Pregabakib lék 100 mg Kern předepsal léčbu neuropatie, epilepsie, obecných úzkostných poruch (6 blistrů x 14 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 14 tablet
Specifikace pregabalin

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	100 mg

Použití

indikace

Pregabakern lékové indikace pro léčbu v následujících případech:

Neurologická bolest: Pregabalin je indikován k léčbě bolesti periferních a centrálních nervů u dospělých. Velký.

ATC kód: N03AX16

Účinná látka pregabalin je látka podobná kyselině gama-aminomáselné || S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanová kyselina].

Mechanismus působení

Pregabalin je připojen k podskupině (protein A2-8) elektrické nosné linie v centrálním nervovém systému.

Klinická účinnost a klinická bezpečnost

Neurologická bolest

Účinnost byla prokázána v testech diabetické neuropatie. Konec drátu po oparu a poranění míchy. Účinek nebyl studován u jiných typů neuropatie.

Pregabalin byl studován v 10 kontrolovaných klinických studiích po dobu až 13 týdnů s dávkovacím režimem 2krát/den a 8 týdnů s dávkovacím režimem 3krát/den. Celkově jsou údaje o bezpečnosti a účinnosti pro obě dávky podobné.

V klinických studiích trvajících až 12 týdnů pro bolest periferních i centrálních nervů byly účinky úlevy od bolesti pozorovány po 1 týdnu a přetrvávaly během léčby.

V klinických studiích, které kontrolovaly periferní neuropatii, se u 35 % pacientů užívajících pregabalin a u 18 % pacientů, kteří byli bušení, zlepšilo 50 % skóre bolesti. U pacientů, kteří nejsou ospalí, bylo toto zlepšení pozorováno u 33 % pacientů léčených pregabalinem a 18 % pacientů užívalo placebo. U pacientů s ospalostí je tento poměr 48 % u pacientů užívajících pregabalin a 16 % u pacientů, kteří užívají falešný.

V klinických studiích, které kontrolují bolest centrálního nervu, došlo u 22 % pacientů léčených pregabalinem au 7 % pacientů užívajících placebo ke zlepšení skóre bolesti o 50 %.

epilepsie

Pomocná léčba:

Pregabalin byl studován ve 3 kontrolovaných klinických studiích po dobu 12 týdnů s dávkovacím režimem 2krát/den nebo 3krát/den. Celkově jsou údaje o bezpečnosti a účinnosti pro tyto dvě dávky podobné.

Pozorováno, že frekvence epilepsie se po prvním týdnu léčby snížila.

Dětské předměty

Účinnost a bezpečnost pregabalinu k léčbě epilepsie otců u dětí mladších 12 let a dospívajících nebyla stanovena. Nežádoucí účinky byly pozorovány ve farmakokinetické studii a tolerance byla zaznamenána u pacientů ve věku od 3 měsíců do 16 let (1 = 65) s místními počátečními záchvaty podobnými pozorování u dospělých. Výsledek falešné kontrolní studie je rozšířen u 12 Tuanových tuanů u 205 mladých pacientů ve věku od 4 do 16 let, aby se vyhodnotil účinek a bezpečnost přípravku Pregabaln, jako je doplňková léčba k léčbě lokálních začínajících křečí, a otevřený výzkum bezpečnosti za 1 rok u 54 pacientů ve věku od 3 měsíců do 10 let s epilepsií ukázaly, že nežádoucí účinky byly pozorovány častěji než u těch, u kterých byly pozorovány častěji než ty, které byly pozorovány častěji. kteří byli pozorováni častěji než lidé s velkým výzkumem lidé byli pozorováni častěji než lidé studující výzkumníky. Kinh.

Ve falešné kontrolní studii po dobu 12 týdnů je dítěti indikováno pregabalin 2,5 ng/kg/den (maximálně 150 mg/den), pregabalin 10 mg/kg/den (maximálně 600 mg/den) nebo padělek. Podíl objektů snížených alespoň o 50 % souboru souboru ve srovnání se základní cestou je 40,6 % subjektů léčených Pregabalinem 10 mg / kg / den (P = 0,006 ve srovnání s placebem), 29,1 % subjektů léčených pregabalinem 2,5 mg / kg / den (P = 0,280 % ve srovnání s fake6 % ve srovnání s fake6 users.Unit:

Pregabalin byl studován v kontrolované klinické studii po dobu 56 týdnů se stany dvakrát denně. Pregabalin není horší než lamotrigin. Pregabalin a lamotrigin jsou podobně bezpečné a tolerované.

