Prega 100 Heterero Treatment Behandeling van perifere neuropathie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pregabaline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pregabaline	100mg

Toepassingen

indicaties

Prega 100-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van perifere neuropathie en centrale zenuwpijn; Epilepsie en hele angst.

Farmacologie

De activiteit van pregabaline is dezelfde stof als gamma-aminoboterzuur, met name (s) - 3 - (aminomethyl) -5 -methylhexamoïnezuur.

Werkingsmechanisme: Pregabaline is gekoppeld aan de hulpsubeenheid (Alpha 2-Delta-eiwit) van het calciumionkanaal dat door spanning opent en sluit, van het centrale zenuwstelsel, en is in staat [3H] - Gabapentine uit de verbindingspositie te duwen.

farmacokinetiek

De farmacokinetiek van pregabaline in stabiele toestand (Steady State) voor gezonde vrijwilligers, epilepsiepatiënten die anti-epileptica gebruiken en chronische pijnpatiënten zijn hetzelfde.

absorptie

Pregabaline wordt snel geabsorbeerd als u drinkt als u honger heeft, en de maximale plasmaconcentratie verschijnt na 1 uur, zowel bij inname van een enkele dosis als bij inname van meerdere doses. De biologische beschikbaarheid van pregabaline bij oraal gebruik wordt geschat op 90% en is niet afhankelijk van de dosis. Na gebruik van meerdere doses zal het binnen 24 tot 48 uur een stabiele toestand bereiken.

De absorptiesnelheid van pregabaline wordt verlaagd bij gebruik met voedsel, wat resulteert in een Cmax die met ongeveer 25-30% wordt verlaagd en de TMAX met ongeveer 2,5 uur vertraagt. Bij gebruik van pregabaline in combinatie met niet-klinische voedingsmiddelen wordt pregabaline echter geabsorbeerd.

Distributie

Uit voorbereidingsstudies is gebleken dat pregabaline de bloedbarrière bij muizen, ratten en apen overwint. Pregabaline overwon ook de placenta bij de rat en was aanwezig in de melkmuis om borstvoeding te geven. Bij mensen bedraagt de verdeling van pregabaline bij oraal gebruik ongeveer 0,56 l/kg. Pregabaline is niet gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

In het menselijk lichaam is het metabolisme van pregabaline verwaarloosbaar. Na inname van een dosis radioactief Pregabaline is ongeveer 98% van de teruggevonden straling in de urine in de vorm van intact pregabaline zonder metabolisme. Pregabaline N - methylering is een belangrijke metabolische stof van pregabaline en is aanwezig in de urine, goed voor ongeveer 0,9% van het geneesmiddel.

In preklinische onderzoeken wordt pregabaline geracemiseerd door de omzetting van isomeer S in de isomeervorm r.

Eliminatie

Pregabaline wordt blootgesteld aan bloed uit het bloed, in de vorm van intacte medicijnen zonder metabolisme. De gemiddelde verkooptijd van pregabaline is 6,3 uur. De klaring van cregabaline uit plasma is evenredig met de klaring van clearine. Daarom is het noodzakelijk de dosis aan te passen bij patiënten bij wie de nierfunctie afneemt of bij wie sprake is van hemolyse.

lineair/niet-lineair

De farmacokinetiek van pregabaline ligt lineair binnen het aanbevolen dosisbereik. Het verschil in farmacokinetiek tussen personen die pregabaline gebruiken is klein (

Voordat u neemt Prega 100 Heterero Treatment Behandeling van perifere neuropathie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

U kunt Pregabaline met of zonder voedsel gebruiken.

Dosering

Dosering van 150 tot 600 mg/dag, verdeeld over twee of drie maal.

