Predsantyl 4mg Hasan medicament antiinflamator și imunitar (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Metilprednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metilprednisolon	4 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Predsantyl 4 mg este indicat în următoarele cazuri:

Artrita reumatoidă: artrita adolescentului, spondilita articulară, artrita reumatoidă.

Leucemie cu colagen: eritem lupus, dermatită corporală, boli de inimă, inflamație musculară scăzută.

Boală de piele: pemfigus obișnuit.

Rinita alergică cronică. Rinite alergice sezoniere, reacții care cresc sensibilitatea la medicamente, boli ale serului, dermatită de contact astm alergic.

Pacienți cu inflamație vasculară acută în față (irocitită, uveită), inflamație vasculară posterioară, nevrită optică. Tratament în boli inflamatorii, alergii acute sau cronice ale ochiului și structurilor conexe precum ulcerul corneean ulcerativ cauzat de alergii, inflamația ochiului herpes zoster, inflamația lichidului posterior, filmul Mach.

Inflamația ochiului simpatic, keratita, nevrita oculară, mi -conjunctivita. Retinopatie întunecată, irită, inflamație a irisului.

Boala respiratorie: boala sarcoidă, răspândirea tuberculozei, afectarea plămânilor.

Tulburări ale sângelui: hemoliticemie autodizolvată, hemoragie trombocitară. Cancer: leucemie acută, limfom malign.

Boli gastro-intestinale: colită ulceroasă, boala Crohn.

Meningita TB.

Primitații și tratament pentru altoire.

Farmacie

Methylprednisolon este un glucocorticoid sintetic și un metil derivat al Prednisolon Methylprednisolon este o substanță antiinflamatoare puternică, cu capacitatea de a inhiba imunosupresia.

Glucocorticoizii funcționează în principal prin atașarea și activarea receptorilor celulelor interne. Receptorii glucocorticoizi au fost asociați cu zonele de activare ale ADN-ului și cu factorii de cod activ care duc la inactivitate genetică prin histonul deacetyi al cytonului.

După utilizarea corticosteroizilor, efectele clinice datorate manifestărilor genelor apar după câteva ore de alte impacturi care nu au legătură cu expresia genelor care pot apărea mai rapid.

Corticosteroizii afectează rinichii, echilibrul hidric și electroliții, metabolismul lipidic, proteinele și carbohidrații, mușchii scheletici, sistemul cardiovascular, sistemul imunitar, sistemul nervos și sistemul endocrin corticosteroiz în timpul stresului.

farmacocinetică

absorbție

Metilprednisolonul se absoarbe rapid, iar concentrația maximă în plasma minerală la 1,5 - 2,3 ore după consum, la adulții sănătoși.

Distribuție

Melhy iprednisolon se leagă de proteinele plasmatice, părăsind rapid sângele și distribuite în țesutul corpului, în special în mușchi, ficat, rinichi, piele, intestine, o distribuție integrală de aproximativ 1,4 l/kg. Medicamente prin placentă și o cantitate mică în laptele matern.

Metabolism

Produsele farmaceutice de metilprednisolon metabolizate în principal în ficat sunt, de asemenea, metabolizate prin rinichi, ca substraturile CYP3A4, care este, de asemenea, substratul ABC (caseta de legare ATP) P - glicoproteina, Methyiprednisolon afectează distribuția țesutului și alte interacțiuni medicamentoase.

Eliminare

Metilprednisolon este excretat în timpul semi-excretat de metilprednisolon decât prednisolon. Clearance-ul total de aproximativ 5 - 6 ml/kg.

Farmacocinetica într-un obiect clinic special: clearance-ul metilprednisolonului poate fi redus la pacienții cu dizabilități tiroidiene, crescând la pacienții cu hipertiroidism.

Înainte de a lua Predsantyl 4mg Hasan medicament antiinflamator și imunitar (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Utilizați medicamentul cu suficientă apă, fără mestecat. Doza zilnică poate fi luată o singură dată sau împărțită în doze mici.

Doza inițială poate varia în funcție de tratament și trebuie menținută până când efectul clinic este atins satisfăcător. Perioada de tratament este de la 3 la 7 zile în cazul reumatismului (cu excepția poliartritei reumatoide care provoacă miocardită), boala alergică afectează pielea și tractul respirator, bolile oculare. Dacă după 7 zile nu sa obținut un efect clinic satisfăcător, este necesară reevaluarea pentru a determina cauza bolii.

Imediat după obținerea unui efect clinic satisfăcător, doza zilnică trebuie redusă treptat până la sfârșitul tratamentului în bolile acute (astm sezonier, dermatită fulminată, inflamație facială acută) sau scăzută treptat până la doza minimă de întreținere în mod eficient în bolile cronice (artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, dermatită alergică). Pentru bolile cronice, în special poliartrita reumatoidă, tratamentul trebuie redus treptat de la doza inițială fără a depăși 2 mg la fiecare 7-10 zile, ar trebui tratată artrita reumatoidă la cea mai mică doză de întreținere posibilă.

În utilizarea zilnică a medicamentelor, medicamentul trebuie utilizat la ora 8 dimineața la fiecare 2 zile.

Vârstnici

Trebuie remarcat pentru efectele nedorite care pot provoca consecințe mai grave. La vârstnici (osteoporoză, diabet, hipertensiune arterială, ușor infectat, piele subțire), mai ales când timpul de utilizare este prelungit.

Copii

Doza se bazează pe răspunsul clinic și pe opinia medicului. Dozele minime trebuie utilizate eficient în cel mai scurt timp. Dacă este posibil, trebuie utilizată doza zilnică.

Dozaj

reumatism

Artrita reumatoidă

Doza inițială depinde de nivelul bolii: 12 - 16 mg (gravă), 8 - 12 mg/zi (mediu grav), 4-8 mg/zi (medie).

Doza inițială la copii este de 4 - 8 mg/zi.

Reumatism acut

Doza inițială de 48 mg/zi până când viteza de sedimentare a sângelui (VSH) revine la normal timp de 1 săptămână.

Boală vasculară de colagen/inflamație a arterelor

Roșii de sistem

Doza inițială 20 - 100 mg/zi.

Dermatită sistemică

Doza inițială 48 mg/zi.

Arterită cu celule gigantice/inflamație musculară scăzută

Doza inițială 64 mg/zi.

Boala de piele

Pemfigusul începe de obicei doza inițială de 80 - 360 mg/zi.

alergii

Astmul bronșic

Copii

Adulții și adolescenții au cel puțin 2 astm sever/an consum de 40 - 60 mg/zi, beau de 1-2 ori/zi. Doza de corticosteroid aerosium poate fi adăugată la bronhodilatatorul prelungit β2. Un corticosteroid oral scurt (3-10 zile poate continua până când pacientul atinge expirația (PEP) 80% din cea mai mare expirație a pacientului și până când simptomele dispar.

Boală alergică (dermatită de contact)

Doza recomandată inițial este de 24 mg (6 comprimate Predsantyl 4 mg) în prima zi, apoi scade treptat cu 4 mg/zi (1 comprimat Predsantyl 4 mg), utilizată până când numărul total de medicamente este de 21 comprimate Predsantyl 4 mg (în 6 zile).

Inflamația ochilor/ochilor

Doza inițială 12 - 40 mg/zi.

Boală respiratorie

sarcoid pulmonar începe 32-48 mg, utilizat zilnic.

Tulburări de sânge

Doza inițială 16 - 100 mg/zi.

cancer (leucemie, limfom)

Doza inițială 16 - 100 mg/zi.

Boala tractului gastrointestinal

colita ulcerativă

Doza inițială 16 - 60 mg/zi.

boala Crohn

Doza inițială poate fi de până la 48 mg/zi în faza acută.

anti-transplant

Doza inițială poate fi de până la 3,6 mg/kg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Nu există simptome clinice specifice la supradozajul acut cu metilprednisolon. Se raportează rareori intoxicații acute și/sau mortale în timpul supradozajului cu corticosteroizi. Manifestarea sindromului Cushing, slăbiciune musculară și osteoporoză, toate apar numai atunci când se utilizează corticosteroizi pe termen lung.

Cum se descurcă

Nu există un tratament specific pentru supradozajul cu metilprednisolon, în principal tratament de susținere și simptome de metilprednisolon.

Când se utilizează doze prea mari pentru o perioadă lungă de timp, poate apărea creșterea suprarenală și inhibarea suprarenalei. În aceste cazuri, este necesar să luați decizia corectă de suspendare sau oprire a utilizării corticosteroizilor.

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Predsantyl 4mg Hasan, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, (1/100

Infecții și paraziți: infecții bacteriene (se infectează ușor și agravează infecțiile).

Endocrin, metabolism și nutriție, sindrom Cushing, retenție de sodiu, retenție de apă, potasiu redus.

Tulburări mentale: Tulburări emoționale prelungite (depresive sau excitate).

Digestive: ulcer gastric (ulcer, hemoragie gastrica, perforatie gastrica).

Altele: cataractă, hipertensiune arterială, atrofie a pielii, acnee, slăbiciune musculară, întârziere de creștere, vindecare lentă, reducerea concentrației de potasiu.

Frecvență necunoscută

Infecții și paraziți: infecții oportuniste, tuberculoză recurentă.

Sistemul imunitar. Reacții de hipersensibilitate, inhibarea reacțiilor la testele cutanate.

Endocrin, metabolism și nutriție: inserție pituitară, simptome de condensator de droguri, hipoglicemie alcalină, acidoză metabolică, tulburări de toleranță la glucoză, apetit, tumori epidurale, toleranță la carbohidrați, creșterea fosfatului din sânge, creșterea calciului în urină.

Tulburări mentale: Halfy, halucinații, paranoia, schizofrenie, comportament mental, tulburări emoționale prelungite (inductanță, psihologie dependentă, gânduri de sinucidere), tulburări mentale, modificări de personalitate, schimbare a naturii, confuzie, anxietate, insomnie, disconfort.

Sistemul nervos: convulsii, creșterea presiunii intracraniene (Phu Gai Thi), adesea uitare, tulburări cognitive, amețeli, cefalee.

ochi: glaucom, ochi convexi, cornee subțire, ochi epidural subțire, proliferare înaintea retinei. Cardiovasculare: insuficiență cardiacă congestie, mușchi cardiac după infarct miocardic, hipotensiune arterială, efect vascular, tromboză. Digestive: perforații ale intestinelor, sângerări gastrice, pancreatită, esofagită care provoacă ulcere, flatulență, dureri abdominale, diaree, tulburări digestive greață.

Piele și țesut subcutanat: erupții cutanate roșii, angioedem, mâncărime, urticarie, erupții cutanate, erupții cutanate, erupții cutanate, erupții cutanate, erupții cutanate întinderea capilară a pielii.

țesut musculo-scheletic și conjunctiv: fractură, necroză osoasă, atrofie musculară, afecțiuni neurologice articulare, osteoporoză, dureri articulare, dureri musculare.

Altele: tulburări menstruale, amețeli, oboseală, disconfort, insuficiență suprarenală acută și hipotensiunea arterială pot fi fatale, sughiț, embolism, stoparea bruscă a medicamentului leucopenie, kaposi's u. sarcom, tendon rupt, fractură de coloană, glaucom.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Predsantyl 4 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la metilprednisolon sau la orice ingredient al medicamentului.

Infecție fungică sistemică.

Infecții sistemice, cu excepția pacienților tratați cu medicamente speciale.

Pentru a fi vaccinați sau pentru a reduce toxicitatea la pacienți, trebuie să utilizați tratamentul anti-imun.

Precauții la utilizare

Inhibă imunitatea pentru a crește sensibilitatea la infecții

corticosteroizii inhibă reacțiile inflamatorii și funcția imună, crește riscul de infecții fungice, infecții bacteriene, infecții cu virus și crește severitatea bolii. Pacienții trebuie să fie expuși la varicelă, rujeolă, herpes zoster și trebuie să consulte imediat un medic dacă sunt expuși. Imunitate pasivă prin injectarea de anticorpi în decurs de 10 zile de la expunere la pacienții care utilizează corticosteroizi generalizați sau au utilizat corticosteroizi în ultimele 3 luni.

Fiți precauți atunci când utilizați corticosteroizi la pacienții diagnosticați sau suspectați de infecție cu paraziți, este posibil să provoace suprainfecție sau răspândirea larvelor, uneori însoțite de bacterii intestinale severe, însoțite de inflamație severă a bacteriilor gram-negative, corticosteroizi pentru persoanele care poartă tuberculoză și trebuie combinați cu tuberculoză, tratament preventiv pentru pacienții cu potențial tuberculoză.

Când se utilizează doze mari, poate afecta efectul vaccinării al vaccinului

sistemul imunitar

Au existat cazuri de reacții cutanate sau reacții de hipersensibilitate atunci când sunt tratați cu corticosteroizi, trebuie să fiți precauți înainte de a utiliza medicamentul, în special la pacienții cu antecedente de alergii,

Sistemul endocrin

Pacienții care utilizează corticosteroizi sistemici sunt mai mari decât doza fiziologică (aproximativ 6 mg de metilprednisolon) care durează mai mult de 3 săptămâni, nu întrerupeți brusc medicamentul din cauza riscului de inhibare a funcționării axei HPA (inferioară - pituitară - glanda suprarenală). Dacă boala nu reapare și este incert cu privire la riscul axei HPA, dacă întregul corticosteroid poate fi redus rapid la doza fiziologică, atunci când se ajunge la o doză de 6 mg/zi, este necesar să se reducă lent doza pentru ca axul HPA să fie restabilit, se oprește tratamentul după mai mult de 3 săptămâni dacă boala este sigur că nu va recidiva.

Necesitatea opririi tratamentului cu corticosteroizi întregi, chiar dacă timpul de tratament este mai mic de 3 săptămâni dacă pacientul a fost tratat de mai multe ori cu corticosteroizi, mai ales dacă a fost utilizat mai mult de 3 săptămâni, tratat cu corticosteroizi pe termen lung în decurs de 1 an, insuficiență suprarenală, folosind metilprednisolon> 32 mg/zi, în doză adrenală uniformă. insuficiența poate apărea la oprirea bruscă a medicamentului după o perioadă lungă de tratament sau atunci când este stresat.

Simptomele întreruperii medicamentului apar la oprirea bruscă a medicamentului, cum ar fi anorexie, greață, comă cu vărsături, dureri de cap, pietre, dureri articulare, descuamare a pielii, dureri musculare, scădere în greutate, hipotensiune arterială.

Glucocorticoizii pot provoca sau agrava sindromul Cushing, este necesara evitarea glucocorticoizilor la pacientii cu sindrom Cushing. Este necesar să fiți deosebit de precauți și monitorizați periodic atunci când utilizați medicamentul la pacienții cu hipotiroidism.

Tulburări metabolice și de nutriție

Tratamentul prelungit cu metilprednisolon poate crește glicemia, diabet sever. Atenție la pacienții cu diabet (sau familia cu antecedente de diabet).

Tulburări mentale

Reacții nedorite grave asupra nervilor pot apărea după câteva zile sau săptămâni de tratament, deși majoritatea simptomelor oculare apar după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.

Sistemul nervos

Trebuie să fiți deosebit de precauți la pacienții cu convulsii și slăbiciuni musculare.

Ochii

Atenție pentru pacienții cu Glaucom (o familie cu antecedente de Glaucom), o infecție oculară cu virusul Eye Simple poate provoca un risc corneean.

inima

Dozele mari de glucocorticoizi prelungite pot provoca tulburări ale lipidelor din sânge și hipertensiune arterială. Utilizați medicamentele cu atenție și cu adevărat necesare în caz de insuficiență cardiacă și antecedente de infarct miocardic. Se recomandă prudență la pacienții cu medicamente cardiace, cum ar fi digoxina, deoarece corticosteroizii provoacă tulburări de electroliți/scăderea potasiului.

vasele de sânge

Fiți precaut când luați corticosteroizi la pacienții cu hipertensiune arterială, tromboză venoasă.

digestive

Fiți precauți cu pacienții cu ulcer gastric, duoden, cusături care leagă intestinul subțire, bacterii cu abcese sau puroi, colită ulceroasă, apendicită. Colaborați cu medicamente AINS pentru a crește riscul de ulcer gastro-intestinal.

dragă

Dozele mari de corticosteroizi pot provoca pancreatită acută, prudență la pacienții cu ficat sau ciroză. Cele mai multe cazuri de tulburări hepatice se pot recupera la întreruperea tratamentului.

musculo-scheletice

Boala musculară acută atunci când se utilizează doze mari de corticosteroizi, apare adesea la pacienții cu neuropatie (miopmen), utilizarea simultană a blocantelor neurologice - musculare (pancuroniu). Atenție la pacienții cu osteoporoză (în special la femeile aflate în postmenopauză).

Rinichi și sistemul urinar

Fiți precaut la pacienții cu insuficiență renală.

Traume, intoxicații, complicații

Corticosteroizii corporali nu sunt indicați pentru tratamentul persoanelor cu leziuni cerebrale traumatice.

Altele

Doze mici de corticosteroizi în cel mai scurt timp sau această doză reduce efectele nedorite. Precauții la combinarea aspirinei și a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene diferite de corticosteroizi.

Copii

Corticosteroidul este cauza retardului de dezvoltare la sugari și copii. Tratamentul prelungit determină riscul creșterii presiunii intracraniene, doze mari care pot provoca pancreatită. Copiii pot fi mai sensibili la inhibarea suprarenalei atunci când sunt tratați cu topic.

Produsele Predsantyl conțin lactoză, pacienții cu tulburări genetice rare în toleranță Galactoză, deficit de Lapp Lactază sau Glucoză - Galactoză nu trebuie utilizate. nu a fost evaluat sistematic. Utilizarea metilprednisolonului poate provoca reacții nedorite, cum ar fi amețeli, amețeli, tulburări de vedere, oboseală... Dacă apare la pacienți, nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje, nu lucrați în mare măsură sau în alte cazuri.

Sarcina

metilprednisolonul poate trece prin placentă. Utilizarea corticosteroizilor la animalele însărcinate poate afecta fătul, cum ar fi defecte palatine despicate, întârziere a sarcinii în uter, afectând creierul, nu există dovezi că există un defect congenital la bebeluși, cum ar fi palatul despicat. Utilizarea metilprednisolonului pentru mamă poate duce la o atenuare a sugarilor.

A existat un raport privind cataracta la sugari ale căror mame folosesc corticosteroizi pe termen lung în timpul sarcinii, în general, utilizarea metilprednisolonului la femeile însărcinate trebuie să poată obține beneficiile care pot fi obținute în comparație cu riscurile pe care mama și copilul le pot apărea.

Perioada de alăptare

Femeile care alăptează metilprednisolonul sunt excretate în cantități mici în laptele matern, dar doza de până la 40 mg/zi este puțin probabil să afecteze bebelușii. Bebelușii cu mame cu doze mari pot avea glandele suprarenale inhibate, care ar trebui utilizate numai pentru femeile care alăptează, atunci când se consideră că beneficiile tratamentului sunt mai mari decât riscurile care pot apărea la copii.

poate reduce eficacitatea metilprednisolonului datorită senzorului de enzimă CYP3A4.

troleandomicină, suc de grepfrut, mibefradil, cimetidină, izoniazidă, Aprilitant, fosaprepitant, iTraconazol, ketoconazol, diltiazem, etinilestradiol noretindron, ciclosporină, claritromicină, eritromicină, inhibitor de eritromicină

CYP3 inhibitor de creștere a mpretiminozei

niveluri.

ciclosporină

ciclosporina și metilprednisolonul se inhibă reciproc și cresc concentrația plasmatică a unuia sau ambelor medicamente.

Medicamente antivirale (inhibitori ai proteazei HIV)

indinavirul și ritonavirul cresc concentrațiile de metilprednisolon în plasmă. În plus, corticosteroizii pot crește metabolismul inhibitorilor de protează HIV, reducând astfel concentrația lor în plasmă.

ciclofosfamidă, tacrolimus

poate afecta clearance-ul prednisolonului dacă este distribuit.

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și aspirina în doze mari

Există un risc de creștere a hemoragiei sau a ulcerului gastrointestinal dacă este utilizat concomitent cu AINS. Metilprednisolonul crește clearance-ul aspirinei în doze mari, reducând nivelul de aspirina din sânge. Întreruperea tratamentului cu metilprednisolon poate duce la creșterea nivelului seric de aspirina care duce la otrăvire.

medicamente anticolinergice

Utilizat în combinație cu metilprednisolon poate provoca boli musculare acute.

Blocante neurologice - mușchi

Efectul antibiotic al antagoniștilor de metilprednisolon al pancuroniului și al vecuroniumului.

medicamente antivirale

metilprednisolonul poate reduce efectele medicamentelor anticolinesterază în miastenia gravis.

Tratamentul diabetului zaharat

metilprednisolonul poate provoca hiperglicemie, așa că sunt necesare ajustări ale dozei de medicamente pentru diabet.

Anticoagulant (oral)

corticosteroizii sporesc impactul medicamentelor anti-dinamice ale cumarinei.

Medicamente care cauzează potasiu

metilprednisolonul poate reduce potasiul atunci când este combinat cu pastile reducătoare de potasiu, amfotericină b, proprietarii de motociclete β2.

aminoglutetimid

Inhibarea suprarenală agravează tulburările endocrine atunci când se tratează metilprednisolon.

Depozitare

Într-un loc uscat, sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.