Celkové úzkostné poruchy

Pregabalin byl studován v 6 kontrolních studiích během týdne, studie pro starší osoby po dobu 8 týdnů a dlouhodobý preventivní výzkum a dlouhodobá prevence recidivy po dobu 6 měsíců.

Snížení příznaků obecných úzkostných poruch, které se projevilo prostřednictvím skóre hodnocení deprese podle Harillona (Ham-A), bylo pozorováno po prvním týdnu.

V kontrolních klinických studiích (období 4–8 týdnů 52 % pacientů užívajících pregabalin a 38 % pacientů užívajících placebo se zlepšilo o 50 % celkového skóre na stupnici Hamiltonovy deprese od začátku do konce léčby.

V kontrolních studiích bylo u podílu pacientů léčených pregabalinem ve většině případů při další dávce hlášeno více očního tuku než u pacientů léčených falešnou léčbou. Testování oftalmologie (včetně testování zraku, oficiálního vizuálního vyšetření a expanzního očního vyšetření) prováděné u více než 3600 pacientů v kontrolovaných klinických studiích. U těchto pacientů došlo ke zhoršení zraku u 6,5 % pacientů léčených pregabalinem au 4,8 % pacientů léčených placebem.

Viditelné změny byly zjištěny u 12,4 % pacientů léčených pregabalinem au 11,7 % pacientů léčených placebem. Základní změny byly pozorovány u 1,7 % léčby pregabalinem a 2,1 % pacientů léčených placebem.

farmakokinetika

Stabilní farmakokinetika pregabalinu je stejná u zdravých dobrovolníků, pacientů s epilepsií užívajících antiepileptika a pacientů s chronickou bolestí.

absorpce

Pregabalin se rychle vstřebává při hladovém pití, maximální koncentrace v plazmě je dosažena po 1 hodině v jednorázové i dávkové dávce

Biochemie pregabalinu je asi 90 % a závisí na dávce, u Dungu opakovaně, stability je dosaženo za 24 - 48 hodin. Rychlost absorpce pregabalinu se při použití s jídlem snižuje, což vede ke snížení C asi o 25–30 % a prodloužení u chlapců po asi 2,5 hodinách. Použití pregabalinu a jídla však nemá žádné významné síto, které by pregabalin absorbovalo.

Distribuce

Zdánlivý distribuční objem pregabalinu po perorálním podání je asi 0,56 l/kg. Pregabalin se neváže na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Pregabalin je v lidském těle zanedbatelný. Po použití pregabalinu značení radioaktivní. Asi 98 % nalezených v moči je pregabalin ve formě neověřené. n-methylátové deriváty pregabalinu, hlavní metabolity pregabalinu, se nacházejí v moči a tvoří asi 0,9 % dávky. V hotovostních studiích nejsou žádné známky přeměny komolekulárního pregabalinu na izomer žlázy

Eliminace

Pregabalin je vylučován z oběhového systému hlavně díky vylučování bitvou v původní formě. Průměrná doba prodeje pregabalinu je 6,3 hodiny. Ponechání plazmatického pregabalinu a clearance ledvin úměrné clearance kreatininu.

Úprava dávky u pacientů se sníženou funkcí ledvin nebo krvácením je nezbytná.

lineární/nelineární

Farmakokinetika pregabalinu je lineárně v rozmezí denních dávek.

Mentální variabilní rozsah pregabalinu je nízký (

farmakokinetika u speciálních pacientů

selhání ledvin

Clearance pregabalinu je úměrná clearance kreatininu. Kromě toho je pregabalin účinně odstraněn z plazmy díky krvácení (po 4 hodinách hemoragické plazmatické koncentrace pregabalinu poklesla asi o 50 %). Vzhledem k tomu, že vylučování ledvinami je hlavním vylučovacím cukrem, je nutné snížit dávku u pacientů s poruchou funkce ledvin a použít další dávku u pacientů s hematomem

Jaterní selhání

Neexistují žádné specifické studie prováděné u pacientů s jaterním selháním. Vzhledem k tomu, že pregabalin je nevýznamně metabolizován a vylučován převážně močí v celé formě, u pacientů s jaterním selháním se významně nezměnily plazmatické koncentrace.

Děti

Farmakokinetika pregabalinu

je hodnocena u pacientů s epilepsií (věková skupina 1 až 23 měsíců, 2 až 6 let, 7 až 11 let a 12 až 16 let) v dávce 2,5, 5, 10 a 15 mg/kg/den ve farmakokinetické studii a toleranci.

Po užití pregabalinu pro děti nalačno je obecně doba k dosažení stejné koncentrace v plazmě podobná v celé věkové skupině a nastává 0,5 hodiny až 2 hodiny po užití léku.

Parametry cmax a AUC pregabalinu se zvyšují lineárně se zvyšující se dávkou v každé věkové skupině. AUC je o 30 % nižší u pacientů s hmotností nižší než 30 kg v důsledku zvýšené tělesné hmotnosti, která mění 43 % sloupce v těchto kroužcích ve srovnání s pacienty s hmotností 230 kg. Doba prodeje pregabalinu v konečné fázi je asi 3 až 4 hodiny u pacientů s dětmi do 6 let a 4 až 6 hodin u dětí ve věku od 7 let a starších. Objektivní farmakokinetická analýza ukazuje, že clearance kreatininu je významnou proměnnou clearance perorálního pregabalinu, tělesná hmotnost je významnou proměnnou distribuce perorálního pregabalinu a tyto vztahy jsou podobné u dětí i dospělých.

Farmakokinetika pregabalinu u pacientů mladších 3 měsíců nebyla studována.

Starší lidé

Clearance pregabalinu má tendenci klesat se zvyšujícím se věkem. Pokles perorálního pregabalinu nezávisí na snížení relevance kreatininu pro prodlužování věku.

Potřeba snížit dávku pregabalinu u pacientů s poškozením funkce ledvin v důsledku věku.

kojící ženy

Farmakokinetika 150 mg pregabalinu užívaného každých 12 hodin (300 mg denně) se hodnotí u 10 kojících žen alespoň 12 týdnů po porodu. Kojení méně nebo neovlivňuje kinetiku pregabalinu. Pregabalin je vylučován do mateřského mléka v průměrně stabilním stavu přibližně 76 % plazmatických koncentrací matky. Dávkování kojenců se odhaduje z mateřského mléka (za předpokladu průměrné spotřeby mléka 150 ml/kg/den), když matka užívá Pregabalin 300 mg/den nebo maximální dávka 600 mg/den bude 0,31 nebo 0,62 mg/kg/den, v daném pořadí. Tyto odhady jsou asi 7 % celkové denní dávky na základě mg/kg.

Před odběrem Pregabakib lék 100 mg Kern předepsal léčbu neuropatie, epilepsie, obecných úzkostných poruch (6 blistrů x 14 tablet)

How to use Pregabalin hard capsules can be with or not with food. Dosage Dosage from 150 to 800 mg daily, divided into two or three times. Mental pain: Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily divided into two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300mg daily after 3-7 days, and if necessary, increase to a maximum dose of 600mg daily after 7 days. epilepsy: Pregabalin can be started at a dose of 150mg daily divided two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can increase to 300 ng daily after 1 week. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. General anxiety disorders: Dosage from 150 to 600mg per day is divided into two or three times. The necessity of treatment should be re -evaluated regularly. Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily. Based on the response and tolerance of each patient, the dose may increase to 300mg daily after 1 week. The following week, the dose can be increased to 450mg daily. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. Stop using Pregabalin: According to the current clinical practice, if the pregabalin stops, it is recommended to be done gradually, at least 1 week, regardless of indications. Special subjects: Patients with renal failure: pragabalin is removed from the circulatory system mainly due to the excretion through the renal in the form of constant. Because pregabalin purification is proportional to creatinine purification, reducing the dose in patients with damaged kidney function must be specific according to the creatinine purification (CLCR, shown in Table 1, determined by using the following formula: CLCR (ml/min) = (1.23 x (140 - age (year) x is still heavy (kg)/creatinin serum (micromol/l) (x 0.85 for women). Pregabalin is effectively removed from plasma by dialysis (50% of 4 hours). For patients with dialysis, pregabalin dose daily should be adjusted based on kidney function. Besides daily dose, an additional dose should be used immediately every 4 hours after dialysis. Creatinine clearance (Clcr) (ml/min) Total daily dose* (mg/day) The time ≥15 - 30 25 - 50 150 1 or 2 times (mg) + Additional dose is one more dose Use drugs for children: Pregabalin's safety and effectiveness in children under 12 years old and teenagers (12 - 17 years old) have not been set up. No research. Used in older adults (over 65 years old): Older patients may need to reduce the dose of pregabalin due to reduced renal function (see patients with renal impairment). Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when overdose? In post-marketing experiences, the most common side effects are recorded when using the overdose of Pregabalin including drowsiness, confusion, agitation, and restlessness. Overdose treatment Pregabalin includes supportive measures and can be dialysis if needed. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Vedlejší efekty

