Prega 100 Heterero Leczenie Leczenie neuropatii obwodowej (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Pregabalina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Pregabalina	100 mg

Używa

wskazania

Preparat Prega 100 wskazany jest w przypadku:

Leczenie neuropatii obwodowej i bólu nerwu ośrodkowego; Epilepsja i cały niepokój.

Farmakologia

Działanie pregabaliny to ta sama substancja, co kwas gamma aminomasłowy, a konkretnie kwas (s) - 3 - (aminometylo) -5 -metyloheksamowy.

Mechanizm działania: Pregabalina jest połączona z podjednostką pomocniczą (białko Alpha 2-Delta) otwierającego i zamykającego się pod napięciem kanału jonów wapniowych w ośrodkowym układzie nerwowym i jest zdolna do wypychania [3H] – gabapentyny z pozycji połączenia.

farmakokinetyka

Farmakokinetyka pregabaliny w stanie stabilnym (stan ustalony) u zdrowych ochotników, pacjentów z padaczką stosujących leki przeciwpadaczkowe i pacjentów z bólem przewlekłym jest taka sama.

absorpcja

Pregabalina szybko się wchłania po wypiciu na czczo, a maksymalne stężenie w osoczu występuje po 1 godzinie zarówno przy przyjęciu pojedynczej dawki, jak i przy przyjęciu kilku dawek. Biodostępność pregabaliny podawanej doustnie szacuje się na 90% i nie zależy ona od dawki. Po zastosowaniu wielokrotnych dawek osiągnie stan stabilny w ciągu 24 do 48 godzin.

Szybkość wchłaniania pregabaliny jest zmniejszona w przypadku stosowania z pokarmem, co powoduje zmniejszenie cmax o około 25-30%, a TMAX spowalnia o około 2,5 godziny. Jednakże zastosowanie pregabaliny wraz z niekliniczną żywnością zawierającą pregabalinę jest wchłaniane.

Dystrybucja

Badania nad preparatem wykazały, że pregabalina pokonuje barierę krwi u myszy, szczurów i małp. Pregabalina przenikała także przez łożysko u szczurów i była obecna u myszy mlecznych podczas karmienia piersią. U ludzi dystrybucja pregabaliny podawanej doustnie wynosi około 0,56 l/kg. Pregabalina nie wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm

W organizmie człowieka metabolizm pregabaliny jest znikomy. Po przyjęciu dawki radioaktywnej pregabaliny około 98% odzyskanego promieniowania w moczu ma postać nienaruszonej pregabaliny, która nie podlega metabolizmowi. Pregabalina N – metylacja jest główną substancją metaboliczną pregabaliny i jest obecna w moczu, stanowiąc około 0,9% leku.

W badaniach przedklinicznych pregabalina ulega racemizacji poprzez konwersję izomeru S do postaci izomeru r.

Eliminacja

Pregabalina jest narażona na działanie krwi pochodzącej z krwi, w postaci nienaruszonych leków, nie podlegających metabolizmowi. Średni czas sprzedaży pregabaliny wynosi 6,3 godziny. Klirens kregabaliny z osocza jest proporcjonalny do klirensu klaryny. Dlatego konieczne jest dostosowanie dawki u pacjentów, u których czynność nerek jest pogorszona lub u których konieczna jest hemoliza.

liniowy/nieliniowy

Farmakokinetyka pregabaliny w zalecanym zakresie dawek jest liniowa. Różnica w farmakokinetyce pomiędzy osobami przyjmującymi pregabalinę jest niewielka (

Przed wzięciem Prega 100 Heterero Leczenie Leczenie neuropatii obwodowej (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Pregabalinę można stosować z jedzeniem lub bez.

Dawkowanie

Dawka od 150 do 600 mg/dzień, podzielona na dwie lub trzy dawki.

