Predsantyl 4mg Hasan medicamento antiinflamatório e imunidade (10 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Especificações Metilprednisolona
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Metilprednisolona | 4mg |
Usos
Indicações
O medicamento Predsantyl 4 mg é indicado nos seguintes casos:
Doença de pele: pênfigo regular.
Distúrbios sanguíneos: hemolitemia autodissolvida, hemorragia plaquetária. Meningite tuberculosa. A metilprednisolona é um glicocorticóide sintético e um derivado metílico da Prednisolona A metilprednisolona é uma poderosa substância antiinflamatória com capacidade de inibir a imunossupressão. O glicocorticóide atua principalmente ligando e ativando os receptores celulares internos. Os receptores de glicocorticóides têm sido associados às áreas ativadoras do DNA e aos fatores de código ativo que levam à inatividade genética através da histon deacetyi do citon. Após o uso de corticosteróides, os efeitos clínicos devido às manifestações genéticas aparecem após algumas horas de outros impactos não relacionados à expressão gênica que podem aparecer mais rapidamente. Os corticosteróides afetam os rins, o equilíbrio hídrico e eletrólitos, o metabolismo lipídico, proteínas e carboidratos, músculos esqueléticos, sistema cardiovascular, sistema imunológico, sistema nervoso e sistema endócrino de corticosteróides durante o estresse. absorção A metilprednisolona é rapidamente absorvida e atinge a concentração máxima no plasma mineral 1,5 - 2,3 horas após a ingestão em adultos saudáveis. Distribuição Melhy iprednisolona liga-se às proteínas plasmáticas deixando rapidamente o sangue e distribuindo-se nos tecidos do corpo, especialmente músculo, fígado, rim, pele, intestinos, uma distribuição integral de cerca de 1,4 l/kg. Drogas através da placenta e pequenas quantidades no leite materno. Metabolismo Os produtos farmacêuticos de metilprednisolona metabolizados principalmente no fígado também são metabolizados pelos rins como os substratos do CYP3A4, que também é o substrato do ABC (cassete de ligação de ATP) P - glicoproteína, a metilprednisolona afeta a distribuição dos tecidos e outras interações medicamentosas. Eliminação A metilprednisolona é excretada através do tempo semiexcretado da metilprednisolona do que a prednisolona. A depuração total de aproximadamente 5 - 6 ml/kg. Farmacocinética em um objeto clínico especial: A depuração da metilprednisolona pode ser reduzida em pacientes com deficiências da tireoide, aumentando em pacientes com hipertireoidismo. Farmácia
farmacocinética
Antes de tomar Predsantyl 4mg Hasan medicamento antiinflamatório e imunidade (10 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
Use o medicamento apenas com água suficiente, não mastigue. A dose diária pode ser tomada apenas uma vez ou dividida em pequenas doses.
A dose inicial pode variar dependendo do tratamento e deve ser mantida até que o efeito clínico seja alcançado de forma satisfatória. O período de tratamento é de 3 a 7 dias no caso de reumatismo (exceto artrite reumatóide que causa miocardite), doença alérgica que afeta a pele e o trato respiratório, doença ocular. Se após 7 dias não se obtiver efeito clínico satisfatório, é necessário reavaliar para determinar a causa da doença.
Imediatamente após atingir efeito clínico satisfatório, a dose diária deve ser reduzida gradualmente até o final do tratamento em doenças agudas (asma sazonal, dermatite escamosa, inflamação facial aguda) ou diminuída gradualmente para dose mínima de manutenção eficaz em doenças crônicas (artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, asma brônquica, dermatite alérgica). Para doenças crônicas, especialmente artrite reumatóide, o tratamento deve ser reduzido gradualmente a partir da dose inicial, não excedendo 2 mg a cada 7-10 dias, devendo tratar a artrite reumatóide com a dose de manutenção mais baixa possível.
No uso diário de medicamentos, o medicamento deve ser usado às 8h, a cada 2 dias.
Idosos
Deve-se atentar para efeitos indesejados que podem causar consequências mais graves. Em idosos (osteoporose, diabetes, hipertensão, pele facilmente infectada, pele fina), principalmente quando o tempo de uso é prolongado.
Crianças
A dosagem é baseada na resposta clínica e na opinião do médico. As doses mínimas devem ser utilizadas de forma eficaz no menor tempo possível. Se possível, deve-se usar dose diária.
Dosagem
reumatismo
Artrite reumatóide
A dose inicial depende do nível da doença: 12 - 16 mg (grave), 8 - 12 mg/dia (grave), 4-8 mg/dia (média).
A dose inicial em crianças é de 4 a 8 mg/dia.
