프레드니슨 5mg 아이멕스팜 류마티스 관절염 치료제 (200정)

제형 200 캡슐 병
규격 프레드니손

성분

구성정보	콘텐츠
프레드니손	5mg

용도

적응증

Prednison 5mg Imexpharm은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

류마티스 관절염 및 전신 루푸스의 치료. 학습

프레드니손은 항염증, 항알레르기 및 면역억제 효과가 있는 글루코코르티코이드입니다. 글루코코르티코이드의 항염증 메커니즘은 백혈구의 억제와 염증 조직으로의 감염으로 인해 발생합니다. 이 약물은 말초혈액의 기능을 억제하고 림프구, 에오신 백혈병, 단핵세포의 수를 감소시키고 염증 부위로의 이동을 감소시킵니다. 이 약물은 또한 포스포리파제 억제 A2로 인해 프로스타글란딘 합성을 감소시켜 염증 반응에 영향을 미칩니다.

글루코코르티코이드는 키닌 활성과 박테리아 내부 독소를 억제하여 모세혈관 투과성을 감소시키고 염기성 백혈구에서 방출되는 히스타민의 양을 감소시킵니다.

약동학

프레드니손은 소화관을 통해 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 1~2시간 후에 최고 농도에 도달합니다. 이 약물은 태반에 투여되어 모유로 분비된 후 주로 간에서 활성 글루코코르티코이드인 프레드니솔론으로 대사됩니다. 약물은 주로 소변을 통해 배설됩니다. 혈장 내 프레드니손 폐기물 시간은 약 3.4~3.8시간입니다.

복용 전 프레드니슨 5mg 아이멕스팜 류마티스 관절염 치료제 (200정)

사용방법

프레드니슨 5mg 약을 경구 복용하며, 충분한 물과 함께 경구 복용합니다.

아침 복용 방식은 시상하부-뇌하수체-부신을 덜 억제하지만 질병을 잘 조절하지 못할 수 있습니다. 따라서 혈액 질환, 악성 종양, 궤양성 대장염 또는 심각한 질병의 치료에는 아침 투여 방식을 권장하지 않습니다.

복용량

성인:

시작 복용량: 10~100mg/일, 하루에 오전 8시에 한 번만 복용하거나 일일 복용량의 두 배

유지 용량: 5~20mg/일.

복용량은 환자의 연령, 체중보다는 질병의 중증도, 환자의 반응에 따라 조정되어야 합니다.

최대 허용 복용량: 250mg/일.

단기 치료: 20~40mg/일. 그런 다음 환자의 반응에 따라 2~4일마다 2.5mg 또는 5mg을 줄입니다.

어린이:

어린이의 복용량은 어린이의 나이와 체중보다는 질병의 중증도, 원하는 치료 시기, 약물에 대한 환자의 반응에 따라 조정해야 합니다.

18세 이상의 어린이의 경우 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.

시작 용량: 0.5mg/kg/일. 질병이 완화될 때까지 약을 2배 또는 3배 용량으로 사용하는 것이 가능합니다.

유지 용량: 0.125 - 0.25mg/kg/일.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

과다 복용 증상에는 장기간 글루코코르티코이드를 사용할 때만 발생하는 쿠싱, 근육 약화, 골다공증 증상이 포함됩니다.

처리

환자가 글루코코르티코이드 사용을 중단하거나 중단할지 결정할 때 고려해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Prednison 5mg Imexpharm을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

혈액 및 조혈계: 백혈병, 림프구, 에오신 혈성 백혈구, 적혈구.

면역 체계: 면역 반응을 감소시키고 감염 징후를 덮어 잠재적 감염의 원인이 되는 급성 박테리아를 유발합니다.

내분비 및 대사: 부신 억제, 쿠싱 증후군, 나트륨 증가, 칼륨 배설 증가, 식욕 증가 및 체중 증가, 내당능 감소, 당뇨병, 콜레스테롤 및 혈중 중성지방 감소.

중추신경: 불면증, 두통

눈: 백내장(특히 다음과 같은 백내장), 녹내장.

피부 및 피하 조직: 피부의 패턴, 위축, 피하 모세혈관 확장, 얇은 피부, 피부 출혈, 멍

골관절염 및 결합 조직: 근육 위축, 근쇠약, 골다공증(복용량에 따라 단기간 사용 시에도 발생할 수 있음).

