Predsantyl 4mg Hasan médicament anti-inflammatoire et immunitaire (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méthylprednisolone
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Méthylprednisolone | 4 mg |
Les usages
Indications
Le médicament Predsantyl 4 mg est indiqué dans les cas suivants :
Maladie de la peau : pemphigus régulier.
Troubles sanguins : hémolyticémie auto-dissoute, hémorragie plaquettaire. Méningite tuberculeuse. Le méthylprednisolon est un glucocorticoïde synthétique et un dérivé méthylique du prednisolon. Le méthylprednisolon est une substance anti-inflammatoire puissante ayant la capacité d'inhiber l'immunosuppression. Le glucocorticoïde agit principalement en attachant et en activant les récepteurs cellulaires internes. Les récepteurs des glucocorticoïdes ont été associés aux zones d'activation de l'ADN et aux facteurs de code actif qui conduisent à l'inactivité génétique à travers l'histon deacetyi du cyton. Après l'utilisation de corticostéroïdes, les effets cliniques dus aux manifestations génétiques apparaissent après quelques heures d'autres impacts non liés à l'expression des gènes qui peuvent apparaître plus rapidement. Les corticostéroïdes affectent les reins, l'équilibre hydrique et les électrolytes, le métabolisme des lipides, les protéines et les glucides, les muscles squelettiques, le système cardiovasculaire, le système immunitaire, le système nerveux et le système endocrinien des corticostéroïdes pendant le stress. absorption Le méthylprednisolon est rapidement absorbé et atteint sa concentration maximale dans le plasma minéral 1,5 à 2,3 heures après avoir été bu chez les adultes en bonne santé. Distribution Melhy iprednisolon se lie aux protéines plasmatiques quittant rapidement le sang et distribuées dans les tissus corporels, en particulier les muscles, le foie, les reins, la peau et les intestins, une distribution intégrale d'environ 1,4 l/kg. Médicaments à travers le placenta et une petite quantité dans le lait maternel. Métabolisme Les produits pharmaceutiques à base de méthylprednisolon principalement métabolisés dans le foie sont également métabolisés par les reins, comme les substrats du CYP3A4, qui est également le substrat de l'ABC (ATP Binding Cassette) P - Glycoprotéine, la méthyiprednisolon affecte la distribution des tissus et d'autres interactions médicamenteuses. Élimination Le méthylprednisolon est excrété pendant le temps semi-excrété du méthylprednisolon par rapport au prednisolon. La clairance totale d'environ 5 à 6 ml/kg. Pharmacocinétique dans un objet clinique particulier : La clairance du méthylprednisolon peut être réduite chez les patients souffrant de troubles de la thyroïde, augmentant chez les patients atteints d'hyperthyroïdie. Pharmacie
pharmacocinétique
Avant de prendre Predsantyl 4mg Hasan médicament anti-inflammatoire et immunitaire (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Utilisez le médicament avec juste assez d'eau, sans le mâcher. La dose quotidienne peut être prise une seule fois ou divisée en petites doses.
La dose initiale peut varier en fonction du traitement et doit être maintenue jusqu'à ce que l'effet clinique soit obtenu de manière satisfaisante. La durée du traitement est de 3 à 7 jours en cas de rhumatismes (sauf polyarthrite rhumatoïde provoquant une myocardite), de maladies allergiques touchant la peau et les voies respiratoires, de maladies oculaires. Si après 7 jours l'effet clinique n'est pas satisfaisant, il est nécessaire de réévaluer pour déterminer la cause de la maladie.
Immédiatement après avoir obtenu un effet clinique satisfaisant, la posologie quotidienne doit être progressivement réduite jusqu'à la fin du traitement dans les maladies aiguës (asthme saisonnier, dermatite squameuse, inflammation faciale aiguë) ou progressivement réduite jusqu'à une dose d'entretien minimale efficace dans les maladies chroniques (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, asthme bronchique, dermatite allergique). Pour les maladies chroniques, en particulier la polyarthrite rhumatoïde, le traitement doit être progressivement réduit à partir de la dose initiale ne dépassant pas 2 mg tous les 7 à 10 jours, et la polyarthrite rhumatoïde doit être traitée à la dose d'entretien la plus faible possible.