Program klinických studií s progabalinem se provádí na více než 8 900 pacientech užívajících progabalin, z více než 5 600 falešných dvojitě slepých testů. Nežádoucí účinky jsou často hlášeny závratěmi a ospalostí. Nežádoucí účinky jsou obvykle malé a střední. Ve všech kontrolovaných studiích užíval Ty Lo Ngung léky kvůli nežádoucím účinkům 12 % u pacientů užívajících progabalin a 5 % u pacientů, kteří užívají falešné. Nežádoucí účinky, které jsou slabé na ukončení užívání skupiny pregabalinu, jsou proti obličeji a ospalost.

Nežádoucí účinky jsou uvedeny s velmi častou frekvencí (≥ 1/10), běžně 1/100 až

Uvedené nežádoucí účinky mohou také souviset s potenciálním onemocněním a/nebo souběžně podávanými léčivými přípravky.

Při léčbě centrální neuropatie způsobené poškozením míchy se zvýšila míra nežádoucích reakcí obecně, nežádoucích reakcí centrálního nervového systému a zejména ospalosti. Další reakce jsou hlášeny ze zkušeností, když byly uvedeny do oběhu a jsou uvedeny kurzívou v seznamu níže.

Infekce a paraziti:

Populární: Nasomitida.

Není časté: Neutrální leukopenie.

poruchy imunitního systému:

Není časté: přecitlivělost.

Populární: Zvýšení střevní motility.

Populární: Nálada je náladová, zmatená, nepříjemná, dezorientovaná, nespavost, snížení libida. Podmíněné reflexy.

Poruchy centrálního nervového systému:

Velmi oblíbené: závratě, ospalost, bolest hlavy. Běh, vibrace oční bulvy, kognitivní poruchy, mentální postižení, poruchy řeči, snížení reflexu, zvýšení citlivosti, pocit pálení, ztráta chuti, nepohodlí. Těžko psát.

Poruchy oka:

populární: rozmazané vidění, dvojitý pohled. Fotografie.

Populární: Závratě.

Nedokončeno: tachykardie, první síňová blokáda, sinusová pomalá srdeční frekvence, městnavé srdeční selhání.

Neobvyklé: nižší krevní tlak, hypertenze, horký obličej, zčervenání obličeje, periferní nachlazení.

Není časté: dušnost, krvácení z nosu, kašel z nosu, rýma, den, sucho.

oblíbené: zvracení, nevolnost, zácpa, průjem, plynatost, nadýmání, sucho v ústech.

Neuspokojivé: Malá vyrážka po akné, kopřivka, zvýšené pocení, svědění.

Vzácné: Stevens Johnsonův syndrom, studený pot.

časté: svalové křeče, bolesti kloubů, bolesti zad, bolesti končetin, cervikální křeče.

Nespokojený: Nekontrolovaná, obtížná moč.

Nepopulární: Sexuální dysfunkce, pomalá ejakulace, dysmenorea, bolest prsů

Oblíbené: otoky, otoky, abnormální chůze, deprese, pocit opilosti, abnormální pocity, únava.

Populární: Přibývání na váze. Ukončete krátkodobou nebo dlouhodobou léčbu, pregabalin, u některých pacientů byly pozorovány příznaky vysazení. Byly zmíněny následující příznaky: nespavost, bolest hlavy, nevolnost, úzkost, průjem, chřipkový syndrom, křeče, stres, deprese, bolest, zvýšené pocení a závratě. Na to je třeba pacienty upozornit na začátku léčby.

Pokud jde o dlouhodobé vysazení pregabalinu, údaje ukazují, že výskyt a závažnost příznaků vysazení může souviset s dávkou.

Dětské subjekty

Záznamy o bezpečnosti pregabalinu byly pozorovány ve dvou pediatrických studiích (farmakokinetický výzkum a tolerance, n = 65; 1 rok otevření podle výzkumu bezpečnosti, n = 54) jsou podobné pozorováním zjištěným ve studiích u dospělých.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Pregabakibové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na účinnou látku nebo kteroukoli složku léku.

Pozor při používání

Pacient s diabetem

Vhodné pro současnou klinickou praxi, u některých diabetiků s nárůstem hmotnosti při léčbě pregabalinem může být nutné upravit hypoglykemické léky.

Reakce přecitlivělosti

Byly hlášeny případy hypersenzitivních reakcí po oběhu léků, včetně případů vhodných pro okruh. Pregabalin by měl být okamžitě zastaven, pokud se objeví příznaky angioedému, jako je zakrytí obličeje, kolem úst, horních cest dýchacích nebo otok.

závratě, ospalost, ztráta vědomí, porucha, mentální úpadek

Léčba pregabalinem souvisí se závratěmi a ospalostí, které mohou u starších pacientů zvýšit výskyt úrazu při nehodě (pádu). Objevily se zprávy, že po oběhu drog došlo ke ztrátě vědomí, zmatenosti a mentálnímu úpadku. Proto je vhodné doporučit pacientům, aby byli opatrní, dokud nebudou důležití se skrytými účinky léku,

Vizuální efekty

V kontrolních testech byla hlášena vyšší míra otevřenosti než u pacientů léčených pregabalinem ve srovnání s těmi, kteří byli léčeni udržovací léčbou, tyto příznaky ve většině případů skončí při pokračování v léčbě. V klinických studiích s testy zraku je míra vidění a změn zraku u pacientů léčených pregabalinem vyšší u pacientů s placebem.

Podle zkušeností byla po uvedení léku do oběhu také hlášena škodlivá reakce na vidění, včetně ztráty zraku, rozmazaného vidění nebo jiných změn vidění, některé z nich jsou jen prchavé. Pregabalin shy může vyřešit nebo zlepšit zrakové příznaky.

selhání ledvin

Byly hlášeny případy selhání ledvin a v některých případech zastavení podávání Pregabali nevykazují zvrácení této škodlivé reakce.

Zastavte v kombinaci s jinými antiepileptiky.

Ne, i když jsou údaje přerušeny v kombinaci s jinými antiepileptiky, jakmile je v kombinované léčbě Pregabalnem zvládnuta epilepsie, je nutné vzít v úvahu, že konečná léčba pregabalinem.

Příznaky ukončení

Po vysazení léku při krátkodobé a dlouhodobé léčbě pregabalinem byly u některých pacientů pozorovány příznaky vysazení. Uvádí se příznaky: Spící oči, bolest hlavy, nevolnost, úzkost, průjem, chřipkový syndrom, stres, deprese, bolest, křeče, zvýšené pocení a závratě. Na to je třeba pacienty upozornit na začátku léčby.

Během pregabalinu nebo bezprostředně po pregabalinu se mohou objevit křeče, včetně epilepsie, velké záchvaty.

Pokud jde o dlouhodobé ukončování léčby pregabalinem, údaje ukazují, že výskyt a závažnost příznaků odvykání kouření může souviset s dávkou.

TAJÍCÍ SRDCE

Po rozeslání starosty se objevila zpráva o městnavém srdečním selhání u některých pacientů užívajících pregabalin. Tyto účinky se vyskytují hlavně u starších pacientů, kteří měli kardiovaskulární poškození při užívání pregabalinu k léčbě neurologického onemocnění, u těchto pacientů by měl být pregabalin používán s opatrností. Zastávky pregabalinu mohou tuto situaci vyřešit.

Léčba bolesti centrálního nervu v důsledku poškození míchy

Při léčbě bolesti centrálního nervu způsobené poškozením míchy se obecně zvýšila míra nežádoucích reakcí a zvláště nežádoucích účinků na centrální nervový systém, zejména na spánek. Tyto nežádoucí účinky lze přičíst ukončení užívání jiných léků (jako jsou léky proti křeči) k léčbě souvisejících příznaků. Měli byste zvážit, kdy muži Pregabalin v tomto případě.

úmysly a sebevražedné chování

Sebevražedné chování bylo hlášeno u pacientů léčených antiepileptiky. Náhodná sázková studie válečných drog a žádného obchodu také ukázala riziko mírného nárůstu úmyslů a sebevražedného chování. Tento rizikový mechanismus není znám a existující údaje nevylučují možnost zvýšení rizika v důsledku pregabalinu.

Pacienti proto potřebují sledovat známky úmyslů a sebevražedného chování, což by mělo být považováno za vhodnou léčbu. Pacienti by měli být doporučeni (a pacienti, kteří vyhledávají lékařskou pomoc, když se objeví známky jejich úmyslů a sebevražedného chování.

