Prednison 5 mg Imexpharm geneesmiddel voor reumatoïde artritis (200 tabletten)

Toedieningsvorm Fles met 200 capsules
Specificaties Prednison

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednison	5mg

Toepassingen

indicaties

Prednison 5 mg Imexpharm is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van reumatoïde artritis en lupus in het hele lichaam. Leren

Prednison is een glucocorticoïde met ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten. Het ontstekingsremmende mechanisme van glucocorticoïden wordt veroorzaakt door remming van leukocyten en infectie in ontstoken weefsel. Het medicijn remt de functie en vermindert het aantal lymfocyten, eosineleukemie, mononucleaire cellen in het perifere bloed en vermindert hun beweging naar het ontstoken gebied. Het medicijn beïnvloedt ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-remming A2.

Glucocorticoïden verminderen de capillaire permeabiliteit als gevolg van remming van de kinineactiviteit en bacteriële interne toxines en verminderen de hoeveelheid histamine die vrijkomt door basisleukocyten.

farmacokinetiek

Prednison wordt snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. De piekconcentratie wordt na 1-2 uur bereikt. Het medicijn wordt in de placenta toegediend en uitgescheiden in de moedermelk, waarna het grotendeels in de lever wordt gemetaboliseerd tot het actieve glucocorticoïd, dat prednisolon wordt. Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden. De verspillingstijd van prednison in het plasma bedraagt ongeveer 3,4 - 3,8 uur.

Voordat u neemt Prednison 5 mg Imexpharm geneesmiddel voor reumatoïde artritis (200 tabletten)

Hoe te gebruiken

Prednison 5 mg geneesmiddel oraal gebruikt, oraal na het eten met veel water.

De doseringsmodus in de ochtend remt de hypothalamus, hypofyse en bijnieren minder, maar kan de ziekte mogelijk niet goed onder controle houden. Daarom wordt de doseringsmodus 's ochtends niet aanbevolen bij de behandeling van hematologische aandoeningen, kwaadaardige tumoren, colitis ulcerosa of ernstige ziekten.

Dosering

Volwassenen:

Startdosis: 10 - 100 mg/dag, slechts één keer ingenomen om 8.00 uur per dag of verdubbel de dagelijkse dosis

Onderhoudsdosis: 5 - 20 mg/dag.

De dosering moet worden aangepast op basis van de ernst van de ziekte en de reactie van de patiënt, en niet op basis van de leeftijd en het gewicht van de patiënt.

Maximaal toegestane dosis: 250 mg/dag.

Kortetermijnbehandeling: 20 - 40 mg/dag. Verlaag vervolgens de dosis van 2,5 mg of 5 mg elke 2-4 dagen, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Kinderen:

De doses voor kinderen moeten worden aangepast aan de ernst van de ziekte, de gewenste behandeltijd en de reactie van de patiënt op het medicijn, en niet aan de leeftijd en het gewicht van het kind.

Voor kinderen ouder dan 18 jaar is de gebruikelijke dosis als volgt:

Startdosis: 0,5 mg/kg/dag. Het is mogelijk om het medicijn in dubbele of drievoudige doses te gebruiken totdat de ziekte is verlicht.

Onderhoudsdosis: 0,125 - 0,25 mg/kg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen van overdosis omvatten manifestaties van cushing, spierzwakte en osteoporose die alleen optreedt bij langdurig gebruik van glucocorticoïden.

Afhandeling

Het is noodzakelijk om te overwegen wanneer de patiënt beslist om het gebruik van glucocorticoïden op te schorten of te stoppen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Prednison 5 mg Imexpharm gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Bloed- en hematopoëtisch systeem: leukemie, lymfocyten, eosine bloedige leukocyten, rode bloedcellen.

Het immuunsysteem: het verminderen van de immuunrespons, het verbergen van de tekenen van infectie, het veroorzaken van de acute bacteriën van de potentiële infectie.

Endocrien en metabolisme: remt de bijnieren, het Cushing-syndroom, verhoogt het natriumgehalte, verhoogt de uitscheiding van kalium, verhoogt de eetlust en komt aan in gewicht, vermindert de glucosetolerantie, diabetes, cholesterol en triglyceriden in het bloed.

Centrale zenuw: slapeloosheid, hoofdpijn.

Ogen: staar (vooral onder de volgende wallen), glaucoom.

Huid- en onderhuidse organisatie: patroon op de huid, atrofie, capillaire dilatatie onder de huid, dunne huid, huidbloeding, blauwe plekken.

