Predsantyl 4 mg Hasan-medicijn ontstekingsremmend en immuniteit (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Methylprednisolon4mg

Toepassingen

Indicaties

Predsantyl 4 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Reumatoïde artritis: artritis bij adolescenten, gewrichtsspondylitis, reumatoïde artritis.
  • Collageenleukemie: Lupus erytheem, lichaamsdermatitis, hartziekte, lage spierontsteking.
  • Huidziekte: gewone Pemphigus.

  • Chronische allergische rhinitis. Seizoensgebonden allergische rhinitis, reacties die de gevoeligheid voor medicijnen verhogen, serumziekte, dermatitis contactallergisch astma.
  • Patiënten met acute vaatontsteking aan de voorkant (irocytitis, uveïtis), vaatontsteking aan de achterkant, optische neuritis. Behandeling bij ontstekingsziekten, acute of chronische allergieën van het oog en aanverwante structuren zoals ulceratieve hoornvlieszweren veroorzaakt door allergieën, herpes zoster-oogontsteking, achterste vloeistofontsteking, Mach-film.
  • Sympathische oogontsteking, keratitis, oogneuritis, mi-conjunctivitis. Donkere retinopathie, iritis, irisontsteking.
  • Luchtwegaandoeningen: Sarcoïdeziekte, verspreiding van tuberculose, longschade.
  • Bloedaandoeningen: zelfopgeloste hemolytischemie, bloedingen van bloedplaatjes. Kanker: acute leukemie, kwaadaardig lymfoom.

  • Maagdarmstelselaandoeningen: colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn.
  • Tbc-meningitis.

  • Primitaties en behandeling voor enten.
  • Apotheek

    Methylprednisolon is een synthetische glucocorticoïde en een methylderivaat van Prednisolon. Methylprednisolon is een krachtige ontstekingsremmende stof met het vermogen om immunosuppressie te remmen.

    Glucocorticoïde werkt voornamelijk door de interne celreceptoren te binden en te activeren. Glucocorticoïdereceptoren zijn in verband gebracht met de activerende gebieden van het DNA en actieve codefactoren die leiden tot genetische inactiviteit via de histon deacetyi van het cyton.

    Na gebruik van corticosteroïden verschijnen de klinische effecten als gevolg van genmanifestaties na een paar uur van andere effecten die geen verband houden met de genexpressie en die mogelijk sneller optreden.

    Corticosteroïden beïnvloeden de nieren, de waterhuishouding en de elektrolyten, het lipidenmetabolisme, eiwitten en koolhydraten, de skeletspieren, het cardiovasculaire systeem, het immuunsysteem, het zenuwstelsel en het endocriene systeem van corticosteroïden tijdens stress.

    farmacokinetische

    absorptie

    Methylprednisolon wordt snel geabsorbeerd en bereikt de hoogste concentratie in mineraalplasma 1,5 - 2,3 uur na inname bij gezonde volwassenen.

    Distributie

    Melhy iprednisolon bindt zich aan plasma-eiwitten, verlaat snel het bloed en wordt gedistribueerd naar het lichaamsweefsel, vooral spieren, lever, nieren, huid en darmen, een integrale verdeling van ongeveer 1,4 l/kg. Geneesmiddelen komen via de placenta terecht en een kleine hoeveelheid komt in de moedermelk terecht.

    Metabolisme

    Methylprednisolongeneesmiddelen die voornamelijk in de lever worden gemetaboliseerd, worden ook via de nieren gemetaboliseerd, net als de substraten van CYP3A4, dat ook het substraat is van ABC (ATP Binding Cassette) P - Glycoproteïne. Methyiprednisolon beïnvloedt de distributie van weefsel en andere geneesmiddelinteracties.

    Eliminatie

    Methylprednisolon wordt uitgescheiden tijdens de semi-uitscheidingstijd van methylprednisolon dan prednisolon. De totale klaring bedraagt ​​ongeveer 5 - 6 ml/kg.