Dans l'usage quotidien des médicaments, le médicament doit être utilisé à 8 heures du matin tous les 2 jours.
Personnes âgées
Il convient de noter les effets indésirables pouvant entraîner des conséquences plus graves. Chez les personnes âgées (ostéoporose, diabète, hypertension, facilement infectée, peau fine), surtout lorsque la durée d'utilisation est prolongée.
Enfants
La posologie est basée sur la réponse clinique et l'avis du médecin. Les doses minimales doivent être utilisées efficacement dans les plus brefs délais. Si possible, une dose quotidienne doit être utilisée.
Posologie
rhumatismes
Polyarthrite rhumatoïde
La dose initiale dépend du niveau de la maladie : 12 à 16 mg (grave), 8 à 12 mg/jour (grave moyen), 4 à 8 mg/jour (en moyenne).
La dose initiale chez les enfants est de 4 à 8 mg/jour.
Rhumatisme aigu
La dose initiale de 48 mg/jour jusqu'à ce que la vitesse de sédimentation sanguine (ESR) revienne à la normale pendant 1 semaine.
Maladie vasculaire du collagène/inflammation des artères
Rouges système
Dose initiale de 20 à 100 mg/jour.
Dermatite systémique
Dose initiale de 48 mg/jour.
Artérite à cellules géantes/inflammation musculaire faible
Dose initiale de 64 mg/jour.
Maladie de la peau
Le pemphigus commence généralement par la dose initiale de 80 à 360 mg/jour.
allergies
Asthme bronchique
Enfants de
Les adultes et les adolescents souffrent d'au moins 2 cas d'asthme sévère/an et consomment 40 à 60 mg/jour, à boire 1 à 2 fois/jour. La dose de corticostéroïde aérosique peut être ajoutée au bronchodilatateur β2 prolongé. Un court corticostéroïde oral (3 à 10 jours peut être continué jusqu'à ce que le patient atteigne l'expiration (PEP) 80 % de la plus grande expiration du patient et jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.
Maladie allergique (dermatite de contact)
La dose initialement recommandée est de 24 mg (6 comprimés de Predsantyl 4 mg) le premier jour, puis diminue progressivement de 4 mg/jour (1 comprimé de Predsantyl 4 mg), utilisée jusqu'à ce que le nombre total de médicaments soit de 21 comprimés de Predsantyl 4 mg (en 6 jours).
Yeux/inflammation oculaire
Dose initiale de 12 à 40 mg/jour.
Maladie respiratoire
le sarcoïde pulmonaire commence à 32-48 mg, utilisé quotidiennement.
Troubles sanguins
Dose initiale de 16 à 100 mg/jour.
cancer (leucémie, lymphome)
Dose initiale de 16 à 100 mg/jour.
Maladie du tractus gastro-intestinal
colite ulcéreuse
Dose initiale 16 - 60 mg/jour.
Maladie de Crohn
La dose initiale peut aller jusqu'à 48 mg/jour en phase aiguë.
anti-transplantation
La dose initiale peut aller jusqu'à 3,6 mg/kg/jour.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes
Il n'y a pas de symptômes cliniques spécifiques en cas de surdosage aigu de méthylprednisolon. Rarement signaler un empoisonnement aigu ou mortel en cas de surdosage de corticostéroïdes. Le syndrome de Cushing, la faiblesse musculaire et l'ostéoporose se manifestent tous uniquement lors de l'utilisation de corticostéroïdes à long terme.
Comment gérer
Il n'existe pas de traitement spécifique en cas de surdosage de méthylprednisolon, principalement un traitement de soutien et les symptômes de méthylprednisolon.
Lors de l'utilisation de doses trop élevées pendant une longue période, un gain surrénalien et une inhibition surrénalienne peuvent survenir. Dans ces cas-là, il faut réfléchir pour prendre la bonne décision de suspendre ou d'arrêter l'utilisation des corticoïdes.
Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Predsantyl 4mg Hasan, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, (1/100 Troubles mentaux : Troubles émotionnels prolongés (déprimés ou excités). Fréquence inconnue Système endocrinien, métabolisme et nutrition : insertion hypophysaire, symptômes de condensation médicamenteuse, hypoglycémie alcaline, acidose métabolique, troubles de la tolérance au glucose, appétit, tumeurs épidurales, tolérance aux glucides, augmentation du phosphate sanguin, augmentation du calcium dans les urines. Troubles mentaux : Halfy, hallucinations, paranoïa, schizophrénie, comportement mental, troubles émotionnels prolongés (inductance, psychologie dépendante, pensées suicidaires), troubles mentaux, changements de personnalité, changement de nature, confusion, anxiété, insomnie, inconfort. Autres : troubles menstruels, étourdissements, fatigue, inconfort, insuffisance surrénalienne aiguë et hypotension peuvent être mortels en cas d'arrêt brutal du médicament, embolie, hoquet, enzymes hépatiques, leucopénie, u de Kaposi. sarcome, tendon cassé, fracture vertébrale, glaucome. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Le médicament Predsantyl 4 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :
Infection fongique systémique. Infections systémiques, sauf pour les patients traités avec des médicaments spéciaux. Être vacciné ou réduire la toxicité chez les patients nécessite d'utiliser le traitement anti-immunitaire. Inhibe l'immunité pour augmenter la sensibilité aux infections les corticostéroïdes inhibent les réactions inflammatoires et la fonction immunitaire, augmentent le risque d'infections fongiques, d'infections bactériennes, d'infections virales et augmentent la gravité de la maladie. Les patients doivent être exposés à la varicelle, à la rougeole, au zona et doivent consulter immédiatement un médecin en cas d'exposition. Immunité passive en injectant des anticorps dans les 10 jours suivant l'exposition chez les patients qui utilisent des corticostéroïdes généralisés ou qui ont utilisé des corticostéroïdes au cours des 3 mois précédents. Soyez prudent lorsque vous utilisez des corticostéroïdes chez des patients diagnostiqués ou suspectés d'infection par des parasites, il est possible de provoquer une surinfection ou une propagation des larves, parfois accompagnées d'une inflammation intestinale sévère, de bactéries à Gram négatif, qui provoquent la mort des corticostéroïdes chez les personnes atteintes de tuberculose et doivent être associées à tuberculose, traitement préventif pour les patients potentiellement tuberculeux. Lors de l'utilisation de doses élevées, cela peut affecter l'effet vaccinal du vaccin système immunitaire Il y a eu des cas de réactions cutanées ou de réactions d'hypersensibilité lors d'un traitement avec des corticostéroïdes, il faut être prudent avant d'utiliser le médicament, en particulier chez les patients ayant des antécédents d'allergies, Système endocrinien Les patients utilisant des corticostéroïdes systémiques sont supérieurs à la dose physiologique (environ 6 mg de méthylprednisolon) qui dure plus de 3 semaines, n'arrêtez pas brusquement le médicament en raison du risque d'inhibition du fonctionnement de l'axe HPA (inférieur - hypophyse - glande surrénale). Si la maladie ne récidive pas et qu'il y a des incertitudes quant au risque d'axe HPA, si la totalité du corticostéroïde peut être réduite rapidement jusqu'à la dose physiologique, lorsqu'on atteint une dose de 6 mg/jour, il est nécessaire de réduire lentement la dose pour que l'axe HPA soit restauré, d'arrêter le traitement après plus de 3 semaines si la maladie est sûre de ne pas récidiver. Nécessité d'arrêter le traitement par corticostéroïdes entiers, même si la durée du traitement est inférieure à 3 semaines si le patient a été traité plusieurs fois par corticostéroïdes, en particulier s'il est utilisé pendant plus de 3 semaines, traité par des corticostéroïdes à long terme dans un délai d'un an, insuffisance surrénalienne, en utilisant du méthylprednisolon > 32 mg/jour, en prenant une dose continue le soir. Une insuffisance surrénalienne aiguë peut survenir lors de l'arrêt brutal du