Ból spowodowany nerwobólami

Można rozpocząć leczenie pregabaliną w dawce 150 mg/dzień. W zależności od odpowiedzi i tolerancji każdego pacjenta, po około 3 do 7 dniach dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę, a w razie potrzeby maksymalna dawka wynosi 600 mg/dobę po kolejnych 7 dniach.

padaczka

Można rozpocząć leczenie pregabaliną w dawce 150 mg/dzień. W zależności od odpowiedzi i tolerancji każdego pacjenta, po 1 tygodniu dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę. Po kolejnym tygodniu dawka może zostać zwiększona do maksymalnej dawki 600 mg/dzień.

Wszystkie stany lękowe

Można rozpocząć leczenie pregabaliną w dawce 150 mg/dzień. W zależności od odpowiedzi i tolerancji każdego pacjenta, po 1 tygodniu dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę. Po kolejnym tygodniu dawkę można zwiększyć do 450 mg/dobę. Maksymalna dawka wynosząca 600 mg/dzień może zostać osiągnięta po 1 tygodniu.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

W przypadku przedawkowania do 15 g nie występują żadne szkodliwe reakcje, których nie należy wcześniej zgłaszać. Po wprowadzeniu leku do obrotu najczęstszymi szkodliwymi reakcjami zgłaszanymi w przypadku przedawkowania pregabaliny są senność, splątanie, pobudzenie, zawsze obsługa ręczna.

Obsługa

Leczenie przedawkowania pregabaliny obejmuje stosowanie środków wspomagających cały organizm oraz w przypadku konieczności hemolizy.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Przy stosowaniu leku Prega 100 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Zaburzenia układu odpornościowego: Nadwrażliwość, angioior, reakcje alergiczne Zaburzający układ nerwowy: zawroty głowy, zawroty głowy, śpiąca kura, utrata ruchu, klimatyzacja, zaburzenia koordynacji, drżenie, osłabienie, zmniejszenie pamięci, trudności w skupieniu myśli, parestezje. Ogień. Zaobserwowano następujące zjawiska: bezsenność, ból głowy, nudności, biegunkę, zespół grypowy, łatwe pobudzenie, depresję, ból, pocenie się i zawroty głowy, zawroty głowy. Pacjentów należy poinformować o tej kwestii na początku leczenia.

Jeśli chodzi o problem odstawienia leku w przypadku długotrwałego leczenia pregabaliną, brak jest danych dotyczących stosunku występowania i nasilenia objawów odstawienia w zależności od czasu leczenia i dawki pregabaliny.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Prega 100 są przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na pregabalinę lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

W zależności od wyników badania preklice, niektórzy pacjenci z cukrzycą podczas leczenia pregabaliną przybierają na wadze, co może wymagać dostosowania dawki leków hipoglikemizujących. Istnieją doniesienia o reakcjach nadwrażliwości po wprowadzeniu leku do obrotu, w tym o przypadkach związanych z obwodami obwodowymi. Pregabalinę należy przerwać, gdy tylko wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak twarz, okolice ust, górne drogi oddechowe.

Terapia pregabaliną często towarzyszą zawroty głowy, zawroty głowy i senność, co może zwiększać ryzyko wypadków powodujących urazy (upadki) w populacji osób starszych. Po wprowadzeniu leku do obrotu pojawiają się także doniesienia o zjawisku utraty percepcji, splątania, zaburzeń psychicznych. Dlatego należy ostrzec pacjentów, aby zachowali ostrożność podczas stosowania leku do czasu przyzwyczajenia się do jego potencjalnego działania.

W badaniach kontrolnych odsetek pacjentów z niewyraźnym widzeniem w grupie leczonej pregabaliną występował częściej w grupie placebo i w większości przypadków zjawisko to ustąpiło bez przerywania leczenia. W projektach badań klinicznych, badania naukowe wykazały, że odsetek przypadków utraty wzroku i tempo zmian na rynku w grupie pacjentów leczonych pregabaliną są wyższe niż w grupie stosującej Placebo. Jednakże stosunek zmian w badaniu wzroku w grupie placebo jest wyższy niż ten stosunek w grupie leku.