    Farmacokinetiek in een speciaal klinisch object: de klaring van methylprednisolon kan verminderd zijn bij patiënten met schildklierstoornissen, en toenemen bij patiënten met hyperthyreoïdie.

    Voordat u neemt Predsantyl 4 mg Hasan-medicijn ontstekingsremmend en immuniteit (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Gebruik het medicijn met net genoeg water, niet gekauwd. De dagelijkse dosis kan slechts één keer worden ingenomen of in kleine doses worden verdeeld.

    De startdosis kan variëren afhankelijk van de behandeling en moet worden gehandhaafd totdat het klinische effect bevredigend is bereikt. De behandelingsperiode bedraagt ​​3 tot 7 dagen in het geval van reuma (behalve reumatoïde artritis die myocarditis veroorzaakt), allergische aandoeningen van de huid en luchtwegen, oogziekten. Als na 7 dagen geen bevredigend klinisch effect is bereikt, is het noodzakelijk om opnieuw te evalueren om de oorzaak van de ziekte te bepalen.

    Onmiddellijk nadat een bevredigend klinisch effect is bereikt, moet de dagelijkse dosering geleidelijk worden verlaagd tot het einde van de behandeling bij acute ziekten (seizoensgebonden astma, schilferige dermatitis, acute gezichtsontsteking) of geleidelijk worden verlaagd tot een minimale onderhoudsdosis bij chronische ziekten (reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, bronchiale astma, allergische dermatitis). Voor chronische ziekten, met name reumatoïde artritis, moet de behandeling geleidelijk worden afgebouwd vanaf de startdosis van maximaal 2 mg elke 7-10 dagen. Bij behandeling van reumatoïde artritis moet de laagst mogelijke onderhoudsdosis worden toegepast.

    Bij dagelijks gebruik van medicijnen moet het medicijn elke 2 dagen om 8.00 uur worden gebruikt.

    Ouderen

    Er moet rekening worden gehouden met ongewenste effecten die ernstigere gevolgen kunnen hebben. Bij ouderen (osteoporose, diabetes, hoge bloeddruk, gemakkelijk geïnfecteerd, dunne huid), vooral als de gebruiksduur verlengd is.

    Kinderen

    Dosage is based on clinical response and doctor's opinion. Minimale doses moeten effectief worden gebruikt in de kortst mogelijke tijd. Indien mogelijk moet een dagelijkse dosis worden gebruikt.

    Dosering

    reuma

    Reumatoïde artritis

    De startdosis is afhankelijk van het ziekteniveau: 12 - 16 mg (ernstig), 8 - 12 mg/dag (ernstig gemiddeld), 4 - 8 mg/dag (gemiddeld).

    De startdosis bij kinderen is 4 - 8 mg/dag.

    Acute reuma

    De startdosis van 48 mg/dag totdat de bloedbezinking (ESR) gedurende 1 week weer normaal wordt.

    Collageen-vaatziekte/slagaderontsteking

    Systeemrood

    Startdosis 20 - 100 mg/dag.

    Systemische dermatitis

    Startdosis 48 mg/dag.

    Reuscelarteritis/lage spierontsteking

    Startdosis 64 mg/dag.

    Huidziekte

    Pemphigus start gewoonlijk met een startdosering van 80 - 360 mg/dag.

    allergieën

    Bronchiale astma

    Kinderen

    Volwassenen en tieners hebben minstens 2 ernstige astma's per jaar. Gebruik 40 - 60 mg/dag, drink 1-2 keer per dag. De dosis aerosiumcorticosteroïde kan worden toegevoegd aan de verlengde β2-bronchodilatator. Een korte orale corticosteroïde (3-10 dagen kan worden voortgezet totdat de patiënt de uitademing (PEP) 80% van de grootste uitademing van de patiënt bereikt en totdat de symptomen verdwenen zijn.