médicament après un une longue période de traitement ou en cas de stress. Les symptômes d'arrêt du médicament surviennent lors de l'arrêt soudain du médicament, tels que l'anorexie, les nausées, les vomissements, le coma, les maux de tête, les calculs, les douleurs articulaires, la desquamation de la peau, les douleurs musculaires, la perte de poids, l'hypotension. Les glucocorticoïdes peuvent provoquer ou aggraver le syndrome de Cushing, il est nécessaire d'éviter les glucocorticoïdes chez les patients atteints du syndrome de Cushing. Il est nécessaire d'être particulièrement prudent et surveillé périodiquement lors de l'utilisation du médicament chez des patients souffrant d'hypothyroïdie. Troubles métaboliques et nutritionnels Un traitement prolongé au méthylprednisolon peut augmenter la glycémie et entraîner un diabète grave. Prudence chez les patients diabétiques (ou dans la famille ayant des antécédents de diabète). Troubles mentaux Des effets indésirables graves sur les nerfs peuvent survenir après quelques jours ou semaines de traitement, bien que la plupart des symptômes oculaires surviennent après une diminution de la dose ou l'arrêt du traitement. Système nerveux Il faut être particulièrement prudent chez les patients présentant des convulsions et des faiblesses musculaires. Yeux Attention pour les patients atteints de Glaucom (une famille ayant des antécédents de Glaucom), une infection oculaire par le virus Eye Simple peut entraîner un risque cornéen. coeur Des doses élevées de glucocorticoïdes prolongées peuvent provoquer des troubles des lipides sanguins et de l'hypertension. Utilisez les médicaments avec précaution et vraiment nécessaires en cas d'insuffisance cardiaque et d'antécédents d'infarctus du myocarde. Il convient d'être prudent chez les patients prenant des médicaments cardiaques tels que la digoxine, car les corticostéroïdes provoquent des troubles de la diminution des électrolytes et du potassium. vaisseaux sanguins Soyez prudent lorsque vous prenez des corticostéroïdes chez les patients souffrant d'hypertension ou de thrombose veineuse. digestif Soyez prudent avec les patients souffrant d'ulcères d'estomac, de duodénum, de points de suture reliant l'intestin grêle, d'abcès ou de bactéries de pus, de colite ulcéreuse, d'appendicite. Collaborez avec des médicaments AINS pour augmenter le risque d’ulcères gastro-intestinaux. chérie Des doses élevées de corticostéroïdes peuvent provoquer une pancréatite aiguë, prudence chez les patients atteints de cirrhose ou de foie. La plupart des cas de troubles hépatiques peuvent guérir à l'arrêt du traitement. musculo-squelettique Les maladies musculaires aiguës lors de l'utilisation de doses élevées de corticostéroïdes surviennent souvent chez les patients présentant une neuropathie (myopménie) et l'utilisation simultanée de bloqueurs neurologiques et musculaires (pancuronium). Prudence chez les patients souffrant d'ostéoporose (en particulier chez les femmes ménopausées). Rein et système urinaire Soyez prudent chez les patients présentant une insuffisance rénale. Traumatisme, empoisonnement, complications les corticostéroïdes corporels ne sont pas indiqués pour le traitement des personnes souffrant d'un traumatisme crânien. Autre De faibles doses de corticostéroïdes dans les plus brefs délais ou cette dose réduit les effets indésirables. Précautions à prendre lors de l'association de l'aspirine et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens différents des corticostéroïdes. Enfants les corticostéroïdes sont à l'origine d'un retard de développement chez les nourrissons et les enfants. Un traitement prolongé entraîne un risque d'augmentation de la pression intracrânienne, des doses élevées pouvant provoquer une pancréatite. Les enfants peuvent être plus sensibles à l'inhibition surrénalienne lorsqu'ils sont traités par voie topique. Les produits Predsantyl contiennent du lactose, les patients présentant des troubles génétiques rares de tolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou du glucose - Galactose ne doivent pas être utilisés. L'effet du méthylprednisolon sur les capacités de conduite ou d'utilisation de machines n'a pas été systématiquement