Prega 100 Heterero Treatment Tratamento de neuropatia periférica (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Pregabalina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Pregabalina | 100mg |
Usos
indicações
Os medicamentos Prega 100 são indicados no caso:
Farmacologia
A atividade da pregabalina é a mesma substância que o ácido gama aminobutírico, especificamente o ácido (s) - 3 - (aminometil) -5 -metil hexamóico.
Mecanismo de ação: A pregabalina está ligada à subunidade auxiliar (proteína Alfa 2 -Delta) do canal iônico de cálcio que abre e fecha por voltagem, do sistema nervoso central, e é capaz de empurrar [3H] - Gabapentina da posição de ligação.
farmacocinética
A farmacocinética da pregabalina em estado estável (Steady State) para voluntários saudáveis, pacientes com epilepsia em uso de medicamentos antiepilépticos, pacientes com dor crônica são os mesmos.
absorção
A pregabalina é rapidamente absorvida quando se bebe quando se está com fome, e a concentração plasmática máxima aparece após 1 hora quando se toma uma dose única, bem como quando se tomam doses múltiplas. A biodisponibilidade da pregabalina quando utilizada por via oral é estimada em 90% e não depende da dose. Depois de usar doses múltiplas, atingirá um estado estável dentro de 24 a 48 horas.
A velocidade de absorção da pregabalina é reduzida quando usada com alimentos, resultando em uma cmax reduzida em cerca de 25-30% e o TMAX diminui em cerca de 2,5 horas. No entanto, o uso de pregabalina junto com alimentos não clínicos de pregabalina é absorvido.
Distribuição
Estudos de preparação demonstraram que a pregabalina supera a barreira do sangue em camundongos, ratos e macacos. A pregabalina também superou a placenta no rato e estava presente no camundongo leiteiro para amamentar. Em humanos, a distribuição da pregabalina quando utilizada por via oral é de cerca de 0,56 l/kg. A pregabalina não está ligada às proteínas plasmáticas.
Metabolismo
No corpo humano, o metabolismo da pregabalina é insignificante. Depois de tomar uma dose de pregabalina radioativa, cerca de 98% da radiação recuperada na urina está na forma de pregabalina intacta sem metabolismo. A N-metilação da pregabalina é a principal substância metabólica da pregabalina e está presente na urina, representando cerca de 0,9% da droga.
Em estudos pré-clínicos, a pregabalina é racemicizada através da conversão do isômero S na forma de isômero r.
Eliminação
A pregabalina é exposta ao sangue, na forma de medicamentos intactos, sem metabolismo. O tempo médio de venda da pregabalina é de 6,3 horas. A depuração da cregabalina do plasma é proporcional à depuração da clearina. Portanto, é necessário ajustar a dose para pacientes cuja função renal diminui ou deve haver hemólise.
linear/não linear
A farmacocinética da pregabalina está linearmente no intervalo de doses recomendado. A diferença na farmacocinética entre indivíduos que tomam pregabalina é pequena (
Antes de tomar Prega 100 Heterero Treatment Tratamento de neuropatia periférica (3 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
pode usar Pregabalina com ou sem alimentos.
Dosagem
Dosagem de 150 a 600 mg/dia, dividida em duas ou três vezes.
Dor devido à neuralgia
Pode iniciar tratamento com pregabalina na dose de 150 mg/dia. Dependendo da resposta e tolerância de cada paciente, a dose pode ser aumentada para 300 mg/dia após cerca de 3 a 7 dias e, se necessário, a dose máxima é de 600 mg/dia após os 7 dias seguintes.
epilepsia
Pode iniciar tratamento com pregabalina na dose de 150 mg/dia. Dependendo da resposta e tolerância de cada paciente, a dose pode ser aumentada para 300 mg/dia após 1 semana. Pode aumentar para uma dose máxima de 600 mg/dia após mais uma semana.
Todo estado de ansiedade
Pode iniciar tratamento com pregabalina na dose de 150 mg/dia. Dependendo da resposta e tolerância de cada paciente, a dose pode ser aumentada para 300 mg/dia após 1 semana. Após a próxima 1 semana pode aumentar para uma dose de 450 mg/dia. A dose máxima é de 600 mg/dia e pode ser alcançada após 1 semana.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?
Sintomas
Em casos de superdosagem de até 15 g, não há reações prejudiciais que não se prevejam ser comunicadas antecipadamente. Após a comercialização do medicamento, as reações prejudiciais mais comuns são relatadas ao usar a overdose de pregabalina: sono, confusão, agitação, operação sempre manual.
Manuseio
O tratamento da overdose de pregabalina inclui medidas para apoiar todo o corpo e se a hemólise for necessária.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar o medicamento Prega 100 você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Em relação ao problema da interrupção do medicamento através de um tratamento prolongado com pregabalina, não existem dados sobre a relação entre o aparecimento e a gravidade dos sintomas de cessação associados ao tempo de tratamento e à dose de pregabalina.
Instruções sobre como lidar com a RAM
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Os medicamentos Prega 100 são contra-indicados em campos de hipersensibilidade com pregabalina ou qualquer excipiente do medicamento.
