Prednison 5 mg Uphace geneesmiddel tegen reuma (500 tabletten)

Toedieningsvorm Fles 500 tabletten
Specificaties Prednison

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednison	5mg

Toepassingen

Indicaties

Prednison 5 mg Uphace-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

reumatoïde artritis: reumatoïde artritis, stijve wervelkolom, jichtartritis, acute en semi-acute artritis, tendinitis.

Lijmgenererende ziekten: rode lupus, laag hart, spierontsteking.

Huidziekte: Pemphigus, Herpes waterglanzende dermatitis, Stevens-syndroom - Johnson.

Allergisch: seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis, bronchiale astma, contactdermatitis.

Farmacokinetisch

Prednison is een synthetische glucocorticoïde. Glucocorticoïde heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten. Glucocorticoïde remt ontstekingsverschijnselen, vermindert het aantal lymfocyten, eosine-bloedcellen en afzonderlijke bloedcellen in het perifere bloed en vermindert hun verplaatsing naar het ontstoken gebied.

Glucocorticoïde remt ook de functie van lymfocyten en weefselmacrofagen. Als u glucocorticoïden gebruikt, kunt u het beste de hoeveelheid glucocorticoïden gebruiken die u kunt gebruiken, als u dat wilt doen Als u dit wilt weten, kunt u interferon - gama, interleukine - 1 gebruiken, zoals collagenase en elastase, en dat is ook zo Het is een plasminogeen. Glucocorticoïde werkt op lymfocyten die de productie van Interleukine - 2 verminderen.

Glucocorticoïde beïnvloedt ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-remming A2. Glucocorticoïde verhoogt ook de lipocortinespiegels en remt fosfolipase A2. Ten slotte vermindert glucocorticoïde de verschijning van cyclo-oxygenase in ontstekingscellen, waardoor het enzym wordt verminderd om prostaglandine te produceren. Glucocorticoïde vermindert de capillaire permeabiliteit als gevolg van remming van de activiteit van kinine en bacteriële interne toxines die de hoeveelheid stolsel verminderen die vrijkomt door alkalische leukocyten. Glucocorticoïde met lage doses heeft ontstekingsremmende, hoge doses die immunosuppressieve effecten hebben. Grote doses medicijnen kunnen de antilichamen verminderen, en de gemiddelde dosis heeft dit effect niet. In sommige gevallen doodt glucocorticoïde lymfocyten. Normale T-lymfocyten in perifeer bloed zijn zeer resistent tegen het afstervende effect van glucocorticoïde cellen. Ongewone lymfocyten, waaronder sommige kankercellen, kunnen echter veel gevoeliger zijn. Hoge doses glucocorticoïden kunnen volgens het programma celdood veroorzaken (apoptose). Deze antilymfocyten worden gebruikt bij chemotherapie voor acute lymfocyten en lymfomen.

farmacokinetische farmacokinetiek

absorptie en distributie

Quickly absorbed by oral, bioavailability is approximately 82%, plasma peak concentration reaches 1-3 hours after taking the drug. Prednison gekoppeld aan eiwit ongeveer 90 - 95%, klaring is 8,7 + 1,6 ml/min/kg. The distribution of the drug is 1.5 + 0.2 liters/kg.

Metabolisme en eliminatie

Semi-verkooptijd verandert gemiddeld 3,4 - 3,8 uur. Prednison metaboliseert de lever tot prednisolon en wordt via de urine uitgescheiden (80% combinatie en 20% onveranderde vorm).

Voordat u neemt Prednison 5 mg Uphace geneesmiddel tegen reuma (500 tabletten)

Hoe te gebruiken

Prednison 5 mg geneesmiddel oraal gebruikt. Het medicijn wordt bij de maaltijd of eenmaal in de ochtend ingenomen.

Wanneer een langdurige behandeling nodig is, is het raadzaam om het Japanse medicijnregime te overwegen, alleen 's ochtends in de natuurlijke periode van Glucocorticoid 24 uur, zodat er minder bijwerkingen zijn omdat er een hersteltijd is tussen 2 doses. Na een langdurige behandeling moet het medicijn geleidelijk worden afgebouwd.

Dosering

Volwassenen

Chronische pathologieën (endocriene stoornissen, huidziekten, hematologie en sommige infecties): De startdosis is 5 - 10 mg/dag en wordt geleidelijk verhoogd tot de laagste dosering.

Adsicy-verzwakking: 2,5 - 10 mg/dag.

Allergie, reuma: 20 - 30 mg/dag.

