Prega 100 Heterero Θεραπεία Θεραπεία περιφερικής νευροπάθειας (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πρεγκαμπαλίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πρεγκαμπαλίνη	100 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Prega 100 ενδείκνυνται στην περίπτωση:

Θεραπεία της περιφερικής νευροπάθειας και του πόνου του κεντρικού νεύρου. Επιληψία και ολόκληρο άγχος.

Φαρμακολογία

Η δράση της πρεγκαμπαλίνης είναι η ίδια ουσία με το γάμμα αμινοβουτυρικό οξύ, συγκεκριμένα (s) - 3 - (αμινομεθυλ) -5 -μεθυλεξαμοϊκό οξύ.

Μηχανισμός δράσης: Η πρεγκαμπαλίνη συνδέεται με τη βοηθητική υπομονάδα (πρωτεΐνη Alpha 2 -Delta) του διαύλου ιόντων ασβεστίου που ανοίγει και κλείνει με τάση, του κεντρικού νευρικού συστήματος και είναι ικανή να ωθήσει [3H] - Gabapentin από τη θέση σύνδεσης.

φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική της πρεγκαμπαλίνης σε σταθερή κατάσταση (Σταθερή κατάσταση) για υγιείς εθελοντές, ασθενείς με επιληψία που χρησιμοποιούν αντιεπιληπτικά φάρμακα, ασθενείς με χρόνιο πόνο είναι το ίδιο.

απορρόφηση

Η πρεγκαμπαλίνη απορροφάται γρήγορα όταν πίνετε όταν πεινάτε, και η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εμφανίζεται μετά από 1 ώρα κατά τη λήψη μίας δόσης καθώς και κατά τη λήψη πολλαπλών δόσεων. Η βιοδιαθεσιμότητα του Pregabalin όταν χρησιμοποιείται από του στόματος υπολογίζεται σε 90% και δεν εξαρτάται από τη δόση. Μετά τη χρήση πολλαπλών δόσεων, θα επιτύχει μια σταθερή κατάσταση εντός 24 έως 48 ωρών.

Η ταχύτητα απορρόφησης της πρεγκαμπαλίνης μειώνεται όταν χρησιμοποιείται με φαγητό, με αποτέλεσμα το cmax να μειώνεται κατά περίπου 25-30% και το TMAX να επιβραδύνεται περίπου 2,5 ώρες. Ωστόσο, η χρήση πρεγκαμπαλίνης μαζί με μη κλινικές τροφές πρεγκαμπαλίνης απορροφάται.

Διανομή

Μελέτες προετοιμασίας έχουν δείξει ότι η πρεγκαμπαλίνη ξεπερνά το αιματηρό φράγμα σε ποντίκια, αρουραίους, πιθήκους. Η πρεγκαμπαλίνη ξεπέρασε επίσης τον πλακούντα στον αρουραίο και ήταν παρούσα στο ποντίκι γάλακτος για να θηλάσει. Στους ανθρώπους, η κατανομή της πρεγκαμπαλίνης όταν χρησιμοποιείται από του στόματος είναι περίπου 0,56 l/kg. Η πρεγκαμπαλίνη δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Στο ανθρώπινο σώμα, ο μεταβολισμός της πρεγκαμπαλίνης είναι αμελητέος. Μετά τη λήψη μιας δόσης ραδιενεργού Pregabalin, περίπου το 98% της ανακτηθείσας ακτινοβολίας στα ούρα έχει τη μορφή άθικτης πρεγκαμπαλίνης χωρίς μεταβολισμό. Η πρεγκαμπαλίνη Ν - η μεθυλίωση είναι μια κύρια μεταβολική ουσία της πρεγκαμπαλίνης και υπάρχει στα ούρα, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 0,9% του φαρμάκου.

Σε προκλινικές μελέτες, η πρεγκαμπαλίνη ρακεμοποιείται μέσω της μετατροπής του ισομερούς S στην ισομερή μορφή r.

Εξάλειψη

Η πρεγκαμπαλίνη εκτίθεται στο αίμα από το αίμα, με τη μορφή ανέπαφων φαρμάκων χωρίς μεταβολισμό. Ο μέσος χρόνος πώλησης του pregabalin είναι 6,3 ώρες. Η κάθαρση της κρεγκαμπαλίνης από το πλάσμα είναι ανάλογη με την κάθαρση της κάθαρσης. Επομένως, είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης για ασθενείς των οποίων η νεφρική λειτουργία μειώνεται ή πρέπει να είναι αιμόλυση.

γραμμικό/μη γραμμικό

Η φαρμακοκινητική της πρεγκαμπαλίνης είναι γραμμικά στο συνιστώμενο εύρος δόσης. Η διαφορά στη φαρμακοκινητική μεταξύ των ατόμων που λαμβάνουν πρεγκαμπαλίνη είναι μικρή (

Πριν τη λήψη Prega 100 Heterero Θεραπεία Θεραπεία περιφερικής νευροπάθειας (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

μπορεί να χρησιμοποιήσει το Pregabalin με ή χωρίς τροφή.