Jeśli chodzi o faktyczne leczenie leku po wprowadzeniu go na rynek, istnieją również doniesienia o skutkach ubocznych dotyczących wzroku, z których większość dotyczy tymczasowego niewyraźnego widzenia lub efektów widzenia. Zaprzestanie stosowania pregabaliny może złagodzić lub złagodzić te objawy wizualne. Istnieją doniesienia o niewydolności nerek i po zaprzestaniu tego działania niepożądanego, ten efekt uboczny ustępuje.

Nie ma obecnie wystarczających danych na temat zjawisk zachodzących w przypadku zaprzestania stosowania leków przeciwpadaczkowych, stosowania terapii łączącej te leki z pregabaliną, gdy napady są dobrze kontrolowane, aby móc kontynuować leczenie samą pregabaliną.

W przypadku stosowania krótko- lub długotrwałej terapii pregabaliną i zaprzestaniu stosowania tego leku, u niektórych pacjentów mogą pojawić się objawy rzucenia palenia. W tych przypadkach zaobserwowano następujące zjawiska: bezsenność, ból głowy, nudności, biegunkę, zespół grypowy, łatwe pobudzenie, depresję, ból, pocenie się, zawroty głowy, zawroty głowy. Pacjentów należy poinformować o tym zjawisku na początku leczenia.

Jeśli chodzi o stosowanie pregabaliny u pacjentów przyjmujących długotrwale leki, nie ma danych dotyczących stosunku występowania zespołu odstawiennego i ciężkości tego zespołu do czasu stosowania leku i stosowanego leku. Po wprowadzeniu leku na rynek pojawiły się doniesienia o zastoinowej niewydolności serca u niektórych pacjentów stosujących pregabalinę.

Reakcje te występują głównie u starszych pacjentów z chorobami układu krążenia, a pregabalina jest stosowana w leczeniu chorób neurologicznych. Dlatego też należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania pregabaliny u tych pacjentów. Zaprzestanie stosowania pregabaliny może rozwiązać te skutki uboczne.

Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi to nietolerancja galaktozy wynikająca z niedoboru enzymu lapp-laktazy lub trudności w wchłanianiu glukozy - galaktozy nie wolno stosować tego leku.

W przypadku bólu ośrodkowego układu nerwowego na skutek uszkodzeń rdzenia kręgowego, pojawienia się skutków ubocznych w ogóle i skutków ubocznych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza zjawiska nasilania się snu kurcząt. Wyjaśnia się to poprzez dodanie efektów równoczesnych leków (na przykład przeciwskurczowych) niezbędnych w tym stanie. Dlatego też w przypadku przepisania pregabaliny w powyższym schorzeniu należy obliczyć liczbę przepisanych przez lekarza leków.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować działania niepożądane, takie jak niewyraźne widzenie, zawroty głowy, zawroty głowy, sen kurczaka, utrata ruchu klimatyzacja, zaburzenia koordynacji, trudności z koncentracją na myślach i zawroty głowy. Pacjenci muszą ocenić działanie leku przed wykonaniem tych czynności.

ciąża

Brak odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań dotyczących ciąży. W czasie ciąży pregabalinę należy stosować wyłącznie wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko zajścia w ciążę.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy pregabalina przenika do mleka matki, ale jest obecna w mleku myszy Cai. Ze względu na wydzielanie dużej ilości mleka z piersi oraz ze względu na potencjał pregabaliny w zakresie biomasy w badaniach na zwierzętach, należy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania tego leku przez matkę, biorąc pod uwagę znaczenie stosowania leku dla matki.

Interakcje leków

Pregabalina jest wydalana głównie w postaci nietkniętej, a nie metabolizowana w moczu. U ludzi lek jest metabolizowany w bardzo małym stopniu (

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, unikać wilgoci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.