Prednison 5 mg Uphace lék na revmatismus (500 tablet)

Léková forma Láhev 500 tablet
Specifikace Prednison

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednison	5 mg

Použití

Indikace

Léky Prednison 5 mg Uphace jsou indikovány v následujících případech:

revmatoidní artritida: revmatoidní artritida, ztuhlá páteř, dnavá artritida, akutní a semiakutní artritida, zánět šlach.

Nemoci vytvářející lepidlo: červený lupus, srdeční slabost, zánět svalů.

Kožní onemocnění: Pemphigus, Herpes vodní lesklá dermatitida, Stevensův syndrom - Johnson.

Alergické: Sezónní nebo celoroční alergická rýma, bronchiální astma, kontaktní dermatitida.

Farmakokický

Prednison je syntetický glukokortikoid. Glukokortikoid má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Glukokortikoid inhibuje zánětlivý jev, snižuje počet lymfocytů, eosinových krvinek, jednotlivých krvinek v periferní krvi a omezuje jejich pohyb do zanícené oblasti.

Glukokortikoid také inhibuje funkci lymfocytů a tkáňových makrofágů. Tác dụng của glukokortikoid đặc biệt rõ rệt lên các đại thực bào, làm hạn chế khạn năng thựcha bà chế khả năng diệt vi sinh vật và hạn chế việc sản sinh interferon - gama, interleukin - 1, chất gây sốt, các men colagenase, gáhástela vaya va hủy khớp và chất hoạt hóa plasminogen. Glukokortikoid působí na lymfocyty, které snižují produkci interleukinu - 2.

Glukokortikoid také ovlivňuje zánětlivou odpověď snížením syntézy prostaglandinů v důsledku inhibice fosfolipázy A2. Glukokortikoid také zvyšuje hladinu lipokortinu, inhibuje fosfolipázu A2. Konečně glukokortikoid snižuje výskyt cyklooxygenázy v zánětlivých buňkách, a tím redukuje enzym na produkci prostaglandinu. Glukokortikoid snižuje permeabilitu kapilár v důsledku inhibice aktivity kininových a bakteriálních vnitřních toxinů, které snižují množství koagulátu uvolňovaného alkalickými leukocyty. Glukokortikoid v nízkých dávkách působí protizánětlivě, ve vysokých dávkách má imunosupresivní účinky. Velké dávky léků mohou snížit protilátky a průměrná dávka tento účinek nemá. V některých případech glukokortikoid zabíjí lymfocyty t.j. Normální T-lymfocyty v periferní krvi jsou vysoce odolné vůči účinku smrti glukokortikoidních buněk. Mnohem citlivější však mohou být neobvyklé lymfocyty, včetně některých rakovinných buněk. Vysoké dávky glukokortikoidů mohou způsobit buněčnou smrt podle programu (apoptóza). Tyto anti-lymfocyty se používají při chemoterapii akutních lymfocytů a lymfomů.

farmakokinetická farmakokinetika

absorpce a distribuce

Rychle se vstřebává perorálně, biologická dostupnost je přibližně 82 %, maximální koncentrace v plazmě dosahuje 1-3 hodiny po užití léku. Prednison vázaný na protein asi 90 - 95 %, clearance je 8,7 + 1,6 ml/min/kg. Distribuce drogy je 1,5 + 0,2 litru/kg.

Metabolismus a eliminace

Částečný čas prodeje se mění v průměru 3,4 – 3,8 hodiny. Prednison metabolizuje játra na Prednisolon a vylučuje se močí (80 % kombinace a 20 % nezměněná forma).

Před odběrem Prednison 5 mg Uphace lék na revmatismus (500 tablet)

Jak se používá

Prednison 5 mg lék užívaný perorálně. Lék se užívá při jídle nebo jednou ráno.

Když je potřeba dlouhodobá léčba, je vhodné zvážit lékový režim podle japonského způsobu, pouze ráno ráno v přirozeném rozsahu glukokortikoidu 24 hodin, takže bude méně nežádoucích účinků, protože mezi 2 dávkami je doba zotavení. Po dlouhodobé léčbě musí být lék postupně vysazen.

Dávkování

Dospělí

Chronické patologické stavy (endokrinní poruchy, kožní onemocnění, hematologie a některé infekce): Počáteční dávka 5 - 10 mg/den a postupně se zvyšuje na nejnižší dávku.

Adhezivní oslabení: 2,5 - 10 mg/den.

Alergie, revmatismus: 20 - 30 mg/den.

Závažná onemocnění: Nemoci vytvářející lepidlo, počínaje 30 mg/den.