Δοσολογία

Δοσολογία από 150 έως 600 mg/ημέρα, χωρισμένη σε δύο ή τρεις φορές.

Πόνος λόγω νευραλγίας

Μπορεί να ξεκινήσει θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη σε δόση 150 mg/ημέρα. Ανάλογα με την ανταπόκριση και την ανοχή κάθε ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από περίπου 3 έως 7 ημέρες και εάν είναι απαραίτητο, η μέγιστη δόση είναι 600 mg/ημέρα μετά τις επόμενες 7 ημέρες.

επιληψία

Μπορεί να ξεκινήσει θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη σε δόση 150 mg/ημέρα. Ανάλογα με την ανταπόκριση και την ανοχή κάθε ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα. Μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστη δόση 600 mg/ημέρα μετά από άλλη μια εβδομάδα.

Όλη η κατάσταση άγχους

Μπορεί να ξεκινήσει θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη σε δόση 150 mg/ημέρα. Ανάλογα με την ανταπόκριση και την ανοχή κάθε ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα. Μετά την επόμενη 1 εβδομάδα μπορεί να αυξηθεί σε δόση 450 mg/ημέρα. Η μέγιστη δόση είναι 600 mg/ημέρα μπορεί να επιτευχθεί μετά από 1 εβδομάδα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας έως 15 g, δεν υπάρχουν επιβλαβείς αντιδράσεις που δεν αναμένεται να αναφερθούν εκ των προτέρων. Μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, οι πιο συχνές επιβλαβείς αντιδράσεις αναφέρονται κατά τη χρήση της υπερδοσολογίας του pregabalin είναι ύπνος, σύγχυση, διέγερση, πάντα χειροκίνητη λειτουργία.

Χειρισμός

Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης πρεγκαμπαλίνης περιλαμβάνει μέτρα για την υποστήριξη ολόκληρου του σώματος και εάν απαιτείται αιμόλυση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Prega 100, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Υπερευαισθησία, αγγειοπάθεια, αλλεργικές αντιδράσεις Διαταρακτική του νευρικού συστήματος: ζάλη, ζάλη, ύπνος κοτόπουλου, απώλεια κίνησης κλιματισμός, ασυνήθιστος συντονισμός, τρόμος, σκληρός-out, μείωση μνήμης, δυσκολία εστίασης στη σκέψη, παραισθησία. Φωτιά. Έχουν παρατηρηθεί τα ακόλουθα φαινόμενα: αϋπνία, πονοκέφαλος, ναυτία, διάρροια, γριππώδες σύνδρομο, εύκολα ταραγμένος, κατάθλιψη, πόνος, εφίδρωση και ζάλη, ζάλη. Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται για αυτό το θέμα στην αρχή της θεραπείας.

Όσον αφορά το πρόβλημα της διακοπής του φαρμάκου μέσω μακροχρόνιας θεραπείας με πρεγκαμπαλίνη, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αναλογία εμφάνισης και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων διακοπής που σχετίζονται με το χρόνο θεραπείας και τη δόση της πρεγκαμπαλίνης.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Prega 100 αντενδείκνυνται σε πεδία υπερευαισθησίας με πρεγκαμπαλίνη ή οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται

Ανάλογα με τα αποτελέσματα του preclice, ορισμένοι ασθενείς με διαβήτη μπορεί να πάρουν βάρος όταν υποβάλλονται σε θεραπεία με υπογλυκαιμική δόση. Έχουν υπάρξει αναφορές για αντιδράσεις υπερευαισθησίας μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων κυκλώματος. Η πρεγκαμπαλίνη πρέπει να διακόπτεται αμέσως μόλις εμφανιστούν συμπτώματα αγγειοοιδήματος όπως το πρόσωπο, γύρω από το στόμα, στην ανώτερη αναπνευστική οδό.

Η θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη συχνά συνοδεύεται από ζάλη, ζάλη και ύπνο, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ατυχημάτων που προκαλούν τραυματισμό (πτώση) στον πληθυσμό των ηλικιωμένων. Υπάρχουν επίσης αναφορές μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου για το φαινόμενο της απώλειας αντίληψης, της σύγχυσης, των ψυχικών διαταραχών. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται να είναι προσεκτικοί κατά τη λήψη του φαρμάκου μέχρι να συνηθίσουν τις πιθανές επιδράσεις του φαρμάκου.

Σε μελέτες ελέγχου, οι ασθενείς με θολή όραση στην ομάδα που έλαβε θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη έχουν υψηλότερο ποσοστό στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου και στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτό το φαινόμενο υποχωρεί χωρίς διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής. Σε έργα κλινικής έρευνας, οι επιστημονικές δοκιμές, η αναλογία περιπτώσεων απώλειας όρασης και ο ρυθμός αλλαγών στην αγορά στην ομάδα ασθενών που έλαβαν θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη είναι υψηλότερος από το ποσοστό στην ομάδα που χρησιμοποιούσε εικονικό φάρμακο. Ωστόσο, η αναλογία αλλαγών στο τεστ οφθαλμικής εξέτασης στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου είναι υψηλότερη από αυτήν την αναλογία στην ομάδα φαρμάκων.