흔하지 않음, 1/1000

혈관: 고혈압, 동맥경화증 및 혈전증 위험 증가, 혈관염.

소화기계: 위궤양 - 십이지장, 위장관 출혈

피부 및 피하 조직: 여드름, 느리게 치유되는 상처, 입 주위의 피부염, 피부 색소 변화.

희귀, 1/10000

면역체계: 알레르기 반응

내분비 및 대사: 생식기 호르몬 장애(무월경, 발기부전), 갑상선 기능 장애.

중추 신경: 우울증, 초조, 흥분, 신경 자극 증가, 정신 장애, 가짜 뇌, 간질.

눈: 각막 궤양을 심각하게 유발하고 바이러스, 진균 및 세균성 눈 염증 위험을 증가시킵니다.

소화기계: 췌장염.

피부 및 피하 조직: 피부 발진.

골관절염 및 결합 조직: 무균성 괴사(팔뼈 및 대퇴골)

알 수 없는 빈도

내분비 및 대사: 경막 마취로 회복되고, 비정상적인 지방 축적, 알칼리성 감염이 있습니다.

눈: 어두운 망막 망막 중심.

소화기계: 메스꺼움, 구토, 설사

피하의 피부와 조직: 그 사람.

골관절염 및 결합 조직: 근육 질환, 힘줄 파괴, 척추 골절 및 대퇴골.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Prednison 5mg imexpharm 약물이 금기입니다:

프레드니손이나 약물 성분에 과민증이 있는 경우

전신성 진균 감염, 위궤양 - 십이지장, 골다공증, 정신 장애.

결핵은 항결핵제 치료를 지원하지 않는 한 활동성 또는 잠재적 결핵입니다.

면역억제제 글루코코르티코이드 복용량을 복용하는 동안 독성을 줄이기 위해 생백신이나 백신을 사용하고 있습니다.

단순 포진, 홍역, 수두로 인한 급성 각막염.

전형적인 대장염은 아닙니다.

과도한 염증.

임신 또는 수유 중인 여성

약물은 질병의 임상 징후 및 증상을 덮거나 억제할 수 있으므로 사용 시 주의하십시오. 진단 진단을 수행할 때만 약물을 사용하십시오.

코르티코스테로이드 약리학적 용량을 장기간 사용하거나 약물을 중단하면 시상하부 축 - 뇌하수체 - 부신의 억제(이차성 부신 부전)가 발생할 수 있습니다. 부신 피부 껍질의 손상 정도와 지속 기간은 환자마다 다르며 복용량, 일일 약물 수, 일일 약물 복용 시간 및 치료 시간에 따라 다릅니다. 고용량 및 장기간 투여로 치료를 중단한 후 언덕-뇌하수체-부신의 기능 억제 정도는 6~12개월 동안 지속될 수 있습니다. 따라서 약물 중단 과정은 천천히 이루어져야 하며, 용량 감소율은 환자의 반응, 약물의 용량, 치료 시간에 따라 달라집니다.

부신 기능 부전의 증상으로는 불편함, 근육 약화, 정신 장애, 관절통, 피부 벗겨짐, 숨가쁨, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토, 발열, 저혈당증, 저혈압 및 탈수 등이 있습니다.

스테로이드 유지요법 중 또는 스테로이드 치료를 중단하는 과정에서 기존 질환이 발병하거나 감염, 부상 등 심각한 스트레스 상황이 발생한 경우 필요에 따라 일시적으로 용량을 증량할 수 있습니다.

환자가 다음과 같은 대상에 해당하는 경우에는 약물 복용 시 주의가 필요하며 환자의 임상 상태를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

고혈압, 갑상선 기능 저하증, 울혈성 심부전 또는 최근 심근경색증, 간부전, 신부전, 당뇨병 또는 당뇨병 가족력, 골다공증, 녹내장, 심각한 정서 장애(특히 스테로이드, 발작 및/또는 경련) 병력, 위장 궤양, 근육 장애 병력, 결핵, 결핵 뒤시엔 근이형성증, 쿠싱 근육 관리.