Děti ve věku 6 let a starší

podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Není k dispozici žádné specifické antidotum, především podpůrná léčba a symptomatická léčba.

je třeba monitorovat elektrolyty v séru. Vysoké dávky kortikosteroidů v důsledku chronického užívání související s vedlejšími účinky, jako jsou neurologické poruchy (mentální poruchy, deprese a halucinace), arytmie a cushingův syndrom.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Prednison 5 mg Uphace můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: Nespavost, nervozita se snadno rozruší.

Trávicí systém: Zvýšení chuti k jídlu, poruchy trávení.

Hormonální poruchy a metabolismus: ruce, cukrovka.

muskuloskeletální systém: bolest kloubů.

Oči, nos: šedý zákal, glaukom, krvácení z nosu.

Méně časté, 1/1000

Nervový systém: závratě, křeče, duševní poruchy, falešný mozek, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení.

Kardiovaskulární systém: edém, hypertenze, městnavé srdeční selhání.

Systém kožní tkáně: akné, atrofie kůže, inhibice kožních reakcí, zvýšené pocení, kožní krvácení (hemoragické skvrny a krvácení), hyperpigmentace.

Hormonální poruchy a metabolismus: Cushingův syndrom, inhibice hypofýzy - nadledvin, pomalý růst dítěte, glukózová intolerance, hypersnížená hladina draslíku, alkalická, sodíková a glukózová voda, amenorea.

Gastrointestinální systém: Gastro-duodenální vřed, nevolnost, zvracení, nadýmání, jícnový vřed, pankreatitida.

Svalový systém: svalová slabost, snížení vápníku, osteoporóza, zlomenina, sterilní nekróza stehenní kosti.

Jiné: Hypersenzitivní reakce, sterilní apxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Prednison 5 mg Uphace je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Závažné bakteriální infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Kožní infekce způsobené viry, plísněmi nebo tuberkulózou.

Použití živé virové vakcíny.

Opatrnost při používání

Pacienti s osteoporózou, nově napojení lidé (střeva, cévy), duševní poruchy, žaludeční vředy, dvanácterníkové vředy, cukrovka, hypertenze, srdeční selhání a rostoucí děti.

Kvůli riziku nežádoucích účinků je nutné užívat všechny tělesné glukokortikoidy pro starší osoby v co nejnižších dávkách a v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Při použití vysokých dávek může ovlivnit účinek očkování.

Při použití u těhotných a kojících žen buďte opatrní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék je ohrožen podrážděním, poruchami spánku. Při použití pro řidiče a obsluhu strojů buďte opatrní.

Těhotenství

Užívání dlouhodobého systémového glukokortikoidu pro matky může vést ke snížení hmotnosti novorozence. Použití vysokých dávek glukokortikoidů v těle matky může způsobit malé riziko nadledvinové hygieny u novorozenců. Obecně platí, že užívání glukokortikoidů u těhotných žen vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matky a dítěte.

Potřeba používat glukokortikoidy u těhotných žen s astmatem, protože astma je nebezpečné tím, že způsobuje nedostatek kyslíku pro plod. Užívání glukokortikoidů před předčasným porodem také podporuje zralost plic dítěte a předchází syndromu respiračního poklesu.

Období kojení

Prednison se vylučuje do mateřského mléka s méně než 1 % dávky a nemusí být klinicky významný. Při používání Prednisonu pro kojící ženy buďte opatrní.

Léková interakce

by neměla být koordinována se sulpiridem a vincaminem.

Všimněte si při koordinaci: Zkroucené vrcholy jako Bepridil, Disopyramid, Bretylium, Solatol a Amiodaron; Perorální antikoagulancia: deriváty digitalinu; heparin; metformin; sulfamidy pro hypoglykémii; isoniazid; soli, oxidy a hydroxydy Mg, Al a Ca; léky na hypertenzi; Interferon alfa a vakcína žijí v aktivitě.

Prednison je indukční látka enzymu Cytochrom P450 a je substrátem enzymu P450 CYP 3A, takže tento lék ovlivňuje metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, ketokonazolu, rifampicinu.

Fenobarpikenyt a snížení draslíku, diuretika, riburetikum draslík. Účinnost prednisonu.

Prednison může způsobit hyperlem glykémie, proto je nutné užívat vyšší dávku inzulínu. Vyhněte se současnému užívání Prednisonu s nesteroidními protizánětlivými léky, protože může způsobit žaludeční vředy.

Skladování

V suchu, při teplotě nižší než 30 °C, se vyhněte přímému světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.