Στην πραγματική θεραπεία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, υπάρχουν επίσης αναφορές για παρενέργειες στην όραση, οι περισσότερες από τις οποίες είναι αναφορές για προσωρινή θολή όραση ή επιπτώσεις της όρασης. Η διακοπή της χρήσης του pregabalin μπορεί να επιλύσει ή να βελτιώσει αυτά τα οπτικά συμπτώματα. Υπάρχουν αναφορές για νεφρική ανεπάρκεια και όταν διακόπτεται αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια, διακόπτεται και αυτή η παρενέργεια.

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τα φαινόμενα που συμβαίνουν στην περίπτωση διακοπής της χρήσης αντιεπιληπτικών φαρμάκων, όταν χρησιμοποιείται θεραπεία που συνδυάζει αυτά τα φάρμακα με πρεγκαμπαλίνη, όταν οι κρίσεις έχουν ελεγχθεί καλά, ώστε να είναι δυνατή η διατήρηση της θεραπείας με μόνο πρεγκαμπαλίνη.

Όταν χρησιμοποιείτε βραχυπρόθεσμη ή μακροχρόνια θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη και σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα διακοπής σε ορισμένους ασθενείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις έχουν παρατηρηθεί τα ακόλουθα φαινόμενα: αϋπνία, πονοκέφαλος, ναυτία, διάρροια, γριππώδες σύνδρομο, εύκολα ταραχή, κατάθλιψη, πόνος, εφίδρωση, ζάλη, ζάλη. Patients should be informed about this phenomenon at the beginning of treatment.

Όσον αφορά τη χρήση της πρεγκαμπαλίνης σε ασθενείς με μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αναλογία του συνδρόμου διακοπής και η σοβαρότητα αυτού του συνδρόμου έχει σχέση με το χρόνο χρήσης του φαρμάκου και το φάρμακο που χρησιμοποιείται. Μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, υπήρξαν αναφορές για συμφορημένη καρδιακή ανεπάρκεια σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούσαν Pregabalin.

Αυτές οι αντιδράσεις είναι κυρίως σε ηλικιωμένους ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο και χρησιμοποιούνται πρεγκαμπαλίνη για τη θεραπεία νευρολογικών παθήσεων. Επομένως, η χρήση της πρεγκαμπαλίνης σε αυτούς τους ασθενείς πρέπει να είναι πολύ προσεκτική. Η διακοπή της χρήσης του pregabalin μπορεί να λύσει αυτές τις παρενέργειες.

Οι ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα έχουν δυσανεξία στη γαλακτόζη, λόγω ανεπάρκειας ενζύμου lapp-λακτάσης ή δυσκολίας απορρόφησης γλυκόζης - η γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Σε περίπτωση πόνου στο κεντρικό νευρικό σύστημα λόγω αλλοιώσεων του νωτιαίου μυελού, εμφάνιση παρενεργειών γενικά και παρενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα, ιδιαίτερα το φαινόμενο του αυξανόμενου ύπνου κοτόπουλου. Αυτό εξηγείται με την προσθήκη των επιδράσεων των ταυτόχρονων φαρμάκων (για παράδειγμα, κατά των σπασμών) που είναι απαραίτητες σε αυτήν την κατάσταση. Επομένως, οι γιατροί που συνταγογραφούνται πρέπει να υπολογίζονται κατά τη συνταγογράφηση του pregabalin στην παραπάνω κατάσταση.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως θολή όραση, ζάλη, ζάλη, ύπνος κοτόπουλου, απώλεια κίνησης κλιματισμός, ασυνήθιστος συντονισμός, δυσκολία εστίασης στη σκέψη και ζάλη. Οι ασθενείς πρέπει να αξιολογήσουν τις επιδράσεις του φαρμάκου πριν εκτελέσουν αυτές τις δραστηριότητες.

εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες για την εγκυμοσύνη. Χρησιμοποιήστε το pregabalin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν τα πιθανά οφέλη υπερβαίνουν τον κίνδυνο εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν το Pregabalin απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος, αλλά υπάρχει στο γάλα ποντικιού Cai. Λόγω του μεγάλου αριθμού μητρικού γάλακτος που απεκκρίνεται και λόγω του δυναμικού βιομάζας του Pregabalin σε μελέτες σε ζώα, είναι απαραίτητο να αποφασιστεί ή η μητέρα σταματήσει να θηλάζει ή η μητέρα σταματήσει να παίρνει αυτό το φάρμακο, λαμβάνοντας υπόψη τη σημασία της χρήσης του φαρμάκου για τη μητέρα. Στους ανθρώπους, το φάρμακο μεταβολίζεται είναι πολύ μικρό (

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.