Prednison 5 mg Uphace Arzneimittel gegen Rheuma (500 Tabletten)

Darreichungsform Flasche 500 Tabletten
Spezifikationen Prednison

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Prednison	5 mg

Verwendet

Indikationen

Prednison 5 mg Uphace-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Rheumatoide Arthritis: rheumatoide Arthritis, steife Wirbelsäule, Gichtarthritis, akute und halbakute Arthritis, Sehnenentzündung.

Klebererzeugende Krankheiten: roter Lupus, Herzschwäche, Muskelentzündung.

Hautkrankheit: Pemphigus, Herpes-Wasserglanzdermatitis, Stevens-Syndrom – Johnson.

Allergisch: Saisonale oder ganzjährige allergische Rhinitis, Asthma bronchiale, Kontaktdermatitis.

Pharmakokisch

Prednison ist ein synthetisches Glukokortikoid. Glukokortikoid wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und immunsuppressiv. Glukokortikoid hemmt Entzündungsphänomene, reduziert die Anzahl der Lymphozyten, Eosin-Blutzellen und Einzelblutzellen im peripheren Blut und verringert deren Bewegung in den entzündeten Bereich.

Glukokortikoid hemmt auch die Funktion von Lymphozyten und Gewebemakrophagen. Die Verwendung von Glukokortikoiden ist nicht einfach, aber ich weiß nicht, was ich tun muss Wenn Sie sich für Interferon - Gama, Interleukin - 1, Colagenase und Elastase entscheiden, müssen Sie sich für die Behandlung entscheiden Es handelt sich um Plasminogen. Glukokortikoid wirkt auf Lymphozyten, die die Produktion von Interleukin-2 reduzieren.

Glukokortikoid beeinflusst auch die Entzündungsreaktion, indem es die Prostaglandinsynthese aufgrund der Phospholipase-Hemmung A2 reduziert. Glukokortikoid erhöht auch den Lipocortinspiegel und hemmt Phospholipase A2. Schließlich reduziert Glukokortikoid das Auftreten von Cyclooxygenase in Entzündungszellen und reduziert so das Enzym zur Produktion von Prostaglandin. Glukokortikoid reduziert die Kapillarpermeabilität aufgrund der Hemmung der Aktivität von Kininen und bakteriellen inneren Toxinen, die die von alkalischen Leukozyten freigesetzte Menge an Blutgerinnseln reduzieren. Glukokortikoid wirkt in niedrigen Dosen entzündungshemmend, in hohen Dosen immunsuppressiv. Große Medikamentendosen können die Antikörper reduzieren, die durchschnittliche Dosis hat diesen Effekt jedoch nicht. In einigen Fällen tötet Glukokortikoid Lymphozyten ab. Normale T-Lymphozyten im peripheren Blut sind äußerst resistent gegen die Todeswirkung von Glukokortikoidzellen. Allerdings können ungewöhnliche Lymphozyten, darunter einige Krebszellen, viel empfindlicher sein. Hohe Dosen von Glukokortikoiden können programmgemäß zum Zelltod (Apoptose) führen. Diese Anti-Lymphozyten werden in der Chemotherapie bei akuten Lymphozyten und Lymphomen eingesetzt.

Pharmakokinetische Pharmakokinetik

Absorption und Verteilung

Wird schnell oral eingenommen, die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 82 %, die maximale Plasmakonzentration erreicht 1–3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Prednison ist zu etwa 90–95 % an Protein gebunden, die Clearance beträgt 8,7 + 1,6 ml/min/kg. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 1,5 + 0,2 Liter/kg.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Die Halbverkaufszeit ändert sich im Durchschnitt um 3,4 bis 3,8 Stunden. Prednison metabolisiert die Leber zu Prednisolon und wird über den Urin ausgeschieden (80 % Kombination und 20 % unveränderte Form).

Vor der Einnahme Prednison 5 mg Uphace Arzneimittel gegen Rheuma (500 Tabletten)

Wie man es verwendet

Prednison 5 mg Medikament wird oral angewendet. Das Medikament wird zu den Mahlzeiten oder einmal morgens eingenommen.

Wenn eine Langzeitbehandlung erforderlich ist, ist es ratsam, die Medikamentenkur nach japanischer Art in Betracht zu ziehen, nur morgens in der natürlichen Glukokortikoid-Spanne von 24 Stunden, damit weniger Nebenwirkungen auftreten, da zwischen zwei Dosen eine Erholungszeit liegt. Nach längerer Behandlung muss das Medikament schrittweise abgesetzt werden.

Dosierung

Erwachsene

Chronische Pathologien (endokrine Störungen, Hautkrankheiten, Hämatologie und einige Infektionen): Die Anfangsdosis beträgt 5 - 10 mg/Tag und wird schrittweise auf die niedrigste Dosierung erhöht.

Adsicy-Abschwächung: 2,5 - 10 mg/Tag.

Allergie, Rheuma: 20 - 30 mg/Tag.

Schwere Erkrankungen: Leimbildende Erkrankungen, beginnend mit 30 mg/Tag.

Kinder ab 6 Jahren

wie vom Arzt verordnet.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es gibt kein spezifisches Gegenmittel, hauptsächlich unterstützende und symptomatische Behandlung.

