Prega 100 Heterero Tratamiento Tratamiento de la neuropatía periférica (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Pregabalina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Pregabalina | 100 mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Prega 100 están indicados en el caso:
Farmacología
La actividad de la pregabalina es la misma sustancia que el ácido gamma aminobutírico, específicamente el ácido (s) - 3 - (aminometil) -5 -metil hexamoico.
Mecanismo de acción: La pregabalina está ligada a la subunidad auxiliar (proteína Alfa 2 -Delta) del canal iónico de calcio que se abre y cierra por voltaje, del sistema nervioso central, y es capaz de empujar [3H]-Gabapentina desde la posición de enlace.
farmacocinética
La farmacocinética de pregabalina en estado estable (estado estable) para voluntarios sanos, pacientes con epilepsia que usan medicamentos antiepilépticos y pacientes con dolor crónico son los mismos.
absorción
La pregabalina se absorbe rápidamente cuando se bebe cuando se tiene hambre y la concentración máxima en plasma aparece después de 1 hora cuando se toma una dosis única y cuando se toman dosis múltiples. La biodisponibilidad de pregabalina cuando se usa por vía oral se estima en un 90% y no depende de la dosis. Después de usar múltiples dosis, alcanzará un estado estable dentro de 24 a 48 horas.
La velocidad de absorción de pregabalina se reduce cuando se usa con alimentos, lo que da como resultado una cmáx reducida en aproximadamente un 25-30% y una TMAX que se desacelera aproximadamente 2,5 horas. Sin embargo, se absorbe el uso de pregabalina junto con alimentos no clínicos de pregabalina.
Distribución
Los estudios de preparación han demostrado que la pregabalina supera la barrera sanguínea en ratones, ratas y monos. La pregabalina también superó la placenta en la rata y estuvo presente en el ratón lechero durante la lactancia. En humanos, la distribución de pregabalina cuando se usa por vía oral es de aproximadamente 0,56 l/kg. La pregabalina no está ligada a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo
En el cuerpo humano, el metabolismo de la pregabalina es insignificante. Después de tomar una dosis de pregabalina radiactiva, aproximadamente el 98% de la radiación recuperada en la orina se encuentra en forma de pregabalina intacta y sin metabolismo. La pregabalina N - metilación es una sustancia metabólica importante de la pregabalina y está presente en la orina, lo que representa aproximadamente el 0,9 % del fármaco.
En estudios preclínicos, la pregabalina se racemiciza mediante la conversión del isómero S en la forma isomérica r.
Eliminación
La pregabalina se expone a la sangre desde la sangre, en forma de medicamentos intactos sin metabolismo. El tiempo medio de venta de pregabalina es de 6,3 horas. El aclaramiento de cregabalina del plasma es proporcional al aclaramiento de clearina. Por lo tanto, es necesario ajustar la dosis en pacientes cuya función renal disminuye o debe haber hemólisis.
lineal/no lineal
La farmacocinética de pregabalina es lineal dentro del rango de dosis recomendado. La diferencia en la farmacocinética entre individuos que toman pregabalina es pequeña (
antes de tomar Prega 100 Heterero Tratamiento Tratamiento de la neuropatía periférica (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
puede utilizar pregabalina con o sin alimentos.
Posología
Posología de 150 a 600 mg/día, dividida en dos o tres veces.
Dolor por neuralgia
Se puede iniciar tratamiento con pregabalina a dosis de 150 mg/día. Dependiendo de la respuesta y tolerancia de cada paciente, se puede aumentar la dosis a 300 mg/día después de unos 3 a 7 días, y si es necesario, la dosis máxima es de 600 mg/día después de los 7 días siguientes.
epilepsia
Se puede iniciar tratamiento con pregabalina a dosis de 150 mg/día. Dependiendo de la respuesta y tolerancia de cada paciente, se puede aumentar la dosis a 300 mg/día al cabo de 1 semana. Se podrá aumentar hasta una dosis máxima de 600 mg/día al cabo de otra semana.
Todo estado de ansiedad
Se puede iniciar tratamiento con pregabalina a dosis de 150 mg/día. Dependiendo de la respuesta y tolerancia de cada paciente, se puede aumentar la dosis a 300 mg/día al cabo de 1 semana. Después de la siguiente semana se puede aumentar la dosis a 450 mg/día. La dosis máxima es de 600 mg/día y se puede alcanzar después de 1 semana.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
En casos de sobredosis de hasta 15 g, no se producen reacciones nocivas que no se esperen que se informen con antelación. Después de la comercialización del medicamento, las reacciones nocivas más comunes que se reportan al usar la sobredosis de pregabalina son sueño, confusión, agitación, siempre operación manual.
Manejo
El tratamiento de la sobredosis de pregabalina incluye medidas para apoyar a todo el cuerpo y si se requiere hemólisis.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al usar el medicamento Prega 100 puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
En cuanto al problema de suspender el medicamento mediante un tratamiento a largo plazo con pregabalina, no hay datos sobre la relación entre la aparición y la gravedad de los síntomas de interrupción asociados con el tiempo de tratamiento y la dosis de pregabalina.
Instrucciones sobre cómo manejar las RAM
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Los medicamentos Prega 100 están contraindicados en campos de hipersensibilidad con pregabalina o cualquier excipiente del medicamento.
Tenga cuidado al usarlo
Dependiendo de los resultados de la preclice, algunos pacientes con diabetes aumentan de peso cuando se tratan con pregabalina y es posible que deban ajustar la dosis de los medicamentos hipoglucemiantes. Ha habido informes sobre reacciones de hipersensibilidad después de la comercialización del medicamento, incluidos casos de circuito. La pregabalina debe suspenderse tan pronto como aparezcan síntomas de angioedema en la cara, alrededor de la boca o en el tracto respiratorio superior.
La terapia con pregabalina suele ir acompañada de mareos, mareos y sueño, lo que puede aumentar el riesgo de accidentes que causen lesiones (caídas) en la población de personas mayores. Después de la comercialización del medicamento también hay informes sobre el fenómeno de pérdida de percepción, confusión y trastornos mentales. Por lo tanto, se debe advertir a los pacientes que tengan cuidado al tomar el medicamento hasta que se acostumbren a los efectos potenciales del mismo.
En estudios de control, los pacientes con visión borrosa en el grupo tratado con pregabalina tienen una tasa más alta en el grupo de placebo y en la mayoría de los casos, este fenómeno desaparece sin suspender la medicación. En los proyectos de investigación clínica, las pruebas científicas, la proporción de casos de pérdida de visión y la tasa de cambios en el mercado en el grupo de pacientes tratados con pregabalina es mayor que la tasa en el grupo que usa Placebo. Sin embargo, la proporción de cambios en la prueba de examen ocular en el grupo de placebo es mayor que esta proporción en el grupo de fármaco.
En el tratamiento real después de la comercialización del medicamento, también hay informes sobre efectos secundarios en la visión, la mayoría de los cuales son informes sobre visión borrosa temporal o efectos en la visión. La interrupción del uso de pregabalina puede resolver o mejorar estos síntomas visuales. Hay informes sobre insuficiencia renal y, cuando se detiene este efecto secundario, se detiene este efecto secundario.
Actualmente no hay datos suficientes sobre los fenómenos que se producen en el caso de dejar de tomar medicamentos antiepilépticos, cuando se utiliza una terapia que combina estos medicamentos con pregabalina, cuando las convulsiones han sido bien controladas, para poder mantener el tratamiento solo con pregabalina.
Cuando se utiliza una terapia a corto o largo plazo con pregabalina y se deja de tomar este medicamento, es posible que en algunos pacientes aparezcan síntomas de dejar de fumar. En estos casos se han observado los siguientes fenómenos: insomnio, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, síndrome gripal, agitación, depresión, dolor, sudoración, mareos, mareos. Los pacientes deben ser informados sobre este fenómeno al inicio del tratamiento.
En cuanto al uso de pregabalina en pacientes con medicación a largo plazo, no hay datos sobre la proporción del síndrome de cesación y la gravedad de este síndrome tiene sexo con el tiempo de uso del medicamento y el medicamento utilizado. Después de que se comercializó el medicamento, hubo informes sobre insuficiencia cardíaca congestionada en algunos pacientes que usaban pregabalina.
Estas reacciones se dan principalmente en pacientes mayores con enfermedades cardiovasculares, y se utiliza pregabalina para tratar enfermedades neurológicas. Por tanto, el uso de pregabalina en estos pacientes debe ser muy cuidadoso. La interrupción del uso de pregabalina puede solucionar estos efectos secundarios.
Los pacientes con problemas genéticos raros son intolerancia a la galactosa, debido a una deficiencia de la enzima lactasa o dificultad para absorber glucosa; la galactosa no debe usar este medicamento.
En caso de dolor en el sistema nervioso central debido a lesiones de la médula espinal, aparición de efectos secundarios en general, y efectos secundarios en el sistema nervioso central, especialmente el fenómeno del aumento del sueño de los pollos. Esto se explica añadiendo los efectos de los medicamentos simultáneos (por ejemplo, antiespasmos) necesarios en esta afección. Por lo tanto, los médicos deben tener en cuenta la prescripción de pregabalina en las condiciones mencionadas anteriormente.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento puede causar efectos secundarios como visión borrosa, mareos, mareos, sueño de gallina, pérdida de movimiento debido al aire acondicionado, coordinación inusual, dificultad para concentrarse en el pensamiento y mareos. Los pacientes deben evaluar los efectos del fármaco antes de realizar estas actividades.
embarazo
No existen estudios adecuados y estrictamente controlados sobre el embarazo. Utilice pregabalina únicamente durante el embarazo si los beneficios potenciales superan el riesgo del embarazo.
Período de lactancia
Se desconoce si la pregabalina se excreta a través de la leche materna, pero está presente en la leche de ratón Cai. Debido a la gran cantidad de leche materna excretada y debido al potencial de biomasa de la pregabalina en estudios con animales, es necesario decidir si la madre deja de amamantar o deja de tomar este medicamento, teniendo en cuenta la importancia del uso del fármaco para la madre.
Interacción farmacológica
La pregabalina se elimina principalmente intacta, no se metaboliza en la orina. En humanos, el fármaco se metaboliza en cantidades muy pequeñas (
Almacenamiento
Conservar a temperaturas inferiores a 30°C, evitar la humedad.
Otras drogas
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- PANADOL EXTRA TABLETS
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
- ZINDACLIN 1% GEL
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