Artrose en bindweefsel: spieratrofie, spierzwakte, osteoporose (afhankelijk van de dosis, kan zelfs bij kortdurend gebruik optreden).

Soms, 1/1000

vasculair: hypertensie, verhoogd risico op arteriosclerose en trombose, vasculitis.

Spijsverteringsstelsel: maagzweer - twaalfvingerige darm, gastro-intestinale bloeding.

Huid- en onderhuidse organisatie: acne, langzaam genezende wonden, dermatitis rond de mond, veranderende huidpigmentatie.

Zeldzaam, 1/10.000

Het immuunsysteem: allergische reacties.

Endocrien en metabolisme: genitale hormonale stoornissen (amenorroe, impotentie), schildklierdisfunctie.

Centrale zenuw: depressie, agitatie, opwinding, verhoogde zenuwimpulsen, mentale stoornissen, nephersenen, epilepsie.

Oog: veroorzaakt ernstige hoornvlieszweren, verhoogt het risico op virale, schimmel- en bacteriële oogontstekingen.

Spijsverteringsstelsel: pancreatitis.

huid- en onderhuidse organisatie: huiduitslag.

Artrose en bindweefsel: Aseptische necrose (armbot en dijbeen).

onbekende frequentie

Endocrien en metabolisme: Epidiculaire anesthesie heeft herstel, abnormale vetophopingen, alkalische infecties.

Ogen: Donker netvlies netvliescentrum.

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, braken, diarree.

Huid en organisatie onderhuids: hij.

Artrose en bindweefsel: spierziekte, peesafbraak, wervelkolomfractuur en dijbeen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Prednison 5 mg imexpharm-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor prednison of voor enig bestanddeel van het medicijn.

Systemische schimmelinfecties, maagzweren - twaalfvingerige darm, osteoporose, psychische stoornissen.

Tbc is actief of mogelijk, tenzij de behandeling met medicijnen tegen tuberculose wordt ondersteund.

gebruiken levende vaccins of vaccins om de toxiciteit te verminderen terwijl ze immunosuppressieve glucocorticoïddoses gebruiken.

Acute keratitis veroorzaakt door herpes simplex, mazelen en waterpokken.

Geen typische colitis.

Overmatige ontstekingen.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

omdat het medicijn de klinische tekenen en symptomen van de ziekte kan verhullen of remmen. Gebruik alleen medicijnen bij het uitvoeren van een diagnostische diagnose.

Het langdurig gebruik van farmacologische doses corticosteroïden of het stoppen van het medicijn kan leiden tot remming van de hypothalamus-as - hypofyse - bijnier (secundaire bijnierinsufficiëntie). De mate van beschadiging en de duur van de bijnierhuid varieert bij elke patiënt en is afhankelijk van de dosis, het aantal medicijnen per dag, het tijdstip waarop het medicijn gedurende de dag moet worden ingenomen en de behandelingstijd. De mate van functieremming van de heuvel-hypofyse-bijnieren kan 6 tot 12 maanden aanhouden na het stoppen van de behandeling met hoge doses en langdurige doses. Daarom moet het proces van het stoppen van het medicijn langzaam plaatsvinden; de snelheid van de dosisverlaging hangt af van de reactie van de patiënt, de dosis en de behandeltijd voor het medicijn.

Symptomen van bijnierinsufficiëntie zijn onder meer een ongemakkelijk gevoel, spierzwakte, psychische stoornissen, gewrichtspijn, vervellen van de huid, kortademigheid, anorexia, misselijkheid en braken, koorts, hypoglykemie, hypotensie en uitdroging.

Tijdens de onderhoudsbehandeling of tijdens het stoppen van de behandeling met steroïden, als er een uitbraak is van bestaande ziekten of in ernstige stressgevallen zoals infectie of letsel, kan de tijdelijke dosis indien nodig worden verhoogd.

U moet voorzichtig zijn en de klinische toestand van de patiënt regelmatig controleren wanneer u het medicijn gebruikt, als de patiënt tot de volgende onderwerpen behoort:

Hoge bloeddruk, hypothyreoïdie, congestief hartfalen of recent myocardinfarct, leverfalen, nierfalen, diabetes of familiegeschiedenis van diabetes, osteoporose, glaucoom, een voorgeschiedenis van ernstige emotionele stoornissen, vooral steroïden, toevallen en/of/convulsies, maag-darmzweren, voorgeschiedenis van spieraandoeningen, tuberculose, tuberculose Duchenne spierdysplasie, Cushing-spierzorg.