Elektrolyte im Serum sollten überwacht werden. Hohe Kortikosteroiddosen aufgrund chronischer Anwendung im Zusammenhang mit Nebenwirkungen wie neurologischen Störungen (psychische Störungen, Depressionen und Halluzinationen), Herzrhythmusstörungen und Cushing-Syndrom.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Prednison 5 mg Uphace kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Nervensystem: Schlaflosigkeit, Nervosität ist leicht erregbar.

Verdauungssystem: Steigerung des Appetits, Verdauungsstörungen.

Hormonstörungen und Stoffwechsel: Hände, Diabetes.

Bewegungsapparat: Gelenkschmerzen.

Augen, Nase: Katarakt, Glaukom, Nasenbluten.

Gelegentlich, 1/1000

Nervensystem: Schwindel, Krämpfe, psychische Störungen, künstliches Gehirn, Kopfschmerzen, Stimmungsschwankungen, Delirium, Halluzinationen, Erfrischung.

Herz-Kreislauf-System: Ödeme, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz.

Hautgewebesystem: Akne, Hautatrophie, Hemmung von Hautreaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hautblutungen (hämorrhagische Flecken und Blutungen), Hyperpigmentierung.

Hormonstörungen und Stoffwechsel: Cushing-Syndrom, Hypophysen-Nebennieren-Hemmung, langsames Wachstum des Kindes, Glukoseintoleranz, Kaliumverminderung, alkalisches, Amenorrhoe, Natrium und Wasser, Hyperlem des Blutzuckers.

Magen-Darm-System: Magen-Zwölffingerdarm-Geschwür, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Ösophagusgeschwür, Pankreatitis.

Muskelsystem: Muskelschwäche, Kalziumreduktion, Osteoporose, Fraktur, sterile Oberschenkelknochennekrose.

Sonstiges: Überempfindlichkeitsreaktion, sterile Apxe.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Prednison 5 mg Uphace-Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwere bakterielle Infektionen, außer bakterieller Schock und Meningitis.

Hautinfektionen aufgrund von Viren, Pilzen oder Tuberkulose.

Verwendung eines Lebendimpfstoffs.

Vorsicht bei der Anwendung

Patienten mit Osteoporose, neu verbundene Personen (Darm, Blutgefäße), psychische Störungen, Magengeschwüre, Zwölffingerdarmgeschwüre, Diabetes, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und heranwachsende Kinder.

Aufgrund des Risikos unerwünschter Wirkungen ist es notwendig, bei älteren Menschen Ganzkörperglukokortikoide mit den niedrigsten Dosen und in möglichst kurzer Zeit anzuwenden.

Eine akute Nebenniereninsuffizienz kann auftreten, wenn das Medikament nach längerer Behandlungsdauer oder bei Stress plötzlich abgesetzt wird.

Bei Verwendung hoher Dosen kann es zu einer Beeinträchtigung der Wirkung von Impfungen kommen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament birgt das Risiko von Reizungen und Schlafstörungen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie es als Fahrer und Bediener von Maschinen verwenden.

Schwangerschaft

Die langfristige Anwendung eines systemischen Glukokortikoids bei Müttern kann zu einem Gewichtsverlust des Neugeborenen führen. Die Anwendung hochdosierter Glukokortikoide im Körper der Mutter kann bei Neugeborenen zu einem geringen Risiko für die Nebennierenhygiene führen. Im Allgemeinen erfordert die Anwendung von Glukokortikoiden bei schwangeren Frauen eine Abwägung der möglichen Vorteile im Vergleich zu den Risiken, die bei Mutter und Kind auftreten können.

Bei schwangeren Frauen mit Asthma ist die Anwendung von Glukokortikoiden erforderlich, da die Gefahr besteht, dass Asthma einen Sauerstoffmangel beim Fötus verursacht. Die Anwendung von Glukokortikoiden vor einer Frühgeburt fördert auch die Lungenreife des Kindes und beugt so dem Atemwegsschwächesyndrom vor.

Stillzeit

Prednison geht mit weniger als 1 % der Dosis in die Muttermilch über und hat möglicherweise keine klinische Bedeutung. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Prednison bei stillenden Frauen anwenden.

Arzneimittelwechselwirkungen

sollten nicht mit Sulpirid und Vincamin koordiniert werden.

Beachten Sie bei der Koordination: Verdrehte Spitzen wie Bepridil, Disopyramid, Bretylium, Solatol und Amiodaron; Orale Antikoagulanzien: Digitalin-Derivate; Heparin; Metformin; Hypoglykämie-Sulfamide; Isoniazid; Salze, Oxide und Hydroxyde von Mg, Al und Ca; Medikamente gegen Bluthochdruck; Interferon alpha und Vaccin leben in Aktivität.

Prednison ist eine Induktionssubstanz des Enzyms Cytochrom P450 und das Substrat des Enzyms P450 CYP 3A. Daher beeinflusst dieses Medikament den Metabolismus von Ciclosporin, Erythromycin, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Ketoconazol und Rifampicin.

Phenytoin, Phenobarbital, Rifampicin und Diuretika können den Kaliumspiegel senken verringern die Wirksamkeit von Prednison.

Prednison kann einen Anstieg des Blutzuckers verursachen, daher ist die Einnahme einer höheren Insulindosis erforderlich. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Prednison mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, da dies zu Magengeschwüren führen kann.

Lagerung

Bei Trockenheit, weniger als 30 °C, direktes Licht vermeiden.

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