    Allergische ziekte (contactdermatitis)

    De aanvankelijk aanbevolen dosis is 24 mg (6 tabletten Predsantyl 4 mg) op de eerste dag, daarna wordt deze geleidelijk verlaagd naar 4 mg/dag (1 tablet Predsantyl 4 mg), gebruikt totdat het totale aantal geneesmiddelen 21 tabletten Predsantyl 4 mg bedraagt ​​(in 6 dagen).

    Ogen/oogontsteking

    Startdosis 12 - 40 mg/dag.

    Luchtwegaandoening

    pulmonaal sarcoïd begint met 32-48 mg, dagelijks gebruikt.

    Bloedaandoeningen

    Startdosis 16 - 100 mg/dag.

    kanker (leukemie, lymfoom)

    Startdosis 16 - 100 mg/dag.

    Maagdarmziekte

    colitis ulcerosa

    Aanvangsdosis 16 - 60 mg/dag.

    Ziekte van Crohn

    De startdosis kan in de acute fase maximaal 48 mg/dag bedragen.

    anti-transplantatie

    De startdosis kan maximaal 3,6 mg/kg/dag bedragen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen

    Er zijn geen specifieke klinische symptomen bij een overdosis acuut methylprednisolon. Rapporteer zelden over acute en/of dodelijke vergiftiging tijdens een overdosis corticosteroïden. Het Cushing-syndroom, spierzwakte en osteoporose manifesteren zich allemaal alleen bij langdurig gebruik van corticosteroïden.

    Hoe ermee om te gaan

    Er bestaat geen specifieke behandeling voor een overdosis methylprednisolon, voornamelijk ondersteunende behandeling en symptomen van methylprednisolon.

    Bij langdurig gebruik van te hoge doses kunnen bijniertoename en bijnierremming optreden. In deze gevallen moet worden overwogen om de juiste beslissing te nemen om het gebruik van corticosteroïden op te schorten of te stoppen.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Predsantyl 4 mg Hasan gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, (1/100

  • Infecties en parasieten: Bacteriële infecties (gemakkelijk geïnfecteerd en verergeren infecties).
  • Endocrien, metabolisme en voeding, Cushing-syndroom, natriumretentie, waterretentie, verlaagd kalium.
  • Psychische stoornissen: Langdurige emotionele stoornissen (depressief of opgewonden).

  • Spijsvertering: maagzweer (zweer, maagbloeding, maagperforatie).
  • Andere: staar, hypertensie, huidatrofie, acne, spierzwakte, groeivertraging, langzame genezing, vermindering van de kaliumconcentratie.

    Onbekende frequentie

  • Infecties en parasieten: opportunistische infecties, terugkerende tuberculose.
  • Het immuunsysteem. Overgevoeligheidsreacties, remmende huidtestreacties.
  • Endocrien, metabolisme en voeding: inbrengen van de hypofyse, symptomen van medicijncondensator, alkalische hypoglykemie, metabole acidose, glucosetolerantiestoornissen, eetlust, epidurale tumoren, koolhydraattolerantie, verhoogd bloedfosfaat, verhoogd calcium in de urine.

    Psychische stoornissen: Halfy, hallucinaties, paranoia, schizofrenie, mentaal gedrag, langdurige emotionele stoornissen (inductie, afhankelijke psychologie, zelfmoordgedachten), psychische stoornissen, persoonlijkheidsveranderingen, verandering van de natuur, verwarring, angst, slapeloosheid, ongemak.

  • Zenuwstelsel: convulsies, verhoogde intracraniale druk (Phu Gai Thi), vaak vergeten, cognitieve stoornissen, duizeligheid, hoofdpijn.
  • ogen: glaucom, convexe ogen, dun hoornvlies, dun epiduraal oog, proliferatie vóór het netvlies. Cardiovasculair: congestie hartfalen, hartspier na een hartinfarct, hypotensie, vasculair effect, trombose. Spijsvertering: perforatie van de darmen, maagbloeding, pancreatitis, oesofagitis die zweren veroorzaakt, winderigheid, buikpijn, diarree, spijsverteringsstoornissen misselijkheid.
  • Huid en onderhuids weefsel: rode uitslag, angio-oedeem, jeuk, urticaria, blauwe plekken, bloeding, huiduitslag, behaard, zweten, uitrekken van de capillaire huid.
  • bewegingsapparaat en bindweefsel: breuken, botnecrose, spieratrofie, neurologische gewrichtsziekte, osteoporose, gewrichtspijn, spierpijn.
  • Overige: menstruatiestoornissen, duizeligheid, vermoeidheid, ongemak, acute bijnierinsufficiëntie en hypotensie kunnen fataal zijn bij plotseling stoppen met het medicijn, embolie, hik, leverenzymen, leukopenie, kaposis u. sarcoom, gebroken pees, wervelfractuur, glaucoom.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel Predsantyl 4 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor methylprednisolon of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Systemische schimmelinfectie.