Remmers remmen ontstekingsreacties en de lichaamsimmuniteit verhoogt het risico op infecties en de ernst van de infecties. Wanneer corticosteroïden onder meer prednison worden gebruikt, zijn de klinische symptomen van bacteriële infecties vaak niet typisch; Ernstige bacteriële infecties zoals hemorragische infecties en tuberculose kunnen gedekt zijn en in de progressieve fase zijn gekomen voordat ze worden ontdekt. Het immunosuppressieve effect van glucocorticoïden kan leiden tot de activering van mogelijke infecties. Waterpokken bij patiënten met immunodeficiëntie kunnen dodelijk zijn. Patiënten die geen voorgeschiedenis van waterpokken hebben, moeten contact vermijden met patiënten met waterpokken, gordelroos en bij blootstelling moet de patiënt onmiddellijk de arts op de hoogte stellen voor de juiste behandeling en behandeling.

Gecontra-indiceerd vaccin voor patiënten die worden behandeld met corticosteroïden. Gebruik het vaccin alleen om te leven na ten minste 3 maanden vanaf de datum waarop de behandeling met corticosteroïden is gestopt.

Oogeffect: Het gebruik van langdurig corticosteroïden kan cataract onder de zak en ondoorzichtige glazen kern veroorzaken (vooral bij kinderen), convexe of verhoogde intraoculaire druk, wat kan leiden tot glaucoom en zenuwbeschadiging. Gebruik bij patiënten met herpes simplex in het oog alleen corticosteroïden op voorschrift van een oogarts vanwege het risico op hoornvlies en gezichtsvermogen.

invloed op psychische aandoeningen: Ernstige mentale reacties kunnen de patiënt beïnvloeden. De symptomen zijn meestal duidelijk na een paar dagen of weken behandeling met het medicijn. Een specifieke behandeling kan nodig zijn, hoewel de meeste symptomen kunnen herstellen na het verminderen of stoppen van de medicatie. De patiënt en/of de patiëntenzorg dient een arts te raadplegen als de psychische symptomen zorgwekkend worden, vooral de stemming van depressie of zelfmoordgedachten. Er moet speciale aandacht worden besteed aan het gebruik van prednison bij patiënten die last hebben of hebben gehad van ernstige emoties. Psychische stoornissen kunnen bestaan uit opwinding, slapeloosheid, emotionele veranderingen, persoonlijkheidsveranderingen, ernstige depressie, neurologische stoornissen.

corticosteroïden vertragen de ontwikkeling van kinderen en adolescenten. Vermijd daarom langdurig gebruik van medicijnen. Een goede behandeling moet gecontroleerd worden als deze gedurende lange tijd wordt gebruikt om de functie van de hypothalamus - hypofyse - bijnieren en remming van het ontwikkelingsproces van het kind op het laagste niveau te verminderen. Het is noodzakelijk om de groei en ontwikkeling van kinderen nauwlettend te volgen. Moet geïndiceerd zijn voor een enkele dosis per dag en voor dagelijks gebruik. Kinderen lopen een groot risico op verhoogde intracraniale druk.

Ouderen die langdurig medicijnen gebruiken, kunnen vaak voorkomende bijwerkingen van prednison krijgen, maar deze zijn ernstiger, vooral zoals osteoporose, hoge bloeddruk, hypokaliëmie, vatbaar voor bacteriën en een dunne huid.

Moet het zout beperken en calcium en kalium aanvullen als ze langdurig met medicijnen worden behandeld. Controleer de hoeveelheid drinkwater en uitstoot, weeg elke dag om vroegtijdig te waarschuwen als er sprake is van waterretentie.

Het medicijn bevat lactose-hulpstoffen, dus de patiënt verdraagt geen galactose, een tekort aan lactase of glucose. - Galactose onder absorptie mag niet worden gebruikt.

Hulpstof van het zetmeelzetmeel in het medicijn kan gluten bevatten, maar met een zeer kleine inhoud. Gebruik dit medicijn daarom niet bij patiënten die allergisch zijn voor tarwe, behalve bij patiënten met coeliakie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het medicijn invloed heeft op het zenuwstelsel en hoofdpijn, epilepsie, ... veroorzaakt, moet men voorzichtig zijn bij het innemen van het medicijn voor degene die een voertuig bestuurt of machines bedient

Zwangerschap

Dierstudies tonen aan dat het gebruik van glucocorticoïden tijdens de zwangerschap de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder kan vertragen, waardoor hart- en vaatziekten en/of ziekten gerelateerd aan de stofwisseling kunnen ontstaan, waardoor het gevoeligheidsniveau van glucocorticoïdreceptoren en de regeneratie van neurotransmitters of de zenuwontwikkeling wordt beïnvloed.