évalué. L'utilisation de méthylprednisolon peut provoquer des effets indésirables tels que des étourdissements, des étourdissements, des troubles visuels, de la fatigue... Si cela se produit avec des patients, ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines, ne travaillez pas en hauteur ou dans d'autres cas. le méthylprednisolon peut traverser le placenta. L'utilisation de corticostéroïdes chez les animaux gravides peut affecter le fœtus, comme des anomalies de fente palatine, un retard de grossesse dans l'utérus, affectant le cerveau. Il n'y a aucune preuve qu'il existe une anomalie congénitale chez les bébés, telle qu'une fente palatine. L'utilisation du méthylprednisolon pour la mère peut conduire à une atténuation des bébés. Il y a eu un rapport sur les cataractes chez les nourrissons dont les mères utilisent des corticostéroïdes à long terme pendant la grossesse. En général, l'utilisation du méthylprednisolon chez les femmes enceintes doit pouvoir obtenir les avantages qui peuvent être obtenus par rapport aux risques qui peuvent survenir avec la mère et l'enfant. Le méthylprednisolon chez les femmes qui allaitent est excrété en petites quantités dans le lait maternel, mais la dose allant jusqu'à 40 mg/jour n'est pas susceptible d'affecter les bébés. Les bébés dont les mères reçoivent une dose élevée peuvent présenter une inhibition des glandes surrénales, ce qui ne devrait être utilisé que chez les femmes qui allaitent si l'on considère les bénéfices du traitement supérieurs aux risques pouvant survenir avec les enfants. Rifampicine, Rifabutine, Phénobarbital, Phénytoïne, Timido, Carbamazépine peut réduire l'efficacité du méthylprednisolon en raison du capteur de l'enzyme CYP3A4. troléandomycine, jus de pamplemousse, mibéfradil, cimétidine, isoniazide, Aprilitant, fosaprépitant, iTraconazole, kétoconazole, diltiazem, éthinyylestradiol noréthindron, ciclosporine, clarithromycine, érythromycine L'inhibiteur de l'enzyme CYP3A4 augmente les taux de méthylprednisolon. ciclosporine la ciclosporine et le méthylprednisolon s'inhibent mutuellement et augmentent la concentration plasmatique de l'un ou des deux médicaments. Médicaments antiviraux (inhibiteurs de la protéase du VIH) l'indinavir et le ritonavir augmentent les taux de méthylprednisolon dans le plasma. De plus, les corticostéroïdes peuvent augmenter le métabolisme des inhibiteurs de la protéase du VIH, réduisant ainsi leur concentration dans le plasma. cyclophosphamide, tacrolimus peut affecter l'élimination du prednisolon s'il est partagé. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et aspirine à forte dose Il existe un risque accru d'hémorragie ou d'ulcère gastro-intestinal s'il est utilisé simultanément avec des AINS. Le méthylprednisolon augmente la clairance de l'aspirine à forte dose, réduisant ainsi les taux sanguins d'aspirine. L'arrêt du méthylprednisolon peut entraîner une augmentation des taux sériques d'aspirine conduisant à un empoisonnement. médicaments anti-cholinergiques Utilisé en association avec le méthylprednisolon, il peut provoquer une maladie musculaire aiguë. Bloqueurs neurologiques - musculaires antagonistes du méthylprednisolon, effet antibiotique du pancuronium et du vécuronium. médicaments antiviraux le méthylprednisolon peut réduire les effets des médicaments anticholinestérase dans la myasthénie grave. Traitement du diabète le méthylprednisolon peut provoquer une hyperglycémie, des ajustements de dose des médicaments contre le diabète sont donc nécessaires. Anticoagulant (oral) le corticostéroïde améliore l'impact des médicaments anti-dynamiques de la coumarine. Médicaments causant du potassium le méthylprednisolon peut réduire le potassium lorsqu'il est associé à des pilules réductrices de potassium, à l'amphotéricine B et aux propriétaires de motos β2. aminoglutéthimid L'inhibition surrénalienne aggrave les troubles endocriniens lors du traitement par le méthylprednisolon. Précautions d'utilisation
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Grossesse
Période d'allaitement
Interaction médicamenteuse
Conservation
Dans un endroit sec, en dessous de 30°C, éviter la lumière.
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