    Systemische infecties, behalve voor patiënten die worden behandeld met speciale medicijnen.

    Om gevaccineerd te worden of de toxiciteit bij patiënten te verminderen, moet de anti-immuunbehandeling worden gebruikt.

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Remt de immuniteit om de gevoeligheid voor infecties te vergroten

    corticosteroïde remt ontstekingsreacties en de immuunfunctie, verhoogt het risico op schimmelinfecties, bacteriële infecties, virusinfecties en verhoogt de ernst van de ziekte. Patiënten moeten worden blootgesteld aan waterpokken, mazelen en herpes zoster en moeten bij blootstelling onmiddellijk een arts raadplegen. Passieve immuniteit door het injecteren van antilichamen binnen 10 dagen na blootstelling bij patiënten die gegeneraliseerde corticosteroïden gebruiken of die in de voorgaande 3 maanden corticosteroïden hebben gebruikt. Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden bij patiënten bij wie de diagnose is gesteld of vermoed wordt dat ze besmet zijn met parasieten. Het is mogelijk om superinfectie te veroorzaken of larven te verspreiden, soms gepaard gaand met ernstige darmontsteking, gram-negatieve bacteriën, die de dood van corticosteroïden veroorzaken bij mensen die tuberculose dragen en behoefte hebben aan te combineren met tuberculose, preventieve behandeling voor patiënten met potentiële tuberculose.

    Bij gebruik van hoge doses kan het vaccinatie-effect van het vaccin worden beïnvloed

    immuunsysteem

    Er zijn gevallen geweest van huidreacties of overgevoeligheidsreacties bij behandeling met corticosteroïden. Wees voorzichtig voordat u het geneesmiddel gebruikt, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën,

    Endocrien systeem

    Patiënten die systemische corticosteroïden gebruiken die groter zijn dan de fysiologische dosis (ongeveer 6 mg methylprednisolon) die langer dan 3 weken aanhoudt, stop niet plotseling met het medicijn vanwege het risico dat de werking van de HPA-as (onder - hypofyse - bijnier) wordt geremd. Als de ziekte niet terugkeert en er onzekerheid bestaat over het risico op de HPA-as, of het gehele corticosteroïde snel kan worden teruggebracht tot de fysiologische dosering, is het bij het bereiken van een dosis van 6 mg/dag noodzakelijk om de dosering langzaam te verlagen zodat de HPA-schacht wordt hersteld. Stop de behandeling na meer dan 3 weken als het zeker is dat de ziekte zich niet zal herhalen.

    Noodzaak om te stoppen met de behandeling van volledige corticosteroïden, zelfs als de behandeltijd minder dan 3 weken is, als de patiënt vele malen met corticosteroïden is behandeld, vooral als deze langer dan 3 weken is gebruikt, binnen 1 jaar met corticosteroïden op lange termijn is behandeld, bijnierinsufficiëntie, gebruik van methylprednisolon> 32 mg/dag, continue inname van de dosis 's avonds.

    Bij het stoppen van het geneesmiddel kan acute bijnierinsufficiëntie optreden. plotseling na een lange behandelingsduur of bij stress.

    Symptomen van het stoppen met medicijnen doen zich voor als je plotseling stopt met het medicijn, zoals anorexia, misselijkheid, braken, coma, hoofdpijn, stenen, gewrichtspijn, vervellen van de huid, spierpijn, gewichtsverlies, hypotensie.