Reumatismo agudo
A dose inicial de 48 mg/dia até que a taxa de sedimentação sanguínea (VHS) volte ao normal durante 1 semana.
Doença vascular do colágeno/inflamação arterial
Vermelhos do sistema
Dose inicial 20 - 100 mg/dia.
Dermatite sistêmica
Dose inicial 48 mg/dia.
Arterite de células gigantes/baixa inflamação muscular
Dose inicial 64 mg/dia.
Doença de pele
O pênfigo geralmente inicia com a dose inicial de 80 - 360 mg/dia.
alergias
Asma brônquica
Crianças
Adultos e adolescentes têm pelo menos 2 asmas graves/ano. Uso de 40 - 60 mg/dia, beba 1-2 vezes/dia. A dose de corticosteróide aerósico pode ser adicionada ao broncodilatador β2 prolongado. Um corticosteróide oral curto (3-10 dias pode continuar até que o paciente alcance a expiração (PEP) 80% da maior expiração do paciente e até que os sintomas desapareçam.
Doença alérgica (dermatite de contato)
A dose inicialmente recomendada é de 24 mg (6 comprimidos de Predsantyl 4 mg) no primeiro dia, depois diminui gradualmente 4 mg/dia (1 comprimido de Predsantyl 4 mg), usada até que o número total de medicamentos seja de 21 comprimidos de Predsantyl 4 mg (em 6 dias).
Olhos/inflamação ocular
Dose inicial 12 - 40 mg/dia.
Doença respiratória
sarcóide pulmonar começa com 32-48 mg, usado diariamente.
Distúrbios sanguíneos
Dose inicial 16 - 100 mg/dia.
câncer (leucemia, linfoma)
Dose inicial 16 - 100 mg/dia.
Doença do trato gastrointestinal
colite ulcerativa
Dose inicial 16 - 60 mg/dia.
Doença de Crohn
A dose inicial pode ser de até 48 mg/dia na fase aguda.
anti-transplante
A dose inicial pode ser de até 3,6 mg/kg/dia.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Sintomas
Não há sintomas clínicos específicos em caso de sobredosagem aguda com metilprednisolona. Raramente relatam intoxicação aguda e/ou mortal durante overdose de corticosteroides. A manifestação da síndrome de Cushing, fraqueza muscular e osteoporose ocorrem apenas com o uso de corticosteróides a longo prazo.
Como lidar
Não existe tratamento específico para overdose de metilprednisolona, principalmente tratamento de suporte e sintomas de metilprednisolona.
Ao usar doses muito altas por um longo período, pode ocorrer ganho adrenal e inibição adrenal. Nestes casos, é necessário considerar tomar a decisão acertada de suspender ou interromper o uso de corticosteróides.
O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Predsantyl 4mg Hasan, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Comum, (1/100 Transtornos mentais: Transtornos emocionais prolongados (deprimido ou excitado). Frequência desconhecida Endócrino, metabolismo e nutrição: inserção hipofisária, sintomas de condensador de drogas, hipoglicemia alcalina, acidose metabólica, distúrbios de tolerância à glicose, apetite, tumores epidurais, tolerância a carboidratos, aumento de fosfato no sangue, aumento de cálcio na urina. Transtornos mentais: metade, alucinações, paranóia, esquizofrenia, comportamento mental, distúrbios emocionais prolongados (indutância, psicologia dependente, pensamentos suicidas), transtornos mentais, alterações de personalidade, mudança de natureza, confusão, ansiedade, insônia, desconforto. Outros: distúrbios menstruais, tonturas, fadiga, desconforto, comprometimento adrenal agudo e hipotensão podem ser fatais quando a interrupção repentina do medicamento, embolia, soluços, enzimas hepáticas, leucopenia, kaposi's u. sarcoma, tendão quebrado, fratura espinhal, glaucoma. Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
O medicamento Predsantyl 4 mg é contra-indicado nos seguintes casos:
Infecção fúngica sistêmica. Infecções sistêmicas, exceto pacientes tratados com medicamentos especiais. Para ser vacinado ou reduzir a toxicidade em pacientes é necessário utilizar o tratamento anti-imune. Inibe a imunidade para aumentar a sensibilidade a infecções o corticosteróide inibe reações inflamatórias e a função imunológica, aumenta o risco de infecções fúngicas, infecções bacterianas, infecções virais e aumenta a gravidade da doença. Os pacientes devem ser expostos à varicela, sarampo, herpes zoster e devem consultar um médico imediatamente se expostos. Imunidade passiva por injeção de anticorpos dentro de 10 dias após a exposição em pacientes que estão usando corticosteróides generalizados ou que usaram corticosteróides nos 3 meses anteriores. Tenha cuidado ao usar corticosteróides em pacientes com diagnóstico ou suspeita de infecção por parasitas, é possível causar superinfecção ou disseminação de larvas, às vezes acompanhada de inflamação intestinal grave, bactérias gram-negativas, que causam a morte de corticosteróides em pessoas com tuberculose e precisam ser combinadas com tuberculose, tratamento preventivo para pacientes com potencial tuberculose. Ao usar altas doses, pode afetar o efeito vacinal da vacina sistema imunológico Houve casos de reações cutâneas ou reações de hipersensibilidade quando tratados com corticosteróides, é preciso ter cautela antes de usar o medicamento, principalmente em pacientes com histórico de alergias, Sistema endócrino Pacientes em uso de corticosteróides sistêmicos são superiores à dose fisiológica (cerca de 6 mg de metilprednisolona) que dura mais de 3 semanas, não interrompem o medicamento repentinamente devido ao risco de inibição do funcionamento do eixo HPA (inferior - hipófise - glândula adrenal). Se a doença não recorrer e houver incerteza sobre o risco do eixo HPA, se todo o corticosteróide pode ser reduzido rapidamente para a dosagem fisiológica, ao atingir a dose de 6 mg/dia, é necessário reduzir a dosagem lentamente para que o eixo HPA seja restaurado, interromper o tratamento após mais de 3 semanas se a doença tiver certeza de que não ocorrerá recorrência. Necessidade de interromper o tratamento com corticosteróides inteiros, mesmo que o tempo de tratamento seja inferior a 3 semanas se o paciente tiver sido tratado muitas vezes com corticosteróides, especialmente se usado por mais de 3 semanas, tratado com corticosteróides de longo prazo dentro de 1 ano, insuficiência adrenal, uso de metilprednisolona > 32 mg/dia, toma contínua da dose à noite. Insuficiência adrenal aguda pode ocorrer ao parar o medicamento repentinamente após um longo tempo de tratamento ou quando estressado. Os sintomas de interrupção do medicamento ocorrem quando o medicamento é interrompido repentinamente, como anorexia, náusea, coma com vômito, dor de cabeça, pedras, dor nas articulações, descamação da pele, dor muscular, perda de peso, hipotensão. O glicocorticóide pode causar ou piorar a síndrome de Cushing, é necessário evitar glicocorticóides em pacientes com síndrome de Cushing. É necessário ter especial cautela e monitoramento periódico ao usar o medicamento em pacientes com hipotireoidismo. Distúrbios metabólicos e nutricionais O tratamento prolongado com metilprednisolona pode aumentar a glicemia e diabetes grave. Cuidado em pacientes com diabetes (ou familiares com histórico de diabetes). Transtornos mentais Efeitos indesejáveis graves nos nervos podem ocorrer após alguns dias ou semanas de tratamento, embora a maioria dos sintomas oculares ocorra após diminuição da dose ou término do tratamento. Sistema nervoso É preciso ter cuidado especial em pacientes com convulsões e fraquezas musculares. Olhos Cuidado para pacientes com Glaucom (uma família com histórico de Glaucom), uma infecção ocular pelo vírus Eye Simple pode causar risco para a córnea. coração Altas doses de glicocorticóides prolongados podem causar distúrbios lipídicos no sangue e hipertensão. Utilizar medicamentos com cautela e realmente necessários em caso de insuficiência cardíaca e histórico de infarto do miocárdio. Deve-se ter cuidado em pacientes com medicamentos cardíacos, como a digoxina, porque os corticosteróides causam distúrbios de diminuição de eletrólitos/potássio. vasos sanguíneos Tenha cuidado ao tomar corticosteróides em pacientes com hipertensão, trombose venosa. digestivo Tenha cuidado com pacientes com úlceras estomacais, duodeno, pontos conectando intestino delgado, abscesso ou pus, colite ulcerativa, apendicite. Colabore com medicamentos AINE para aumentar o risco de úlceras gastrointestinais. querido Altas doses de corticosteroides podem causar pancreatite aguda, cautela em pacientes com fígado ou cirrose. A maioria dos casos de distúrbios hepáticos pode recuperar após o término do tratamento. musculoesquelético Doença muscular aguda com uso de altas doses de corticosteróides, ocorre frequentemente em pacientes com neuropatia (miopmen), uso simultâneo de bloqueadores neurológicos - musculares (pancurônio). Cuidado em pacientes com osteoporose (especialmente em mulheres na pós-menopausa). Rim e sistema urinário Tenha cuidado em pacientes com insuficiência renal. Trauma, envenenamento, complicações os corticosteróides corporais não são indicados para tratamento de pessoas com lesão cerebral traumática. Outro Doses baixas de corticosteróides no menor tempo ou esta dose reduz os efeitos indesejados. Precauções ao combinar aspirina e anti-inflamatórios não esteróides diferentes dos corticosteróides. Crianças o corticosteróide é a causa do retardo de desenvolvimento em bebês e crianças. O tratamento prolongado causa risco de aumento da pressão intracraniana, altas doses que podem causar pancreatite. As crianças podem ser mais sensíveis à inibição adrenal quando tratadas com uso tópico. Os produtos predsantyl contêm lactose, pacientes com distúrbios genéticos raros na tolerância Galactose, deficiência de Lapp Lactase ou Glicose - Galactose não devem ser usados. O efeito da metilprednisolona na capacidade de dirigir ou operar máquinas não foi avaliado sistematicamente. O uso de metilprednisolona pode causar efeitos indesejados como tontura, vertigem, distúrbios visuais, fadiga... Se ocorrer com pacientes, não dirigir, operar máquinas, trabalhar em alta ou outros casos. a metilprednisolona pode passar pela placenta. O uso de corticosteróides em animais prenhes pode afetar o feto, como defeitos de fenda palatina, retardo da gravidez no útero, afetar o cérebro, não há evidências de que haja um defeito congênito em bebês, como fenda palatina. O uso de metilprednisolona para a mãe pode levar à mitigação dos bebês. Houve um relato de catarata em bebês cujas mães usam corticosteróides de longo prazo durante a gravidez, em geral, o uso de metilprednisolona em mulheres grávidas precisa ser capaz de alcançar os benefícios que podem ser alcançados em comparação com os riscos que podem ocorrer com a mãe e o filho. Mulheres que amamentam com metilprednisolona são excretadas em pequenas quantidades no leite materno, mas não é provável que doses de até 40 mg/dia afetem os bebês. Bebês cujas mães recebem altas doses podem ter glândulas supra-renais inibidas, o que só deve ser usado em mulheres que amamentam quando se consideram os benefícios do tratamento maiores do que os riscos que podem ocorrer com crianças. Rifampicina, Rifabutina, Fenobarbital, Fenitoína, Timido, Carbamazepina pode reduzir a eficácia da metilprednisolona devido ao sensor enzimático CYP3A4. troleandomicina, suco de toranja, mibefradil, cimetidina, isoniazida, Aprilitant, fosaprepitant, iTraconazol, cetoconazol, diltiazem, etinilestradiol, noretindrona, ciclosporina, claritromicina, eritromicina O inibidor da enzima CYP3A4 aumenta os níveis de metilprednisolona. ciclosporina a ciclosporina e a metilprednisolona inibem-se mutuamente e aumentam a concentração plasmática de um ou de ambos os medicamentos. Medicamentos antivirais (inibidores da protease do HIV) indinavir e ritonavir aumentam os níveis de metilprednisolona no plasma. Além disso, os corticosteróides podem aumentar o metabolismo dos inibidores da protease do VIH, reduzindo assim a sua concentração no plasma. ciclofosfamida, tacrolimus pode afetar a depuração da prednisolona se compartilhada. Antiinflamatórios não esteróides (AINE) e aspirina em altas doses Existe risco de aumento de hemorragia ou úlcera gastrointestinal se usado simultaneamente com AINE. A metilprednisolona aumenta a depuração da aspirina em altas doses, reduzindo os níveis de aspirina no sangue. A descontinuação da metilprednisolona pode levar ao aumento dos níveis séricos de aspirina, levando ao envenenamento. medicamentos anticolinérgicos Usado em combinação com metilprednisolona pode causar doença muscular aguda. Bloqueadores neurológicos - musculares efeito antibiótico dos antagonistas da metilprednisolona do pancurônio e vecurônio. medicamentos antivirais A metilprednisolona pode reduzir os efeitos dos medicamentos anticolinesterásicos na miastenia gravis. Tratamento da diabetes A metilprednisolona pode causar hiperglicemia, por isso são necessários ajustes de dose dos medicamentos para diabetes. Anticoagulante (oral) O corticosteróide aumenta o impacto dos medicamentos antidinâmicos da cumarina. Medicamentos que causam potássio A metilprednisolona pode reduzir o potássio quando combinada com pílulas redutoras de potássio, anfotericina B, proprietários de motocicletas β2. aminoglutetimida A inibição adrenal piora os distúrbios endócrinos no tratamento da metilprednisolona. Precauções ao usar
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Gravidez
Período de amamentação
Interação medicamentosa
Armazenamento
Em local seco, abaixo de 30°C, evite luz.
Outras drogas
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