Ernstige ziekten: lijmvormende ziekten, vanaf 30 mg/dag.

Kinderen van 6 jaar en ouder

zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er is geen specifiek antidotum beschikbaar, voornamelijk ondersteunende behandeling en symptomatische behandeling.

De elektrolyten in serum moeten worden gecontroleerd. Hoge doses corticosteroïden als gevolg van chronisch gebruik gerelateerd aan bijwerkingen zoals neurologische aandoeningen (psychische stoornissen, depressie en hallucinaties), aritmie en cushing-syndroom.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Prednison 5 mg Uphace gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: Slapeloosheid, nervositeit raakt snel geïrriteerd.

Spijsverteringsstelsel: Verhoog de eetlust, indigestie.

Hormonale stoornissen en stofwisseling: handen, diabetes.

bewegingsapparaat: gewrichtspijn.

Ogen, neus: cataract, glaucoom, bloedneuzen.

Soms, 1/1000

Zenuwstelsel: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, nephersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair systeem: oedeem, hypertensie, congestief hartfalen.

Huidweefselsysteem: acne, huidatrofie, remming van huidreacties, toename van zweten, huidbloeding (hemorragische plekken en bloeding), hyperpigmentatie.

Hormoonstoornissen en metabolisme: Cushing-vormsyndroom, remming van de hypofyse-bijnier, trage groei van kinderen, glucose-intolerantie, verlaagd kalium, alkalisch, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose.

Maagdarmstelsel: gastro-duodenale zweer, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer, pancreatitis.

Spiersysteem: spierzwakte, calciumreductie, osteoporose, breuk, steriele dijbeennecrose.

Overige: overgevoeligheidsreactie, steriele top.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Prednison 5 mg Uphace-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Ernstige bacteriële infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Huidinfecties door virussen, schimmels of tuberculose.

Met behulp van een levend virusvaccin.

Voorzichtigheid bij gebruik

Patiënten met osteoporose, nieuw aangesloten mensen (darmen, bloedvaten), psychische stoornissen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is het voor ouderen noodzakelijk om alle lichaamsglucocorticoïden in de laagste doses en in de kortst mogelijke tijd te gebruiken.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden wanneer het medicijn plotseling wordt gestopt na een lange behandelingsduur of bij stress.

Bij gebruik van hoge doses kan dit het effect van vaccinaties beïnvloeden.

Wees voorzichtig bij gebruik bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn loopt risico op irritatie en slaapstoornissen. Wees voorzichtig bij gebruik voor bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Het langdurig gebruik van systemische glucocorticoïden bij moeders kan leiden tot gewichtsverlies bij pasgeborenen. Het gebruik van hoge doses glucocorticoïden in het lichaam van de moeder kan bij pasgeborenen een klein risico op bijnierhygiëne veroorzaken. Over het algemeen vereist het gebruik van glucocorticoïden bij zwangere vrouwen dat de voordelen die kunnen worden behaald in overweging worden genomen in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

De noodzaak om glucocorticoïden te gebruiken voor zwangere vrouwen met astma, omdat astma gevaarlijk is omdat het zuurstoftekort voor de foetus veroorzaakt. Het gebruik van glucocorticoïden vóór vroeggeboorte bevordert ook de rijpheid van de longen van het kind, waardoor het ademhalingsachteruitgangssyndroom wordt voorkomen.

Borstvoedingsperiode

Prednison wordt in minder dan 1% van de dosis uitgescheiden in de moedermelk en is mogelijk niet klinisch significant. Wees voorzichtig bij het gebruik van Prednison bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

mag niet worden gecoördineerd met sulpiride en vincamine.

Let op bij het afstemmen op: Twisted peaks zoals Bepridil, Disopyramid, Bretylium, Solatol en Amiodaron; Orale anticoagulantia: Digitalinederivaten; heparine; Metformine; hypoglykemie-sulfamiden; Isoniazide; zouten, oxiden en hydroxyden van Mg, Al en Ca; medicijnen tegen hoge bloeddruk; Interferon-alfa en vaccin leven in activiteit.

Prednison is een inductiestof van Cytochrom P450-enzym en is het substraat van het P450 CYP 3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, ketoconazol, rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica verlaagd kalium kan verminderen De effectiviteit van Prednison.

Prednison kan een hyperlem van de bloedglucose veroorzaken, dus het is noodzakelijk om een hogere insulinedosering te nemen. Vermijd gelijktijdig gebruik van Prednison met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat dit maagzweren kan veroorzaken.

Bewaring

Waar het droog is, minder dan 30 ° C, vermijd direct licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.