    Glucocorticoïden kunnen het Cushing-syndroom veroorzaken of verergeren. Het is noodzakelijk om glucocorticoïden te vermijden bij patiënten met het Cushing-syndroom. Het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn en periodiek te controleren bij gebruik van het medicijn bij patiënten met hypothyreoïdie.

    Stofwisselings- en voedingsstoornissen

    Langdurige behandeling met methylprednisolon kan de bloedglucose verhogen en ernstige diabetes veroorzaken. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes (of familie met een voorgeschiedenis van diabetes).

    Psychische stoornissen

    Ernstige bijwerkingen op de zenuwen kunnen optreden na een paar dagen of weken behandeling, hoewel de meeste oogsymptomen optreden na een verlaagde dosis of beëindiging van de behandeling.

    Zenuwstelsel

    We moeten bijzonder voorzichtig zijn bij patiënten met convulsies en spierzwakte.

    Ogen

    Let op voor patiënten met Glaucom (een familie met een voorgeschiedenis van Glaucom): een ooginfectie van het Eye Simple-virus kan een risico op het hoornvlies veroorzaken.

    hart

    Hoge doses langdurige glucocorticoïden kunnen bloedlipidenstoornissen en hypertensie veroorzaken. Gebruik medicijnen zorgvuldig en echt noodzakelijk bij hartfalen en een voorgeschiedenis van een hartinfarct. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die hartgeneesmiddelen zoals digoxine gebruiken, omdat corticosteroïden stoornissen in de elektrolyten-/kaliumconcentratie veroorzaken.

    bloedvaten

    Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden bij patiënten met hypertensie of veneuze trombose.

    spijsvertering

    Wees voorzichtig bij patiënten met maagzweren, twaalfvingerige darm, hechtingen die de dunne darm verbinden, abces- of pusbacteriën, colitis ulcerosa, appendicitis. Werk samen met NSAID-medicijnen om het risico op maag- en darmzweren te vergroten.

    lieverd

    Hoge doses corticosteroïden kunnen acute pancreatitis veroorzaken. Wees voorzichtig bij patiënten met lever of cirrose. De meeste gevallen van leveraandoeningen kunnen herstellen na beëindiging van de behandeling.

    bewegingsapparaat

    Acute spierziekte bij gebruik van hoge doses corticosteroïden komt vaak voor bij patiënten met neuropathie (myopmen), gelijktijdig gebruik van neurologische spierblokkers (pancuronium). Voorzichtigheid bij patiënten met osteoporose (vooral bij postmenopauzale vrouwen).

    Nieren en urinewegen

    Wees voorzichtig bij patiënten met een nierfunctiestoornis.

    Trauma, vergiftiging, complicaties

    lichaamscorticosteroïden zijn niet geïndiceerd voor de behandeling van mensen met traumatisch hersenletsel.

    Anders

    Lage doses corticosteroïden in de kortst mogelijke tijd of deze dosis vermindert ongewenste effecten. Voorzorgsmaatregelen bij het combineren van aspirine en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, anders dan corticosteroïden.

    Kinderen

    corticosteroïden zijn de oorzaak van ontwikkelingsachterstand bij zuigelingen en kinderen. Langdurige behandeling veroorzaakt het risico op verhoogde intracraniale druk; hoge doses kunnen pancreatitis veroorzaken. Kinderen kunnen gevoeliger zijn voor remming van de bijnieren als ze lokaal worden behandeld.

    Predsantyl-producten bevatten lactose, patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in tolerantie Galactose, Lapp-lactasedeficiëntie of Glucose - Galactose mag niet worden gebruikt.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het effect van methylprednisolon op de rijvaardigheid of het bedienen van machines is niet systematisch geëvalueerd. Het gebruik van methylprednisolon kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals duizeligheid, duizeligheid, gezichtsstoornissen, vermoeidheid ... Als dit bij patiënten gebeurt, mag u niet autorijden, geen machines bedienen, aan een high werken of in andere gevallen.

