Prega 100 Heterero Treatment Tratamentul neuropatiei periferice (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații pregabalina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pregabalina	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Prega 100 sunt indicate în cazul:

Tratamentul neuropatiei periferice și al durerii nervului central; Epilepsie și anxietate întreagă.

Farmacologie

Activitatea pregabalinei este aceeași substanță cu acidul gamma aminobutiric, în special acidul (s) - 3 - (aminometil) -5 - metil hexamoic.

Mecanism de acțiune: Pregabalina este legată de subunitatea auxiliară (proteina Alfa 2-Delta) a canalului ionic de calciu care se deschide și se închide prin tensiune, a sistemului nervos central și este capabilă să împingă [3H] - Gabapentin din poziția de legătură.

Farmacocinetica

Farmacocinetica pregabalinei în stare stabilă (Steady State) pentru voluntari sănătoși, pacienții cu epilepsie care utilizează medicamente antiepileptice, pacienții cu dureri cronice sunt aceleași.

absorbție

Pregabalina se absoarbe rapid atunci când se bea când este foame, iar concentrația maximă în plasmă apare după 1 oră când se administrează o singură doză, precum și când se administrează mai multe doze. Biodisponibilitatea pregabalinei atunci când este utilizat pe cale orală este estimată la 90% și nu depinde de doză. După utilizarea mai multor doze, va atinge o stare stabilă în 24 până la 48 de ore.

Viteza de absorbție a pregabalinei este redusă atunci când este utilizat cu alimente, rezultând o Cmax redusă cu aproximativ 25-30% și TMAX încetinește cu aproximativ 2,5 ore. Cu toate acestea, utilizarea pregabalinei împreună cu alimentele non-clinice ale pregabalinei este absorbită.

Distribuție

Studiile de preparare au arătat că pregabalinul depășește bariera sângeroasă la șoareci, șobolani, maimuțe. Pregabalina a depășit, de asemenea, placenta la șobolan și a fost prezentă la șoarecele de lapte pentru alăptare. La om, distribuția pregabalinei atunci când este utilizat pe cale orală este de aproximativ 0,56 l/kg. Pregabalina nu este legată de proteinele plasmatice.

Metabolism

În corpul uman, metabolismul pregabalinei este neglijabil. După administrarea unei doze de pregabalin radioactiv, aproximativ 98% din radiațiile recuperate în urină sunt sub formă de pregabalin intact, fără metabolizare. Pregabalin N - metilarea este o substanță metabolică majoră a pregabalinei și este prezentă în urină, reprezentând aproximativ 0,9% din medicament.

În studiile preclinice, pregabalinul este racemicizat prin conversia izomerului S în forma izomerului r.

Eliminare

Pregabalina este expusă sângelui din sânge, sub formă de medicamente intacte, fără metabolism. Durata medie de vânzare a pregabalinei este de 6,3 ore. Clearance-ul cregabalinei din plasmă este proporțional cu clearance-ul clearinei. Prin urmare, este necesar să se ajusteze doza pentru pacienții a căror funcție renală scade sau trebuie să fie hemolizată.

liniar/neliniar

Farmacocinetica pregabalinei este linear în intervalul de doze recomandate. Diferența de farmacocinetică între indivizii tratați cu pregabalin este mică (

Înainte de a lua Prega 100 Heterero Treatment Tratamentul neuropatiei periferice (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

se poate utiliza Pregabalin cu sau fără alimente.

Doze

Doze de la 150 la 600 mg/zi, împărțite în două sau trei ori.

Durere din cauza nevralgiei

Se poate începe tratamentul cu pregabalin la o doză de 150 mg/zi. În funcție de răspunsul și toleranța fiecărui pacient, doza poate fi crescută la 300 mg/zi după aproximativ 3 până la 7 zile, iar dacă este necesar, doza maximă este de 600 mg/zi după următoarele 7 zile.

epilepsie

Se poate începe tratamentul cu pregabalin la o doză de 150 mg/zi. În funcție de răspunsul și toleranța fiecărui pacient, doza poate fi crescută la 300 mg/zi după 1 săptămână. Poate crește până la o doză maximă de 600 mg/zi după încă o săptămână.

Toate stările de anxietate

Se poate începe tratamentul cu pregabalin la o doză de 150 mg/zi. În funcție de răspunsul și toleranța fiecărui pacient, doza poate fi crescută la 300 mg/zi după 1 săptămână. După următoarea 1 săptămână poate crește până la o doză de 450 mg/zi. Doza maximă este de 600 mg/zi poate fi atinsă după 1 săptămână.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

În cazurile de supradozaj de până la 15 g, nu există reacții dăunătoare care să nu fie raportate în prealabil. După ce medicamentul este comercializat, cele mai frecvente reacții dăunătoare sunt raportate la utilizarea supradozajului de pregabalin este somnul, confuzia, agitația, întotdeauna operarea manuală.

Manipulare

Tratamentul supradozajului cu pregabalin include măsuri de susținere a întregului organism și dacă este necesară hemoliza.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul Prega 100, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Tulburări ale sistemului imunitar: Hipersensibilitate, angioior, reacții alergice Sistem nervos perturbator: amețeli, amețeli, pui adormit, pierderea mișcării aer condiționat, coordonare neobișnuită, tremor, hard-out, reducerea memoriei, dificultăți de concentrare asupra gândirii, parestezii. Foc. Au fost observate urmatoarele fenomene: insomnie, cefalee, greata, diaree, sindrom gripal, usor agitat, depresie, durere, transpiratie si ameteli, ameteli. Pacienții trebuie să fie informați despre această problemă la începutul tratamentului.

