Prega 100 Heterero Tedavisi Periferik nöropati tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pregabalin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pregabalin	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Prega 100 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Periferik nöropati ve merkezi sinir ağrısının tedavisi; Epilepsi ve tüm kaygı.

Farmakoloji

Pregabalin aktivitesi, özellikle (s) - 3 - (aminometil) -5 -metil heksamoik asit olmak üzere gama aminobutirik asit ile aynı maddedir.

Etki mekanizması: Pregabalin, merkezi sinir sisteminde voltajla açılıp kapanan kalsiyum iyon kanalının yardımcı alt birimine (Alfa 2 -Delta proteini) bağlıdır ve [3H] - Gabapentini bağlantı konumundan itme yeteneğine sahiptir.

farmakokinetiği

Sağlıklı gönüllüler, antiepileptik ilaç kullanan epilepsi hastaları ve kronik ağrı hastaları için stabil durumdaki (Steady State) pregabalinin farmakokinetiği aynıdır.

emilim

Pregabalin, açken içildiğinde hızlı bir şekilde emilir ve plazmadaki maksimum konsantrasyon, tek doz alırken ve birden fazla doz alırken 1 saat sonra ortaya çıkar. Pregabalinin oral yolla kullanıldığında biyoyararlanımının %90 olduğu tahmin edilmektedir ve doza bağlı değildir. Çoklu doz kullanımından sonra 24 ila 48 saat içinde stabil duruma ulaşacaktır.

Pregabalin gıdayla birlikte kullanıldığında emilim hızı azalır, bunun sonucunda cmax yaklaşık %25-30 azalır ve TMAX yaklaşık 2,5 saat yavaşlar. Ancak pregabalinin klinik olmayan gıdalarla birlikte kullanılması pregabalinin emilimini sağlar.

Dağıtım

Hazırlık çalışmaları pregabalinin farelerde, sıçanlarda ve maymunlarda kan bariyerini aştığını göstermiştir. Pregabalin ayrıca sıçandaki plasentanın üstesinden geldi ve süt faresinde emzirmek için mevcuttu. İnsanlarda oral yolla kullanıldığında pregabalinin dağılımı yaklaşık 0,56 l/kg'dır. Pregabalin plazma proteinlerine bağlı değildir.

Metabolizma

İnsan vücudunda pregabalinin metabolizması ihmal edilebilir düzeydedir. Bir doz radyoaktif Pregabalin alındıktan sonra idrarda geri kazanılan radyasyonun yaklaşık %98'i metabolik olmayan bozulmamış pregabalin formundadır. Pregabalin N - metilasyonu, pregabalinin önemli bir metabolik maddesidir ve idrarda bulunur ve ilacın yaklaşık %0,9'unu oluşturur.

Klinik öncesi çalışmalarda pregabalin, S izomerinin r izomer formuna dönüştürülmesi yoluyla rasemikleştirilir.

Eleme

Pregabalin, metabolizması olmayan bozulmamış ilaçlar formunda kandan kana maruz kalır. Pregabalinin ortalama satış süresi 6,3 saattir. Cregabalinin plazmadan klerensi, klerinin klerensi ile orantılıdır. Bu nedenle böbrek fonksiyonu azalan veya hemoliz olması gereken hastalarda dozun ayarlanması gerekir.

doğrusal/doğrusal olmayan

Pregabalinin farmakokinetiği önerilen doz aralığında doğrusaldır. Pregabalin kullanan kişiler arasındaki farmakokinetik farkı küçüktür (

Almadan önce Prega 100 Heterero Tedavisi Periferik nöropati tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Pregabalin'i yemekle birlikte veya yemeksiz kullanabilir.

Dozaj

150 ila 600 mg/gün arasındaki dozaj, iki veya üç defaya bölünür.

Nevraljiye bağlı ağrı

Pregabalin tedavisine 150 mg/gün dozunda başlanabilir. Her hastanın cevabına ve toleransına bağlı olarak yaklaşık 3 ila 7 gün sonra doz 300 mg/gün'e yükseltilebilir, gerekirse sonraki 7 günden sonra maksimum doz 600 mg/gün'e çıkarılabilir.

epilepsi

Pregabalin tedavisine 150 mg/gün dozunda başlanabilir. Her hastanın cevabına ve toleransına göre 1 hafta sonra doz 300 mg/gün'e çıkarılabilir. Bir hafta sonra maksimum 600 mg/gün dozuna çıkılabilir.

Tüm kaygı durumları

Pregabalin tedavisine 150 mg/gün dozunda başlanabilir. Her hastanın cevabına ve toleransına göre 1 hafta sonra doz 300 mg/gün'e çıkarılabilir. Sonraki 1 haftadan sonra 450 mg/gün dozuna çıkılabilir. Maksimum doz olan 600 mg/gün'e 1 hafta sonra ulaşılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

15 g'a kadar doz aşımı durumlarında önceden bildirilmesi beklenmeyen zararlı reaksiyonlar görülmez. İlaç pazarlandıktan sonra aşırı dozda pregabalin kullanıldığında görülen en yaygın zararlı reaksiyonlar uyku, kafa karışıklığı, ajitasyon ve her zaman manuel operasyon olarak rapor edilmiştir.

İşleme

Aşırı dozda pregabalin tedavisi, hemoliz gerekiyorsa tüm vücudu destekleyecek önlemleri içerir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Prega 100 ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: Aşırı duyarlılık, anjiyo, alerjik reaksiyonlar Sinir sisteminin bozulması: baş dönmesi, baş dönmesi, uyuyan tavuk, hareket kaybı, klima, alışılmadık koordinasyon, titreme, güçsüzlük, hafıza azalması, düşünceye odaklanmada zorluk, parestezi. Ateş. Aşağıdaki fenomenler fark edilmiştir: uykusuzluk, baş ağrısı, mide bulantısı, ishal, grip sendromu, kolayca heyecanlanma, depresyon, ağrı, terleme ve baş dönmesi, baş dönmesi. Hastaların tedavi başlangıcında bu konu hakkında bilgilendirilmesi gerekmektedir.

Pregabalin ile uzun süreli tedavi yoluyla ilacın durdurulması sorunuyla ilgili olarak, tedavi süresi ve pregabalin dozu ile ilişkili bırakma semptomlarının ortaya çıkma oranı ve şiddeti hakkında veri bulunmamaktadır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Prega 100 ilaçları, pregabalin veya ilacın içindeki herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılık alanlarında kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Preklis sonuçlarına bağlı olarak bazı diyabet hastaları pregabalin ile tedavi edildiğinde kilo alır, hipoglisemik ilaçların dozunu ayarlamak zorunda kalabilir. İlaç pazarlandıktan sonra devre vakaları da dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ilişkin raporlar olmuştur. Yüzde, ağız çevresinde, üst solunum yollarında anjiyoödem belirtileri görüldüğü anda pregabalin kesilmelidir.

Pregabalin tedavisine sıklıkla baş dönmesi, baş dönmesi ve uyku eşlik eder; bu da yaşlı popülasyonda yaralanmaya (düşme) neden olan kaza riskini artırabilir. İlacın pazara sunulmasından sonra da algı kaybı, kafa karışıklığı, ruhsal bozukluklar gibi durumlara ilişkin raporlar da mevcut. Bu nedenle hastaların, ilacın olası etkilerine alışana kadar ilacı alırken dikkatli olmaları konusunda uyarılması gerekmektedir.

Kontrol çalışmalarında pregabalinle tedavi edilen grupta görme bulanıklığı olan hastaların oranı Plasebo grubunda daha yüksekti ve çoğu durumda bu durum ilaç tedavisini kesmeden ortadan kalkıyordu. Klinik araştırma projelerinde pregabalin ile tedavi edilen hasta grubunda bilimsel testler, görme kaybı vakalarının oranı ve pazardaki değişim oranı Plasebo kullanan gruba göre daha yüksektir. Ancak Plasebo grubunda göz muayenesi testindeki değişikliklerin oranı ilaç grubuna göre daha yüksektir.

İlacın pazara sunulmasından sonraki fiili tedavide görme üzerine yan etkiler de bildirilmektedir, bunların çoğu geçici görme bulanıklığı veya görme etkilerine ilişkin bildirimlerdir. Pregabalin kullanımının durdurulması bu görsel semptomları çözebilir veya iyileştirebilir. Böbrek yetmezliğine dair raporlar var ve bu yan etki durdurulduğunda bu yan etki de ortadan kalkıyor.

Anti-epileptik ilaç kullanımının bırakılması durumunda, bu ilaçları pregabalin ile kombine eden tedavi kullanıldığında, nöbetler iyi kontrol altına alındığında, sadece pregabalin ile tedaviye devam edilebilmesi durumunda ortaya çıkan fenomenler hakkında şu anda yeterli veri bulunmamaktadır.

Pregabalin ile kısa süreli veya uzun süreli tedavi kullanıldığında ve bu ilacı kullanmayı bıraktığınızda bazı hastalarda bırakma belirtileri ortaya çıkabilir. Bu vakalarda şu fenomenler fark edilmiştir: uykusuzluk, baş ağrısı, mide bulantısı, ishal, grip sendromu, kolayca ajitasyon, depresyon, ağrı, terleme, baş dönmesi, baş dönmesi. Hastalar tedavinin başlangıcında bu durum hakkında bilgilendirilmelidir.

Uzun süreli ilaç kullanan hastalarda pregabalin kullanımı ile ilgili olarak, bırakma sendromu oranı ve bu sendromun şiddetinin ilacın kullanım zamanı ve kullanılan ilaçla ilişkisine ilişkin veri bulunmamaktadır. İlaç pazarlandıktan sonra Pregabalin kullanan bazı hastalarda konjestif kalp yetmezliğine ilişkin raporlar ortaya çıktı.

Bu reaksiyonlar çoğunlukla kardiyovasküler hastalığı olan yaşlı hastalarda görülür ve pregabalin nörolojik hastalıkların tedavisinde kullanılır. Bu nedenle bu hastalarda pregabalin kullanımında çok dikkatli olunmalıdır. Pregabalin kullanımının durdurulması bu yan etkileri çözebilir.

Lapp -laktaz enzim eksikliği veya glikoz - galaktoz emiliminde zorluk nedeniyle galaktoz intoleransı gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.

Omurilik lezyonlarına bağlı olarak merkezi sinir sisteminde ağrı oluşması, genel olarak yan etkilerin ortaya çıkması ve merkezi sinir sisteminde yan etkilerin ortaya çıkması, özellikle de tavuk uykusunun artması olgusu. Bu, bu durumda gerekli olan eş zamanlı ilaçların (örneğin anti-spazmlar) etkilerinin eklenmesiyle açıklanmaktadır. Bu nedenle yukarıdaki durumda pregabalin reçete edilirken doktorların reçetelerinin hesaplanması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, bulanık görme, baş dönmesi, baş dönmesi, tavuk uykusu, hareket kaybı, klima, olağandışı koordinasyon, düşünceye odaklanma güçlüğü ve baş dönmesi gibi yan etkilere neden olabilir. Hastaların bu faaliyetleri gerçekleştirmeden önce ilacın etkilerini değerlendirmeleri gerekir.

gebelik

Gebelik konusunda yeterli ve sıkı kontrol edilen çalışmalar bulunmamaktadır. Pregabalini hamilelik sırasında yalnızca potansiyel faydaların hamilelik riskini aştığı durumlarda kullanın.

Emzirme dönemi

Pregabalinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir ancak Cai fare sütünde mevcuttur. Anne sütünün çok fazla atılması ve hayvan çalışmalarındaki Pregabalinin biyokütle potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için kullanımının önemi dikkate alınarak annenin emzirmeyi mi yoksa annenin bu ilacı almayı mı bırakacağına karar vermek gerekir.

İlaç etkileşimi

Pregabalin esas olarak bozulmadan elimine edilir, idrarla metabolize edilmez. İnsanlarda metabolize olan ilaç çok küçüktür (idrarda metabolik bileşikler formunda kullanılan ilacın

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın, nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.