억제제는 염증 반응을 억제하고 신체 면역은 감염 위험과 감염의 심각성을 증가시킵니다. 코르티코스테로이드에 프레드니손이 포함된 경우 세균 감염의 임상 증상은 일반적이지 않습니다. 출혈성 감염, 결핵 등 심각한 세균감염이 발견되기 전까지 진행 단계에 진입할 수 있습니다. 글루코코르티코이드의 면역억제 효과는 잠재적인 감염을 활성화시킬 수 있습니다. 면역결핍 환자의 수두는 치명적일 수 있습니다. 수두 병력이 없는 환자는 수두, 대상포진 환자와의 접촉을 피해야 하며, 노출된 경우 환자는 즉시 의사에게 알리고 적절한 치료와 치료를 받아야 합니다.

코르티코스테로이드 치료를 받고 있는 환자에게는 백신 접종이 금지됩니다. 코르티코스테로이드 치료를 중단한 날로부터 최소 3개월이 지난 후에만 백신을 사용하세요.

눈에 미치는 영향: 코르티코스테로이드를 장기간 사용하면 백내장과 불투명한 유리심(특히 어린이의 경우), 안압 상승 또는 안압 상승을 유발하여 녹내장 및 신경 손상을 초래할 수 있습니다. 코르티코스테로이드는 각막 및 시력의 위험으로 인해 안과의사의 처방을 받은 눈에 단순 포진 환자에게만 사용하십시오.

정신 질환에 영향: 심각한 정신적 반응이 환자에게 영향을 미칠 수 있습니다. 증상은 일반적으로 약물 치료 후 며칠 또는 몇 주 후에 나타납니다. 대부분의 증상은 약물을 줄이거나 중단하면 회복될 수 있지만 특별한 치료가 필요할 수 있습니다. 환자의 환자 및/또는 환자 치료는 심리적 증상이 우려할 정도로 진행되는 경우, 특히 우울한 기분이나 자살 충동이 있을 경우 의사와 상담해야 합니다. 심각한 감정을 경험했거나 그 병력이 있는 환자의 경우 프레드니손 사용에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 정신 장애에는 흥분, 불면증, 정서적 변화, 성격 변화, 심각한 우울증, 신경 장애가 포함될 수 있습니다.

코르티코스테로이드는 어린이와 청소년의 발달을 지연시킵니다. 그러므로 장기간 약을 복용하는 것을 피하십시오. 장기간 사용하는 경우 시상하부-뇌하수체-부신의 기능을 저하시키고 아동의 발달 과정을 가장 낮은 수준에서 억제하기 위해 적절한 치료를 조절해야 합니다. 어린이의 성장과 발달을 면밀히 모니터링해야합니다. 하루에 한 번 복용하고 매일 사용하도록 표시되어야 합니다. 어린이는 두개내압이 상승할 위험이 높습니다.

장기간 약물을 사용하는 노인의 경우 프레드니손의 일반적인 부작용이 있을 수 있지만 특히 골다공증, 고혈압, 저칼륨혈증, 세균에 취약하고 피부가 얇은 등 더욱 심각한 부작용이 있을 수 있습니다.

장기간 약물 치료를 받을 경우 염분을 제한하고 칼슘, 칼륨을 보충해야 합니다. 식수의 양과 방출량을 모니터링하고 매일 무게를 측정하여 수분이 남아 있는 경우 조기에 경고를 보냅니다.

약물에는 유당 부형제가 포함되어 있으므로 환자는 갈락토스, 락타아제 결핍 또는 포도당을 용납하지 않습니다. -흡수 중인 갈락토스는 사용해서는 안됩니다.

약물에 포함된 전분 전분 부형제는 글루텐을 함유할 수 있지만 함량이 매우 적습니다. 따라서 셀리악병 환자를 제외하고 밀에 알레르기가 있는 환자에게는 이 약을 사용하지 마십시오.

운전 및 기계조작 능력

신경계에 영향을 미쳐 두통, 간질 등을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계조작을 하는 사람에게 복용 시 주의가 필요합니다

임신

동물 연구에 따르면 임신 중에 글루코코르티코이드를 사용하면 자궁 내 태아의 발달이 느려져 심혈관 질환 및/또는 신진대사와 관련된 질병이 발생하고 글루코코르티코이드 수용체의 민감도 수준에 영향을 미치며 신경 전달 물질 재생이나 신경 발달에 영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났습니다.

프레드니슨은 연구 동물에서 입천장 열림을 유발합니다. 따라서 일부에서는 임신 첫 3개월 동안 글루코코르티코이드를 사용하면 영아의 구개열 위험이 높아질 수 있다고 제안했습니다. 임신 마지막 3개월 동안 글루코코리코이드를 사용하면 신생아의 부신 껍질이 위축될 수 있습니다.

따라서 산모와 어린이의 안전을 보장하기 위해 임산부에게는 약물을 사용하지 마십시오.

수유기

약물은 낮은 농도(모체 용량의 최대 약 0.23%)로 모유로 분비됩니다.

약리학적 용량은 프레드니손 1일 약 5mg 이하로 아기에게 부작용을 일으키지 않습니다. 그러나 더 높은 프레드니슨 용량은 어린이의 발달을 늦추고 내인성 코르티코스테로이드에 영향을 미치거나 원치 않는 효과를 일으킬 수 있습니다. 그러므로 모유수유 중인 사람에게는 약을 사용하지 마세요.

상호 작용 약물

억제 또는 간 효소 유도: 페노바르비탈, 페니토인, 리팜피신과 같은 간 효소 유도 약물과 케토코나졸, 에리스로마이신과 같은 간 효소 억제제는 프레드니손 간의 간 변형에 영향을 미칩니다. 필요한 경우 프레드니슨의 복용량을 조정하세요.

당뇨병 치료: 프레드니손은 고혈당을 유발할 수 있으므로 당뇨병 치료의 용량 조절이 필요합니다.

다음 약물과 프레드니손을 동시에 사용하지 마십시오:

비스토이드 항염증제(NSAID): 위궤양을 일으킬 수 있습니다.

항응고제: 항응고 효과를 높이거나 낮출 수 있습니다.

디곡신: 고혈압과 부정맥의 위험

소금 이뇨제/완하제: 칼륨 배설을 증가시킵니다.

비감소 근육 이완제: 근육 이완 시간을 연장합니다.

아트로핀 및 항콜린제: 내부 압력을 증가시킬 수 있습니다.

프라잔셀렐: 글루코코르티코이드는 혈액 내 프라지콴텔 농도를 감소시킬 수 있습니다.

클로로퀸, 하이드록시클로로퀸, 메플로퀸: 근육 질환(심근 포함)의 위험을 증가시킵니다.

소마트로핀: 프레드니손은 소마트로핀의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

에스트로겐(예: 경구 피임약): 프레드니손의 효과를 증가시킵니다.

감초: 프레드니손의 전환을 억제할 수 있습니다.

사이클로스포린: 프레드니손은 혈액 내 사이클로스포린 농도를 증가시켜 발작 위험을 증가시킬 수 있습니다.

암포테리신 b: 저칼륨혈증의 위험

사이클로포스파미드: 프레드니손은 사이클로포스파미드의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

아세틸콜린닌틴 억제제: 혈구 수치 변화 위험 증가.

알루미늄과 마그네시를 함유한 제산제: 프레드니손의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

나트륨 함유 약물 또는 식품: 나트륨 부종의 위험이 증가할 수 있습니다.

항콜린분해효소: 페드니손은 중증 근무력증에서 항콜린에스테라아제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

항구토제(Aprepitant, Fosaprepitant), 칼슘 채널 차단제, 항바이러스제: 프레드니손의 효과를 증가시킵니다.

콜레스티라민: 장애물로 인해 프레드니손의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

프레드니손은 또한 칼시트리올의 농도/효과를 감소시킬 수 있습니다. 코르티코렐린, 이소니아지드, 살리실산염, 비활성화 백신.

약물 치료를 받는 동안에는 알코올을 피하십시오(위 내막 자극 증가로 인해).

프레드니손은 칼슘 흡수에 영향을 미칩니다.

약물 사용 시 카페인을 제한하세요.

테스트 권한:

알레르기 테스트를 실시할 때의 피부 반응은 약물 치료 중에 다루어질 수 있습니다. 프레드니손을 중단한 환자에게 프로테벨린 주사 후 TSH 정량 결과는 현실보다 낮을 수 있습니다.

글루코코르티코이드는 I131의 흡수와 단백질과 관련된 요오드 농도를 감소시킬 수 있습니다. 이로 인해 갑상선 약물 치료를 받는 환자의 반응을 관찰하기가 어렵습니다.

글루코코르티코이드는 전신 감염에서 니트로블루 테트라졸륨 검사를 수행할 때 위음성 결과를 초래할 수 있습니다.

보관

30°C 이하의 온도에 보관하고 습기와 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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