În ceea ce privește problema opririi medicamentului printr-un tratament de lungă durată cu pregabalin, nu există date privind raportul dintre aspect și severitatea simptomelor de încetare asociate cu timpul de tratament și cu doza de pregabalin.

Instrucțiuni privind modul de tratare a RAM

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Prega 100 sunt contraindicate în câmpurile de hipersensibilitate cu pregabalină sau cu orice excipienți din medicament.

Fiți precauți când sunt utilizate

În funcție de rezultatele preclilice, unii pacienți cu diabet zaharat crește în greutate atunci când sunt tratați cu pregabalină, ar putea fi nevoiți să ajusteze doza de medicament hipoglicemic. Au existat rapoarte cu privire la reacții de hipersensibilitate după comercializarea medicamentului, inclusiv cazuri de circuit. Pregabalina trebuie oprită de îndată ce simptomele angioedemului, cum ar fi fața, în jurul gurii, în tractul respirator superior.

Terapia cu pregabalin este adesea însoțită de amețeli, amețeli și somn, ceea ce poate crește riscul de accidente care provoacă răni (cădere) în populația vârstnicilor. Există și raportări după ce medicamentul a fost comercializat cu privire la fenomenul de pierdere a percepției, confuzie, tulburări psihice. Prin urmare, pacienții trebuie avertizați să fie precauți atunci când iau medicamentul până când se obișnuiesc cu efectele potențiale ale medicamentului.

În studiile de control, pacienții cu vedere încețoșată din grupul tratat cu pregabalin au o rată mai mare în grupul placebo și, în majoritatea cazurilor, acest fenomen dispare fără întreruperea medicației. În proiectele de cercetare clinică, testarea științifică, raportul dintre cazurile de pierdere a vederii și rata schimbărilor de pe piață în grupul de pacienți tratați cu pregabalin este mai mare decât rata în grupul care utilizează placebo. Cu toate acestea, raportul modificărilor în testul de examinare a ochiului în grupul placebo este mai mare decât acest raport în grupul de medicamente.

În tratamentul propriu-zis după comercializarea medicamentului, există, de asemenea, rapoarte privind efectele secundare asupra vizualului, dintre care cele mai multe sunt rapoarte privind vederea temporară încețoșată sau efecte de vedere. Întreruperea utilizării pregabalinei poate rezolva sau ameliora aceste simptome vizuale. Există rapoarte privind insuficiența renală, iar la oprirea acestui efect secundar, acest efect secundar este oprit.

În prezent nu există date suficiente despre fenomenele care apar în cazul întreruperii utilizării medicamentelor antiepileptice, la utilizarea terapiei care combină aceste medicamente cu pregabalin, când crizele au fost bine controlate, pentru a putea menține tratamentul doar cu pregabalin.

Când utilizați terapie pe termen scurt sau lung cu pregabalin și opriți administrarea acestui medicament, pot apărea simptome de renunțare la unii pacienți. În aceste cazuri s-au observat următoarele fenomene: insomnie, cefalee, greață, diaree, sindrom gripal, ușor de agitat, depresie, durere, transpirație, amețeli, amețeli. Pacienții trebuie informați despre acest fenomen la începutul tratamentului.

În ceea ce privește utilizarea pregabalinului pentru pacienții cu medicație pe termen lung, nu există date despre raportul dintre sindromul de încetare și severitatea acestui sindrom are sex cu timpul de utilizare a medicamentului și medicamentul utilizat. După ce medicamentul a fost comercializat, au existat rapoarte privind insuficiența cardiacă congestionată la unii pacienți care utilizau pregabalin.

Aceste reacții apar în principal la pacienții vârstnici cu boli cardiovasculare și sunt utilizate pregabalin pentru a trata bolile neurologice. Prin urmare, utilizarea pregabalinei la acești pacienți trebuie să fie foarte atentă. Întreruperea utilizării pregabalinei poate rezolva aceste reacții adverse.

Pacienții cu probleme genetice rare prezintă intoleranță la galactoză, din cauza deficienței enzimei lapp-lactaze sau a dificultății de absorbție a glucozei - galactoza nu trebuie să utilizeze acest medicament.

În caz de durere în sistemul nervos central din cauza leziunilor măduvei spinării, apariția reacțiilor adverse în general și a reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central, în special fenomenul de creștere a somnului la pui. Acest lucru se explică prin adăugarea efectelor medicamentelor simultane (de exemplu, anti-spasme) necesare în această afecțiune. Prin urmare, medicii prescris trebuie să fie calculate atunci când prescriu pregabalin în starea de mai sus.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca reacții adverse, cum ar fi vedere încețoșată, amețeli, amețeli, somn de pui, pierderea mișcării aer condiționat, coordonare neobișnuită, dificultăți de concentrare asupra gândurilor și amețeli. Pacienții trebuie să evalueze efectele medicamentului înainte de a efectua aceste activități.

sarcina

Nu există studii adecvate și strict controlate asupra sarcinii. Utilizați pregabalin în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale depășesc riscul de sarcină.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă pregabalina este excretată prin laptele matern, dar este prezentă în laptele de șoarece Cai. Din cauza multor lapte matern excretat și din cauza potențialului de biomasă al pregabalinei în studiile pe animale, este necesar să se decidă sau mama încetează alăptarea sau mama încetează să ia acest medicament, ținând cont de importanța utilizării medicamentului pentru mamă. La om, medicamentul este metabolizat este foarte mic (

Depozitare

Depozitați la temperaturi sub 30 ° C, evitați umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.