Pijn als gevolg van neuralgie

Kan de behandeling met pregabaline starten met een dosis van 150 mg/dag. Afhankelijk van de respons en tolerantie van elke patiënt kan de dosis na ongeveer 3 tot 7 dagen worden verhoogd tot 300 mg/dag, en indien nodig is de maximale dosis 600 mg/dag na de volgende 7 dagen.

epilepsie

Kan de behandeling met pregabaline starten met een dosis van 150 mg/dag. Afhankelijk van de respons en tolerantie van elke patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg/dag. Deze kan na nog een week stijgen tot een maximale dosis van 600 mg/dag.

Alle angsttoestanden

Kan de behandeling met pregabaline starten met een dosis van 150 mg/dag. Afhankelijk van de respons en tolerantie van elke patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg/dag. Na de volgende 1 week kan de dosering verhoogd worden tot 450 mg/dag. De maximale dosis is 600 mg/dag en kan na 1 week worden bereikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Bij overdosering tot 15 g zijn er geen schadelijke reacties die naar verwachting niet vooraf worden gemeld. Nadat het medicijn op de markt is gebracht, zijn de meest voorkomende schadelijke reacties bij gebruik van een overdosis pregabaline slaap, verwarring, opwinding en altijd handmatige bediening.

Afhandeling

De behandeling van een overdosis pregabaline omvat maatregelen om het hele lichaam te ondersteunen en of hemolyse nodig is.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het Prega 100-medicijn kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Aandoeningen van het immuunsysteem: overgevoeligheid, angioior, allergische reacties Verstorend zenuwstelsel: duizeligheid, duizeligheid, slapende kip, bewegingsverlies airconditioning, ongebruikelijke coördinatie, tremor, hard-out, geheugenvermindering, moeite met concentreren op gedachten, paresthesie. Vuur. De volgende verschijnselen zijn waargenomen: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, diarree, griepsyndroom, gemakkelijk opgewonden raken, depressie, pijn, zweten en duizeligheid, duizeligheid. Patiënten moeten aan het begin van de behandeling over dit onderwerp worden geïnformeerd.

Wat betreft het probleem van het stoppen van het medicijn door een langdurige behandeling met pregabaline: er zijn geen gegevens over de verhouding tussen het optreden en de ernst van de stopsymptomen die verband houden met de behandeltijd en de dosis pregabaline.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Prega 100-medicijnen zijn gecontra-indiceerd bij overgevoeligheidsvelden met pregabaline of een van de hulpstoffen in het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Afhankelijk van de resultaten van de preclice, komen sommige diabetespatiënten aan in gewicht wanneer ze worden behandeld met pregabaline. Het kan zijn dat ze de dosis hypoglycemische medicijnen moeten aanpassen. Er zijn meldingen geweest van overgevoeligheidsreacties nadat het medicijn op de markt is gebracht, waaronder circuitgevallen. Pregabaline moet worden stopgezet zodra de symptomen van angio-oedeem optreden, zoals in het gezicht, rond de mond en in de bovenste luchtwegen.

Pregabalin therapy is often accompanied by dizziness, dizziness and sleeping, which can increase the risk of accidents that cause injury (fall) in the population of the elderly. Er zijn ook berichten nadat het medicijn op de markt is gebracht over het fenomeen verlies van perceptie, verwarring en psychische stoornissen. Daarom moeten patiënten worden gewaarschuwd dat ze voorzichtig moeten zijn bij het gebruik van het medicijn totdat ze gewend zijn aan de mogelijke effecten van het medicijn.

In controlestudies hadden patiënten met wazig zien in de groep die werd behandeld met pregabaline een hoger percentage in de placebogroep en in de meeste gevallen verdwijnt dit fenomeen zonder de medicatie te stoppen. In klinische onderzoeksprojecten zijn de wetenschappelijke tests, het aantal gevallen van gezichtsverlies en het tempo van veranderingen op de markt bij de patiëntengroep die met pregabaline wordt behandeld hoger dan het percentage in de groep die Placebo gebruikt. De verhouding van veranderingen in de oogonderzoekstest in de placebogroep is echter hoger dan deze verhouding in de geneesmiddelengroep.

Bij de daadwerkelijke behandeling nadat het medicijn op de markt is gebracht, zijn er ook meldingen van bijwerkingen op het gezichtsvermogen, waarvan de meeste meldingen zijn van tijdelijk wazig zien of zichteffecten. Het stoppen met het gebruik van pregabaline kan deze visuele symptomen oplossen of verbeteren. Er zijn meldingen van nierfalen en bij het stoppen van deze bijwerking stopt deze bijwerking.

Er zijn momenteel niet voldoende gegevens over de verschijnselen die optreden bij het stoppen met het gebruik van anti-epileptica, bij gebruik van een therapie waarbij deze medicijnen worden gecombineerd met pregabaline, wanneer de aanvallen goed onder controle zijn, om de behandeling met alleen pregabaline te kunnen voortzetten.

Wanneer u een korte- of langetermijnbehandeling met pregabaline gebruikt en stopt met het gebruik van dit medicijn, kunnen er bij sommige patiënten symptomen van stoppen optreden. In deze gevallen zijn de volgende verschijnselen opgemerkt: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, diarree, griepsyndroom, gemakkelijk geïrriteerd, depressie, pijn, zweten, duizeligheid, duizeligheid. Patiënten moeten aan het begin van de behandeling over dit fenomeen worden geïnformeerd.

Wat betreft het gebruik van pregabaline bij patiënten die langdurig medicatie gebruiken, zijn er geen gegevens over de verhouding tussen het stopzettingssyndroom en de ernst van dit syndroom, wat verband houdt met het tijdstip van gebruik van het medicijn en het gebruikte medicijn. Nadat het medicijn op de markt was gebracht, waren er meldingen van hartfalen bij sommige patiënten die Pregabaline gebruikten.

Deze reacties komen vooral voor bij oudere patiënten met hart- en vaatziekten, en pregabaline wordt gebruikt om neurologische aandoeningen te behandelen. Daarom moet het gebruik van pregabaline bij deze patiënten zeer voorzichtig zijn. Het stoppen met het gebruik van pregabaline kan deze bijwerkingen verhelpen.

Patiënten met zeldzame genetische problemen die galactose-intolerantie hebben, als gevolg van een tekort aan Lapp-lactase-enzym of problemen met de opname van glucose. Galactose mag dit medicijn niet gebruiken.

In geval van pijn in het centrale zenuwstelsel als gevolg van laesies van het ruggenmerg, het optreden van bijwerkingen in het algemeen en bijwerkingen in het centrale zenuwstelsel, vooral het fenomeen van het verhogen van de slaap bij kippen. Dit wordt verklaard door de effecten toe te voegen van gelijktijdige medicijnen (bijvoorbeeld antispasmen) die nodig zijn bij deze aandoening. Daarom moeten de voorgeschreven artsen rekening houden met het voorschrijven van pregabaline in de bovengenoemde toestand.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken zoals wazig zicht, duizeligheid, duizeligheid, kippenslaap, verlies van bewegingsvrijheid, airconditioning, ongewone coördinatie, moeite met concentreren en duizeligheid. Patiënten moeten de effecten van het medicijn beoordelen voordat ze deze activiteiten uitvoeren.

zwangerschap

Er zijn geen adequate en strak gecontroleerde onderzoeken naar zwangerschap. Gebruik pregabaline alleen tijdens de zwangerschap als de potentiële voordelen groter zijn dan het risico op zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Pregabaline via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar het is aanwezig in Cai-muizenmelk. Omdat er veel moedermelk wordt uitgescheiden en vanwege het biomassapotentieel van Pregabaline in dierstudies, is het noodzakelijk om te beslissen of de moeder stopt met het geven van borstvoeding of dat de moeder stopt met het innemen van dit medicijn, rekening houdend met het belang van het gebruik van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Pregabaline wordt grotendeels intact geëlimineerd en niet gemetaboliseerd in de urine. Bij mensen wordt het geneesmiddel zeer klein gemetaboliseerd (

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.