Prega 100 Heterero Treatment Léčba periferní neuropatie (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace pregabalin

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	100 mg

Použití

indikace

Léky Prega 100 jsou indikovány v případě:

Léčba periferní neuropatie a bolesti centrálního nervu; Epilepsie a celá úzkost.

Farmakologie

Aktivita pregabalinu je stejná látka jako kyselina gama-aminomáselná, konkrétně kyselina (s) - 3 - (aminomethyl) -5 -methyl hexamoová.

Mechanismus účinku: Pregabalin je napojen na pomocnou podjednotku (protein Alfa 2 -Delta) otevírání a zavírání kalciového iontového kanálu napětím centrálního nervového systému a je schopen vytlačit [3H] - Gabapentin z pozice spojení.

Farmakokinetika

Farmakokinetika pregabalinu ve stabilním stavu (Steady State) pro zdravé dobrovolníky, pacienty s epilepsií užívající antiepileptika a pacienty s chronickou bolestí je stejná.

absorpce

Pregabalin se rychle vstřebává při pití při hladu a maximální koncentrace v plazmě se objeví po 1 hodině při podání jedné dávky i při podání více dávek. Biologická dostupnost pregabalinu při perorálním podání se odhaduje na 90 % a nezávisí na dávce. Po použití více dávek dosáhne stabilního stavu během 24 až 48 hodin.

Rychlost absorpce pregabalinu se při použití s jídlem snižuje, což má za následek snížení cmax asi o 25-30 % a TMAX se zpomaluje asi na 2,5 hodiny. Nicméně použití pregabalinu spolu s neklinickými potravinami pregabalinu se vstřebává.

Distribuce

Přípravné studie prokázaly, že pregabalin překonává krvavou bariéru u myší, krys a opic. Pregabalin také překonal placentu u potkanů a byl přítomen u mléčné myši ke kojení. U lidí je distribuce pregabalinu při perorálním podání asi 0,56 l/kg. Pregabalin není spojen s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Metabolismus pregabalinu v lidském těle je zanedbatelný. Po užití dávky radioaktivního pregabalinu je asi 98 % získaného záření v moči ve formě intaktního pregabalinu bez metabolismu. Pregabalin N - methylace je hlavní metabolickou látkou pregabalinu a je přítomna v moči a představuje asi 0,9 % léku.

V preklinických studiích je pregabalin racemizován přeměnou izomeru S na izomerní formu r.

Eliminace

Pregabalin je vystaven krvi z krve ve formě intaktních léků bez metabolismu. Průměrná doba prodeje pregabalinu je 6,3 hodiny. Plazmatická clearance kregabalinu je úměrná clearance clearinu. Proto je nutné upravit dávku u pacientů, jejichž renální funkce je snížena nebo musí být hemolýza.

lineární/nelineární

Farmakokinetika pregabalinu je lineárně v rozmezí doporučených dávek. Rozdíl ve farmakokinetice mezi jednotlivci užívajícími pregabalin je malý (

Před odběrem Prega 100 Heterero Treatment Léčba periferní neuropatie (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

může užívat Pregabalin s jídlem nebo bez jídla.

Dávkování

Dávkování od 150 do 600 mg/den, rozdělené do dvou nebo tří dávek.

Bolest způsobená neuralgií

Může zahájit léčbu pregabalinem v dávce 150 mg/den. V závislosti na odpovědi a toleranci každého pacienta může být dávka zvýšena na 300 mg/den po přibližně 3 až 7 dnech a v případě potřeby je maximální dávka 600 mg/den po dalších 7 dnech.

epilepsie

Může zahájit léčbu pregabalinem v dávce 150 mg/den. V závislosti na odpovědi a toleranci každého pacienta lze dávku po 1 týdnu zvýšit na 300 mg/den. Po dalším týdnu se může zvýšit na maximální dávku 600 mg/den.

Stav veškeré úzkosti

Může zahájit léčbu pregabalinem v dávce 150 mg/den. V závislosti na odpovědi a toleranci každého pacienta lze dávku po 1 týdnu zvýšit na 300 mg/den. Po dalším 1 týdnu může být dávka zvýšena na 450 mg/den. Maximální dávka je 600 mg/den, které lze dosáhnout po 1 týdnu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

V případech předávkování do 15 g nedochází k žádným škodlivým reakcím, u kterých se neočekává, že budou předem hlášeny. Po uvedení léku na trh jsou nejčastějšími škodlivými reakcemi při použití předávkování pregabalinem spánek, zmatenost, neklid, vždy manuální operace.

Manipulace

Léčba předávkování pregabalinem zahrnuje opatření na podporu celého těla a pokud je nutná hemolýza.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání léku Prega 100 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Poruchy imunitního systému: Hypersenzitivita, angioior, alergické reakce Rušivý nervový systém: závrať, závratě, spící kuře, ztráta pohybu klimatizace, neobvyklá koordinace, třes, těžkosti, snížení paměti, potíže se zaměřením na myšlenky, parestézie. Oheň. Byly zaznamenány následující jevy: nespavost, bolest hlavy, nevolnost, průjem, chřipkový syndrom, snadné vzrušení, deprese, bolest, pocení a závratě, závratě. O této problematice je třeba pacienty informovat na začátku léčby.

Pokud jde o problém vysazení léku prostřednictvím dlouhodobé léčby pregabalinem, neexistují žádné údaje o poměru výskytu a závažnosti příznaků vysazení spojených s dobou léčby a dávkou pregabalinu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Prega 100 jsou kontraindikovány v oblastech přecitlivělosti na pregabalin nebo kteroukoli pomocnou látku obsaženou v léku.

Při užívání buďte opatrní

V závislosti na výsledcích preklice někteří pacienti s cukrovkou při léčbě pregabalinem přibývají na váze a možná budou muset upravit dávku hypoglykemických léků. Objevily se zprávy o hypersenzitivních reakcích po uvedení léku na trh, včetně obvodových případů. Pregabalin musí být zastaven, jakmile se objeví příznaky angioedému, jako je obličej, okolí úst, v horních cestách dýchacích.

Terapie pregabalinem je často doprovázena závratěmi, závratěmi a spánkem, což může zvýšit riziko nehod, které způsobí zranění (pád) u starší populace. Existují také zprávy po uvedení drogy na trh o fenoménu ztráty vnímání, zmatenosti, duševních poruch. Proto je třeba pacienty varovat, aby byli při užívání léku opatrní, dokud si nezvyknou na potenciální účinky léku.

V kontrolních studiích je u pacientů s rozmazaným viděním ve skupině léčené pregabalinem vyšší výskyt ve skupině s placebem a ve většině případů tento jev odezní bez vysazení léčby. V projektech klinického výzkumu je vědecké testování, poměr případů ztráty zraku a míra změn na trhu ve skupině pacientů léčených pregabalinem vyšší než míra ve skupině užívající placebo. Poměr změn v očním testu ve skupině s placebem je však vyšší než tento poměr ve skupině s léky.

Při skutečné léčbě po uvedení léku na trh existují také zprávy o vedlejších účincích na zrak, z nichž většina jsou zprávy o dočasném rozmazaném vidění nebo účincích na vidění. Ukončení užívání pregabalinu může vyřešit nebo zlepšit tyto zrakové příznaky. Existují zprávy o selhání ledvin a po zastavení tohoto nežádoucího účinku se tento nežádoucí účinek zastaví.

V současné době nejsou k dispozici dostatečné údaje o jevech, ke kterým dochází v případě ukončení užívání antiepileptik, při použití terapie kombinující tyto léky s pregabalinem, když byly záchvaty dobře kontrolovány, aby bylo možné pokračovat v léčbě pouze pregabalinem.

Když používáte krátkodobou nebo dlouhodobou léčbu pregabalinem a přestanete užívat tento lék, mohou se u některých pacientů objevit příznaky odvykání. V těchto případech byly pozorovány následující jevy: nespavost, bolest hlavy, nevolnost, průjem, chřipkový syndrom, snadné vzrušení, deprese, bolest, pocení, závratě, závratě. Pacienti by měli být o tomto jevu informováni na začátku léčby.

Pokud jde o užívání pregabalinu u pacientů s dlouhodobou medikací, nejsou k dispozici údaje o poměru abstinenčního syndromu a závažnosti tohoto syndromu podle pohlaví s dobou užívání drogy a užívanou drogou. Po uvedení léku na trh se objevily zprávy o městnaném srdečním selhání u některých pacientů užívajících pregabalin.

Tyto reakce se vyskytují hlavně u starších pacientů s kardiovaskulárním onemocněním a používají se pregabalin k léčbě neurologických onemocnění. Proto musí být použití pregabalinu u těchto pacientů velmi opatrné. Přerušení užívání pregabalinu může tyto nežádoucí účinky vyřešit.

Pacienti se vzácnými genetickými problémy trpí intolerancí galaktózy v důsledku nedostatku enzymu lapp-laktázy nebo potížím s absorpcí glukózy - galaktózy nesmí tento lék užívat.

V případě bolesti v centrálním nervovém systému v důsledku míšních lézí, výskytu nežádoucích účinků obecně a nežádoucích účinků v centrálním nervovém systému, zejména fenoménu zvýšeného spánku kuřat. To je vysvětleno přidáním účinků souběžných léků (například antispasmů), které jsou v tomto stavu nezbytné. Proto je při předepisování pregabalinu ve výše uvedeném stavu nutné počítat s předepsanými lékaři.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí účinky, jako je rozmazané vidění, závratě, závratě, slepičí spánek, ztráta pohybu klimatizace, neobvyklá koordinace, potíže se zaměřením na myšlenky a závratě. Pacienti musí před provedením těchto činností posoudit účinky léku.

těhotenství

Neexistují žádné adekvátní a přísně kontrolované studie o těhotenství. Používejte pregabalin během těhotenství pouze v případě, že potenciální přínosy převyšují riziko těhotenství.

Období kojení

Není známo, zda je pregabalin vylučován mateřským mlékem, ale je přítomen v mléce myší Cai. Vzhledem k velkému množství vylučovaného mateřského mléka a kvůli potenciálu biomasy pregabalinu ve studiích na zvířatech je nutné rozhodnout, nebo matka přestane kojit nebo matka přestane tento lék užívat, přičemž je třeba vzít v úvahu důležitost užívání léku pro matku.

Léková interakce

Pregabalin se vylučuje hlavně neporušený, nemetabolizuje se močí. U lidí je léčivo metabolizováno velmi malé, malé (

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, vyhněte se vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.