Tenha cuidado ao usar
Dependendo dos resultados do pré-clílice, alguns pacientes com diabetes ganham peso quando tratados com pregabalina, podendo ter que ajustar a dose dos hipoglicemiantes. Houve relatos de reações de hipersensibilidade após a comercialização do medicamento, incluindo casos de circuito. A pregabalina deve ser interrompida assim que surgirem sintomas de angioedema, como na face, ao redor da boca, no trato respiratório superior.
A terapia com pregabalina costuma ser acompanhada de tontura, tontura e sono, o que pode aumentar o risco de acidentes que causem lesões (quedas) na população de idosos. Também há relatos após a comercialização do medicamento sobre o fenômeno de perda de percepção, confusão, transtornos mentais. Portanto, os pacientes precisam ser alertados para serem cautelosos ao tomar o medicamento até se acostumarem com os efeitos potenciais do medicamento.
Em estudos de controle, os pacientes com visão turva no grupo tratado com pregabalina apresentam uma taxa mais elevada no grupo Placebo e, na maioria dos casos, esse fenômeno desaparece sem a interrupção da medicação. Em projetos de pesquisa clínica, nos testes científicos, a proporção de casos de perda de visão e a taxa de mudanças no mercado no grupo de pacientes tratados com pregabalina é superior à taxa no grupo que utiliza Placebo. No entanto, a proporção de alterações no exame oftalmológico no grupo Placebo é maior do que esta proporção no grupo de medicamentos.
No próprio tratamento após a comercialização do medicamento, também há relatos de efeitos colaterais visuais, a maioria dos quais são relatos de visão turva temporária ou efeitos visuais. A interrupção do uso de pregabalina pode resolver ou melhorar esses sintomas visuais. Há relatos de insuficiência renal e, ao interromper esse efeito colateral, esse efeito colateral é interrompido.
Atualmente não existem dados suficientes sobre os fenómenos que ocorrem no caso de interrupção do uso de medicamentos antiepilépticos, quando se utiliza a terapia combinando estes medicamentos com pregabalina, quando as convulsões estão bem controladas, para poder manter o tratamento apenas com pregabalina.
Ao usar terapia de curto ou longo prazo com pregabalina e parar de tomar este medicamento, pode haver sintomas de abandono em alguns pacientes. Os seguintes fenômenos foram observados nestes casos: insônia, dor de cabeça, náusea, diarréia, síndrome gripal, agitação fácil, depressão, dor, sudorese, tontura, vertigem. Os pacientes devem ser informados sobre esse fenômeno no início do tratamento.
Em relação ao uso de pregabalina por pacientes com medicação de longo prazo, não há dados sobre a relação entre a síndrome de cessação e a gravidade dessa síndrome tem relação sexual com o tempo de uso do medicamento, e o medicamento utilizado. Após a comercialização do medicamento, houve relatos de insuficiência cardíaca congesta em alguns pacientes em uso de Pregabalina.
Essas reações ocorrem principalmente em pacientes idosos com doenças cardiovasculares, e a pregabalina é usada para tratar doenças neurológicas. Portanto, o uso da pregabalina nesses pacientes deve ser muito cuidadoso. A interrupção do uso de pregabalina pode resolver esses efeitos colaterais.
Pacientes com problemas genéticos raros são intolerância à galactose, devido à deficiência da enzima lapp -lactase ou dificuldade de absorção de glicose - a galactose não deve usar este medicamento.
Em caso de dores no sistema nervoso central devido a lesões na medula espinhal, aparecimento de efeitos colaterais em geral, e efeitos colaterais no sistema nervoso central, principalmente o fenômeno de aumento do sono das galinhas. Isso se explica pela adição dos efeitos de medicamentos simultâneos (por exemplo, antiespasmos) necessários nessa condição. Portanto, os médicos prescritos precisam ser calculados ao prescrever pregabalina na condição acima.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
O medicamento pode causar efeitos colaterais como visão turva, tontura, tontura, sono de galinha, perda de movimento, ar condicionado, coordenação incomum, dificuldade de concentração no pensamento e tontura. Os pacientes precisam avaliar os efeitos do medicamento antes de realizar essas atividades.
gravidez
Não existem estudos adequados e rigorosamente controlados sobre a gravidez. Use pregabalina durante a gravidez apenas se os benefícios potenciais excederem o risco da gravidez.
Período de amamentação
Não se sabe se a pregabalina é excretada pelo leite materno, mas está presente no leite de camundongo Cai. Devido à grande quantidade de leite materno excretado e ao potencial de biomassa da Pregabalina em estudos com animais, é necessário decidir se a mãe interrompe a amamentação ou a mãe interrompe o uso deste medicamento, levando em consideração a importância do uso do medicamento para a mãe.
Interação medicamentosa
A pregabalina é eliminada principalmente intacta, não metabolizada na urina. Em humanos, o fármaco é metabolizado muito pequeno (
Armazenamento
Armazene em temperaturas abaixo de 30°C, evite umidade.
Outras drogas
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- Bonviva
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
- TIXYLIX BABY SYRUP
Isenção de responsabilidade
Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.
A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Palavras -chave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions