquent, certains ont suggéré que l’utilisation de glucocorticoïdes au cours des trois premiers mois de la grossesse pourrait augmenter le risque de fente palatine chez les nourrissons. L'utilisation de glucocoricoïdes au cours des trois derniers mois de la grossesse peut atrophier la coquille surrénale du nouveau-né.

Par conséquent, n'utilisez pas de médicaments pour les femmes enceintes afin de garantir la sécurité des mères et des enfants.

Période de lactation

Le médicament est sécrété dans le lait maternel en faibles concentrations (maximum environ 0,23 % de la dose maternelle).

La dose pharmacologique est d'environ 5 mg de prednisone/jour ou moins et ne provoque pas d'effets indésirables sur les bébés. Cependant, des doses de prescription plus élevées peuvent ralentir le développement des enfants, affectant les corticostéroïdes endogènes ou provoquant des effets indésirables. Par conséquent, n'utilisez pas de médicaments pour les personnes qui allaitent.

Médicament interactif

Inhibition ou induction des enzymes hépatiques : les médicaments d'induction des enzymes hépatiques tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine et les inhibiteurs des enzymes hépatiques tels que le kétoconazole et l'érythromycine affectent la transformation hépatique de la prednisone dans le foie. Ajustez la dose de Prednison si nécessaire.

Traitement du diabète : La prednisone peut provoquer une hyperglycémie, il est donc nécessaire d'ajuster la dose du traitement du diabète.

Évitez l'utilisation simultanée de Prednisone avec les médicaments suivants :

Anti-inflammatoires non stoïdes (AINS) : peuvent provoquer des ulcères d'estomac.

Anticoagulants : peuvent augmenter ou diminuer les effets anticoagulants.

Digoxine : risque d'hypertension et d'arythmie.

Diurétiques/laxatifs salés : augmentent l'excrétion de potassium.

Relaxants musculaires non réducteurs : Prolongent le temps de relaxation musculaire.

Atropine et médicaments anticholinergiques : peuvent augmenter la pression interne.

Prazancel : les glucocorticoïdes peuvent réduire la concentration de praziquantel dans le sang.

chloroquine, hydroxychloroquine, méfloquine : augmente le risque de maladies musculaires (y compris myocardiques).

Somatropine : la prednisone peut réduire l'effet de la somatropine.

œstrogènes (tels que les contraceptifs oraux) : augmente l'effet de la prednisone.

Réglisse : peut inhiber la conversion de la prednisone.

cyclosporine : la prednisone peut augmenter la concentration de cyclosporine dans le sang et augmenter le risque de convulsions.

amphotéricine b : le risque d'hypokaliémie.

cyclophosphamide : la prednisone peut augmenter l'effet du cyclophosphamide.

Inhibiteurs des acétylcholinininenthines : risque accru de modification de la formule sanguine.

Antiacides antacomiques contenant de l'aluminium et du magnésium : peuvent réduire l'absorption de la prednisone.

Médicaments ou aliments contenant du sodium : le risque d'œdème sodique peut augmenter.

anti-cholininalase : la pednisone peut réduire les effets de l'anti-cholinestérase dans la myasthénie grave.

Anti-vomissements (Aprépitant, Fosaprépitant), inhibiteurs calciques, médicaments antiviraux : augmente l'effet de la prednisone.

cholestyramine : peut réduire l'effet de la prednisone en raison d'obstacles.

La prednisone peut également réduire la concentration/l'effet du calcitriol ; corticoréline, isoniazide, salicylate, vaccins inactivés.

Évitez l'alcool pendant le traitement avec le médicament (en raison d'une irritation accrue de la muqueuse de l'estomac).

La prednisone affecte l'absorption du calcium.

Limitez la caféine lorsque vous utilisez ce médicament.

Droits sur les tests :

Les réactions cutanées lors de tests d'allergie peuvent être couvertes pendant le traitement. Les résultats quantitatifs de TSH après injection de protévéline chez les patients arrêtant la prednisone peuvent être inférieurs à la réalité.

Les glucocorticoïdes peuvent réduire l'absorption de l'I131 et la concentration d'iode associée aux protéines. Cela rend difficile l'observation de la réponse des patients traités avec des médicaments pour la thyroïde.

Les glucocorticoïdes peuvent provoquer des résultats faussement négatifs lors de la réalisation de tests au nitroblue tétrazolium dans les infections du système.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C, éviter l'humidité et éviter la lumière.

Autres médicaments

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