Demonstrace funkce gastrointestinálního traktu

Po cirkulaci léků byly hlášeny nežádoucí účinky související s poruchou gastrointestinálních funkcí (jako je střevní obstrukce, střevní paralýza, zácpa) při léčbě pregabalinem léky, které mohou způsobit zácpu, jako je opioidní analgetikum. Při kombinaci pregabalinu s opipidem je nutné zvážit opatření k prevenci zácpy (zejména u žen a starších pacientů).

nesprávné užívání, užívání nebo drogová závislost

Byly hlášeny případy nesprávného užívání, zneužívání a drogové závislosti. Je nutné být u pacientů s anamnézou zneužívání drog a pacienti musí být sledováni s nesprávným užíváním, abúzem nebo závislostí na pregabalinu (tolerance, lezení, drogová závislost).

Administrace

Byly hlášeny případy onemocnění mozku, zejména u pacientů se stavy, které mohou vést k onemocnění mozku.

Nesnášenlivost laktózy

Tento přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními s tolerancí galaktózy nebo špatnou absorpcí glukózy-galaktózy tento lék neužívají.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Pregabalin může mít malý nebo střední účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje, Pregabalin může způsobit závratě a ospalost, a proto může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Pacientkám se doporučuje, aby neřídily, neobsluhovaly složité stroje ani se neúčastnily jiných potenciálně nebezpečných činností, dokud se nezjistí, zda lék neovlivňuje výkon těchto pohybů.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že není známo potenciální riziko pro člověka, měly by ženy, které pravděpodobně otěhotní, používat účinnou antikoncepci.

Těhotné ženy

Není dostatek údajů o pregabalinu u těhotných žen.

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Potenciální riziko u lidí není známo.

Pregabalin by se neměl během těhotenství užívat, pokud to není skutečně nutné (pokud je pro matku přínosnější než potenciální rizika pro plod.

kojící ženy

Pregabalin se vylučuje do mateřského mléka. Účinek pregabalinu na kojence není dobře znám. Při rozhodování o ukončení kojení nebo ukončení léčby pregabalinem je třeba vzít v úvahu přínosy kojení a přínosy matčiny léčby.

plodnost

Neexistují žádné klinické údaje o vlivu pregabalinu na fertilitu žen.

V klinické studii ke zvýšení účinnosti pregabalinu v pohybu náhody byly zdravé mužské objekty použity pregabalin v dávce 600 mg/den. Po 3 měsících léčby není žádný vliv na pohyb spermií

Reprodukční studie na myších Cai ukazuje nepříznivé účinky na reprodukci. Výzkum plodnosti u myších samců prokázal chovný efekt a nepříznivý vývoj. Klinická účast těchto nálezů není známa.

Léková interakce

protože pregabalin je vylučován hlavně močí ve formě nezpracované, je metabolizováno nevýznamné množství ( Vivo Vivo a dynamické studie.

Ve studiích Vivo tedy nebyla zaznamenána žádná interakce s klinicky relevantními školami mezi pregabalinem a fenytoinem, karbamazepinem, kyselinou valproovou a lamotriginem. Gabapentin, Lorazepam, Oxycodon nebo Ethanol. Analýza kinetiky ukazuje, že léčba perorálního diabetu, diuretika, inzulín, fenobarbital, Tlagabin a Topiramat nemá významný klinický účinek na purifikaci pregabalinu.

Perorální antikoncepce norethistern a/nebo ethinylestradiol

Současné užívání pregabalinu s norethisteronem nebo/nebo ethinylestradiolem neovlivňuje kinetiku stabilního ovocného stavu každého z těchto léků.

Léky ovlivňují centrální nervový systém

Pregabalin může zvýšit účinky ethanolu a Lorazeparnu. V kontrolních testech nevede užívání perorálních dávek současně s pregabalinem s oxykodonem, lorazepamem nebo ethanolem k důležitým obrazům síta na zapařených jezerech. Ze zkušeností po cirkulaci jsou zprávy o respiračním selhání a kómatu v kroužcích při použití pregabainu a inhibitorů centrálního nervového systému. Zdá se, že pragabalin zvyšuje kognitivní pokles a motorické funkce, což je obecně způsobeno Oxykodonem.

Interakce a starší lidé

Neexistují žádné specializované interaktivní studie prováděné u starších dobrovolníků.

Skladování

Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.