Prednison veroorzaakt een open gehemelte bij proefdieren. Daarom suggereerden sommigen dat het gebruik van glucocorticoïden tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap het risico op een gespleten gehemelte bij zuigelingen zou kunnen verhogen. Het gebruik van glucocoricoïden tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kan de bijnierschors van de pasgeborene doen atrofiëren.

Gebruik daarom geen medicijnen voor zwangere vrouwen om de veiligheid voor moeders en kinderen te garanderen.

Borstvoedingsperiode

Het geneesmiddel wordt in kleine concentraties in de moedermelk uitgescheiden (maximaal ongeveer 0,23% van de dosis van de moeder).

De farmacologische dosis bedraagt ongeveer 5 mg prednison/dag of minder en veroorzaakt geen nadelige effecten op baby's. Hogere doses prednison kunnen echter de ontwikkeling van kinderen vertragen, waardoor de endogene corticosteroïden worden aangetast of ongewenste effecten worden veroorzaakt. Gebruik daarom geen medicijnen voor mensen die borstvoeding geven.

Interactief geneesmiddel

Remming of leverenzyminductie: Leverenzyminductiegeneesmiddelen zoals fenobarbital, fenytoïne, rifampicine en leverenzymremmers zoals ketoconazol en erytromycine beïnvloeden de levertransformatie in de lever van prednison. Pas indien nodig de dosis Prednison aan.

Diabetesbehandeling: Prednison kan hyperglykemie veroorzaken, dus het is noodzakelijk om de dosis van de diabetesbehandeling aan te passen.

Vermijd gelijktijdig gebruik van prednison met de volgende geneesmiddelen:

Niet-stoide anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID): kunnen maagzweren veroorzaken.

Anticoagulantia: kunnen de anticoagulerende werking vergroten of verkleinen.

Digoxine: risico op hoge bloeddruk en hartritmestoornissen.

Zoutdiuretica/laxeermiddelen: verhogen de kaliumuitscheiding.

Niet-reducerende spierverslappers: Verleng de tijd van spierontspanning.

Atropine en anticholinergica: kunnen de interne druk verhogen.

Prazancel: Glucocorticoïden kunnen de concentratie praziquantel in het bloed verlagen.

chloroquine, hydroxychloroquine, mefloquine: verhoogt het risico op spierziekten (waaronder hartspierziekten).

Somatropine: Prednison kan de werking van somatropine verminderen.

oestrogeen (zoals orale anticonceptiva): versterkt het effect van prednison.

Zoethout: kan de omzetting van prednison remmen.

cyclosporine: Prednison kan de concentratie van cyclosporine in het bloed verhogen, waardoor het risico op aanvallen toeneemt.

amfotericine b: het risico op hypokaliëmie.

cyclofosfamide: Prednison kan de werking van cyclofosfamide versterken.

Acetylcholinenine-remmers: verhoogd risico op veranderingen in het bloedbeeld.

Antacomische antacida die aluminium en magnesium bevatten: kunnen de absorptie van prednison verminderen.

Natriumbevattende medicijnen of voedingsmiddelen: Het risico op natriumoedeem kan toenemen.

anti-cholininase: Pednison kan de effecten van anti-cholinesterase bij myasthenia gravis verminderen.

Anti-braken (Aprepitant, Fosaprepitant), Calciumantagonisten, antivirale middelen: Verhoogt de werking van Prednison.

Colestyramine: kan de werking van prednison verminderen als gevolg van obstakels.

Prednison kan ook de concentratie/werking van Calcitriol verminderen; corticoreline, isoniazide, salicylaat, geïnactiveerde vaccins.

Vermijd alcohol terwijl u met het geneesmiddel wordt behandeld (vanwege verhoogde irritatie van de maagwand).

Prednison beïnvloedt de calciumabsorptie.

Beperk cafeïne bij gebruik van het medicijn.

Rechten op tests:

Huidreacties bij het doen van allergietesten kunnen tijdens medicatie gedekt worden. Kwantitatieve TSH-resultaten na protevelin-injectie bij patiënten die stoppen met prednison kunnen lager zijn dan de werkelijkheid.

Glucocorticoïde kan de absorptie van I131 en de jodiumconcentratie geassocieerd met eiwitten verminderen. Dit maakt het moeilijk om de reactie te observeren van patiënten die worden behandeld met schildkliermedicijnen.

Glucocorticoïden kunnen vals-negatieve resultaten veroorzaken bij het uitvoeren van nitroblauwtetrazoliumtests bij systeeminfecties.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.