    Zwangerschap

    methylprednisolon kan de placenta passeren. Het gebruik van corticosteroïden bij drachtige dieren kan gevolgen hebben voor de foetus, zoals afwijkingen aan het gespleten gehemelte, zwangerschapsvertraging in de baarmoeder en gevolgen voor de hersenen. Er is geen bewijs dat er sprake is van een geboorteafwijking bij baby's, zoals een gespleten gehemelte. Het gebruik van methylprednisolon voor de moeder kan leiden tot een vermindering van het aantal baby's.

    Er is een rapport verschenen over cataract bij baby's van wie de moeder tijdens de zwangerschap langdurig corticosteroïden gebruikt. Over het algemeen moet het gebruik van methylprednisolon bij zwangere vrouwen de voordelen kunnen opleveren die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij de moeder en het kind.

    Borstvoedingsperiode

    Vrouwen die borstvoeding geven, worden in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden, maar het is niet waarschijnlijk dat een dosis tot 40 mg/dag gevolgen heeft voor baby's. Bij baby's met moeders die een hoge dosis hebben gekregen, kunnen de bijnieren geremd zijn. Deze mogen alleen worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven als de voordelen van de behandeling groter zijn dan de risico's die bij kinderen kunnen optreden.

    Geneesmiddelinteractie

    Rifampicine, Rifabutine, Fenobarbital, Fenytoïne, Timido, Carbamazepin

    kan de effectiviteit van methylprednisolon verminderen vanwege de CYP3A4-enzymsensor.

    troleandomycine, grapefruitsap, mibefradil, cimetidine, isoniazide, aprilitant, fosaprepitant, iTraconazol, ketoconazol, diltiazem, ethinyylestradiol norethindron, ciclosporine, claritromycine, erytromycine

    CYP3A4-enzymremmer verhoogt de methylprednisolonspiegels.

    ciclosporine

    ciclosporine en methylprednisolon remmen elkaar en verhogen de plasmaconcentratie van een of beide geneesmiddelen.

    Antivirale middelen (remmers van HIV-protease)

    indinavir en ritonavir verhogen de methylprednisolonspiegels in plasma. Bovendien kunnen corticosteroïden het metabolisme van HIV-proteaseremmers verhogen, waardoor hun concentratie in het plasma wordt verlaagd.

    cyclofosfamide, tacrolimus

    kan de klaring van prednisolon beïnvloeden als het wordt gedeeld.

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID) en hoge doses aspirine

    Er bestaat een risico op een toename van bloedingen of maag-darmzweren bij gelijktijdig gebruik met NSAID's. Methylprednisolon verhoogt de klaring van hoge doses aspirine, waardoor de aspirinespiegels in het bloed dalen. Het staken van de behandeling met methylprednisolon kan leiden tot verhoogde serum-aspirinespiegels, wat tot vergiftiging kan leiden.

    anti-cholinergica

    Gebruikt in combinatie met methylprednisolon kan acute spierziekte veroorzaken.

    Neurologische blokkers - spieren

    methylprednisolon-antagonisten antibiotische werking van pancuronium en vecuronium.

    antivirale middelen

    Methylprednisolon kan de effecten van anticholinesterasemedicijnen bij myasthenia gravis verminderen.

    Diabetesbehandeling

    Methylprednisolon kan hyperglykemie veroorzaken, dus dosisaanpassingen van medicijnen voor diabetes zijn nodig.

    Anticoagulans (oraal)

    corticosteroïden versterken de impact van de antidynamische geneesmiddelen van Coumarine.

    Kaliumveroorzakende medicijnen

    Methylprednisolon kan het kalium verlagen in combinatie met kaliumverlagende pillen, amfotericine b, motorbezitters β2.

    aminoglutethimid

    Bijnierremming verergert de endocriene stoornissen bij de behandeling van methylprednisolon.

    Bewaring

    Op een droge plaats, onder de 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden