Predsantil 4mg Hasan ilacı antiinflamatuar ve bağışıklık (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Predsantil 4 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artrit: Ergen artriti, eklem spondiliti, romatoid artrit.

Kolajen lösemi: Lupus eritemi, vücut dermatiti, kalp hastalığı, düşük kas iltihabı.

Cilt hastalığı: düzenli Pemfigus.

Kronik alerjik rinit. Mevsimsel alerjik rinit, ilaçlara duyarlılığı artıran reaksiyonlar, serum hastalığı, kontakt alerjik astım dermatiti.

Önde akut damar iltihabı (irositit, üveit), arka damar iltihabı, optik nörit olan hastalar. Alerjinin neden olduğu ülseratif kornea ülseri, herpes zoster göz iltihabı, arka sıvı iltihabı, Mach filmi gibi gözün akut veya kronik alerjileri, gözün akut veya kronik alerjilerinde tedavi.

Sempatik göz iltihabı, keratit, göz nevrit, mi-konjonktivit. Koyu retinopati, iritis, iris iltihabı.

Solunum yolu hastalıkları: Sarkoid hastalığı, yayılan tüberküloz, akciğer hasarı.

Kan bozuklukları: Kendi kendine çözünen hemolitikemi, trombosit kanaması. Kanser: Akut lösemi, malign lenfoma.

Gastrointestinal hastalık: ülseratif kolit, Crohn hastalığı.

Tüberküloz menenjiti.

Aşılama için primitasyonlar ve tedavi.

Eczacılık

Metilprednizolon, sentetik bir glukokortikoiddir ve Prednizolon'un bir metil türevidir. Metilprednizolon, bağışıklık sistemini baskılamayı engelleme yeteneğine sahip güçlü bir anti-inflamatuar maddedir.

Glukokortikoid esas olarak iç hücre reseptörlerine bağlanarak ve aktive ederek çalışır. Glukokortikoid reseptörleri, DNA'nın aktive edici alanlarıyla ve sitonun histon deasetilisi yoluyla genetik hareketsizliğe yol açan aktif kod faktörleriyle ilişkilendirilmiştir.

Kortikosteroid kullandıktan sonra, gen belirtilerine bağlı klinik etkiler, gen ifadesiyle ilgisi olmayan ve daha hızlı ortaya çıkabilen diğer etkilerden birkaç saat sonra ortaya çıkar.

Kortikosteroidler stres sırasında böbrekleri, su dengesini ve elektrolitleri, lipid metabolizmasını, protein ve karbonhidratları, iskelet kaslarını, kardiyovasküler sistemi, bağışıklık sistemini, sinir sistemini ve kortikosteroid endokrin sistemini etkiler.

farmakokinetik

emilim

Metilprednizolon hızlı bir şekilde emilir ve sağlıklı yetişkinlerde içildikten 1,5 - 2,3 saat sonra mineral plazmasındaki en yüksek konsantrasyona ulaşır.

Dağıtım

Melhy iprednizolon plazma proteinlerine bağlanarak kandan hızla ayrılır ve başta kas, karaciğer, böbrek, cilt, bağırsak olmak üzere vücut dokusuna yaklaşık 1,4 l/kg'lık bir integral dağılımla dağıtılır. İlaçlar plasenta yoluyla ve az miktarda anne sütüne geçmektedir.

Metabolizma

Esas olarak karaciğerde metabolize edilen metilprednizolon farmasötikleri aynı zamanda ABC (ATP Binding Cassette) P - Glikoprotein'in de substratı olan CYP3A4'ün substratları gibi böbrekler yoluyla da metabolize edilir, Methyiprednisolon doku dağılımını ve diğer ilaç etkileşimlerini etkiler.

Eleme

Metilprednizolon, prednizolona göre metilprednizolonun yarı atılım süresi boyunca atılır. Toplam klerensi yaklaşık 5 - 6 ml/kg'dır.

Özel bir klinik amaçta farmakokinetik: Metilprednizolonun klerensi tiroid bozukluğu olan hastalarda azalabilir, hipertiroidizm hastalarında ise artabilir.

Almadan önce Predsantil 4mg Hasan ilacı antiinflamatuar ve bağışıklık (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı çiğnenmeden, yeterli miktarda su ile kullanın. Günlük doz yalnızca bir kez alınabilir veya küçük dozlara bölünebilir.

Başlangıç dozu tedaviye bağlı olarak değişebilir ve tatmin edici klinik etki elde edilene kadar sürdürülmelidir. Romatizma (miyokardite neden olan romatoid artrit hariç), cilt ve solunum yollarını etkileyen alerjik hastalıklar, göz hastalıkları durumunda tedavi süresi 3 ila 7 gün arasındadır. 7 gün sonra tatmin edici bir klinik etki elde edilemediyse hastalığın nedenini belirlemek için yeniden değerlendirme yapılması gerekir.

Tatminkar klinik etki elde edildikten hemen sonra, akut hastalıklarda (mevsimsel astım, lapa lapa dermatit, akut yüz iltihabı) tedavi sonuna kadar günlük dozaj kademeli olarak azaltılmalı veya kronik hastalıklarda (romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus, bronşiyal astım, alerjik dermatit) etkili bir şekilde minimum idame dozuna kademeli olarak azaltılmalıdır. Kronik hastalıklarda, özellikle romatoid artritte, tedavi 7-10 günde bir 2 mg'ı geçmeyecek şekilde başlangıç dozundan başlayarak kademeli olarak azaltılmalı, romatoid artriti mümkün olan en düşük idame dozuyla tedavi edilmelidir.

Günlük ilaç kullanımında ilacın 2 günde bir sabah 8'de kullanılması gerekmektedir.

Yaşlı

Daha ciddi sonuçlara yol açabilecek istenmeyen etkilere dikkat edilmelidir. Yaşlılarda (osteoporoz, diyabet, hipertansiyon, kolay enfeksiyon kapma, ince cilt), özellikle kullanım süresi uzadığında.

Çocuklar

Dozaj klinik yanıta ve doktorun görüşüne dayanmaktadır. Minimum dozlar en kısa sürede etkin şekilde kullanılmalıdır. Mümkünse günlük doz kullanılmalıdır.

Dozaj

romatizma

Romatoid artrit

Başlangıç dozu hastalığın düzeyine göre değişir: 12 - 16 mg (ciddi), 8 - 12 mg/gün (ciddi orta), 4- 8 mg/gün (ortalama).

Çocuklarda başlangıç dozu 4 – 8 mg/gündür.

Akut romatizma

Başlangıç dozu, kan sedimantasyon hızı (ESR) 1 hafta boyunca normale dönene kadar 48 mg/gün'dür.

Kolajen damar hastalığı/arter iltihabı

Sistem Kırmızıları

Başlangıç dozu 20 - 100 mg/gün.

Sistemik dermatit

Başlangıç dozu 48 mg/gün.

Dev hücreli arterit/düşük kas iltihabı

Başlangıç dozu 64 mg/gün.

Cilt hastalığı

Pemfigus genellikle 80 - 360 mg/günlük başlangıç dozuyla başlar.

alerjiler

Bronşiyal astım

4 yaş altı çocuklar (3 yaş üstü ağır astım/yıl) ve 5-11 yaş arası çocuklar (en az 2 ağır astım/yıl) 1-2 mg/kg/gün (maksimum 60 mg/gün) dozunu alırlar. Astım tedavisine eklenebilir.

Yetişkinler ve gençler yılda en az 2 kez ağır astım hastası olup 40 - 60 mg/gün dozunu kullanırlar, günde 1-2 kez içilirler. Uzatılmış β2 bronkodilatatöre aerosium kortikosteroid dozu eklenebilir. Kısa bir oral kortikosteroid (hastanın en büyük nefes vermesinin (PEP) %80'ine ulaşması ve semptomlar semptomların dışına çıkana kadar 3-10 gün devam edebilir.

Alerjik hastalık (kontakt dermatit)

Başlangıçta önerilen doz ilk gün 24 mg (6 tablet Predsantil 4 mg) olup, daha sonra kademeli olarak 4 mg/gün (1 tablet Predsantil 4 mg) azaltılarak toplam ilaç sayısı 21 tablet Predsantil 4 mg oluncaya kadar (6 günde) kullanılır.

Gözler/göz iltihabı

Başlangıç dozu 12 - 40 mg/gün.

Solunum yolu hastalığı

pulmoner sarkoid, günlük olarak kullanılan 32-48 mg'dan başlar.

Kan bozuklukları

Başlangıç dozu 16 - 100 mg/gün.

kanser (lösemi, lenfoma)

Başlangıç dozu 16 - 100 mg/gün.

Gastrointestinal sistem hastalığı

ülseratif kolit

Başlangıç dozu 16 - 60 mg/gün.

Crohn hastalığı

Akut dönemde başlangıç dozu 48 mg/gün'e kadar çıkabilir.

transplantasyon karşıtı

Başlangıç dozu 3,6 mg/kg/gün'e kadar olabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Akut metilprednizolonun aşırı dozda alınması durumunda spesifik bir klinik semptom yoktur. Kortikosteroid doz aşımı sırasında nadiren akut ve/veya ölüm zehirlenmesi rapor edilir. Cushing sendromu, kas zayıflığı ve osteoporoz gibi belirtilerin tümü yalnızca uzun süreli kortikosteroid kullanıldığında ortaya çıkar.

Nasıl başa çıkılır

Metilprednizolon doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur; başlıca destek tedavisi ve metilprednizolon semptomlarıdır.

Çok yüksek dozların uzun süre kullanılması durumunda adrenal kazanım ve adrenal inhibisyon meydana gelebilir. Bu durumlarda kortikosteroid kullanımına ara vermek veya kullanmayı bırakmak konusunda doğru kararı vermeyi düşünmek gerekir.

Bir dozu unuturken ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Predsantyl 4mg Hasan kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın, (1/100

Enfeksiyonlar ve parazitler: Bakteriyel enfeksiyonlar (kolayca enfekte olur ve enfeksiyonları kötüleştirir).

Endokrin, metabolizma ve beslenme, Cushing sendromu, sodyum tutulması, su tutulması, potasyum azalması.

Zihinsel bozukluklar: Uzun süreli duygusal bozukluklar (depresif veya heyecanlı).

Sindirim sistemi: mide ülseri (ülser, mide kanaması, mide delinmesi).

Diğer: katarakt, hipertansiyon, cilt atrofisi, akne, kas zayıflığı, büyüme geriliği, yavaş iyileşme, potasyum konsantrasyonunda azalma.

Bilinmeyen sıklık

Enfeksiyonlar ve parazitler: fırsatçı enfeksiyonlar, tekrarlayan tüberküloz.

Bağışıklık sistemi. Aşırı duyarlılık reaksiyonları, cilt testi reaksiyonlarını inhibe eder.

Endokrin, metabolizma ve beslenme: Hipofiz yerleştirilmesi, ilaç yoğunlaştırıcı belirtileri, alkalin hipoglisemi, metabolik asidoz, glukoz tolerans bozuklukları, iştah, epidural tümörler, karbonhidrat toleransı, kan fosfat artışı, idrarda kalsiyum artışı.

Zihinsel bozukluklar: Şaşılık, halüsinasyonlar, paranoya, şizofreni, zihinsel davranış, uzun süreli duygusal bozukluklar (indüktans, bağımlı psikoloji, intihar düşünceleri), zihinsel bozukluklar, kişilik değişiklikleri, doğa değişikliği, kafa karışıklığı, kaygı, uykusuzluk, rahatsızlık.

Sinir sistemi: kasılmalar, kafa içi basıncının artması (Phu Gai Thi), sıklıkla unutma, bilişsel bozukluklar, baş dönmesi, baş ağrısı.

gözler: glokom, dışbükey gözler, ince kornea, ince epidural göz, retina önünde proliferasyon. Kardiyovasküler: konjesyon kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü sonrası kalp kası, hipotansiyon, vasküler etki, tromboz. Sindirim: Bağırsak delinmesi, mide kanaması, pankreatit, ülsere neden olan yemek borusu iltihabı, şişkinlik, karın ağrısı, ishal, sindirim bozuklukları bulantı.

Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı döküntü, anjiyoödem, kaşıntı, ürtiker, morarma, kanama, döküntü, kıllanma, terleme, kılcal deride gerilme.

kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu: kırık, kemik nekrozu, kas atrofisi, nörolojik eklem hastalığı, osteoporoz, eklem ağrısı, kas ağrısı.

Diğer: adet bozuklukları, baş dönmesi, yorgunluk, rahatsızlık, akut adrenal bozukluk ve hipotansiyon, ilacın aniden kesilmesi, emboli, hıçkırık, karaciğer enzimi, lökopeni, kaposi u. sarkom, tendon kırığı, omurga kırığı, glokom.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Predsantil 4 mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metilprednizolona veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Sistemik mantar enfeksiyonu.

Özel ilaçlarla tedavi edilen hastalar hariç sistemik enfeksiyonlar.

Hastaların aşı yaptırması veya toksisitesinin azaltılması için anti-immün tedavi uygulanması gerekmektedir.

Kullanırken alınacak önlemler

Enfeksiyonlara karşı duyarlılığı artırmak için bağışıklığı inhibe eder

Kortikosteroid, inflamatuar reaksiyonları ve bağışıklık fonksiyonunu inhibe eder, mantar enfeksiyonları, bakteriyel enfeksiyonlar, virüs enfeksiyonları riskini artırır ve hastalığın şiddetini artırır. Hastalar suçiçeği, kızamık, herpes zoster gibi hastalıklara maruz kalmalı ve maruz kaldıklarında derhal doktora başvurmalıdırlar. Genelleştirilmiş kortikosteroid kullanan veya son 3 ay içinde kortikosteroid kullanmış olan hastalara maruziyetten sonraki 10 gün içinde antikor enjekte ederek pasif bağışıklık.

Parazit enfeksiyonu tanısı konan veya enfeksiyon şüphesi olan hastalarda kortikosteroid kullanırken dikkatli olun, bazen şiddetli bağırsak iltihabının eşlik ettiği, gram negatif bakterilerin eşlik ettiği, tüberkülozlu kişilerle kortikosteroidlerin ölümüne neden olan ve kombine edilmesi gereken süperenfeksiyona veya yayılan larvalara neden olmak mümkündür. tüberküloz, potansiyel tüberküloz hastalarına yönelik koruyucu tedavi.

Yüksek doz kullanıldığında aşının aşı etkisini etkileyebilir

bağışıklık sistemi

Kortikosteroidlerle tedavi sırasında cilt reaksiyonları veya aşırı duyarlılık reaksiyonları vakaları olmuştur; özellikle alerji geçmişi olan hastalarda ilacı kullanmadan önce dikkatli olunması gerekir.

Endokrin sistemi

Sistemik kortikosteroid kullanan hastalar, 3 haftadan uzun süren fizyolojik dozun üzerinde (yaklaşık 6 mg metilprednizolon) HPA ekseninin (alt - hipofiz - adrenal bez) çalışmasını engelleme riski nedeniyle ilacı aniden kesmeyin. Hastalık tekrarlamıyorsa ve HPA ekseni riskinden emin değilseniz, kortikosteroidin tamamının hızlı bir şekilde fizyolojik doza indirilip indirilemeyeceğinden emin değilseniz, 6 mg/gün doza ulaşıldığında, HPA şaftının onarılması için dozajın yavaş yavaş azaltılması gerekir, 3 haftadan fazla bir süre sonra hastalığın tekrarlamayacağından eminseniz tedaviyi bırakın.

Hastanın birçok kez kortikosteroid tedavisi görmüş olması, özellikle 3 haftadan uzun süreli kullanması, 1 yıl içinde uzun süreli kortikosteroid tedavisi alması, adrenal yetmezlik, metilprednizolon > 32 mg/gün kullanılması, sürekli akşam doz alınması durumunda, tedavi süresi 3 haftadan az olsa bile tüm kortikosteroid tedavisinin kesilmesi gerekir.

İlacın uzun süre sonra aniden kesilmesi durumunda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir. tedavi sırasında veya stresliyken.

İlacın aniden kesilmesiyle iştahsızlık, bulantı, kusma, koma, baş ağrısı, taş, eklem ağrısı, deri soyulması, kas ağrısı, kilo kaybı, hipotansiyon gibi ilaçları bırakma belirtileri ortaya çıkar.

Glukokortikoid Cushing sendromuna neden olabilir veya kötüleşebilir, Cushing sendromlu hastalarda glukokortikoidlerden kaçınmak gerekir. Hipotiroidili hastalarda ilacı kullanırken özellikle dikkatli olmak ve periyodik olarak takip etmek gerekir.

Metabolik ve beslenme bozuklukları

Uzun süreli metilprednizolon tedavisi kan şekerini ve şiddetli diyabeti artırabilir. Diyabetli hastalarda (veya diyabet öyküsü olan ailede) dikkatli olun.

Zihinsel bozukluklar

Sinirler üzerinde ciddi istenmeyen etkiler, tedaviden birkaç gün veya hafta sonra ortaya çıkabilir, ancak göz semptomlarının çoğu dozun azaltılması veya tedavinin sonlandırılmasından sonra ortaya çıkar.

Sinir sistemi

Konvülsiyon ve kas zayıflığı olan hastalarda özellikle dikkatli olmak gerekir.

Gözler

Glaucom (Glaucom geçmişi olan bir aile) hastaları için dikkatli olun; Eye Simple virüsünün göz enfeksiyonu kornea riskine neden olabilir.

kalp

Uzun süreli glukokortikoidlerin yüksek dozları kan lipid bozukluklarına ve hipertansiyona neden olabilir. Kalp yetmezliği ve miyokard enfarktüsü öyküsü olması durumunda ilacı dikkatli ve gerçekten gerekli kullanın. Digoksin gibi kalp ilaçları kullanan hastalarda kortikosteroidler elektrolit/potasyum azalması bozukluklarına neden olduğundan dikkatli olunmalıdır.

kan damarları

Hipertansiyon ve venöz trombozlu hastalarda kortikosteroid kullanırken dikkatli olun.

sindirim

Mide ülseri, duodenum, ince bağırsağı bağlayan dikişler, apse veya irin bakterisi, ülseratif kolit, apandisiti olan hastalarda dikkatli olun. Gastrointestinal ülser riskini artırmak için NSAID ilaçlarıyla işbirliği yapın.

tatlım

Kortikosteroidin yüksek dozları akut pankreatite neden olabilir; karaciğer veya sirozlu hastalarda dikkatli olunmalıdır. Çoğu karaciğer bozukluğu vakası tedavinin kesilmesiyle düzelebilir.

kas-iskelet sistemi

Yüksek dozda kortikosteroid kullanıldığında akut kas hastalığı, sıklıkla nöropati (miyopmen), nörolojik - kas blokerlerinin (pankuronyum) eşzamanlı kullanımı olan hastalarda ortaya çıkar. Osteoporozlu hastalarda dikkatli olun (özellikle menopoz sonrası kadınlarda).

Böbrek ve idrar sistemi

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olun.

Travma, zehirlenme, komplikasyonlar

travmatik beyin hasarı olan kişilerin tedavisinde vücut kortikosteroidleri endike değildir.

Diğer

Düşük dozda kortikosteroidler en kısa sürede veya bu doz istenmeyen etkileri azaltır. Aspirin ve kortikosteroidlerden farklı olarak steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kombinasyonu sırasında alınacak önlemler.

Çocuklar

Kortikosteroid bebek ve çocuklarda gelişim geriliğinin nedenidir. Uzun süreli tedavi, kafa içi basıncının artmasına, pankreatite neden olabilecek yüksek dozlara neden olur. Çocuklar topikal ile tedavi edildiğinde adrenal inhibisyona karşı daha duyarlı olabilirler.

Predsantil ürünleri laktoz içerir, Galaktoz toleransında nadir genetik bozukluğu olan hastalar, Lapp Laktaz eksikliği veya Glikoz - Galaktoz kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Metilprednizolonun araç kullanma becerisi veya makine çalıştırma üzerindeki etkisi sistematik olarak değerlendirilmemiştir. Metilprednizolon kullanımı baş dönmesi, baş dönmesi, görme bozuklukları, yorgunluk gibi istenmeyen etkilere neden olabilir... Hastalarda meydana geliyorsa araç, makine kullanmayın, yüksekte çalışmayın veya diğer durumlarda çalışmayın.

Hamilelik

metilprednizolon plasentadan geçebilir. Gebe hayvanlarda kortikosteroid kullanılması yarık damak kusurları, rahimde gebelik geriliği, beyni etkileme gibi fetüsü etkileyebilir, bebeklerde yarık damak gibi doğum kusuru olduğuna dair bir kanıt yoktur. Anne için metilprednizolon kullanılması bebeklerin hafiflemesini sağlayabilir.

Anneleri hamilelik sırasında uzun süreli kortikosteroid kullanan bebeklerde katarakt rapor edilmiştir, genel olarak hamile kadınlarda metilprednizolon kullanımının anne ve çocukta oluşabilecek risklere kıyasla elde edilebilecek faydalara ulaşabilmesi gerekir.

Emzirme dönemi

Metilprednizolon emziren kadınlarda küçük miktarlarda anne sütüne geçmektedir, ancak 40 mg/gün'e kadar olan dozun bebekleri etkilemesi muhtemel değildir. Yüksek doz alan annelerin bebeklerinde adrenal bezler baskılanmış olabilir; tedavinin yararlarının çocuklarda oluşabilecek risklerden daha büyük olduğu düşünüldüğünde bu ilaç yalnızca emziren kadınlar için kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimi

Rifampin, Rifabutin, Fenobarbital, Fenitoin, Timido, Karbamazepin

CYP3A4 enzim sensörü nedeniyle metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

troleandomisin, greyfurt suyu, mibefradil, simetidin, izoniazid, Aprilitant, fosaprepitant, iTrakonazol, ketokonazol, diltiazem, etinilestradiol noretindron, siklosporin, klaritromisin, eritromisin

CYP3A4 enzim inhibitörü metilprednizolon düzeylerini artırır.

siklosporin

siklosporin ve metilprednizolon birbirini inhibe ederek ilaçlardan birinin veya her ikisinin plazma konsantrasyonunu artırır.

Antiviral ilaçlar (HIV proteaz inhibitörleri)

indinavir ve ritonavir plazmadaki metilprednizolon düzeylerini artırır. Ayrıca kortikosteroidler HIV proteaz inhibitörlerinin metabolizmasını artırarak bunların plazmadaki konsantrasyonunu azaltabilir.

siklofosfamid, takrolimus

paylaşıldığı takdirde prednizolonun temizlenmesini etkileyebilir.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID) ve yüksek dozda aspirin

NSAID ile eş zamanlı kullanıldığında kanamanın artması veya mide-bağırsak ülseri riski vardır. Metilprednizolon, yüksek doz aspirin klirensini artırarak kandaki aspirin düzeylerini azaltır. Metilprednizolonun kesilmesi serum aspirin seviyelerinin artmasına ve zehirlenmeye yol açabilir.

antikolinerjik ilaçlar

Metilprednizolon ile kombinasyon halinde kullanıldığında akut kas hastalığına neden olabilir.

Nörolojik engelleyiciler - kas

Metilprednizolon antagonistleri pankuronyum ve veküronyumun antibiyotik etkisi.

antiviral ilaçlar

Metilprednizolon, miyastenia gravis'te anti-kolinesteraz ilaçlarının etkilerini azaltabilir.

Diyabet tedavisi

Metilprednizolon hiperglisemiye neden olabileceğinden diyabetik ilaçların doz ayarlaması yapılması gerekir.

Antikoagülan (oral)

Kortikosteroid, Kumarin'in anti-dinamik ilaçlarının etkisini artırır.

Potasyuma neden olan ilaçlar

Metilprednizolon, potasyum azaltıcı haplar, amfoterisin b ve motosiklet sahipleri β2 ile birleştirildiğinde potasyumu düşürebilir.

aminoglutetimid

Adrenal inhibisyon, metilprednizolon tedavisi sırasında endokrin bozukluklarını kötüleştirir.

Saklama

30°C'nin altındaki kuru bir yerde ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.